ICP—AES法测定钢铁中金属元素

本文介绍样品用HC1-HNO_3分解,并对各元素进行适当的背景校正,在标准溶液与样品溶液中基体匹配的情况下用ICP-AES法测定。     

ICP—AES法测定锡锭中微量量隔的方法研究

本文研究了用电感耦合等离子体光谱法ICP－AES测定锡淀中微量镉的分析方法，考察了基体元素的影响，方法简便、快速、准确、合成样品的回收率98％－105％，相对标准偏不于2％，检出限为０.0019μg/mL。     

ICP—AES法测定煤灰成份

把煤样在规定的条件下灰化,得到的煤灰用四硼酸锂(Li_2B_4O_7)熔融,然后制成硝酸溶液,用ICP-AES法测定。     

ICP-AES法直接测定钢中微量砷、锡、锑

采用ICP-AES法直接测定钢中微量砷、锑、锡的含量。优选了试样溶解方式，最佳分析谱线及仪器工作参数，检出限为砷0.0004%、锑0.0005%、锡0.0003%，方法准确、简便。     

用ICP—AES法分析碳钢中磷

本文叙述了用ICP-AES法测定碳钢中磷的方法。利用充氮系统测定178.224纳米磷线的净峰强度。给出了该方法的检出限为0.004%,当采用多点校准曲线时的相关系数为0.99993。同时比较两种测定背景(空白)以求检出线的方法。该法同样能测定碳钢中的硅、锰等元素。     

ICP—AES法同时测定硅铁中铝、锰、铬、钙

本文介绍ICP-AES法同时测定硅铁中Al、Mn、Cr、Ca,试样用HF-HNO_3-H_2-SO_4分解,酸不溶残渣用Na_2CO_3-H_3BO_3混合熔剂熔融,稀盐酸浸取与滤液合并,定容后用Plasma Ⅱ型原子发射光谱仪测定,精密度小于5%,对标样进行十一次测定,对均值与标准值作t检验,证明均值与标准值无显著性差异,方法本身不存在系统误差。     

ICP—AES法测定钢铁中磷、镍、硅、锰、铬、铜

本文介绍在标准溶液与样品溶液中基体匹配的情况下进行测定,样品用H_2SO_4-H_2O_2分解,试液中加入酒石酸防止Si析出,并对各元素进行适当的背景校正,得到令人满意的测试结果。     

ICP-AES法直接测定中成药中的铅、镉、铜

采用ICP－AES法同时测定了中成药样品中的铅、镉、铜。加标回收率为94．2％－102．4％，10次测定的RSD（n＝10）小于4．2％。方法操作方便，分析速度快，结果准确。     

ICP-AES测定电镀高纯铜中微量磷

用浓HNO3溶解高纯铜试样，电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中微量磷，并对试样处理、测试方法、提高灵敏度等条件进行了优化实验。结果表明，方法回收率为99．07％-102．0％，RSD(n＝6)为0．22％-0．25％。     

ICP—AES法测定铝锭、铅锭、锡锭中的杂质元素

铝锭、铅锭、锡锭中杂质元素测定的标准方法为化学法。它有手续麻烦、分析周期长、不易掌握等缺点,对大量进出口的任务显得不甚适用。本文介绍用ICP-AES法来测定铝锭中Si、Fe、Cu.Mg、Mn、Ti,铅锭中Ag、Cu、Bi、As、Sb、Zn、Sn和锡锭中As、Sb、Bi、Cu、Fe、Pb,具有多元素同时测定、快速、简便等优点,减轻了检验人员的劳动强度,加快分析周期,提高了工作效率。方法对标准样品进行测定,测得值与标准值相符。方法各元素的检出限0.03-9.8纳克/毫升,相对标准偏差0.26-3.67%。     

ICP-AES测定钢中的微量钒、铈、钛

采用ICP－AES法同时测定了钢中微量V、Ce、Ti,并研究了基体元素和共存元素对分析元素的光谱干扰，无需用基体匹配。进行了加入回收试验、精密度试验和方法检出限的测定。方法准确、可靠、简便、快速。     

ICP—AES中钙、镁基体效应及其机理的研究

目前有关ICP-AES中的基体干扰已有不少报道,但大部分都是研究Na、K等易电离元素的影响。Ca、Mg在土壤、海水以及地质等样品中往往以主成份存在,对于ICP-AES分析测定会产生明显影响。因此搞清这两个元素在ICP-AES中的基体效应对于分析条件的最优化是十分有益的。本文以不同特性的十五种元素(Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cu、Fe、Ga、Li、Mg、Mn、Na、Pb、Sr、Zn)为对象在两种不同仪器上研究了Ca、Mg基体效应的垂直空间分布,结果表明:1.Ca、Mg对所有谱线信号均有相似的干扰趋势:在低观测区域对分析原子线及离子线均呈现增感,在同一观测高度Mg的增     

ICP-AES快速测定水果中多种微量元素

以干法消化处理样品，电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)快速测定了5种水果中的18种微量元素。各分析元素的相对标准偏差小于4．51％，回收率为94．0％-103．0％，方法简单、快速、准确度高。结果令人满意。     

钕铁硼磁性材料中La、Ce、Sm、Pr、Gd五元素的ICP—AES法测定

本文应用电耦合高频等离子体光源（ICP）对钕铁硼磁性材料中镧、铈、钐、钆、镨进行光谱分析。同时对基体元素干扰及共存元素的影响做了初步研究和探讨，并对仪器进行了最佳工作条件的选择，该方法简便可靠，试样不需分离，直接测定。     

ICP—AES法测定《百年乐》中多种元素

本实验采用HNO_3-HClO_4湿法消化试样,ICP-AES法测定样品中的P、Sn、Se、Mg、Ca、Na、K、S、Zn、Mn、Si、Fe、Ti、Sr、Ba、Ge等元素。方法简便迅速,回收率92.8-105%,相对标准偏差0.26-3.05%。     

植物组织中微量元素的ICP—AES法测定

本文叙述了植物中9种微量元素的ICP-AES测定法。采用HNO_3-HClO_4湿法消化样品中的有机物,残渣用适量酸溶解并稀释到50毫升。在美国ARL-3520 ICP-AES上,对植物中的锌、铁、锰、铬、镁、铜、锶、钡、钾进行多次测定,结果与标样的标称值一致。方法回收率为91.7-105%之间。相对标准偏差在0.47-3.02%范围内。     

氢化物发生-ICP-AES法快速测定地质试样中痕量锡

研究了地质试样中痕量锡的直接测定方法，并试验了测定介质和仪器工作条件的影响。拟定了最佳工作条件，对国家一级标样进行了分析，其结果与推荐值吻合。     

ICP-AES法同时测定尿液中17种元素含量方法研究

本文探讨了用美国Leeman Labs公司直读式扫描型等离子体原子发射光谱仪（ICP－AES）同时测定尿液中Na,K,Ca,Mg,Co,Mo等十七种元素的方法，尿液保存于微量元素含量极低的进口聚丙烯材料瓶中，采用亚沸高纯水配制各种溶液，使用65％的工艺超级硝酸硝化，以降低空白，减少误差，参照尿液中17例元素初测值和文献报道值，对混合溶液浓度进行基体匹配，用逐级稀法配制成3级标准系列工作溶液，溶液介抽为2％硝酸，样品于130℃恒温消化，稀释一倍，本法最低检出限能满足尿样的测定要求；稳定性较好，平行实验中17种元素的RSD都小于10T％（Cu除外），回收率在95％－104％之间，本方法对探索微量元素与健康的关系有重要意义。