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α-氯汞代乙醛与芳基重氮盐在铜盐存在下反应,生成氯化芳基汞,用这种方法合成了12种氯化芳基汞,这可能是一种自由基反应。 相似文献
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主要研究2,2,2-三氟卤乙烷(碘、溴、氯、氟)和碳负离子的反应,在一定的温度下,以DMF作溶剂,除了2,2,2-三氟氟乙烷外,反应都得到了相应的2,2,2-三氟卤乙烷的衍生物以及碳负离子的偶联产物.该反应能被紫外光加速,能被对二硝基苯和对二苯酚阻止.因此,该反应是按SRN1即自由基亲核取代反应机理进行.由于此反应能在黑暗中进行,所以它可能是通过热引发或自发引发来完成的. 相似文献
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标题化合物C19H23O4Cl(4)是由邻氯苯甲醛(1)与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)、2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3)在乙醇中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射分析确定,其晶体属于单斜晶系,空间群晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子R=0.034,Rw=0.042。在晶体结构中存在一个共轭的烯醇结构。单晶X-射线分析表明;平面1(C(1)~C(6)、Cl)和平面2(C(8)~C(10)、C(12)、C(13))之间的两面角为97.11°,原子C(7)呈变形的四面体构型。 相似文献
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报道了以苯酚和三氟丙酮酸乙酯为起始原料,在温和条件下合成高产率的2-(4-羟基苯基)-3,3,3-三氟丙酸乙酯的一条新途径.该途径包括无水碳酸钾催化的苯酚与三氟丙酮酸乙酯间的亲电取代反应、由此形成的产物的选择性侧连羟基的氯代反应和随后的硼氢化钠还原反应. 相似文献
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以二芳基烯丙醇与溴乙腈为原料,开发了一种可见光诱导的合成δ-酮腈的方法.控制实验的结果表明,该反应可能是通过自由基机理进行的,溴乙腈作为氰甲基自由基源参与到反应中. 相似文献
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首次用高分子负载型双金属催化剂PVP-PdCl2-CuCl2/PPh3体系催化α-(6’-甲氧基-2’-萘基)乙醇与一氧化碳及甲醇进行羰化反应制备萘普生甲酯, 分别对温度、压力、时间、 P/Pd比等影响因素进行了考察, 在反应条件为100 ℃、 16~20 h、 CO压力 4.0 MPa、 P/Pd=3时, 转化率可达97.4%, 异正比为14.4. 在同样条件下制备萘普生乙酯及萘普生异丙酯, 转化率及选择性均有明显下降. 另外, 该催化剂体系也可催化其它类型α-芳基乙醇的羰化反应. 相似文献
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1-芳酰基-4-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性 总被引:11,自引:0,他引:11
酰胺基硫脲;芳基酰肼;1-芳酰基-4-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性 相似文献
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N-芳基-5-芳基-2-呋喃甲酰胺和N-5-芳基-2-呋喃甲酰基-N''''-芳氧基乙酰基肼的合成及生物活性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
5-芳基-2-呋喃甲酸及其衍生物具有调节植物生长等作用[4].我们通过大量的实验,选用PTC法,利用5-芳基-2-呋喃甲酰氯与芳胺和芳氧基乙酰胼反应,合成了新化合物Ⅱ和Ⅳ: 相似文献