流动注射测定阴离子表面活性剂注意问题的探讨

阴离子表面活性剂是合成洗涤剂的主要成分之一,主要是直链烷基苯酸钠和烷基磺酸钠类物质。阴离子表面活性剂进入水体后聚集在其它微粒表面,产生泡沫或发生乳化现象,阻断水中氧气的交换,同时消耗水中的溶解氧,导致水质恶化,该物质已成为当今水污染的一项重要指标。测定水中阴离     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量

基于阴离子表面活性剂能与亚甲蓝阳离子反应生成蓝色物质,该物质被三氯甲烷萃取分离,可在波长652nm处,采用分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的含量。优化的试验条件如下:1 0.09g·L~(-1)碱性亚甲蓝溶液的用量为25mL;2萃取条件:萃取3次,每次45s。用亚甲蓝溶液的碱性去除蛋白质和季铵类化合物的负干扰。阴离子表面活性剂的质量浓度在0.100~2.00mg·L~(-1)范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.005 mg·L~(-1)。加标回收率在91.0%~99.3%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。     

液膜型阴离子洗涤剂选择性电极的应用

我国合成洗涤剂的主要品种是直链烷基苯磺酸钠(LAS)。生产过程中普遍采用重量法或两相滴定法分析洗涤剂单体和成品中的有效成份,工厂排放水中痕量洗涤剂的测定则采用次甲基蓝比色法。近几年国际上陆续报导用阴离子洗涤剂选择性电极为指示电极,以电位滴定法测定阴离子洗涤剂的研究。虽然实用性的报导尚较少,但将为洗涤剂的分析提供一种简便而快速的途径。     

连续流动分析技术测定水中阴离子合成洗涤剂方法优化

阴离子合成洗涤剂是洗涤用品的主要成分,属于生物难降解的物质,是当前环境水污染的重要指标,具有较好的去污能力且价格低,广泛应用于餐饮界和工业的消毒,该类物质虽毒性低但降解缓慢,同时还抑制其它有毒物质的降解。为了建立基于连续流动分析检测技术的阴离子合成洗涤剂检测方法,对GB/T5750.4-2023中的连续流动法中仪器流路进行调整,将酸性亚甲基蓝流路变为碱性亚甲基蓝流路直接进样,优化亚甲基蓝体系配比,蠕动泵方向为反转且泵的转速为12 r/min,注射时间为40 s,管路清洗时间为300 s,积分时间设置为30 ms,于650 nm波长下进行测量,实验参比波长为490 nm,以阴离子合成洗涤剂浓度值为横坐标,峰高信号值为纵坐标,制作标准曲线,并对该方法的线性范围、检出限、精密度、准确度进行验证。该方法在0~0.35 mg/L浓度范围内,阴离子合成洗涤剂的标准曲线方程为y = 0.1243x - 0.0012,且相关系数r值为0.9995,检出限为0.0027 mg/L,添加回收率98.4%~103.2%之间,精密度在0.74%~1.82%之间。结果表明：该方法线性关系良好,精密度和准确度高,操作简单,污染少,适用于生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的大批量分析检测。     

Smartchem 200全自动间断化学分析仪测定地表水中磷酸盐含量

<正>磷酸盐广泛存在于天然水和废水中,天然水中磷酸盐含量不高,近几年随着经济的发展,化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水排入河道,导致江河湖海中含有的磷酸盐大幅量增长。磷酸盐含量过高可造成藻类的大量繁殖,导致富营养化,含氧量减少,水质变坏,鱼虾大量死亡。人体     

水中阴离子表面活性剂的自动测量方法

通过对国标方法(水质阴离子表面活性剂的测量—亚甲蓝分光光度法)的研究,设计一种自动搅拌萃取和反萃取、自动分光光度测量水中阴离子表面活性剂的仪器。仪器对水样的全自动测量,实现水样测量的高灵敏度、高稳定性、高回收率及实验过程的无毒害化。该仪器的使用将会解决国标方法人工操作的复杂性和不稳定性,并将完全免除实验过程中用到的有机萃取剂氯仿对人体的毒害。仪器对于实际水样的测量相对标准偏差在3%以内,检出限为4.6μg/L,加标回收率超过95%。     

化学蒸馏法测定泡沫灭火剂中硫酸铵含量

泡沫灭火剂主要含泡沫力较强的阴离子表面活性剂和灭火有效成分。硫酸铵是较常用的灭火成分,它具有价格低、来源广泛、与阴离子表面活性剂不反应、对环境无污染等优点。采用甲醛法测定铵含量,由于阴离子表面活性剂可与甲醛反应生成碱性物质直接影响测定结果,故该法不适用本测试。     

离子色谱法测定貂场养殖水中6种阴离子

采用离子色谱法同时测定养殖水中6种阴离子,淋洗液为Na_2CO_3/NaHCO_3,流速为1.0mL/min,各标准物质的线性相关系数大于0.999,进样在30 min内,分离完全,操作简单,灵敏度高,方法可同时测定6种阴离子。     

吸光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

目前用于测定水中阴离子表面活性剂的国标方法是亚甲蓝吸光光度法。该法不仅操作繁琐、准确度差、易受各种共存物的影响 ,而且灵敏度低 ,最低检测浓度仅为 0 .0 5ｍｇ·Ｌ- 1,难以满足残留量的测定要求。本文在前人工作的基础上运用Ｃｏ ＰＡＤＡＰ方法进行水中微量阴离子表面活性剂试验 ,最低检测浓度为 0 0 2ｍｇ·Ｌ- 1,干扰物质少 ,准确度和重现良好。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 1型分光光度计Ｃｏ ＰＡＤＡＰ的合成 :称取 5 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ 1.0 0 ｇ溶于 30ｍｌ盐酸 (2ｍｏｌ·Ｌ- 1)中 ,加入 50 ｇ·Ｌ- 1ＣｏＣｌ2·6Ｈ2 Ｏ…     

吸附树脂对水中碘的吸附性能研究

采用动态法测定了NKA树脂对水中碘的吸附能力;研究了浓度、pH和流速等因素的影响;并在解吸条件和效率等方面与离子交换树脂作了对比。结果显示,NKA树脂对碘的吸附能力低于阴离子交换树脂和活性炭,但高于XAD-4和H-107。然而,NKA树脂的解吸效率和解吸液浓度比阴离子交换树脂和活性炭高得多。     

临床实验室标准物质氯化钠的研究与测定

用重量法测定氯化钠中的钠含量(Na_实~+/Na_理~+),测定值为99.97％,标准偏差0.02％,总不确定度0.04％,并作了样品的均匀性、稳定性检验。用精密摩仑滴定法测定氯化钠中氯的含量(Cl_实~+/Cl_理~+),测定位99.993％,标准偏差0.005％,并作了样品的均匀性检验。结果表明,氯化钠中钠和氯的含量均符合临床实验室标准物质技术规范要求,达到国际同类标准物质先进水平。     

离子色谱法测定水中7种阴离子

建立了离子色谱法同时测定水中7种阴离子的方法。样品过滤后,采用IonPac AS-19阴离子色谱柱分离,KOH溶液梯度淋洗,电导检测器检测水中氟离子、亚氯酸盐、溴酸盐、氯离子、硝酸盐、氯酸盐、硫酸盐的含量。7种阴离子线性关系良好r0.998 8,加标回收率为91.6%~108%,相对标准偏差(RSD)为0.13%~8.8%。样品前处理简便,分离度和加标回收率均较高,适用于水中7种阴离子的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中的钠、钾

采用火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中钠和钾的含量。加入氯化铯作为抑制剂,消除了钠、钾的电离干扰。钠、钾测定结果的相对标准偏差分别为17．4％、8．6％,回收率分别为92％～103％、94％～105％。     

离子色谱法测定饮用水中的钠、镁、钙

人体内钠、镁、钙的含量对人体的健康有很大影响。实验表明,高血压与过量摄入钠有关;饮用含钙量低的水,会增高结肠、直肠癌的发病率;人体内镁含量过高,则会使肾炎、关节炎的发病率增高。我国2000年城镇供水水质目标项目中增加了钠、镁、钙的含量指标。笔者用离子色谱法测定了水中的钠、镁、钙离子。 1 实验部分 1.1 主要仪器与试剂 离子色谱仪:DX-300型,附带电导检测器,美     

食品添加剂磷酸中钠含量测定方法研究

由于磷酸中钠的含量极低,又不能过多地稀释,因而受基体和背景以及黏稠度的影响很大,为用火焰原子吸收光谱法测定钠,采用标准加入曲线法测定,并进行了精密度、准确度和检出限的测定试验,以及进行实验室间样品中钠含量的测比对。试验结果表明,该法能够快速、准确地测定磷酸中钠含量,结果令人满意。     

抑制型电导检测离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐

建立一种直接进样测定饮用水中痕量溴酸盐的电导检测离子色谱法。选用Metrosep A Supp 5阴离子交换分离柱,碳酸盐淋洗液。抑制型电导检测采用化学抑制器和CO2抑制器顺序双抑制系统。实验结果显示,溴酸根阴离子与常见共存阴离子完全分离,溴酸盐含量在5~100 μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9999),精密度高(相对标准偏差（RSD）<4%),方法的检出限为0.50 μg/L,样品加标平均回收率为96.1%~107%。该方法操作简单,分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,灵敏度高,重现性好,可作为饮用水中溴酸盐的标准测定方法。     

萃取剂阴离子水化过程的傅里埃变换红外光谱研究——2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯钠盐-仲辛醇-煤油-水体系

本文应用FT-IR法测定了酸性膦酸酯钠盐有机相的加水过程,用来模拟极浓的电解质溶液,证实了:(1)P 507(钠皂)阴离子的水化效应,并且明确地观察到水化作用发生在阴离子的极性基团P=O,P—O—C和P—O—H上。(2)离子水化作用使得水分子的红外谱带强度增加,对谱带频率也有影响,这一效应在体系中水含量低时(<2％)更为显著。     

离子色谱法测定氯膦酸二钠及其制剂的含量和有关物质

采用抑制型电导检测-离子色谱法同时测定氯膦酸二钠及其制剂的含量和有关物质.色谱条件为阴离子交换色谱柱(IonPac AS11-HC);检测方式为抑制电导检测;柱温30 ℃;流速1.2 mL/min;以KOH溶液为淋洗液,含量测定采用等度洗脱,有关物质检查采用梯度洗脱.氯膦酸二钠在0.0568～0.1895 g/L范围内线性关系良好(r＝0.9999); 注射液和胶囊的平均回收率分别为100.1%(RSD=0.7%)和98.9%(RSD=0.6%);检出限为0.3 ng.各杂质与主成分色谱峰能完全分离.     

连续流动分析法测定水中的阴离子表面活性剂

在GB/T 7494–1987法的基础上将自动进样、在线萃取、在线分离技术与分光光度法相结合,测定水中阴离子表面活性剂的含量。在分析过程中利用二次萃取和分离有效除去干扰物质,提高了分析的准确度和灵敏度。标准工作曲线线性相关系数为0.999 2,检出限为0.007 mg/L,测定结果的相对标准偏差为2.0%~2.4%(n=6),加标回收率为95.0%~98.0%。连续流动注射分析法操作简单,基线稳定速度快,连续分析效果好,大大降低了氯仿对人体的危害,适合大批量水质中阴离子表面活性剂含量的分析。     

火焰原子吸收光谱法测定偏钒酸钾中钠

<正>偏钒酸钾作为化学试剂、催化剂、催干剂和媒染剂等广泛应用于釉料、化工触媒和高级陶瓷制品等领域,其中钠的含量是一项重要的质量指标。目前测定钠含量的方法有原子吸收光谱法[1-7]和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[8]等。因高含量的钾、钒存在影响偏钒酸钾中钠的测定,试验采用基体匹配方法消除其干扰。本工作针对高钒高钾的产品,建立了火焰原子吸收光谱法测定偏钒酸钾中钠含量的方法。