三通进样技术-火焰原子吸收法测定环境样品中钾

本文提出了三通进样技术-火焰原子吸收法直接测定环境样品中的钾,消除了样品中钠对钾测定的干扰,方法有较强的实用性和准确性。方法检出下限以三倍标准偏差计算,固体试样为30微克/千克;液体试样为1×10～(-3)毫克/升。能满足环境样品分析的需要。     

火焰发射光谱法测定碱金属元素的研究

本文研究了火焰发射光谱法测定钾、钠等碱金属元素的各种测定条件，选择其最佳条件。通过标准样品的测定，试验了该方法的准确度、精密度、直接可测定的浓度范围、检出限以及不同燃烧器对测定的影响。试验结果表明，浓度范围在0.5－46微克／毫升时，回收率为97－102％；同一试样分别称样10次测定结果，其标准偏差为0.0049；浓度范围为0－50微克／毫升时，校准曲线呈直线，而用原子吸收方法，大约至5微克／毫升浓度时校准曲线已开始弯曲，火焰发射光谱法可节省空心阴极灯，从而使测定更简便快速。因此，火焰发射光谱测定碱金属元素比原子吸收光谱法更优越。     

ICP-AES法测定铜稀土合金中的稀土元素

本文采用硝酸溶解试样,制成试样浓度为０．５－１ｍｇ／ｍＬ,盐酸浓度为１０％（Ｖ／Ｖ）的溶液,ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定铜稀土含金中０．０５％￣１０％的单一稀土元素。研究了铜基体及其他元素干扰,选择了合适的分析线,优化了测定条件。方法准确,简单,快速,已用于铜稀土合金研究中的样品分析。     

高温合金中磷的测定－磷锑钼杂多酸－结晶紫－PVA光度法

本文报告在少量硫酸介质存在下，以酒石酸锑钾、钼酸铵与磷酸根形成磷锑钼杂多酸，再以结晶紫为显色剂，用聚乙烯醇水溶液为增敏稳定剂，研究了磷锑钼杂多酸－结晶紫－ＰＶＡ体系在水溶液中直接光度法测定高温合金中的磷含量，实验表明，磷与酒石酸锑钾、钼酸铵、结晶紫在聚乙烯醇存在下，形成稳定的蓝色络合物，在波长６８０ｎｍ处吸收大干扰小。磷含量在０．００２－０．０２ｍｇ／５０ｍＬ符合比尔定律。试样中含锡干扰测定，此方法具有操作简便快速。     

三种钢铁材料的光电光谱分析

介绍了铁基线材、高铬铸铁、高锰钢等3种钢铁的光电光谱定量测定方法。该方法是通过选用与分析材质同基体，主成分接近的标准样品绘制校准曲线，采用自编的计算机校正程序，找出试样的光谱分析值和化学分析值之间的关系模型，并将模型通过计算机程序拟合到控制样品中，当进行材质测定时，只需要在日常标准化操作后将拟合好的控制样品对校准曲线进行控样校正，就可以直接进行试样的测定。该测定方法实用，结果可靠，适用于无相同标准样品条件下的试样光谱定量分析。     

浊度计快速测定苯乙烯单体中聚合物的研究

建立了用浊度计快速测定苯乙烯单体中聚合物的方法，样品用甲醇溶解后，以样品／正己烷溶液为空白，通过测定其浊度，确定聚合物的含量。消除了GB／T 12688．3-1990用光度法测定聚合物过程中空白基体的影响。在0-50mg／kg范围内线性关系良好，相关系数r=0．9991，检出限达到0．01mg／kg，方法简便、快速，完全能达到实际检测要求。     

烟草中钾的连续流动分析方法研究

本文研究了用ALLIANCE自动分析仪测定烟草中钾,选择了最佳仪器分析条件和样品报样条件,并与传统的四苯硼钠重量法作了对比,在此基础上建立了一种连续测定草中钾的方法,为准确快速地测定烟草中的钾提供了保证。     

钐的时间分辨激光荧光光谱分析方法研究

本文利用Ｓｍ－ＴＴＡ－ＥｔＯＨ液体荧光体系，采用时间分辨激光荧光检测手段，建立了散的时间分辨光荧光分析法，该法的线性范围为０．０１～１０μｇ／ｍｌ，检出限为３．３ｎｇ／ｍｌ，０．５μｇ／ｍｌ钐标样测定的相对标准差为３．７％（ｎ＝１２），结合混合稀土中多种元素共存的特点，实验确定了装置的有关参数，用标准加入方法对实际样品进行了测定，并与其他方法测定结果进行了比较，结果满意，本法测定实际样品中钐的相对     

铕的时间分辨激光荧光光谱分析：Ⅰ方法研究

本工作是在自建装置上，利用时间分辨激光荧光光谱技术，选择Ｅｕ－ＴＴＡ－ＥｔＯＨ液体荧光体系，建立了时间分辨激光荧光测定铕的方法。该测定铕离子的线性范围为０．０００２－１０μｇ／ｍｌ检测限为１０＾－５μｇ／ｍｌ。０．０３μｇ／ｍｌＥｕ＾３＋标准样品ＥｕＴＴＡ３，测定的相对标准偏差为４．７％，该法用于实际样品的分析测定，结果满意。结合铕的分析，对本方法选择化学体系的条件、测定装置的参数进行了讨论。并获     

大蒜和大蒜制品中多元素的ICP-AES法同时测定

本文应用ICP－AES法测定大蒜和大蒜制品中19种元素，试验了试样分解方法，校正了元素间的光谱干扰，测定样品中19种元素，其结果令人满意。     

加入法测钨铼丝中的钾

钨铼丝中随微量钾的增加，材料的可塑性增加，使产品经贸耐用，但钾的含量大于１５０μｇ．ｇ＾－１时，其材料硬度过高，成形困难而难于加工，一般钨铼丝中微量钾的测定采用直接法，因基体产生基体效应而使结果超差。作者拟定了用过氧化氢分解样品，稀释后加标准钾溶液。在氯化镧存在下，用乙炔火焰原子吸收仪测其吸光度，作曲线计算样品中钾的含量。此方法快速方便，结果准确，消除了基体效应。     

火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅

本文介绍了用火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅的方法,确定了两种元素最佳仪器工作条件,该方法快速、简便、准确,对试样的回收为９８．８－１０２％,样品测定的相对偏差小于１％,对实际样品了测定获得满意结果。     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中钛

向钛的标准系列溶液中加入200μg／mL的AlCl3溶液，在富氧空气-乙炔高温火焰中有效地提高了钛化合物的原子化效率，还能较好地克服共存元素的化学干扰。在优化的测定条件下，直接测定了地质样品中的钛。方法的检出限CL(K=3)为0．25μg／mL，对GBW 07302管理样品测定6次，RSD为3．81％。     

ICP－AES法测定富锗酵母中微量元素

本文采用美国ＬｅｅｍａｎＬａｂｓ公司中阶梯光栅光谱仪测定了人工培养的富锗酵母中高含量锗及镁、铜、锌、铁、钾、钠等微量元素，研究了富锗样品的前处理方法，样品加标回收率在９０％－１０３％之间，测量相对标准偏差：锗１０％，镁、铜、锌、铁、钾、钠等元素小于７％。     

正丁醇萃取石墨炉原子吸收法测定微量锗

建立了萃取－石墨炉原子吸收法测定中草药、植物样品及水系沉积物中微量锗的方法。锗与钼酸铵在０．３ｍｏｌ／Ｌ的硝酸介质中，可以生成稳定的锗钼杂多酸盐，并能被正丁醇萃取，有机相直接进样测定。本方法采用钼酸铵浸渍处理石墨管，直接测定了枸杞、蕨麻等植物样品及水系沉积物中的微量锗。方法的检出限为６．０×１０（－１２）ｇ，对于３０ｎｇ／ｍＬ锗的测定相对标准偏差为５．０％     

ICP—AES法同时测定掺质钒酸钙晶体中的钙,钒,钕,镱,锗

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定了掺质Ｃａ３（ＶＯ４）２，晶体中Ｃａ，Ｖ，Ｎｄ，Ｙｂ，Ｇｅ的含量，选择了合适的分析谱线和积分时间，试样用硝酸溶解后直接测定，方法简便，准确，快速，合成试样中各被测元素的回收率为９８％－１０４％，相对标准偏差〈４．０％，Ｎｄ，Ｙｂ，Ｇｅ的检出限为０．０００２－０．０１８μｇ／ｍＬ。     

ICP-AES法测定酸枣仁汤中多种金属元素

为了探讨中药方剂酸枣仁汤中多种金属元素的测定方法,采用湿法HNO3-H2O2对试样进行消解,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定酸枣仁汤的中药方剂(酸枣仁、茯苓、甘草、知母、川芎)中钙、铬、铝、铁、钾、镁、锰、锌等元素的含量,各元素回收率在95．5％～106．8％之间,变异系数为1．7％～3．9％。应用本方法测定实际样品,结果令人满意。     

原子发射光谱法测定Fe-Ba-S三元合金中痕量Ba

在借鉴矿石中Ｂａ的测定方法基础上,采用交流电弧粉末法,对试样的处理,基体的配制,内标及缓冲剂的选择等进行了实验,拟定了三元合金中痕量Ｂａ的原子光谱测定方法。在所选择的最佳实验条件下,对７９个试样进行分析测定,回收率在８３．０％－１１７．３％,检出限为６５ｐｐｂ;对含０．００１９ｍｇＢａ／ｍＬ的标准样品进行重复测定,相对标准偏差为±１５．３％,完全可满足０．１２－１２０ｐｐｍ范围内痕量Ｂａ的测定。     

流动注射氢化物发生原子吸收法测定血液中硒

采用流动注射分析与氢化物发生原子吸收相结合的方法测定了血液中痕量硒。采用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４体系溶解样品，取样量少，样品处理简单，快速。本法检出限为０．０６μｇ／Ｌ＾－１（３σ），进样频率为１２０－１５０样次／小时。讨论了砷对硒测定时的干扰及其排除方法，用该法测定了３００个正常人全血和７５个血清样品，其硒含量范围分别为０．０５６－０．１１８μｇｍ１＾－１和０．０４０－０．０７６μｇｍ１＾－１，回收     

新铜试剂—铜（Ⅱ）体系原子吸收间接法测定猕猴桃果酱和其它鲜果中维生素C

本文首次提出用乙酸乙酯－正乙醇（1＋1）萃取分离铜（Ⅱ）与铜（Ⅰ）的新铜试剂络合物。题示样品中的维生素C含量通过原子吸收法测定铜（Ⅰ）量求得，试样中添加维生素C的回收率为83％－113％，七次平行测定果酱的维生素C（115.7毫克／100克）的相对标准偏差为10.26%；七次测定广柑的维生素C（75.15毫克／100克）的相对标准偏差为2.66%。