载体沉淀-原子吸收光谱法测定钢中微量锑

本文采用在硝酸介质中以二氧化锰为载体沉淀锑与大量基体铁分离,继而用火焰原子吸收光谱法测定钢中微量锑;该法测定锑的特征灵敏度为0.062微克/毫升/1%、工作线性范围6微克/毫升以下,测定含量为0.001-0.01%之间。该法在进行条件试验过程中采用正交设计。     

火焰发射光谱法测定碱金属元素的研究

本文研究了火焰发射光谱法测定钾、钠等碱金属元素的各种测定条件，选择其最佳条件。通过标准样品的测定，试验了该方法的准确度、精密度、直接可测定的浓度范围、检出限以及不同燃烧器对测定的影响。试验结果表明，浓度范围在0.5－46微克／毫升时，回收率为97－102％；同一试样分别称样10次测定结果，其标准偏差为0.0049；浓度范围为0－50微克／毫升时，校准曲线呈直线，而用原子吸收方法，大约至5微克／毫升浓度时校准曲线已开始弯曲，火焰发射光谱法可节省空心阴极灯，从而使测定更简便快速。因此，火焰发射光谱测定碱金属元素比原子吸收光谱法更优越。     

直接标准加入法测定血清中锌、铜含量

本文介绍一种测定血清中锌、铜含量的AAS直接标准加入法，无需对血清预处理，以去离子水做稀释剂，控制积分时间以控制进样量。本法检出限Zn为0.0086微克／毫升，Cu为0.0259微克／毫升，相对标准偏差（Zn）3.6%，（Cu）2.2%。回收率（Zn)98.8-110%，（Cu)98.8-108%),测定精确灵敏，简单快速。     

间氯偶氮—KS光度法测定纯银中的铝

在1摩尔／升浓度六次甲基四胺介质中，间氯偶氮－KS与铝生成稳定络合物，当间氯偶氮－KS试剂过量时，铝与间氯偶氮－KS络合比为：Al:间氯偶氮－KS＝1：2，比色时波长为640纳米，摩尔吸光度ε640＝1.6×10^4，比吸光度α＝0.59,Sandell灵敏度S＝0.0017微克／厘米^2，铝含量在0－10微克／25毫升符合比耳定律。其体银中的铝含量测定可用电解分离银后测定。本方法简便、迅速，精密度和准确度良好。     

在溴化十六烷基三甲基铵存在下用间硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量铑

在p～H为6.3-7.5的介质中,铑(Ⅲ)与间硝基苯基荧光酮以及CTMAB形成三元络合物,其最大吸收波长为608纳米,表观摩尔吸光系数为ε_608=8.89×10～4。铑含量在0-5微克/10毫升范围内服从比耳定律。络合物中铑与显色剂的摩尔比为1:3。运用该法测定了三氧化二铝载体铑催化剂中铑的含量,取得了满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中铅

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中铅。研究了样品制备方法及共存在元素的干扰，用王水－氢溴酸溶解样品，加入酒石酸抑制锑的水解，试液用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定。相对标准偏差小于１％，此法优点是干扰少、准确度高、快速和简便等。用本法测定锑精矿中铅，获得满意的结果。     

铜合金中锡、铅、锌的原子吸收分光光度法测定

一、实验部分 (一)仪器及试剂仪器:WFD—Y_2型原子吸收分光光度计. 光源:空心阴极灯。盐酸和硝酸:分析纯。过氧化氢:30％。 1.锡标准溶液:称取纯锡0.5000克,加50毫升浓盐酸溶解(可加几滴过氧化氢),稀释至500毫升容量瓶中,此液为1000微克/毫升。 2.铅标准溶液:称取纯铅0.5000克,加20毫升硝酸(1+1)溶解,释释至500毫升容     

萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定铁镍基高温合金中砷、铅、锡、锑、铋

基于砷、铅、锡、锑、铋与碘离子形成络合物,用MIBK萃取使其与基体分离, 用石墨炉原子吸收光谱法测定了铁镍基高温合金中这五种元素。文章主要对萃取条件及萃取后剩余基体对待测元素的影响进行了研究, 同时采用掩蔽的方法消除了合金中钨、铌、钽的干扰。在所选定的实验条件下,测得砷、铅、锡、锑、铋的回收率范围为93％～99％;相对标准偏差范围为8.8％～12％。     

火焰原子吸收法测定食品中的钙

本文报导了用干灰化法分解食品样品后,以原子吸收光谱法测定食品中钙的研究。研究表明方法不但有很好的重复性,而且有较好的再现性,它完全可以代替容量法。一、实验部份(一)仪器与试剂原子吸收分光光度计。粉碎机及组织捣碎机。钙标准溶液:100微克/毫升,0.1摩尔/升HCl介质。镧溶液:50毫克/毫升,3摩尔/升HCl介质。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定铝合金中的痕量铍

本文叙述了痕量铍在铝合金中的重要作用以及石墨炉原子吸收光谱法测定铝合金中痕量铍的方法研究。该方法用硝酸（１＋１）溶解样品。０．１０ｍｇ／ｍＬ以上的铝具有增感效应，铍在０－０．２５μｇ／１００ｍＬ的范围内具有良好线性关系。该方法操作简便、灵敏度高，特征浓度为１．０５×１０￣（－５）μｇ／ｍＬ／１％。相对标准偏差为１．６６％，回收率在９６％－１０２．５％。     

火争原子吸收法测定钢铁中铅时阴离子表面活性剂的增感效应及其机…

火焰原子吸收法测定钢铁中铅，采用０．２％十二烷基硫酸钠和０．００１ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质，加入硫脲消除共存元铋的干扰，铅的浓度在０－２０μｇ／ｍＬ范围内服从比耳定律。方法检出限为０．１０μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．３０％，回收率９７％－９９％，样品测定结果令人满意。并对阴离子表面活性剂增感机理进行了探讨。     

ICP-AES法直接测定重晶石中的Ca、Sr、Fe

通过碳酸钠高温熔样，热水浸取过渡除去SO4^2-和Na^2 ，酸化溶解沉淀的方法处理样品，采用ICP－AES法测定重晶石中的杂质元素钙、锶、铁，方法的检出限为3．9－8．4ng／mL，回收率为99．4％－100．3％，精密度为1．1％－1．4％。该方法快速、简便，在重晶石日常检测中具有重要的实际意义。     

原子捕获—火焰原子吸收光度法测定火药烟晕中微量铅和锑

本文采用双缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收分光光度计上测定火药烟晕中微量铅和锑，研究了捕获的时间及乙炔的流量等测试条件。实验表明，本文提高了原子吸收分光光度法的灵敏度，铅提高４倍，锑提高了９倍，方法的回收率铅为９８．６～１０４％，锑为９８～１１０％。     

导数分光光度法测定苹果中多菌灵农药残留量

本文利用四阶导数光谱法消除杂质干扰,研究了酸度对多菌灵导数光谱的影响;它在0-25微克/5毫升范围呈线性关系;拟定了苹果样中该农药残留量的测定方法。结果满意。     

火焰原子吸收法测定钢铁中铅时阴离子表面活性剂的增感效应及其机理探讨

火焰原子吸收法测定钢铁中铅，采用0．2％十二烷基硫酸钠（SDS）和0．001mol／L硝酸介质，加入硫脲消除共存元素铋的干扰，铅的浓度在0—20μg／mL范围内服从比耳定律。方法检出限为0．10μg／mL，相对标准偏差为2．30％，回收率为97％—99％，样品测定结果令人满意。并对阴离子表面活性剂增感机理进行了探讨。     

原子捕获－火焰原子吸收光度法测定火药烟晕中微量铅和锑

本文采用双缝式原子捕获石英管在火焰原子吸收分光光度计上测定火药烟晕中微量铅和锑，研究了捕获的时间及乙炔的流量等测试条件。实验表明：本法提高了原子吸收分光光度法的灵敏度，铅提高４倍，锑提高了９倍。方法的回收率铅为９８．６～１０４％；锑为９８～１１０％。     

溶剂萃取-火焰原子吸收法测定硅粉中微量铬

本文叙述了应用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)和二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)混合溶液为络合剂,以甲基异丁基酮(MIBK)作萃取溶剂,火焰原子吸收法测定有机相中微量铬,此体系既提高了方法的灵敏度同时也消除了共存元素的干扰。该方法测定的灵敏度为0.006微克/毫升/1%,标准偏差小于0.70ppm,相对标准偏差小于3.0%。该法操作简便,分析快速,适合硅粉中微量铬的分析。一、实验部分(一)仪器与试剂WFX-1B型原子吸收分光光度计(北京产)。铬空心阴极灯(上海产)。铬标准贮备溶液(1毫克/毫升):用重铬酸钾配制,稀盐酸介质。     

原子吸收分析的增感剂——Ⅱ 十二烷基硫酸钠存在下测定三氧化钼及金属铬中锰

本文研究了一些表面活性剂对锰的增感作用,其中以十二烷基硫酸钠增感程度最大,可达50%。建立了测定三氧化钼及金属馅中锰的分析方法,大量钼及一些共存离子没有影响。测定三氧化钼及金属铬中锰的特征浓度分别为0.031及0.032微克/毫升/1%。直线浓度范围为0—2.8微克/毫升。回收实验表明方法准确度及精密度符合要求。     

流动注射在线萃取石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量金

采用流动注射在线萃取石墨炉原子吸收光谱法测定了地质样品中痕量金,研究了二苯硫脲-甲基异丁酮在线萃取金的实验条件和流路参数。试验表明,该法有效地消除了基体干扰。测定含金量为0.051μg／g标准物质相对标准偏差(n=8)为4．2％,检出限为0．6ng／g,采样速率为20样／h。     

TOC／TN仪快速测定环境水样中的总氮

采用TOC／TN法测定了环境水样中的总氮。结果表明：其线性范围为0-20mg/L时,具有良好的线性关系，精密度RSD小于2％，对方法的回收率作了试验，所得结果在85．3％—99．1％之间。