微波增压分解人发,原子吸收光谱法测定其中的锌、铁、铜、钙、镁和镉

本文使用国产家用微波炉及自制聚四氟乙烯密闭容器分解人发,其最佳条件是:样品为0.2000克时,加0.5毫升HNO_3及1.5毫升H_2O_2,以500瓦功率作用6分钟,分解后定容至10毫升。Fe、Cu、Ca、Mg、用火焰AAS法测定,塞曼校正背景,Zn用参考光束(σ分量)火焰AAS进行测定,Cd用恒温平台石墨炉(STPF)AAS法测定,镧盐作改进剂。与常规分解法的结果相比,该方法不仅简便、快速,且具有良好的准确度和测定精密度。     

ICP—AES法测定铝锭、铅锭、锡锭中的杂质元素

铝锭、铅锭、锡锭中杂质元素测定的标准方法为化学法。它有手续麻烦、分析周期长、不易掌握等缺点,对大量进出口的任务显得不甚适用。本文介绍用ICP-AES法来测定铝锭中Si、Fe、Cu.Mg、Mn、Ti,铅锭中Ag、Cu、Bi、As、Sb、Zn、Sn和锡锭中As、Sb、Bi、Cu、Fe、Pb,具有多元素同时测定、快速、简便等优点,减轻了检验人员的劳动强度,加快分析周期,提高了工作效率。方法对标准样品进行测定,测得值与标准值相符。方法各元素的检出限0.03-9.8纳克/毫升,相对标准偏差0.26-3.67%。     

微波炉消解,ICP、AA测定钒钛铁矿中硅铝钙镁铁钒钛锰铜钴和镍

1975年,A.Abu-Samra等提出用微波能作热源快速酸溶解样品,并实用于分解生物样品。从此,微波炉逐渐由家庭进入实验室,由敞开式发展到带密闭式消解罐的新型溶样设备。有关该技术的研究和应用文章先后发表了数十篇。其中R.A.Nadkarni于1984年发表了“微波炉溶样在分析中的应用”一文,文中指出,用10毫升王水和5毫升氢氟酸在微波炉中加热三分钟,就可将煤中金属完全溶解,不必预先灰化。F.Smith     

微波增压分解人发，原子吸收光谱法测定其中的锌、铁、铜、钙、镁和隔

本文使用国产家用微波炉及自制聚四氟乙烯密闭容器分解人发，其最佳条件是：样品为0.2000克时，加0.5毫升NHO3及1.5毫升H2O2，以500瓦功率作用6分钟，分解后定容至10毫升。Fe、Cu、Ca、Mg、用火焰AAS法测定，塞曼校正背景，Zn用参考光束（σ分量）火焰AAS进行测定，Cd用恒温平台石墨炉（STPF）AAS法测定，镧盐作改进剂，与常规分解法的结果相比，该方法不仅简便、快速，且具有良好的准确度和测定精密度。     

ICP-AES法测定松香中铁、铅、铜、锌、铝

本文研究了用ICP－AES法测定松香中的铁、铅、铜、锌、铝的方法，确定了松香中杂质元素同时测定的最佳工作条件，并对实际样品进行了AAS法对比测定，回收率在91％－104％之间，结果令人满意。该方法快速、简便、可靠，适用于出口松香的日常检验。     

铜合金中锡、铅、锌的原子吸收分光光度法测定

一、实验部分 (一)仪器及试剂仪器:WFD—Y_2型原子吸收分光光度计. 光源:空心阴极灯。盐酸和硝酸:分析纯。过氧化氢:30％。 1.锡标准溶液:称取纯锡0.5000克,加50毫升浓盐酸溶解(可加几滴过氧化氢),稀释至500毫升容量瓶中,此液为1000微克/毫升。 2.铅标准溶液:称取纯铅0.5000克,加20毫升硝酸(1+1)溶解,释释至500毫升容     

基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定原油、重油中的微量铅

本文主要研究微量铅在多种微量元素共存时,采取加入基体改进剂——铂来测定原油、重油中的微量铅。处理样品时,须在每100克油中有4毫升H_2SO_4存在下碳化,在550℃马弗炉中灰化4小时,用1:1的HNO_(s)溶样,并蒸煮至2毫升左右,加入浓度为50微克/毫升的铂,按分析条件进行测定。回收率为95-102%,相对标准偏差为2.8-10.1%。     

ICP-AES法同时测定锑酸钠中的Fe、Cu、Cr和V

本文采用基体分离法，将锑酸钠经氢溴酸处理，加热挥发除锑，在5％盐酸介质中用ICP－AES同时测定锑酸钠中杂质元素Fe、Cu、Cr和V，并运用干扰系数法扣除元素间光谱干扰引起的分析偏差，回收率在93％－101％之间，结果较为满意。该方法操作简便、快速，适用于锑酸钠的日常进出口检验分析。     

用于ICP-AES测定固化玻璃的常温密封酸溶法

本文介绍了一种常温密封分解固化玻璃样品的方法:以聚乙烯瓶代替高压釜(Parr bomb);为了达到有效的密封,用聚四氟乙烯胶带缠绕在聚乙烯瓶口的内外侧;选用较大体积的聚乙烯瓶(150毫升)使瓶内的压力不致于太高。用0.5—1.5毫升氢氟酸和3.5毫升王水溶解100毫克样品时,实验中没有发现泄漏现象。样品溶解后,待测元素(Na、Si、Al、Ca、Fe、Ti、Zr等)的谱线强度至少在     

物理光学 光学性质、效应

O436.4 2005010069 用全息光栅检测Talbot效应=Validate Talbot effect by using holographic gratings[刊,中]／林桂江(厦门大学物理系,福建,厦门(361005)),刘守…∥福光技术.-2004,26 (1)．-41-45 从实验的方法出发,利用全息光栅及莫尔技术原理检验了Talbot效应。具体阐述了光栅的制作方法,Talbot效应、莫尔条纹技术的相关原理。图6参3(于晓光)     

快速测定硅铁中铝和磷

试样以硝酸、氢氟酸溶解,用高氯酸冒烟驱除氟。铝的测定：于氢氧化钠溶液中将铁、锰、钛等元素与铝分离,加入过量EDTA与铝络合,以PAN为指示剂,用硫酸铜滴定计算铝含量;磷的测定：于硝酸介质中,用硫代硫酸钠还原砷,用抗坏血酸乙醇溶液还原成铋磷钼蓝,用分光光度计测量吸光度,计算磷含量。本方法采取一次溶样同时完成铝和磷的测定,方法快速、准确、可靠,适用于出口铁的日常检验。     

高纯金属钕中镧、铈、镨、钐和钇的ICP光谱测定

本文提出了用ICP－AES直接同时测定高纯金属钕中镧、铈、镨、钐和钇的新方法。描述了在钕样品溶液中加入乙醇后对测定灵敏度的影响，乙醇量的影响以及ICP的几个主要工作参数的选择等。当样品溶液中衡土元素的总浓度为5毫克／毫升，乙醇浓度为70％（V／V）时，测定下限分别为镧0.0020%，铈0.0030%，镨0.010%，钐0.0050%和钇0.0010%其相对标准偏差为2.9-5.7%。     

复杂黄铜中主量元素的ICP-AES法测定

一、实验(一)标样与试样制备1.标样:采用一级国家标准物质,用酸度为2.5%的硝酸和盐酸(4 1)溶解转化而成,溶液浓度为4毫克/毫升。2.试样:称取金属屑状样品0.4000克,置于100毫升烧杯中,加入(1 1)HNO_34毫升和(1 1)HCl 1毫升,在电热板上低温溶解,赶尽NO_2,冷却,转入100毫升容量瓶中,用二次离子交换水稀释至标线。(二)仪器及测定条件国产WP-075型平面光栅摄谱仪,狭缝宽度10微米×1.0毫米,光栅转角:6.90,调焦:3.0。等离子体光源:功率2千瓦,频率27.12兆赫,V_a=4.0千伏,I_a=0.65安,I_c=150毫安。低气流石英炬管和玻璃同心喷雾器、双管雾化室组成的不去溶进样系统,炬管观测高度:线圈上10毫米,载气压力:氩气2.0     

火焰原子吸收法测定食品中的钙

本文报导了用干灰化法分解食品样品后,以原子吸收光谱法测定食品中钙的研究。研究表明方法不但有很好的重复性,而且有较好的再现性,它完全可以代替容量法。一、实验部份(一)仪器与试剂原子吸收分光光度计。粉碎机及组织捣碎机。钙标准溶液:100微克/毫升,0.1摩尔/升HCl介质。镧溶液:50毫克/毫升,3摩尔/升HCl介质。     

ICP—AES法同时测定硅铁中铝、锰、铬、钙

本文介绍ICP-AES法同时测定硅铁中Al、Mn、Cr、Ca,试样用HF-HNO_3-H_2-SO_4分解,酸不溶残渣用Na_2CO_3-H_3BO_3混合熔剂熔融,稀盐酸浸取与滤液合并,定容后用Plasma Ⅱ型原子发射光谱仪测定,精密度小于5%,对标样进行十一次测定,对均值与标准值作t检验,证明均值与标准值无显著性差异,方法本身不存在系统误差。     

发射光谱法测定二氧化锆中钙、镁、铝、铁、钛、铬、硅

本文介绍厂用碳酸钡作缓冲剂测定二氧化锆中Ｍｇ、Ｆｅ、ＡＩ、Ｃ。、Ｔｉ、Ｈｆ、Ｓｉ杂质元素的发射光谱方法。该方法直接压样于普通电极中，简便、快速。取得了满意的结果。     

ICP-AES测定彩涂镀铝锌板镀层中铝的含量

本文着重研究了样品前处理和用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪测定彩涂镀铝锌板镀层中Al含量的最佳方法，测定结果表明，方法的回收率和精密度分别为99．8％和1．13％，该方法快速、准确、可靠，适用于彩涂板镀层中铝含量的日常检验。     

载体沉淀-原子吸收光谱法测定钢中微量锑

本文采用在硝酸介质中以二氧化锰为载体沉淀锑与大量基体铁分离,继而用火焰原子吸收光谱法测定钢中微量锑;该法测定锑的特征灵敏度为0.062微克/毫升/1%、工作线性范围6微克/毫升以下,测定含量为0.001-0.01%之间。该法在进行条件试验过程中采用正交设计。     

唾液中钾、钠、钙、镁、锌的原子吸收光谱分析

我们利用原子吸收法测定了60份正常健隶人和50例不同病人唾液中的钾、钠、钙、镁、锌的含量,并将结果作了对比分析,对测定方法也作了重复和回收试验。实验部分仪器:上海310型原子吸收分光光度计,钾、钠、钙、镁、锌元素空心阴极灯。样品采集与处理随机选择60名健康成年人和50例经医院(我院附属医院内科)确诊后的住院病人作为取样对象。取样时先让上述人员用0.25%的柠檬酸(去离水配制)嗽口,以便刺激唾液腺分泌,将唾液收集于称好重的带塞小瓶中(2—4毫升),立即带回实验室称重记录,然后加入     

悬浮液进样-原子吸收光谱法测定核桃粉中的钙、铁和锌

采用悬浮液进样技术应用于原子吸收光谱法,测定了核桃粉中的钙、铁和锌的含量.将核桃粉悬浮于琼脂胶体中制成悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰,用标准加入法测定,将实验结果与灰化法结果进行了比较,经t检验,在显著性水平a=0.05时两种方法无显著性差异,相对标准偏差≤6.1%,结果吻合较好.该方法简便,快速,灵敏度高,准确性好.