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ICP-AES法同时测定茶叶中的锌、铁、锰、铜、镍、镁 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了用硝酸+硫酸+高氯酸消解样品,用ICP-AES法同时测定茶叶中锌,铁,锰,铜,镍,镁的新方法,在选定的最佳条件下,测锌,铁,锰,铜,镍,镁的检出限分别为4.2,7.8,0.4,7.3,7.6,4.8ng.mL^-1,回收率为94.7%-104.2%,RSD为0.3%-4.7%,该法准确,快速,简便,适用于茶叶样品的测定,结果令人满意。 相似文献
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本文采用样品添加曲线法测定克山病非病区正常人及病区正常人潜,慢性克山病患者淋巴细胞中微量铜和锌,方法简便,快速,灵敏度高和精确度好,能有效的排除干扰,直线相关系数Cu:r=1.000,Zn:r=0.9992。相对标准偏差为2.3%-6.4%。回收率为93%-104%。结果表明4组人群Cu水平无差异。潜、慢克山病患者Zn/Cu比值增大。 相似文献
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建立液液萃取-石墨炉原子吸收法测定生物样品中Cu(Ⅰ)方法。200μL血清及细胞匀浆、细胞膜液等样本与200μL 30%三氯乙酸混匀后,离心去蛋白,取上清液400与1500μLpH为12.5的甘氨酸-NaOH-缓冲溶液混至pH约为9,加入含1000μL 0.05%2,2′-联喹啉的正戊醇溶液,旋涡振荡1 min,静置分层后取有机层500μL置于2 mL特氟隆消化管,于95℃烘箱烘6 h挥发有机溶剂,冷却至室温后分别加入200μL硝酸和双氧水,80℃水浴消化,室温加入600μL 1%硝酸后用石墨炉原子吸收法,测定的结果为Cu(Ⅰ)含量。另取100μL血清(200μL细胞匀浆、细胞膜液)置于2 mL特氟隆消化管,于80℃烘箱烘5 h至样品干燥,冷却至室温分别加入200μL硝酸和双氧水,80℃水浴消化后,室温用1%硝酸稀释成1000μL,用石墨炉原子吸收法测定总铜含量。方法检测限:0.04μg·L-1,相对偏差<5%。回收率:95%~102%。用此法检测了一些无机样品和生物样品。测定的结果表明,宫颈癌患者血清Cu(Ⅰ)比正常人要高,总铜含量差别不大。一些无机样品如自来水、农夫山泉水、尿液含Cu(Ⅱ)离子不含Cu(Ⅰ)离子,而生物样品如肝细胞及肝细胞膜含有Cu(Ⅰ)离子不含Cu(Ⅱ)离子。本法可以在混有Cu(Ⅱ)离子的情况下测定Cu(Ⅰ)离子,且10倍Cu(Ⅱ)离子浓度存在下测定痕量Cu(Ⅰ)离子无干扰。 相似文献
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石墨管涂覆-塞曼效应石墨炉原子吸收法测定土壤和沉积物中钡 总被引:2,自引:0,他引:2
样品使用硝酸-氢氟酸-高氯酸湿法消解,在0.015 mol·L-1硝酸介质中,采用自制涂钨石墨管,塞曼效应背景校正技术石墨炉原子吸收法测定了土壤和沉积物中的钡。经涂钨处理的石墨管表面形成了稳定的碳化钨层,有效避免了在原子化过程中待测元素钡与石墨管直接接触形成难熔碳化物,大幅度提高了检测的灵敏度和精密度,显著延长了石墨管使用寿命。碳化钨为间充型碳化物,在高温下可以产生较强的还原性氛围,可在一定程度上避免土壤和沉积物中常见的高浓度基体成分在原子化阶段生成难熔的氧化物而干扰钡的测定。氢氧化钙分子带背景干扰可以通过稀释法消除。该法测定土壤和沉积物中钡操作简便, 快速;检出限为4.2×10-10 g·g-1。环境样品中钡测定的相对标准偏差范围为2.0%~6.5%, 测定标准土壤的相对偏差均小于5%。 相似文献
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ICP-AES同时测定铝合金中Fe,Si,Cu,Mg,Mn,Ni,Zn,Ti,Cr,Sr等杂质元素 总被引:13,自引:0,他引:13
本文通过基体干扰和操作条件的试验研究,分别用基体匹配法和干扰系数法校正基体干扰和待测元素间的干扰,建立了以氢氧化钠溶样,ICP-AES同时测定铝合金中铁、锰、铜、锌、镁、钛、硅、镍、铬、锶等杂质元素的方法。方法快速、简便、可靠,回收率93%-102%,适用于进出口铝合金的快速检验。 相似文献
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钇基体改进剂石墨炉原子吸收法测定微量锗 总被引:4,自引:0,他引:4
本文利用硝酸钇做基体改进剂,石墨炉子原子吸收法测定植物样品及土壤样品中的微量锗,本方法采用涂钼热解石墨管,有效地避免了测定过程中锗的损失,方法的检出限为5.9×10^-12g,对于30μg/L,锗的相对标准偏差为4.0%。 相似文献
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ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd 总被引:1,自引:1,他引:0
本文有用硝酸-高氯酸消解蒿甲醚样品,ICP-AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰,选择了仪器最佳工作条件,考查了方法准确度和精密度,6种元素加标回收率在91%-110%范围内,RSD(n=7)为4.2%-6.5%。 相似文献
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平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中痕量碲 总被引:3,自引:0,他引:3
用镍作基体改进剂,碲的灵敏度提高的约2倍,灰化温度提高400℃,抗干扰能力明显增强,不需要分离样品基体,采用平台石墨炉即可同温镍基金中痕量磅。方法检出限为0.041μg/g,样品中碲含量为0.5μg/g时,相对标准偏差为3-6%,回收率在90-99%之间,方法简单快速。 相似文献
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石墨炉原子吸收法直接测定奶粉中铅镉含量 总被引:15,自引:2,他引:13
本文报道了运用悬浮技术-石墨炉原子吸收法直接测定奶粉中的铅镉含量,并就此进行了一些探讨,实验无需进行消化处理,充分利用石墨炉本身所具有的对样品进行部分预处理的功能,用1mg/ml磷酸二氢铵作悬浮剂和基体改进剂,将奶粉样品制成均匀悬浮样液,直接进行测定,灰化温度可提高到800℃,基体干扰被消除,铅和镉无灰化损失,方法简便,快捷,准确,避免了因样品预处理而带来的干扰和损失,铅的回收率为100.1%,C 相似文献
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ICP-AES法同时测定尿液中17种元素含量方法研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文探讨了用美国Leeman Labs公司直读式扫描型等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)同时测定尿液中Na,K,Ca,Mg,Co,Mo等十七种元素的方法,尿液保存于微量元素含量极低的进口聚丙烯材料瓶中,采用亚沸高纯水配制各种溶液,使用65%的工艺超级硝酸硝化,以降低空白,减少误差,参照尿液中17例元素初测值和文献报道值,对混合溶液浓度进行基体匹配,用逐级稀法配制成3级标准系列工作溶液,溶液介抽为2%硝酸,样品于130℃恒温消化,稀释一倍,本法最低检出限能满足尿样的测定要求;稳定性较好,平行实验中17种元素的RSD都小于10T%(Cu除外),回收率在95%-104%之间,本方法对探索微量元素与健康的关系有重要意义。 相似文献
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氢化物-无色散原子荧光法测定人发中的铅 总被引:7,自引:1,他引:6
本文研究了氢化物-无色散原子荧光法测定人发中的铅。仔细检测了各种共存离子引起的干扰。仅铜(60μg/mL)引起负误差。增加铁氰化钾的用量,克服了铜的干扰。方法的检出限为0.0015μg/mL,相对标准偏差4.66%,回收率在95%-98%范围。本法快速、灵敏。已用于人发样品的测定,得到满意结果。 相似文献
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本文研究了电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)中氯化物,高氯酸等产生的干扰,并且与无火焰石墨炉原子吸收(GFAAS)中这些基体的干扰作了比较,认为酸等产生的干扰,并且与无火焰石墨炉原子吸收(GFAAS)中这些基体的干扰作了比较,认为ETV-ICP-AES的干扰比GFAAS干扰小。本文还对这两种方法中干扰的差异作了一些探讨。 相似文献
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ICP-AES法测定铝合金中的Sc 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用ICP-AES法测定铝合金中的Sc,并讨论了基体元素及共存元素对Sc的干扰,进行了酸度试验,采用盐酸和硝酸溶解试样,回收率为96.0%-101.0%,RSD为0.31%-0.59%,方法简便,可靠,可获得满意的分析结果。 相似文献
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原子吸收法测定人精子中锌和铜含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用石墨炉原子吸收法,以NH4NO3和Mg(NO3)2混合剂作基体改进剂,测定了人精子中微量元素铜和锌。基方法的特征质量分别为10.00pgCu/0.0044A.S.,9.80PgZ/0.004A.S;平均加收率为97.42%,锌为101.91%,铜和锌的精密度分别是4.1%和4.03%。 相似文献
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本文较系统地比较了普通石墨管,热解涂层石墨管,石墨平台和钨石墨管测Pd以及测Pd时所受几种基体的干扰情况,发现钨石墨管抗酸干扰能力比其他几种管要强,抗其它干扰效果也较好。本文还比较了钨石墨管和钨钽石墨管,钨石墨管测Pd灵敏度高,且无记忆效应。 相似文献