对氯苯基荧光酮与锌显色反应的研究及应用

在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下,研究了对氯苯基荧光酮（P—CPF）与锌的显色反应条件和光度性质。在pH=8．4的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中,锌与P—CPF形成1：1的红色络合物,所形成的络合物的最大吸收波长位于568nm处,表观摩尔吸光系数为7．20×10^4L·mol^-1·cm^-1;红色络合物至少稳定10h以上,锌含量在0～2．40μg／5mL范围内符合比耳定律。拟定方法用于药物中微量锌的测定,结果满意。     

胡椒基荧光酮光度法测定粉煤灰中微量镓

在表面活性剂OP存在下,镓与胡椒基荧光酮(PIF)在pH 6.0 HAc-NaAc缓冲溶液中形成蓝紫色配合物,其表观摩尔吸光系数为8.51×104L.mol-1.cm-1,最大吸收波长为568 nm,配合物的组成比为n(Ga(Ⅲ))∶n(PIF)=1∶4。镓质量浓度在0~0.5μg/mL范围内符合比耳定律,镓(Ⅲ)的标准加入回收率在96.5%~102.1%之间。结合乙酸丁酯萃取分离干扰元素,用于测定粉煤灰中微量镓。     

多溴代苯基荧光酮光度法测定纯锌中痕量铅

研究了多溴代苯基荧光酮显色剂3′,5′-二溴-4′-羟基-4,5-二溴苯基荧光酮(DBHDB-PF)与铅(Ⅱ)的显色反应,结果表明:在十六烷基三甲基溴化铵微乳液存在下及pH 10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,显色剂DBHDBPF与铅形成2比1的稳定络合物。其最大吸收波长位于波长592nm处,表观摩尔吸光率为1.58×105L.mol-1.cm-1。据此提出了甲基异丁基酮萃取分离、DBHDBPF光度法测定纯锌中铅含量的方法。铅的质量浓度在1.8mg.L-1以内符合比耳定律,方法的检出限(3S/N)为0.12mg.L-1。应用此方法测定了GBW 02701和GBW 02702纯锌标准物质中微量铅的含量,测定结果与认定值相一致。     

溴代苯基荧光酮分光光度法同时测定人体血浆中的痕量锗和锌

研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的存在下, 溴代苯基荧光酮(BPF)与锗和锌反应分别形成稳定的络合物, 可用来同时测定Ge4 和Zn2 . 锗和锌络合物的最大吸收波长分别在540和565 nm处, 摩尔吸光系数分别为1.66×105和 4.35×104 L·mol-1·cm-1. 并利用k系数法进行校正避免Ge4 和Zn2 之间的干扰, 用于人体血浆中锗、锌的测定.     

邻氯苯基荧光酮-乳化剂OP光度法测定轴承钢中微量钛

在稀硫酸(cH2SO4)0.04~0.06 mol.L-1介质和非离子型表面活性剂OP的存在下,邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)与钛(Ⅳ)反应生成红紫色络合物,其吸收峰位于540 nm波长处,在此波长条件下,测得其表观摩尔吸光率为1.66×105L.mol-1.cm-1。钛(Ⅳ)的质量浓度在(0~3μg)/25 mL范围内显色体系遵守比耳定律。铁(Ⅲ)及钼(Ⅵ)的干扰借加入盐酸羟胺并在沸水浴中加热15 min可消除。应用此方法分析了轴承钢标准样品(G20Cr2NiMo,含钛wTi=0.004 0%),测定值与标准值相符,并求得其RSD(n=6)为6.1%。     

负载水杨酸荧光酮-活性炭吸附富集-分光光度法测定水中痕量钒

采用负载水杨酸荧光酮－活性炭对水中的痕量钒（Ｖ）进行预分不铫度法测定。探讨了活性炭吸附钒（Ⅴ）的吸附效果及有机试剂的影响和机理１００ｍｇ活性炭负载水杨酸荧光酮后可以大大提高对钒（Ⅴ）的吸附能力,同时可消除干扰的金属离子。方法用于天然水样中痕量钒（Ⅴ）的测定。     

水杨基荧光酮胶束增敏流动注射分光光度法测定测量锗

本文将锗－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵胶束显色体系应用于流动注射分析，建立了测定微量锗的快速方法。方法采用单通道流路及合并带流路进行试验。对有关的管路参数及试剂浓度等影响因素进行了探讨。优化的流动注射分析体系对锗的检测灵敏度高、重现性好。方法用于混合成试样及有机锗生物制品中锗的测定，结果满意。     

In(Ⅲ)-5-Br-PADAP-OP分光光度法测定锌渣中微量铟

通过对In(Ⅲ)-5＿Br＿PADAP光度分析体系的研究,选择非离子型表面活性剂OP增加显色体系的稳定性。最大吸收波长λmax＝565nm,表观摩尔吸光系数ε＝7.54×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0～0.48mg／L。采用甲苯-甲基异丁酮混合溶剂萃取,6mol／LHCl反萃取铟(Ⅲ),消除干扰离子的影响,在水相中测定In(Ⅲ),有效地提高了方法的选择性和准确度。本法应用于测定锌渣中微量铟,获得满意结果。     

苯基萤光酮—十六烷基三甲基溴化铵分光光度测定煤中微量镓

在ｐＨ６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液和十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，镓与苯基萤光酮（ＰＦ）生成蓝色配合物，配合物的最大吸收波长为５６５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，测得配合物组成比为Ｇａ：ＰＦ＝１：４，在２５ｍＬ溶液中含镓０～１０μｇ遵守比耳定律，经乙酸乙酯萃到镓与干扰元素分离后，方法和于煤中微量镓的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锌的研究

利用氨三乙酸为活化剂,锌催化过氧化氢氧化维多利亚蓝B褪色的指示反应,催化光度法测定痕量锌。方法具有一定的选择性。测量的线性范围为0.05~5.50μg.L-1,检出限为2.6×10-11g.mL-1,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量锌的测定,结果令人满意。     

Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Arsenic

A sensitive and selective method is developed for the spectrophotometric determination of trace amounts of arsenic. The method is based on the reaction of arsenate with acidified molybdate and vanadate to form molybdovanadoarserate complex which then interacts with cationic dye, rhodamine B to form an ion-pair.     

Spectrofluorimetric Determination of Trace Amounts of Gallium with Salicylaldehyde Benzoylhydrazone

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＨｙｄｒａｚｏｎｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｕｓｅｄｆｏｒｔｈｅｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｍｅｔ－ａｌｉｏｎｓ［１］，ｂｕｔｏｎｌｙｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓｈａｖｅｔｈｅ...     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜

用催化动力学方法测定微量铜,早在20世纪初已有报道,所用的催化反应体系各不相同。也有用催化褪色反应的动力学方法测定痕量铜（Ⅱ）。本试验结果发现,在空气中,铜（Ⅱ）对钛（Ⅲ）氧化褪色反应有催化作用。     

Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Ascorbic Acid

Abstract

Colourless silver-gelatin complex is quantitatively reduced by ascorbic acid to yellow silver sol in water within the pH range 7.5–10.0 at room temperature. The determination of 1–10μg/ml of ascorbic acid is possible at 415 nm in the presence of glycine, alanine, fructose, sucrose, citric, tartaric, oxalic, malic, succinic acids and also in the presence of various reducing agents. The molar absorptivity of ascorbic acid at the δ_max is found to be 21500 lit mol^?1 cm^?1 and the Sandell sensitivity of the sol is 8.18x10^?3 μg ascorbic acid cm^?2 for 0.001 absorbance. The relative standard deviation is ±0.22% and the confidence limit (20 determinations, 95%) being 8.806±0.0093%.     

铬兰黑R-H_2O_2催化光度法测定痕量锌

研究了在稀硫酸介质中,Zn催化过氧化氢氧化铬兰黑R褪色反应,建立了测量痕量锌的新方法,Zn2+ 的检测限为1.5×10-10g/mL,线性范围为 0 ~ 3.1×10-2 mg / mL,该法用于测定头发中的痕量锌,结果满意。     

Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Chromium with Citrazinic Acid

A sensitive and selective spectrophotometric method for the determination of trace amounts of chromium(VI) is described, based on diazotization and coupling reactions. Chromium(VI) oxidizes hydroxylamine in acetate buffer of pH 4.0 ± 0.5 to nitrite, which then diazotizes p-aminoacetophenone to form diazonium salt. The diazonium salt is then coupled with a new coupling agent, citrazinic acid in an alkaline medium, which gives an azo dye with an absorption maximum at 470 nm, a molar absorptivity of 2.12 × 10⁴L mol^–1cm^–1, and a Sandell's sensitivity of 0.00246 g/cm². The color is stable for 6 h and the system obeys Beer's law in the range 2–15 g chromium(VI) in a final volume of 10 mL. The detection limit of chromium(VI) is 0.04 g/mL. Chromium(III) can be determined after it is oxidized with bromine water in an alkaline medium to chromium(VI). The developed method has been successfully applied to the analysis of chromium in alloy steels, industrial effluents, and pharmaceutical preparations.     

环境废水中微量苯胺的阻抑动力学光度法测定

苯胺作为一种重要的化工原料在许多行业得到了广泛应用。苯胺及其衍生物具有剧毒且是致癌性物质。它不仅能被人体吸收和消化,还能通过皮肤进入到血液中,引起各种不适症状如呕吐、肝功能损害甚至青紫症。随着工农业的发展,苯胺在环境中出现的几率日趋增多。因此,环境物质中苯胺的含量已成为各国环保、卫生部门重要的检测指标之一,而建立一种简便、可靠、可行的分析测定方法也尤为重要。