离子对试剂及其在多肽及蛋白质分离分析中的应用

离子对试剂是实现反相离子对色谱(Reversed-phase Ion-pair Chromatography,RPIC)快速灵敏和高分辨的关键因素.离子对试剂的正确选择和适当的添加,对多肽及蛋白质的分离分析有着显著影响.本文介绍了RPIC的基本原理及其在蛋白多肽分析中的应用前景,并详细阐述了常用离子对试剂的种类、特点及...     

天然磷脂的色谱法分离、纯化研究进展

天然磷脂是一类含磷酸根的类脂化合物的总称,在医药学、营养学、化妆品和生命科学领域等有重要的应用价值。本文综述了不同原料样品中磷脂种类和其各分子的色谱法分离、纯化。着重讨论高效液相色谱法分离技术及其影响因素。最后概述了有助于提高分离选择性、检测灵敏度的化学衍生化方法。     

激光在电化学中的应用（Ⅰ）

本文是激光在电化学中应用的综述第一部分,简要介绍激光电化学的特点、历史和有关实验装置;综述激光在电沉积、电聚合、电极材料改性、表面刻蚀、电化学吸脱附、控制电化学反应、光电化学开关与信息存储等方面的应用。     

八十年代大孔网状吸附剂在抗生素分离纯化中的应用新进展（上）

大孔网状聚合物吸附剂是离子交换技术领域中重要发展之一,它的应用是七十年代发展起来的一项新技术。采用大孔网状吸附剂分离、纯化抗生素是抗生素工业中值得注意的动向,本文综合评述了吸附机理、吸附剂的理化特性、影响吸附的因素等。着重介绍了八十年代以来国内外在β—内酰胺类、大环内酯类、林可霉素类、糖甙类、肽类、博莱霉素类、多烯类、蒽环类、醌类、含氮杂环类、核苷类、聚醚类以及其他新抗生素和免疫抑制剂等分离、浓缩、纯化、精制上的应用。     

电荷转移器件（CTD_s）在原子发射光谱中的应用（Ⅰ）

本文分三部分对国内外原子发射光谱的固态光学多道检测系统特别是电荷转移器件（ＣＴＤ＿ｓ）检测器近１０年来的发展进行了综合评介。集中讨论了ＣＴＤ＿Ｓ的工作原理、性能特征及其在原子发射光谱中应用的几个具体方面。共引用文献１０８篇。本篇为其中的第一部分，主要讨论ＣＴＤ＿ｓ的工作原理及性能特征。     

反相液相色谱对多肽的分离、纯化与制备

用反相高效液相色谱（RPLC）对两种化学合成多肽－－32肽和21肽进行了分离、纯化和制备。在用分析型RPLC色谱柱对多肽样品的制备过程中，对其进样量和洗脱梯度进行了选择。每次进样量为5mg，在最优化色谱条件下，用RPLC一步就可对21肽进行分离纯化，其纯度达到98.6%。而32肽由于样品组分更加复杂，RPLC一步纯化后其纯度仅有80％。通过对色谱分离条件的再次优化，对32肽进行二次分离纯化，纯度达杂，RPLC一步纯化后其纯度仅有80％。通过对色谱分离条件的再次优化，对32肽进行二次分离纯化，纯度达到96.4%。在其最优化条件下，通过多次样品收集和冷冻干燥，分别制备了高纯度的21肽和32肽各100mg。     

反相液相色谱在蛋白质及多肽分离分析中的应用

反相液相色谱是一种以疏水作用为基础的色谱分离模式。由于它具有分辨率高、重复性好、回收率高等优点,在蛋白质及多肽的分离分析中得到了极为广泛的应用。本文简要介绍了反相液相色谱及其分离机理,对其在蛋白质和多肽研究中的应用如分离纯化、肽图分析、酶活测定、构象变化检测及疏水作用研究等作系统综述,并展望了反相液相色谱在这一领域的发展前景。     

金属螯合亲和膜吸附分离与纯化溶菌酶的研究（Ⅰ）——低温氧 …

用低温氧等离子体方法对聚丙烯微孔膜表面进行改性。扫描电镜,红外光谱和光电子能谱综合分析结果表明,膜表面上产生了－ＯＨ,－ＣＯＯＨ和Ｃ＝Ｏ等极性基团,这些基团可被活化和偶联制亲和膜。     

色谱法在辜负原蛋白分离、分析中的应用(Ⅱ)

介绍了国外研究者利用凝胶过滤、离子交换和反相色谱等技术分离、分析胶原溴化氰肽的研究进展以及毛细管电泳法在分离、分析胶原α 链和溴化氰肽等中的应用情况。Ａｄｖａｎｃｅｉｎｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｉｎｔｈｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｅｌｌａｇｅｎａｎｄｉｔｓｃｙａｎｏｇｅｎｓｂｒｏｍｉｄｅｆｒａｇｍｅｎｔｓｗａｓｒｅｖｉｅｗｅｄ .Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ ,ｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓｉｎｔｈｅｓ…     

反相毛细管整体柱的制备及其在多肽混合物分离中的应用

采用甲基丙烯酸月桂酯为基础功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,正十二醇、1,4-丁二醇及二甲基亚砜为致孔剂,在内径为75 μm的石英毛细管内制备了具有良好机械性能及化学稳定性的反相毛细管整体柱。考察了致孔剂的种类、比例以及交联剂在单体混合物中的比例对柱压和分离效果的影响;以单体15%、交联剂15%、致孔剂70%(均为质量分数)作为优化配方,在70 ℃条件下反应24 h;并对所合成的毛细管整体柱进行了电镜表征,测试了流速、柱长与柱压的关系。结果表明,毛细管整体柱的通透性良好,可通过延长柱长的方法提高分离效果。将所制备的毛细管整体柱装于纳升级高效液相色谱仪上进行牛血清白蛋白及血浆样本的胰蛋白酶酶切液的分离,获得了比较理想的分离效果。     

茶叶中甲基化儿茶素的分离、纯化和高效液相色谱法分析

以日本Benifuji绿茶为原料,用50%乙腈提取茶叶有效成分,提取液经氯仿脱咖啡碱和色素、乙酸乙酯和HP-20大孔树脂富集儿茶素,得多酚含量高于80%的茶多酚粗品,再经ToyopearHW-40S柱层析分离纯化,得EGC、ECG、EGCG、EC及两种未知成分。经1H-NMR、MS和HPLC等分析,两种未知成分为(-)-表没食子儿茶素3-O(3-O-甲基)没食子酸酯(EGCG3″Me)和(-)-3-O-甲基-表儿茶素没食子酸酯(ECG3′Me)。采用TSKgelODS-100Z色谱柱和二极管阵列检测器(DAD),建立了一种快速、灵敏分析茶叶中儿茶素和甲基化儿茶素的高效液相色谱法。色谱条件:TSKgelODS-100Z色谱柱,流动相为KH2PO4(pH2.5)-甲醇系统,采用梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温40℃,进样量20μL。结果表明,6种儿茶素在一定范围内线性良好,相关系数为0.9996~1.0000,平均加标回收率在90.8%~105.9%之间,相对标准偏差均小于3.5%。     

磁性粒子在蛋白质分离纯化中的应用

磁性粒子与磁性分离技术结合用于生物分子和生物微粒的分离近年来受到了广泛关注。磁性粒子经过适当的表面修饰,可高度选择性地结合目标蛋白,在解决蛋白质的快速分离及高特异性的选择性分离方面具有优势。随着蛋白质组学研究的发展,磁性粒子用于蛋白质分离纯化的研究日渐增多。本文介绍了磁性粒子和磁性分离的基本特点,综述了近5年国内外有关磁性粒子在蛋白质分离纯化中的应用和发展现状。     

裂解气相色谱法讲座（Ⅴ）裂解色谱法及其在应用方面的某些进展

近年来,随着裂解装置的不断完善,色谱分离技术和电子技术的日新月异,促进了PGC法向着高性能化发展。在70年代开始,Liebman和柘植新等在使用玻璃毛细管柱的基础上,进而采用融熔石英毛细管柱及微型管式炉等高性能裂解器,提出了高分辨裂解色谱法,从而把PGC法及其在高分     

吸附树脂的色层吸附及其在甜菊甙分离纯化中的应用

研究了ADS－7等吸附树脂对甜菊甙各组分的吸附选择性及色层吸附性能,发现ADS－7吸附树脂不仅在吸附甜菊甙时对各个组分呈现出一定的选择吸附顺序,在水洗时还有一定的选择洗脱顺序,这两个顺序正好相反。利用ADS－7吸对脂的这一色层性能,制备了富含甜度最高、味质最好的Rebaudioside A及几科不含色素的高品质甜菊甙,具有很好的实际应用意义。     

壳聚糖衍生物吸附剂在蛋白质分离纯化中的应用

综述了近年来甲壳素及壳聚糖衍生物吸附剂、色谱填料、分离膜及医用免疫吸附剂在蛋白质分离纯化中的应用．引用文献65篇．     

硫酸钡微晶改性毛细管柱的制备及其分离性能的研究（Ⅰ）

本文提出利用硫酸钡微晶对玻璃毛细管内表面进行改性,成功地将中、强极性固定液涂溃在这种改性表面上,制备出高效毛细管色谱柱。文中较详细地给出了硫酸钡微晶的制备方法以及微晶层的沉积方法,并对这种毛细管色谱柱的性能进行了考察。     

强阳离子交换整体柱的研制及其在电色谱多肽分离中的应用

以丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,正十二醇、1,4-丁二醇及二甲基亚砜为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,原位聚合制备了丙烯酰胺类强阳离子交换整体柱。考察了驱动电压、有机调节剂、盐浓度、pH值等对电渗流的影响。结果表明,电渗流与驱动电压的线性关系良好,相关系数为0.9981;有机调节剂乙腈对电渗流的影响除与流动相的黏度有关外,还与固定相的溶胀有关,当浓度低时,电渗流随乙腈浓度的增加有反常的下降趋势;随着磷酸盐浓度逐渐增加,电渗流降低,与理论相符;在pH值为3～9范围内,电渗流基本上保持恒定,体现了整体柱使用酸碱范围宽的优越性。在优化的实验条件下,采用毛细管电色谱法在此整体柱上成功分离了5种多肽,体现了该类整体柱在多肽分离研究中的优势,为进一步将其应用于蛋白质分离研究打下了基础。     

置换色谱及其在生物分子分离纯化中的研究进展

介绍了置换色谱及其实验条件, 总结了该技术在生物分子分离纯化方面的研究进展。     

大孔树脂-高速逆流色谱法分离纯化地黄中毛蕊花糖苷（英文）

该文建立了大孔树脂-高速逆流色谱分离中药材地黄中有效成分毛蕊花糖苷的方法。考察了4种大孔树脂对地黄粗提物中毛蕊花糖苷的静态吸附与解吸情况,其中D101大孔树脂对目标成分的吸附率与解吸率最理想,实验结果表明体积分数为10%的乙醇洗脱得到的毛蕊花糖苷含量最高,目标成分含量从4.9%提高到32.6%。最后,部分纯化的样品(165 mg)采用高速逆流色谱进一步纯化,两相溶剂系统由乙酸乙酯-正丁醇-水(1∶4∶5,v/v/v)组成,分离得到45 mg纯度为96%的毛蕊花糖苷。