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通过一次称量、溶样,采用分光光度法分别测定了普碳钢及低合金钢中硅、锰、磷的含量。实验表明,该方法操作简便、快速、准确度高,重现性好。 相似文献
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多波长线性回归分光光度法同时测定磷和硅 总被引:1,自引:0,他引:1
以钼酸铵-Sb^3+-抗坏血酸为显色体系,详细考察了磷、硅的锑钼蓝杂多酸络合物的最佳形式条件,据此建立了多波长线顺归分光光度法同时测定磷、硅的新方法。该方法操作简便、快速、对多种环境水样中痕量磷、硅测定的相对标准偏差小于5%。测定结果与利用光度法分别测定的结果相吻合,相对误差小于10%。 相似文献
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本文研究了以硝酸溶样,加入钇作为内标,用ICP-AES法测定普碳钢、低合金钢中磷、硅、锰、镍、铬、铜、钼、铝、钴和钒十种元素。方法简便、快速。文中考察了不同的溶样酸、酸度以及基体铁量对被测元素的影响,并用标准钢样进行回收试验和对照分析。得出结果表明,除个别元素外,测定精度(相对标准偏差)<5%,准确度令人满意。 相似文献
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悬丝耦合音频共振法的原理与检验 总被引:2,自引:1,他引:1
提出了悬丝耦合音频共振的实验方法,用来测定材料的杨氏模量、剪切模量和泊松比,并分析了测量误差来源,进而运用此方法测定了25号碳钢(退火)的杨氏模量和剪切模量. 相似文献
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罗丹明6G荧光淬灭法测定水中微量磷 总被引:6,自引:2,他引:6
本文研究了酸性介质中,磷钼酸盐可与罗丹明6G形成络合物,从而淬灭罗丹明6G的荧光,提出并研究了利用上述过程测定水中微量磷的方法,试验了测定过程的各种条件:激发和发射光谱波长、试剂浓度、体系的酸度等。发现该方法简便、灵敏、准确。 相似文献
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使用X射线荧光光谱仪,采用人工合成标样,设计合成了一套标准样品,采用数学校正法中的经验系数法校正元素间的互相干扰,样品不经任何处理,粉末直接压片,经验系数法校正基体效应,建立了分析测定增产丙烯助剂中磷和铁含量的方法。讨论了样品制作方法,合适的测量条件,探讨了试样中元素间的相互影响。实验结果表明,该方法重现性好,准确度和精密度较高,测定磷和铁的相对标准偏差为:0.34%和0.59%;测定范围磷为0.01%~2.5%,铁为0.01%~2.5%。分析结果与化学法、等离子发射光谱法测定结果吻合。该方法快速、简便,样品处理简单,可以不分解;分析速度远快于其他分析方法,结果准确,单次测量一个样品只需要5 min,适用范围广,满足了科研和工业生产的需要。 相似文献
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研究了平台石墨炉原子吸收测定磷的方法,表明以氯化钯和硝酸钙的混合液作为基体改进剂测定生物样品中的磷效果最好,方法特征量为8×10~(-9)g,工作曲线线性范围为0~0.400吸光度,精密度好,抗干扰能力强,方法简单,利用标准曲线即可测定生物样品中磷。 相似文献
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磷钼蓝分光光度法测定维生素C 总被引:32,自引:1,他引:31
奚长生 《光谱学与光谱分析》2001,21(5):723-725
基于在一定的反应条件下,维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝,提出了一种新的测定维生素C的分光光度法。该方法很方便、快速地测定生物、药物等试样中的维生素C,准确度和重复性均达到令人满意的程度。 相似文献
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建立了分光光度法测定水样中痕量磷酸盐的浊点萃取分离富集新体系。在酸性条件下,以抗坏血酸、钼酸铵作为磷钼蓝比色法测定磷含量的显色剂,酒石酸锑钾作为催化剂,形成稳定的磷钼蓝后,通过80℃水浴加热10m in,磷钼蓝被萃取到T rition X-100表面活性剂相并与水相分离。将表面活性剂富集相用0.5mL乙醇分散稀释,应用紫外-可见分光光度计进行400—1000nm范围内的波长扫描。在最佳条件下,测定的线性范围为0.3—180ng/mL,方法的检出限为0.73ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.8%。该法用于实际水样的富集和测定,结果令人满意。 相似文献
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ICP-AES法测定水中微量磷 总被引:15,自引:1,他引:15
用ICP-AES法测定水中磷,并确定了最佳测定条件,检出限为0.02μg.mL^-1,回收率为96.5%-102.1%,RSD为1.65%-2.83%。该法准确、快速、简便,应用于水中磷的测定,结果令人满意。 相似文献
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目前,越来越多的磷进入水中,严重影响着生态环境和人类身体健康,但磷的传统分析方法操作复杂,需外加多种试剂。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定水中总磷,对仪器工作条件进行了探讨。结果表明仪器最佳工作条件如下:分析谱线为213.617 nm,射频功率为1 300 W,雾化器流速为0.5 L·min-1,观测高度为15 mm,蠕动泵泵速为1.2 mL·min-1,观测方式为径向。在仪器的最佳工作条件下,对本方法测定磷的检出限,精密度,回收率进行了研究。结果表明仪器检出限为0.028 mg·L-1,方法检出限为0.084 mg·L-1,精密度在0.6%~3.9%之间,回收率为102.3%~103.0%。此外,本方法与磷钼蓝分光光度法进行了对比,分析结果基本一致。该方法快捷简便,具有较好的精密度和回收率,适于实际样品的分析。 相似文献
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