纳米白藜芦醇脂质体的制备及分配系数测定

采用薄膜旋转蒸发-超声法制备了纳米白藜芦醇脂质体(RES-Lip),并用透射电子显微镜(TEM)和动态光散射技术(DLS)对产物进行表征;测定了膜材比(卵磷脂与胆固醇质量比m PC:m Chol=5:1,8:1,10:1,12:1)和药脂比(药物与卵磷脂质量比m RES:m PC=1:25,1:40,1:50,1:60)对RES-Lip脂质体-水分配系数(Plip/w)的影响,以及油-水分配系数(lg P_(o/w))和脂质体-水分配系数(lgP_(lip/w))随p H值的变化趋势,计算了RES-Lip中药物与磷脂双分子膜之间的吉布斯自由能。结果表明,实验中所制备的RES-Lip呈球形囊泡结构,粒径约为100 nm;当膜材比和药脂比分别为10:1和1:40时,lgP_(lip/w)最大,说明此时RES与磷脂膜间的综合作用力最大;RES-Lip的分配系数(lg P_(o/w)和lgP_(lip/w))随体系p H的变化趋势相同,说明RES与磷脂膜的作用力中以疏水作用为主,氢键、静电作用为辅;RES-Lip中RES与脂质体膜之间的吉布斯自由能为-17.07 k J·mol~(-1)。     

人工神经网络用于预测离子交换分配系数

用前向神经和扩展的ｄｅｌｔａ－ｂａｒ－ｄｅｌｔａ算法对主族特征价阳离子的离子交换分配系数（Ｋｄ）进行了预测，对网络结构，学习次数进行了优化并研究了学习集的大小，１ｎＫｄ的均方根偏差的（ＲＭＳ）小于７％。     

抗坏血酸有机锗倍半氧化物油水分配系数的测定

抗坏血酸有机锗倍半氧化物是一种抗肿瘤药物。通过建立了紫外分光光度法测定抗坏血酸有机锗倍半氧化物含量的方法,用摇瓶法测定其油水分配系数。建立标准曲线方程A=5.312 9C+0.043 0,检测波长217nm,回收率为98.28%,油水分配系数P=0.37。应用摇瓶-紫外分光光度法,能够准确测定抗坏血酸有机锗倍半氧化物的油水分配系数,为脂质体处方设计提供参考。     

难溶有机物在水中离解常数及其分配系数的测定

离解常数是弱酸、弱碱很重要的物理常数,特别是有机试剂,因其分析性能与离解常数有很大的关系,所以测定新试剂的离解常数尤为必要。离解常数的测定常用电位滴定法和光度法。就光度法来说,目前绝大多数报道的是测     

微乳液电动色谱测定油-水分配系数的改进方法研究

通过考察微乳液电动色谱(MEEKC)中化合物浓度和高电场对其迁移行为的影响, 探讨了化合物分配于微乳后改变微乳内相性质的原因, 以及电泳高电场致使微乳液性质变化的机理. 在此基础上建立了一种测定化合物油-水分配系数的改进型MEEKC方法. 将此改进方法应用于烷基苯化合物之油-水分配系数的测定, 其测定值与文献参考值平均相差0.07个对数单位, 准确度较现行MEEKC方法有了明显提高.     

用电子探针测定铝合金在定向凝固过程中的溶质分配系数

用电子探针测定了铝合金中Ａｌ－１．３５％Ｃｕ和Ａｌ－０．２５％Ｃｒ在定向凝固过程中凝固界面处的溶质分配系数。结果表明：液相区的Ｃｕ含量随离开界面的距离呈指数衰减，而固相区的则呈线性衰减。液固界面层厚度约在５－７μｍ范围内。用电子探     

薄层色谱-荧光法测定黄连生物碱分配系数

建立了薄层色谱和荧光分析法测定黄连生物碱在高速逆流色谱溶剂体系中分配系数的方法.样品在溶剂体系中分配平衡后,取等量的上下相,经点板、展开、刮板,提取后用荧光分光光度法检测样品的荧光值(激发波长365 nm,发射波长409 nm),并计算样品在溶剂体系中的分配系数.在一定的浓度范围内,4种生物碱的含量与荧光强度呈良好的线...     

离子交换色谱中分配系数与交换离子浓度关系的研究

离子交换树脂具有溶胀性的凝胶结构,产生完全可逆的离子交换反应,离子交换反应可以用标准的热力学来描述,也可以用被认为是适合于树脂-溶液体系的一种特定的物理模型来描述,但这两种描述均远非完善。     

微乳液相色谱测定药物的油-水分配系数的新方法研究

建立快速微乳液相色谱法(MELC)测定药物的油-水分配系数(log P)的方法. 选择5种模拟生物膜的微乳流动相体系, 以7个标准药物的log P对保留因子(log k)的回归线性方程, 计算被测药物的log P值. 并以药物文献的log P值对实验测得log k值的线性相关系数为参数, 对微乳体系的表面活性剂和油相的种类进行考察, 得到测定非同类的中性、碱性药物的油-水分配系数最佳流动相体系为6.0% Brij35-6.6%正丁醇-0.8%正辛醇-86.6%磷酸缓冲液(0.05 mol• L－1, pH 7.0), 其测得值与文献的实验值平均相差0.3个对数单位. 结果显示该方法可靠、高效、重现性好, 可用于药物的油-水分配系数log P的测定.     

基于漂浮有机液滴凝固液相微萃取的黄酮类化合物分配系数及含量测定

以漂浮有机液滴凝固液相微萃取（SFODLPME）对中药中黄酮类化合物进行富集,建立SFODLPME-HPLC快速测定中药材样品中低丰度黄酮类化学成分含量的方法. 并讨论了黄酮类化合物富集倍数与浓度之间的关系、富集倍数与供相体积之间的关系,定义和阐述了EF1μg?mL-1及其物理意义,计算了漂浮有机液滴凝固相体积及黄酮类化合物的表观分配系数. 在SFODLPME的优化条件下结合高效液相色谱测得8种黄酮类成分的线性范围均为0.01~10.00μg/ml;检测限在1.0~0.01ng/mL;精密度RSD<7.0%;药材中分析物的回收率在96.0% ~104.2%. 当加入萃取溶剂体积为40μl 时,形成漂浮有机液滴凝固相体积为52±14μl;8种黄酮类成分的表观分配系数在44.8~243.9之间.     

硫酸长春地辛及其注射剂有关物质检查方法的改进

以反相高效液相色谱法检测硫酸长春地辛及其注射剂中的有关杂质。分离条件：色谱柱为Ｃ１８柱,流动相为Ｖ（甲醇）Ｖ（体积分数为１．５％的二乙胺溶液,用磷酸调节ｐＨ至７．５）＝７０３０。杂质分离情况良好。     

A Bilogarithmic Method for the Evaluation of Distribution Constant (Partition Coefficient) and Acidity Constants of Amphoteric Substances from Liquid-Liquid Distribution Measurements

Abstract

In this report we present a convenient method for evaluating the distribution constant (partition coefficient) and acidity constants of amphoteric substances by analyzing the pH dependence of the distribution ratio against pH curves. The bilogarithmic method devised has been applied to previous data reported for 8-hydroxyquinoline (oxine) in order to demonstrate its utility.     

利用手持技术改进测定乙醇分子结构实验

利用压强传感器代替排水集气法,改进测定乙醇分子结构实验的仪器装置,并探索最佳反应条件。另外,设计两个空白实验,结合压强变化曲线对实验误差进行相关讨论。     

原电池电动势测定实验的改进

从原电池的结构装置和硝酸亚汞的浓度选择2方面对原电池电动势测定实验进行了一些的改进,从而克服了实验中经常出现溶液渗漏的现象,并且减少了对环境的污染。     

磁化率测定实验用样品管的改进

在磁化率测定实验中 ,大部分采用如图 1 a所示的普通样品管。当磁场强度变化时 ,玻璃图 1　磁化率测定实验样品管(a)普通样品管 ;(b)双长样品管空管的质量也随之发生变化 ,当励磁电流大于 5A时 ,对实验结果的影响很明显 ,通过对长管 ( 1 6cm)和短管 ( 1 0cm)的比较 ,发现与玻璃材料里含有的铁磁性杂质有关。改用塑料管时 ,发现塑料管材料中所含的磁性物质较少 ,对实验结果的影响也小 ,但塑料密度低 ,塑料管在电流较大时会发生剧烈摆动 ,易触及磁极 ,造成误差。因此设计了一种特殊的玻璃管 (如图 1 b) ,我们称其为玻璃双长管 (全长 30cm ,…     

草酸亚铁制备及组分测定综合实验之更新探索

在实验教学中,增加综合性实验内容,开设研究性、探索性和创新性综合实验是化学专业人才培养的重要组成部分。改革更新"草酸亚铁制备及组成测定"的实验方法,并以此创新综合实验为例,引导学生综合运用所学理论知识设计并优选实验方案。通过综合实验的训练,加深学生对实验及科研方法的理解,提高其实验技能及合作交流的能力。     

液相色谱法测定饮料中咖啡因实验的改造与探讨

对液相色谱法测定饮料中的咖啡因实验进行了改造与拓展,增加去除色素和糖类等干扰物的步骤,以甲酸代替磷酸二氢钾缓冲溶液对流动相进行改进,增强了实验的可操作性和综合性,提高了检测结果的准确性,加深了学生对食品分析中液相色谱法应用的认识,提高了学生利用所学知识综合解决问题的能力。     

环己酮制备实验的改进

以环己醇合成环己酮在大学有机化学基础实验教学中占有重要地位,但是目前实验教学主要使用的方法是重铬酸钠-浓硫酸氧化法,使用强腐蚀性的浓硫酸,并产生含铬强酸性有毒废液。本文采用NaClO-TEMPO-TBAB催化氧化反应,缩短实验时间,提高产率并实现了半微型化实验,在达到同样教学目的的同时避免了原有实验带来的铬污染和强酸问题。