腺嘌呤的表面增强喇曼散射研究

本文是利用表面增强喇曼光谱研究腺嘌呤在银表面的吸附情况。为了避免外加阴离子产生的共吸附对SERS谱的影响,我们采用化学粗糙法(COR)进行银电极的表面处理。测量了不同电位时腺嘌呤的SERS谱,发现电位从正向负变化时腺嘌呤会以竖立武吸附变成接近平躺吸附。     

锌的表面增强喇曼散射效应

本文从莫育俊等人提出的天线共振子模型理论出发,计算了金属锌的SERS增强特性。天线共振子模型预言,在可见光区,锌的增强因子最大为10,而在红外则会达到很大的增强(10⁵以上).同时,我们通过实验分析了金属锌的SERS增强特性,得到了在可见光区锌的增强因子约为230.在考虑化学增强的情况下,理论计算结果同实验基本一致。     

表面增强喇曼散射效应的理论模型

表面增强喇曼散射是Ｆｌｅｉｓｃｈｍａｎｎ－Ｈｅｎｄｒａ等人于１９７４年发现的［１］,１９７７年被Ｊｅａｎｍａｉｒｅ和ＶａｎＤｕｙｎｅ等人的实验所证实［２］．这一效应比正常喇曼散射增强１０４－１０６倍,这引起了人们极大的兴趣．为了解释这一效应,近年来出现近２０种理论模型［３－１２］．这些模型均能解释这一效应的一些现象,但是迄今尚未建立起能解释这一效应的全部现象的统一理论．本文仅综述几种主要理论?...     

表面增强红外付立叶变换喇曼散射

在Ag胶中对吡啶分子进行了红外表面增强付立叶变换喇曼散射研究,发现增强因子为3.4×10~4,添加少量KCL时为4.5×10~5。还对吖啶橙和罗丹明B荧光分子进行了红外付里叶变换喇曼散射测量并与可见光下的表面增强喇曼光谱进行了比较。在此基础上讨论了红外付里叶变换喇曼的优缺点和应用前景。     

钴钯铂的表面增强喇曼散射效应研究

利用天线共振子模型对钴钯铂的表面增强喇曼散射特性进行了计算和分析, 计算结果表明钴钯铂的增强分别为1、≤4、2～4, 实验测量的最大增强分别为≤5、105和140, 在考虑化学增强的情况下, 理论同实验是一致的; 在经氧化还原过程处理的钴钯铂片上做了核酸碱基胞嘧啶的SERS谱, 结果反映三种衬底上的SERS谱强弱不同, 以铂最大, 钴最小, 而且, 三种衬底对于胞嘧啶各振动模式的增强基本一致.     

核酸碱基的表面增强喇曼散射效应研究

本文应用表面增强喇曼散射(SERS)技术对两种碱基-鸟嘌呤和胞嘧啶-进行了研究,并对其在银镜上的吸附特性做了分析.在银镜上,胞嘧啶表现出很强的SERS特性,而鸟嘌呤不能得到象胞嘧啶那样明显的增强效应.吸附在银镜附近的胞嘧啶可以容易地从银膜上解吸,这是两种氢健的竞争所产生的结果.从已经取得的实验数据提出一种新的作用机制:胞嘧啶在银镜上的吸附是在氢键力下建立的,并且在化学上是可逆的.     

CI~-对铜表面上表面增强喇曼散射效应的影响

以机械抛光粗糙的铜表面为吸附衬底,在固/液系统中对Cl~-及其不同的存在方式对表面增强喇曼散射(SERS)效应和衬底表面的影响进行了较为系统的分析研究.结果表明,只有当适量的Cl~-以适当的方式存在时才对SERS产生影响;SERS衬底的表面形貌也随Cl~-作用方式的变化而变化.     

金属光栅表面增强喇曼散射TE模的计算分析

以纳米量级金属履带矩形光栅为模型,研究了表面增强喇曼散射的特性.针对TE模的入射光,采用耦合波原理对金属表面的衍射场进行了讨论,并用数值计算方法讨论了光栅周期、光栅深度等参量对表面增强的影响以及增强因子随第一级瑞利系数的变化关系.结果表明：在入射光波长为700 nm、光栅周期p=400 nm、 光栅深度d=150 nm、占空比为1/3、入射角度为10°时,获得最大增强,增强因子G可达102.     

LB膜隔离层对表面增强喇曼散射的影响

本文首次利用LB膜作为分子—金属间的隔离层,考察了表面增强喇曼散射的电磁增强机理,监测了表面增强喇曼散射信号随隔离层厚度的变化。在银膜/LB膜/吡啶+氯化钾系中,实验结果表明,隔离层厚度为5nm时,表面增强喇曼散射效应仍然存在,但在15nm时已测不到其信号,实验支持了电磁增强机理。     

利用表面增强喇曼散射研究银表面上结晶紫分子的吸附

以表面增强曼散射为测量手段，详细讨论结晶紫分子在银镜表面上的吸附动力学。发现结晶紫的吸附是匀相的；表面形态的差异仅影响吸附速率常数，不改变多相因子（ｍ＝１）和脱附速率常数（ｋｄ＝０）。利用吸附等温线估算结晶紫分子在银镜上的吸附能，Ｕ≈５０ｋＪ／ｍｏｌ。不同银镜上ＣＶ分子的吸附能相同；但吸附位置密度有差异，银镜的增强效果与此有关。     

非水体系中哌啶在银电极表面的表面增强喇曼散射

本文测定了哌啶在甲醇溶液中吸附在银电极表面的表面增强喇曼散射(SERS)光谱,及其随电位的变化,同时还测定了电极经不同氧化-还原循环(ORC)预处理时的SERS谱,对所得结果进行了分析比较,并进一步研究了非水体系和水体系SERS谱之间的关系.实验结果表明:哌啶在甲醇体系中比在水体系中SERS谱的增强因子要小,并且它们的SERS谱线随电位的变化也有一定的差别.     

氯离子对银胶中表面增强喇曼散射效应的影响

讨论氯离子对银胶体系中对氨基苯甲酸(PABA)和吡啶(pyr)的表面增强喇曼散射(SERS)效应的影响。观察PABA在银胶中的SERS,氯离子的影响以及SERS强度-时间关系。发现氯离子的竞争吸附破坏PABA分子的类固相吸附并伴随着分子吸附状态的改变,从而导致SERS强度的减弱。研究PABA/银胶与pyr/银胶混合后添加氯离子的影响。同时观察氯离子对银胶中PABA和pyr光吸收的影响。发现氯离子对银胶中SERS的影响主要是化学增强。     

一种具有较强表面增强喇曼散射效应的纳米银粒子

制备出一种新的纳米银溶胶,与传统银溶胶相比,不仅可见光透过率高,而且还有较强的表面增强喇曼散射(SERS)效应.当阴、阳离子型分子分别吸附于其表面上时,喇曼与传统银胶相比表观增强分别约为400倍、70倍.     

少量KCl引起水杨酸表面增强喇曼散射谱的异常变化

本文报道KCl引起的银胶中水杨酸(C₇H₄O₃)表面增强喇曼散射谱(SERS)的异常变化。发现KCl造成水杨酸分子中某些结构的SERS强度急剧而迅速下降,但同时又造成3436cm^-1附近v(—OH)振动的SERS信号的进一步增强。还研究了KCl对一系列含—COOH结构的分子(例如苯甲酸、对氨基苯甲酸等)SERS信号的影响,发现Cl^-对v(—COO^-)振动的SERS强度有明显的 关键词：     

表面极化声子的喇曼散射研究

本文主要研究表面极化声子的喇曼散射.在探测表面极化声子的衰减全反射方法以及喇曼散射方法的基础上,借鉴了Kretchmann配置的衰减全反射喇曼散射法,提出了Otto配置的衰减全反射喇曼散射法,并以CaF_2单晶体为样品做了一系列实验.同时,本文利用了能量守恒及平行于样品表面的能量守恒关系,利用了格林函数或响应函数所推出的表面极化声子的一般频散关系,理论上给出了CaF_2-空气表面极化声子的一个唯象的频散关系.实验上用特定设计制做的一个样品架对CaF_2样品测定了它与空气界面上的表面极化声子的频散关系,比较结果,理论与实验取得了比较令人满意的一致.     

表面增强喇曼峰强的研究

<正> 一引言表面增强喇曼现象(SERS)是指在银、铜、金等粗糙电极上吸附的分子的喇曼散射截面比正常的喇曼散射截面大百万倍的现象.表面增强喇曼峰强的一个最大特点是谱峰的相对强度随电压的变化而变化.同时这谱峰的相对强度也和液态或水溶液中的不同.至目前为止,文献上有关 SERS 的报导,还大都只局限在谱峰位置的变化这个角度上,即研究谱峰的消失,出现以及移动等.我们知道谱峰的移动是由于化学键强的变     

稀土配合物的喇曼散射和超喇曼散射效应

以可见光为激发光,观测了稀土配合物的喇曼散射和超瑞利、超喇曼散射光谱,简单论述了超瑞利和超喇曼散射的理论,对实验测出的谱线进行了认证与分析