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聚(β-羟基丁酸酯)/聚双酚A羟基醚共混体系相容性及结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
DSC和FTIR测试表明,结晶/非晶共混体系聚(β-羟基丁酸酯)(PHB)/聚双酚A羟基醚(PBHE)是部分相容的.熔融结晶退火可以大大提高共混物的结晶度,增加其相容性,75/25组分PHB相结晶度最大,50/50组分(020)、(130)晶面微晶尺寸最大.SAXS研究表明,纯PHB的中间层约为1.5nm,片层厚约4.0nm;共混物的中间层在2.0nm左右,片层厚在5.0—7.2nm之间,50/50组分片层最厚.75/25组分晶相和非晶相的密度差最大. 相似文献
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聚β—羟基丁酸酯酯顺丁烯二酸酐接枝共聚物的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用DSC、TGA、POM和WAXD等方法对聚β-羟基丁酸酯酯(PHB)及其顺丁烯二酸酐接枝共聚物(PHB-g-MA)的结晶行为、热性和生物降解物性进行了研究,结果表明接枝产物的热稳定性明显优于PHB,热分解温度提高了20余度;结晶行为发生很大的变化,结晶速率减小,结晶温度降低,冷结晶温度升高,球晶的织态结构也随着MA接枝量的变化发生明显变化,并且接枝MA促进了PHB的生物降解。 相似文献
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增效试剂对过氧化物模拟酶催化显色体系的增效作用——Fe—TPPS4—4—AAP—苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
本以β-环糊精(β-CD)和表面活性剂为增效剂,分别研究了它们对以Fe-meso-(四(4-磺基苯)卟啉)(Fe-TPPS4)为催化剂,催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林(4-AAP)与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响,发现β-CD和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对该体系具有明显的增效作用,在3×10^-3mol/Lβ-CD存在下,测定H2O的灵敏度比献报道的提高了1.56倍,利用SDBS深 相似文献
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本文以β-环糊精(β-CD)和表面活性剂为增效试剂,分别研究了它们对以Fe-meso-(四(4-磺基苯)卟啉)(Fe-TPPS4)为催化剂,催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林(4-AAP)与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响,发现β-CD和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对该体系具有明显的增效作用.在3×10-3mol/Lβ-CD存在下,测定H2O2的灵敏度比文献报道的提高了1.56倍.利用SDBS浓度与催化显色反应初速度的增加值之间的线性关系,建立了测定微量SDBS的方法 相似文献
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水溶性聚合物和两亲聚合物:聚(丙烯酰胺-co-丙烯酸钠)-g-聚(β-胺基丙酸)接枝共聚物 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了端丙烯酰胺基聚(β-胺基两酸)大分子单体,用端基滴定法和1H—NMR法测定了大分子单体的分子量,用13C—NMR和氢氧化钠水解法测定了支化度.在水溶液中用硫酸亚铁/异丙苯过氧化氢氧化还原引发体系引发丙烯酸胺、丙烯酸钠与聚(β-胺基丙酸)大分子单体的共聚反应,合成了聚(丙烯酰胺-co-丙烯酸钠)-g-聚(β-胺基丙酸)接枝共聚物.用1H—NMR和滴定法测定了接枝共聚物的组成.溶液性质的数据表明,与部分水解聚丙烯酰胶相比,聚(β-胺基丙酸)含量较高的接枝共聚物具有较好的耐盐性和优异的贮存稳定性. 相似文献
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丙烯酸-β-羟乙酯和甲基丙烯酸正丁酯共聚合参数的测定与研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用^1H-NMR分析法测定了丙烯酸-β-羟乙酯(M1)和甲基丙烯酸正丁酯(M2)的共聚物组成,用Mayo-Lewis模型的误差变量法计算出不同温度下该体系的溶液聚合的竞聚率,分别为r1=0.63,r2=1.17(60℃);r1=0.61,r2=1.01(80℃);r1=0.61,r2=0.97(100℃);r1=0.70,r2=1.03(120℃);r1=0.68,r2=0.88(140℃)和r1=0.66,r2=0.86(160℃)。根据Arrhenius方程计算获得了体系均聚、共聚反应频率因子之比Aii/Aij和活化能之差Eii-Eij,并讨论了溶剂、氢键对共聚合单体活性的影响。 相似文献
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首次以Hβ沸石为基础,采用一步浸渍法(A)、机械研磨法(B)、沉积-沉淀法(C)及分步浸渍法(D)制备了SO-Fe2O3-Hβ-Al2O3催化剂,通过XRD,XPS,NH3-TPD,FT-IR及化学吸附等手段对其物理化学性能进行了表征,并对其催化丙烯与异丙醇的酸化反应性能进行了评价.结果表明,在催化剂表面,SO,Fe2O3及Hβ沸石之间存在较强的化学作用,A法和C法制备的催化剂具有明显的增强酸性;总酸量和L酸量增多,酸强度提高;该催化剂明显促进了丙烯醚化反应,其丙烯和异丙醇转化率分别由Hβ-Al2O3沸石的7.98%和35.1%提高到14.8%和40.0%,并发现该反应主要在L酸中心上进行. 相似文献
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对硝基苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酸酯类化合物在固液相转移条件下的反应 总被引:3,自引:0,他引:3
在固液相转移催化(K_2CO_3/DMF/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯与α,β-不饱和酸酯反应意外地生成加成重排产物[如生成2-甲基-2-(对硝基苯基)戊二酸-1-甲酯-5-乙酯]。其反应机理可能是砜酯首先与α,β-不饱和酯起Michael反应,随后加成物发生分子内芳环上的亲核性取代,酸化后脱去SO2得最终产物。 相似文献
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通过原位直接缩聚反应,制备了刚性棒状聚对羟基苯甲酸酯(PHB)和聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚四亚甲基醚多嵌段共聚物(PBT-PTMG)的微相复合物.复合物可溶于氯仿等溶剂,可以浇铸成膜.本文研究了PHB含量和聚合过程中,基体聚合物溶液浓度对微相复合物形态以及力学性能影响.同共混法相比,原位缩聚法可得到分散更均匀,力学性能更优良的微相复合物. 相似文献
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疏水缔合型增稠剂聚(丙烯酰胺-丙烯酸高级酯)的合成及增稠性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用沉淀聚合法合成了聚(丙烯酰胺-丙烯酸十四酯),聚(丙烯酰胺-丙烯酸十六酯)和聚(丙烯酰胺-丙烯酸十八酯),重点讨论了共聚物中疏水基团数量及疏水基团链长对增稠性能的影响。采用凯达尔定氮法和动态热分析(DMTA)测定了共聚物的组成及玻璃化温度。 相似文献
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温度及pH敏感性N—乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸β—羟基丙酯共聚物/聚(丙烯酸)互穿网络水凝胶的合成及其性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
由N-乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸β-羟基丙酯共聚物/聚丙酸)所得的互穿网络水凝胶P(NVP-co-β-HPA)/PAA具有温度及pH双重敏感特性,在酸性条件下,由于P(NVP)与PAA间络合作用,随温度升高迅速退胀,在碱性条件下,凝胶的溶胀率远大于酸性条件下的溶胀率,且随温度的升高而逐渐增大。 相似文献
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两类非线性光学性质稳定的交联极化聚合物 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了两类新型含对硝基苯偶氮苯胺发色团的热交联型二阶非线性光学聚合物的合成和极化工艺,双端丙为烯酸酯的分解红(DR)-19热聚合合生成交联型聚丙烯酸酯;双端苯酚封闭异氰酸酯端基的DR-19与含多羟茏牟(丙烯酸-β-羟丙酯-DR-1-MAS)共聚物反应生成交联聚氨酯,DSC测得两者的玻璃化转变温度为125℃和160℃,旋转涂膜后在160℃电晕极化1h可制得良好光学性质的极化膜,采用可见光吸收光谱测定 相似文献
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聚β—羟基丁酸酯/聚醋酸乙烯酯共温物结晶行为的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以DSC,POM,WAXD实验方法研究了聚β-羟基丁酸酯/聚醋酯乙稀酯(PHB/PVAc)共混体系的结晶行为。结果表明:随共混物中非晶组份PVAc含量的增加,PHB结晶的活化能增大。用Avrami方程处理实验数据,结果表明PVAc的加入对PBH结晶的生长方式影响不大,但结晶速率却明显下降。WAXD实验表明,PVAc的加入入不影响PHB的结晶结构,但微晶尺寸和结晶度却明显变小。偏光显微镜观察结果与D 相似文献
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总结了近年来聚(β-羟基丁酸酯)、β-羟基丁酸酶—β-羟基戊酸酯共聚物与可生物降解高分子共混物的相容性、结晶性、热性能、加工性能、力学性能和生物降解性能。通过共混。聚(β-羟基丁酸酯)与—β-羟基丁酸酶卢羟基戊酸酯共聚物的性能得到显著改善。 相似文献
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聚丙烯酸酯无皂水溶胶阻尼涂料动态力学性能的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用分步溶液聚合法合成了两种丙烯酸酯共聚物的共混物[P(BA-HEMA-AA)/P(MMA-HEMA-AA)A],制成无皂水溶胶,加入交联剂配成涂料。两种共聚物既可相互贯穿缠结,又可通过交联剂交联,使涂膜同时具有物理交联和化学交联。用动态力学分析法(DMA)、扭辫分析法(TBA)考察了涂膜的动态力学性能,表明涂膜具有IPN结构,并有良好的阻尼性能。 相似文献