丙烯-乙烯共聚物/乙烯-1-辛烯共聚物层状复合材料的力学性能研究

利用自主设计的一套可进行微层共挤出的口模,分别制备了2层、16层、32层和64层丙烯-乙烯共聚物(PPE)/乙烯-1-辛烯共聚物(POE)交替层状复合材料。研究了制得的层状复合材料的应力-应变行为,利用等效盒子模型(equivalent box model)描述了层状复合材料与相应的常规PPE/POE共混材料力学行为的区别.通过对共挤出材料和共混材料的拉伸数据进行分析后发现,具有层状结构特别是多层结构的共挤出材料具有比共混材料更为优异的屈服和断裂伸长性能.     

傅里叶变换红外光谱法测定苯乙烯-异丁烯酸甲酯共聚物中苯乙烯单元含量

取0.013 g共聚物样品,用压片机在压力30 MPa和温度(150±10)℃的条件下压制成厚度为0.05 mm的样品膜供傅里叶变换红外光谱法分析用.根据苯乙烯-异丁烯酸甲酯共聚物的红外光谱特征性,分别选择波数700 cm-叫和1 730 cm-作为苯乙烯和异丁烯酸甲酯的定量峰位.选用已知苯乙烯单元的共聚物样品,按方法分析并测得相关数据.以苯乙烯单元的质量分数(%)作为纵坐标,以特征峰面积比值(A700/A1730)为横坐标制作标准曲线.根据所测得未知样品的A700/A1730比值,在标准曲线上查得其苯乙烯单元的含量.该法测定聚合物中苯乙烯单元的范围为40%～85%.测得不同苯乙烯单元含量样品的相对标准偏差(n=6)为0.9%～1.9%.将红外光谱法分析结果与核磁共振法分析结果进行比较,相对误差在2%以内.     

环境科学中傅立叶变换红外光谱法的应用

由于FTIR法较强的鉴别能力、准确的测定结果和快速的响应功能,使其在环境科学中的应用逐渐普及,特别是便携式FTIR的诞生,使得此法的使用范围进一步扩大.近年来,FTIR法在突发性环境污染事故应急监测、防     

丙烯／长链α－烯烃共聚物的~（13）C—NMR和红外光谱法测定组成

丙烯／长链α－烯烃共聚物的~（１３）Ｃ—ＮＭＲ和红外光谱法测定组成陈辉，王建国，景凤英，庞德仁，黄葆同（中国科学院长春应用化学研究所，长春，１３００２２）关键词丙烯／长链α－烯烃共聚物，（１３）~Ｃ—ＮＭＲ，红外光谱法，组成测定聚丙烯（ＰＰ）作为通用塑...     

傅立叶变换红外光谱法测定聚苯醚-聚苯乙烯共混物中的组分含量

采用傅立叶变换红外光谱对PPO/PS共混合金样品的组成进行了定量分析.以1 305 cm-1峰和699 cm-1峰分别作为聚苯醚和聚苯乙烯的定量吸收峰,并将其峰面积之比作为定量分析的基础.利用郎伯-比耳定律的理论建立了定量工作曲线,可满足PPO(或者PS)在5%～95%之间的PPO/PS共混合金样品组成的定量分析.分别采用红外光谱和核磁共振对样品进行定量分析,结果显示,两种方法定量结果的相对偏差在5%以内.红外定量方法测定结果的相对标准偏差小于2.5%(n=6).该方法可快速、准确地运用于PPO/PS共混合金样品的红外定量分析.     

顶空-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料儿童用品中甲酰胺含量

应用顶空-气相色谱法测定了儿童用品乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料中甲酰胺的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为160℃和40min,用DB-Wax色谱柱(0.53mm×30m,1μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。以N,N-二甲基甲酰胺为内标物。甲酰胺的线性范围为1~646μg。方法用于此类共聚物塑料地垫样品的分析,加标回收率在80.9%~82.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.1%~4.5%之间。     

利用傅立叶变换红外光谱法检测一氧化氮纯气中的氧化亚氮杂质

利用傅立叶变换红外光谱法对一氧化氮纯气中的氧化亚氮进行了定性和定量分析。实验结果显示,在恒定条件下进样,分辨率为0.5cm^-1,扫描512次,选择2270～2130cm^-1范围内的特征吸收进行定量分析时可以得到良好的分析结果。利用双点法对氧化亚氮杂质进行定量计算;并对分析结果进行了严格的不确定度评定,为一氧化氮纯气中氧化亚氮的检测提供了一个全新的方法。     

用钛系载体高效催化剂进行乙烯-丙烯-1-丁烯三元共聚合的研究 Ⅱ.共聚物的结构表征

通过各种表征手段对用TiCl_4,Ti(OBu)_4/MgCl_2/EB/φSiCl_2/AlEt_3催化剂合成的乙丙丁三元共聚物进行了剖析。发现在一定组成范围内,三元共聚物不含庚烷不溶物。DSC和WAXD分析检测不到结晶相。用~(13)C-NMR技术表征了在相同条件下合成的乙丙、乙丁及丙丁三组二元共聚物的序列分布。结果表明,乙丙和乙丁共聚物的序列结构可用一级Markov分布描述。丙丁共聚物则服从Bernoulli分布,用~(13)C-NMR方法计算了乙丙丁三元共聚物的化学组成,并初步考察了共聚物硫化胶的力学性能。     

取代基效应与乙烯-α-烯烃共聚物的序列结构——5.乙烯-乙烯醇共聚物

本文应用取代基效应(SCS)方法研究了乙烯-乙烯醇(EVA)共聚物,得到了羟基(-OH)在两种不同溶剂中的SCS参数:在苯酚+重水(80/20W/W)中参数为S_1=42.77±0.08ppm,S_2=7.155±0.06ppm,S_3(s)=-4.08±0.02ppm,S_3(t)=-3.09±0.02ppm,S_4=0.48±0.03ppm,S_5=0.26±0.05ppm,在以邻二氯苯为溶剂时参数为S_1=44.97±0.61ppm,S_2=7.40±0.00ppm,S_3(s)=-4.51±0.17ppm,S_3(t)=-3.13±0.00ppm,S_4=0.63±0.04ppm,S_5=0.36±0.00ppm,同时利用所得到的SCS参数对该共聚物的~(13)C NMR谱进行了归属。     

大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物珠体的合成与结构表征

以乙酸丁酯和２００＃汽油为混合致孔剂，采用悬浮聚合方法合成了大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物珠体。对其孔结构、表面结构、溶胀性能和热稳定性进行了详细研究。     

关于癌变细胞红外光谱测定方法的研究

利用傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）高分辨手段，对正常人的细胞和千余宫颈患者的细胞进行了对比研究，初步得出此方法能在分子水平上揭示出肿瘤细胞与正常细胞的明显差别，并且通过谱图解析，可直接阐明引起民谱图变化的主要原因，细胞癌变的可能机理，从而对病程进行预测，为肿瘤疾病的早期诊断展现了良好的前景。     

傅里叶变换红外示差光谱法测定生物陶瓷的生物活性

本文报道了测定生物陶瓷的生物活性的FT-IR差谱方法。经过动物试验后的生物陶瓷,不需经过任何生化或化学的分离手续,能在大量陶瓷的基体内直接测量出蛋白质等生物活性物质,方法具有快速、简便等特点。     

傅立叶变换红外光谱法在高聚物分析中的进展

本文综述了漫反射傅立叶变换红外光谱法，傅立叶谱换红外光声光谱法，显微傅立叶变换红外光谱法，傅立叶变换红外光谱仪与各种仪器的联用，以及计算机技术等在高聚物分析中的应用。     

关于宫颈癌变细胞红外光谱测定方法的研究

提出了一种测定癌变细胞的新方法，利用高分辨傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ），对正常人的细胞和千余名宫颈癌患者的细胞进行了对比研究，初步得出该法能在分子水平上揭示出肿瘤细胞与正常细胞的明显差别，并且通过谱图解析，可直接阐明引起谱图变化的主要原因、细胞癌变的可能机理，从而对病程进行预测，为肿瘤疾病的早期诊断展现了良好的前景。     

傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱法快速检测鼠药

用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)差谱技术和气相色谱．质谱(GC/MS)全扫描法及特征离子监测技术,建立了毒鼠强和氟乙酰胺的标准质谱图库。利用有机溶剂直接萃取与FT-IR和GC/MS的结合,建立了混合组分原形物中毒鼠强和氟乙酰胺的快速检测方法。对7份实际样品的鉴定获得满意的结果。建立的方法为侦破案件提供了快速、灵敏、准确、有效的分析手段。     

傅里叶变换红外光谱法快速鉴别掺假蜂蜜

利用衰减全反射傅里叶红外光谱法对三种掺假蜂蜜进行了快速鉴别。对掺入的蔗糖、葡萄糖的蜂蜜的特征吸收峰进行了多峰位的比较,判定是否为掺假蜂蜜。对掺入不同含量果葡糖浆的蜂蜜红外图谱,进行计算软件处理后通过二阶导数图谱在1 054cm-1、817cm-1两处的吸收峰,可以准确的判定掺入蜂蜜中果葡糖浆的含量。对掺入蜂蜜中的三种物质蔗糖、葡萄糖、果葡糖浆的最小检出限量为10%。该方法样品用量少、操作简便、无需前处理、分析速度快,可作为市场筛查掺假蜂蜜的快速检测方法。     

对苯二酚葡糖苷的几种波谱学定量检测方法

对苯二酚葡糖苷,又名熊果苷,对旱生植物在极其干旱的条件下存活起重要作用.它可以抑制酪氨酸酶的活性,在食品中用作防腐剂.空气中放置的熊果苷稀溶液紫外吸收谱和荧光谱的谱学特性很不稳定,难以用于较长时间内的浓度监测;其分子结构的特点又使得用普通的化学方法进行测定有一定的困难.至今,未见到较好的熊果苷定量检测方法的报道.本文用傅里叶变换红外光谱法监测熊果苷浓度,测量精度和稳定性较好;在用紫外吸收和荧光光谱测定熊果苷时引入氮气对样品溶液进行保护,也可在一定时间内保持测量的较高精度.     

傅里叶变换红外光谱法应用于水-乙醇溶液中海南霉素的测定

随着化学计量学方法处理光谱重叠和光谱采样技术的发展,红外光谱应用于多组份同时定量分析和过程分析的研究日益受到人们的关注^[1～5].海南霉素(C₄₇H₇₉O₁₅Na,分子量907.122)是国家一类新药,用于防治鸡球虫病,易溶于有机溶剂,不溶于水.