稀磁合金的电子比热与s—d混合效应的影响

本利用Ａｎｄｅｒｓｏｎｓ－ｄ混合模型和Ｆａｌｉｃｏｖｓ－ｄ库化互作用模型，定量地研究关于稀磁合金的ｓ－ｄ混合效应和ｓ－ｄ库化互作用效应对低温电子比热及有效热质量的影响。     

高效液相色谱法测定2—苯基—4—对甲苯基—1，5—苯并硫氮杂Chuo—α—（丁二酰亚胺基）—β—内酰胺

本文采用Hypersil-ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(70∶30)流动相,242nm测定波长,建立了测定2-苯基4-对甲苯基-1,5-苯并硫氮杂(艹)/(卓)-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺高效液相色谱法.该法线性范围为0-0.1mg/mL,回归方程A=2.11×108C-3.10×105,相关系数r=0.9995,相对标准偏差为0.24%(C=0.06mg/mL,n=5),检出限为0.05μg/mL.平均回收率在97.1%-102.4%之间.该法重现性好、灵敏度高、简单、快速、准确.     

高效液相色谱法测定2—对甲氧基苯基—4—苯基—1，5—苯并硫氮杂Zhuo—α—（丁二酰亚胺基）—β—内酰胺

应用高效液相色谱外标定量法对2-对甲氧基苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺进行了测定.采用Hypersil-ODS2(4.6mm×250mm,5μm)柱,乙腈与水按70∶30(V/V)组成流动相,测定波长为242nm,该方法线性范围为0-0.1mg/mL,回归方程A=1.91×108C-3.82×105,相关系数r=0.9994,相对标准偏差为0.72%,检出限为0.05μg/mL,平均回收率在98.4%-101.8%之间.该法重现性好、灵敏度高、简单、快速.     

活动标架系下O（3）非线性σ模型Lax—pair矩阵的Possion—Lie结构

在Ｏ（３）／Ｏ（２）对称空间上给出了非线性σ模型的Ｐｉｓｓｏｎ－Ｌｉｅ括号，用协变分解的方法讨论了活动标架与固定标架系的协变关系。     

自装CCD—ICP—OES仪器软件：2.软件算法基础

本文是在前文基础上,报道了用于自装ＣＣＤ－ＩＣＰ－ＯＥＳ仪器软件的Ｓ－Ｇ平滑法、差谱法、Ｋａｌｍａｎ滤波法及人工神经元网络的算法基础。     

活动标架系下O（n）非线性σ模型Laxpair矩阵的Poisson—Lie结构

在活动标架系下给出了Ｏ（ｎ）／Ｏ（ｎ－１）对称空间上非线性σ模型的Ｐｏｉｓｓｏｎ－Ｌｉｅ括号，并用协变分解的方法讨论了活动标架与固定标架系的协交关系，得到的ｒ、ｓ矩阵可以明显地看出其依赖于场量的部分是由于Ｓｎ－１流形上的联络引起的．     

ICP-AES法直接测定中成药中的铅、镉、铜

采用ICP－AES法同时测定了中成药样品中的铅、镉、铜。加标回收率为94．2％－102．4％，10次测定的RSD（n＝10）小于4．2％。方法操作方便，分析速度快，结果准确。     

动物脑组织中微量钙的ICP—AES法测定

本文利用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了大白鼠脑组织中的微量钙，并对经典的Ｃａ－ＰＯ４干扰体系在ＩＣＰ－ＡＥＳ中的影响进行了实验，结果表明，样品消解后可直接进样，磷不影响钙的测定，方法的ＲＳＤ为１．１６％，样品加标回收率为９７％，优化实验条件下，对降低干扰，提高分析结果的准确度是至关重要的。     

氢化物发生-ICP-AES法测定活性炭中的砷

本文介绍了一种ＩＣＰ－ＡＡＥＳ与氢化物发生法联用测定活性炭产品中总砷含量的方法,并对样品的炭化条件、仪器工作参数、基体的干扰等进行了讨论,方法的相对标准偏差〈３％（ｎ＝９）,检出限为１．８ｎｇ／ｍＬ,加标回收率在９５％以上,为准确测定活性炭系列产品中总砷含量提供了一种简便、快速的方法。     

5—Br—PADAT光度法测定微量锇（Ⅷ）

本文系统地研究了Os(Ⅷ)与5-[(5'-溴-2'-吡啶)-偶氮]-2,4-二氨基甲苯(简称5-Br-PADAT)络合物的形成条件.组成及光度法浏定械的可能性。实脸证明:Os-5-Br-PADAT在加热条件下形成溶于水的橙红色络合物,其组成为Os:5-Br-PADAT=1:1,λ_(max)=519纳米,桑德尔灵敏度为0.0078微克/厘米～2,ε-(519)=2.44×10～(4)。络合物可稳定48小时以上。该法重现性好,用于精矿中锇的测定,相对标准偏差1.5纬,回收率101%,已获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定钴-镍合金镀层中的钴和镍

利用原子吸收光谱法研究了在氨基磺酸钴-镍镀液中，赫尔槽试片上不同电流密度区合金镀层中钴、镍的含量。实验表明，该方法简便，快捷，结果准确，精密度高。相对标准偏差（RSD）为0.30%-0.62%，加标回收率为97.0%-104.0%。     

原子捕集－火焰原子吸收光谱法测定人发中的微量铜

本文详细地考查了原子捕集的测定条件及介质的影响，成功地测定了人发中的微量铜。原子捕集法的灵敏度在捕集时间为１ｍｉｎ时为常规法的８．７倍，加标回收率９４．４％－１００．４％。     

（7—甲氧基—4—亚甲基）香豆素基—单氮杂18—冠—6的合成及其？…

合成、鉴定了题示光敏离子载体（ＭＭＣ－ＭＡＣ（Ｏ５）。其中不同ｐＨ值水溶液中吸收和荧光光谱的变化,计算得该剂基态和激发态分子的酸性常数（ｐＫａ＝８．８４,ｐＫａ＾＊＝５．１１）。基于在不同溶剂中荧光光谱的变化,由Ｓｏｌｖａｃｈｒｏｍｉｃ法,借助Ａｌｃｈｅｍｙ２０００量化计算软件,估算得该分子的基态和激发态偶极矩,分别为３．１１Ｄ和８．１３Ｄ。同时发现,ＭＭＣ－ＭＡＣ（Ｏ５）水溶液除氧后其荧光强度奇     

分解—递推法推求等价组态j—j耦合原子光谱

本文提出了推求等价组态ｊ－ｊ耦合原子光谱项的新方法－分解－递推法,该法计算过程简单,易于掌握。     

双光子Jaynes-Cummings模型中量子力学通道与量子互熵

用量子信息理论研究双光子JaynesCummings模型动力学.给出了表示原子态变化的量子力学通道,导出了量子互熵和原子约化熵,考察了初始场的位相相干性和原子能级的斯塔克位移对量子互熵的影响.结果表明:量子互熵周期性地演化,量子力学通道周期性地将原子初态的信息传送到终态,量子力学通道和量子互熵的特性依赖于初始场的位相相干性及原子能级的斯塔克位移. 关键词：     

出口镁质耐火材料的ICP-AES测定

本文采用和LI2B4O7熔样、MgO基体匹配、ICP－AES法同时测定出口镁质耐火材料的主要成分及杂质元素。RSD＜2．7％，加标回收率为97．6％。方法快速、简便，结果准确。     

8—羟基喹啉铝高分子复合物薄膜的瞬态光特性与机理

对8-羟基喹啉铝(Alq3)高分子复合物薄膜的瞬态光特性与机理进行了研究,发现复合物薄膜的荧光寿命比Alq3样品的寿命明显缩短,荧光峰值波长紫移,高分子基质引起的淬灭过程可能是导致复合物薄膜寿命降低的主要原因,而Alq3分子与基质分子间的互作用则引起荧光峰值波长的移动.     

FEB—E氚循环系统的计算机模拟

对聚变实验增殖堆（ＦＥＢ）工程概要设计的氚燃料循环构造了一个动态子系统模型，研制了模拟氚燃料循环系统的计算机程序ＳＷＩＴＲＩＭ，计算运行一年后１０个子系统中的氚投料量和整个推系统总的氚投料量，这对预示起动一个聚变热功率的１５０ＭＷ量级的实验增殖堆所需的最少初始氚投料量有参考价值，计算结果表明，要求的最少初氚贮备量除了与燃料气体净化系统和同位互分离系统中氚的平均逗留时间有关外，还与包层液态锂中提取氚     

ICP—AES法测定出口镁砂

应用ICP-AES法对出口镁砂中硅、钙、铁、铝、钛等氧化物含量进行测定。文中对其测试方法、条件进行探讨;辅以灼烧减量的测定,从中可以求出高含量的氧化镁。方法准确,快速,优于化学法。     

导数光谱Kalman滤波法校正ICP—AES光谱干扰的研究

本文以导数光谱Ｋａｌｍａｎ滤波法研究了ＩＣＰ－ＡＥ可典型的光谱干扰，考察了该法的检出限和准确度，探讨了该法的影响因素，结果表明，该法能有效地消除和校正光谱干扰，降低检出限，结果准确可靠。