《电化学方法原理和应用》

由北京大学邵元华、中国科学院长春应用化学研究所朱果逸、董献堆、张柏林翻译的A．J．Bard和L．R．Faulkner的《电化学方法原理和应用》（第二版）已于2005年5月由化学工业出版社出版。     

《电化学方法原理和应用》

由北京大学邵元华、中国科学院长春应用化学研究所朱果逸、董献堆、张柏林翻译的A．J．Bard和L．R．Faulkner的《电化学方法原理和应用》（第二版）已于2005年5月由化学工业出版社出版。     

《电化学方法原理和应用》

由北京大学邵元华、中国科学院长春应用化学研究所朱果逸、董献堆、张柏林翻译的A．J．Bard和L．R．Faudkner的《电化学方法原理和应用》（第二版）已于2005年5月由化学工业出版社出版。     

《电化学方法原理和应用》

由北京大学邵元华、中国科学院长春应用化学研究所朱果逸、董献堆、张柏林翻译的A．J．Bard和L.．R．Faulkner的《电化学方法原理和应用》（第二版）已于2005年5月由化学工业出版社出版。     

铜(II)-铬(VI)复合均匀胶体粒子的制备

报导在尿素存在下通过均相沉淀法由硝酸铜和重铬酸铵制备复合均匀胶体粒子的结果．研究了一些实验参数对其组成、形态和粒子大小的影响．确定了胶体粒子的制备条件．结果观测到，由硝酸铜和重铬酸铵溶液形成了球形的多刺的粒子，它的组成为水含铅酸铜．     

微量元素活性剂口服液对中老年人血液脂蛋白和脂质过氧化反应的影响

30名受试者平均年龄59．5±6．9岁．其中女性11名。每名受试者连续饮用微量元素活性剂口服液1个月。结果表明．血清总胆固醇由6．037mmol／L减少到4.867mmol／L，P＜0.01。低密度脂蛋白由4.470mmol／L减少到3．667mmol／L．P＜0．O1．甘油三脂和极低密度脂蛋白也分别降低了9．8％和10．6％；而高密度脂蛋白由0.720mmol／L增至1．003mmol／L，P＜O．O5；血浆丙二醛浓度由4．435mmol／L降至4.081mmol／L，P＜0．05：红细胞谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶浓度均升高。血脂和血脂蛋白的变化表明．微量元素活性剂口服液对中老年人防治脑动脉硬化和冠心病具有良好作用。     

欧盟新指令提高陶瓷铅、铬限量标准

新指令对仪器分析方法检出的与食品接触瓷器制品铅和镉的限量标准由原来的4．0、0．3mg／L分别修订为0．2、0．2mg／L,提高此类产品进入欧盟市场的门槛。从2010年5月20日起,不符合该指令的瓷器制品将禁止生产和进口。新指令对在欧盟产销的、可能与食品接触的瓷器制品,提出须附由生产商和销售商提供的书面声明,     

取代芳烃对月芽藻、大鼠等毒性的构效关系研究

提出了新的原子生物活性值(αi)并由其建构自相关拓扑指数(^mL)．^oL和L分别与取代芳烃对月芽藻、发光菌慢性毒性关联，其相关系数分别为0．9315和0．9439；对酵母菌、发光菌、大鼠的急性毒性的相关系数依次为0．9482，0．9064和0．9762．     

煤沥青筑路油受氢改质

研究了煤沥青在供氢剂（再生橡胶）的上,族组成随反应时间的变化规律及其受氢改质机理。利用核磁共振、元素分析、分子量测定等手段,计算得到了煤沥青、溶剂油以及改质筑路油等的平均结构参数。结果表明,与空白样对比,加入再生橡胶使得筑路油中沥青质含量由４５．０％增加到６１．５％,软沥青由２７．０％降低到１４．４％,不溶物由２８．０％降低至２４．１％,对比橡胶和筑路油族组成的＾１Ｈ～ＮＭＲ谱图可发现,在化学位移     

四硼酸根阴离子对氯型水滑石前体插层组装的动力学研究

根据四硼酸根对氯型水滑石(LDH—Cl)前体插层组装时溶液浓度的变化和不同反应进程产物的EDS,IR,XRD,TEM和TG—DTA表征研究了四硼酸根插层组装的动力学．结果表明,氯离子的交换溶出符合Stumm模型,四硼酸根的插入受控于扩散过程模型,插层产物保留了前驱体的层状结构及微孔结构,但插入大体积复杂离子B4O5(OH)4^2-引起晶胞c轴向体积和粒子尺寸的变化较大,晶胞参数c由2．399nm增大到2．558nm,通道高度h由0．3228nm增大到0．3756nm,粒子面向直径Da由15．16nm减小到8．92nm,径向尺寸Dc由10．93nm减小到4．55nrn;比表面积由92．63m^2／g增大到111．20m^2／g,LDH热分解特征亦有较大变化．     

不同干燥过程对超细TiO2粉体性质的影响

考察了采用不同干燥工艺制备的TiO2粉体在粒子形貌、颗粒大小与分布、晶相组成以及比表面积和孔结构等织构和结构性质方面的差异。结果表明，利用常规的干燥方法，由水凝胶脱水所得的颗粒，颗粒间严重团聚，颗粒粒径大且分布不均匀，比表面积和孔体积最小；由醇凝胶直接脱水，则可以显著提高粉体的织构性能．而采用超临界流体干燥法则可以进一步提高粉体的性能，比表面积由水凝胶的4．88m2·g－1增大到113．8m2·g－1，提高了近30倍；孔体积由0．027cm3·g－1增大到0．41cm3·g-1．大约提高了15倍；而且其能够有效地防止粒子间的团聚，较好地保持了湿凝胶的网络结构，使颗粒尺寸降低且分布均匀，可重复性好．     

《分子催化》征稿启事

《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版,由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物．主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果．辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目．     

首届中国中西部地区色谱学术交流会及仪器展览会——第二轮通知

由甘肃省化学会色谱专业委员会主办的“首届中国中西部地区（也是西北地区第四届和甘肃省第九届）色谱学术交流会暨仪器展览会”筹备机构已经成立，开始工作．主席团将由到会的有关省市色谱学会主任组成；组织委员会、学术委员会和秘书组主要由甘肃省化学会色谱专业委员会的成员并吸收各省市一名人员组成．由于会期定到8月中旬，兰州至敦煌的客车已通，决定将开会地点改在敦煌市．     

VDF（81）／TeFE（19）共聚物的低温低频介电弛豫

用经过改进的介电弛豫谱仪测得不同结晶度的铁电共聚物ＶＤＦ（８１）／ＴｅＦＥ（１９）在－１２０－４０℃、１０－２－１０４ＨＺ范围内的复介电常数．低温介电弛豫过程显示室温以下共聚物的频率谱由低频和高频两部分叠合而成．低频部分符合ＷＬＦ方程，由非晶区被冻结分子链段的微布朗运动贡献；高频部分遵从Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ规律，由晶区和非晶区分子链段较小尺度的局域运动产生．结果说明共聚物的玻璃化转变温度是－５２℃，局域弛豫活化能为３７．７ｋＪ／ｍｏｌ．     

“八·五”科学基金重大项目“量子化学与非平衡态统计理论及其在化学中的应用”中期研究取得可喜进展

此项目由中国科学院院士、吉林大学孙家钟教授主持，并由北京大学、北京师范大学、吉林大学、四川大学、厦门大学、山东大学和中国科技大学等单位联合承担，研究人员约百名．该项目中包括十个子课题，都是结合我国实际情况，用于国际前沿的课题．项目在1992年六月立项，于1994年10月14日在厦门大学进行中期学术交流与检查，并邀请了云南大学戴树珊教授等专家参加了评审．评审认为：两年来各课题都有显著的进展，取得了不同程度的创状结果，有些课题提出了重自新思想和方法，在国际同行中产生了技大的影由，处于前沿水平．两年来取得的主要进…     

网上仪器展览全面改版

由中国分析测试协会主办、中国仪器仪表学会分析仪器学会协办、仪器信息网(www．instrument．com．cn)承办的网上仪器展览(www.netshow．com．on)平台自．2001年9月开通以来，受到广大业界人士的关注和欢迎，大家足不出户，即可查到所需仪器产品和厂商的详细资料．并可对同类产品不同型号的仪器进行比较．目前，已有近300家国内外著名仪器厂商参展，     

Sm2(Fe,Al,Zr)17C1.5合金微结构与磁性能的关系

用Ｘ射线衍射仪,振动样品磁强计,扫描电镜及透射电镜对Ｓｍ２Ｆｅ１５．３Ｚｒ０．２Ａｌ１．５Ｃ１．５合金的微结构和磁性进行了研究。合金主要由２／１７相、α－Ｆｅ相和ＺｒＣ要组成。     

离子液中的生物催化反应

室温离子液（RTILs）是指主要由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的在室温或接近室温下呈液态的盐类．它完全由离子构成，具有许多分子溶剂不可比拟的性能如：低的蒸汽压、高的电传导性、宽的温度范围（300-400℃）、大的电化学窗口和对有机、无机、及高分子化合物好的溶解性等．     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮与NH3及H2O分子间相互作用的理论研究

在DFT—B3LYP／6—311 G^**水平上,求得3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)／NH3和NTO／H2O两种超分子体系势能面上5种全优化构型．经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得NTO与NH3和H2O的分子间最大相互作用能依次为-37．58和-30．14kJ／mol,表明NTO与NH3的分子问相互作用强于与H2O的作用．超分子体系中电子均由NH3或H2O向NTO转移,相互作用能主要由强氢键所贡献,由自然键轨道分析揭示了相瓦作用的本质．对优化构型进行振动分析,并基于统计热力学求得200．0～800．0K温度范围从单体形成超分子的热力学性质变化．发现由NTO和NH3形成超分子Ⅱ和Ⅲ在常温下可自发进行;而NTO和H2O只在低温下才能自发形成Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ超分子．     

泥炭土连续碱抽提腐殖酸的分子结构特征

从Pahokee泥炭土中连续碱抽提分离出8个不同的腐殖酸级分，并对每一级分进行了元素分析、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、固态^13C核磁共振（^13CNMR)、高效排阻色谱（HPSEC）等一系列定性、定量研究。结果表明：所分离出的8个腐殖酸级分存在明显的结构性质差异，随提取和蔼的增加，O／C原子比由0．52减少到0．36，H／C原子比由1．05增加到1．52，相应于结构中含氧基团的减少和脂族基的增加，表观分子量也由7．7K增加到22．1K。同时，^13C NMR显示长链脂肪碳结构由无定型向晶型转变。此工作表明在所研究的腐殖酸中可能存在分别具有芳香或脂肪特性的两类腐殖酸结构，每种类型都有不同的分子量分布、元素组成、基团结构和母质来源。在特定的环境因素下，不同类型的腐殖酸会共存于同一体系中，增加了腐殖物质的非均匀性和复杂性。