t-BAMBP萃取-原子吸收分光光度法测定矿物中微量铷、铯

利用4-叔丁基-2-（α-甲苄基）酚（t-BAMBP）萃取矿物中微量的铷和铯,再利用原子吸收分光光度法测定其在萃取剂中的浓度．并对稀释剂的选择、萃取酸碱度、相比影响、萃取时间及干扰离子等进行了研究．实验结果表明,检出限分别为铷:0.02μg/g,铯:0.08μg/g。标准浓度在0~200μg/50mL时,线性关系大于0.9989,样品加标回收率为96.4%~104.4%之间,相对误差小于1%．     

萃取-原子吸收分光光度法测定卤水中的铷和铯

用取代酚尤其是4-仲丁基-2-(α-甲苄基)酚(BAMBP)萃取铷和铯已引起很大的注意。萃取铷和铯最适宜的NaOH和BAMBP的浓度是1.0M。锂、钠离子没有明显萃取。加入试剂之前,如果加入适当量的酒石酸钠用作掩蔽剂,可防止镁和铁离子的沉淀。本法成功地应用于卤水中定量测定铷和铯,其检测限比一般方法低,相对误差±6％。方法快速、简便、灵敏。我们原先采用大粒度磷钼酸铵富集后,用碱溶解再以BAMBP萃取进行测定。以后     

矿石中铍的原子吸收测定

近年来,原子吸收光谱分析法发展非常迅速,日益为分析化学工作者所重视。此方法的特点是分析速度较快,灵敏度较高,对于复杂组份的分析对象也有较好的适应性,因而越来越多的应用此方法于矿石分析。关于原子吸收光谱法测定铍,已确定了一些条件。本简报使用氧化亚氮-乙炔火焰进行了在矿石中铍的原子吸收测定,矿石经碱熔,浸出后,不需分离即可进行直接测定,可测定范围为0.0x—x.0?O。实验部分 (一)仪器及火焰条件我们使用黑尔格-瓦茨H-700分光光度计的AA-2原子吸收附件和经过改装雾化器的组装原子吸收光谱仪。光源为自     

平台及基体改进效应石墨炉原子吸收测定尿中镉

为研究工业环境中镉对人体的危害,迄今为止都以尿中镉含量的多少来诊断其受害程度。然而尿基体复杂多变,严重干扰ppb级镉的测定,所以一直是临床分析工作者所要研究解决的课题。石墨炉原子吸收法测定尿中镉,多采用平台原子化、基体改进剂及表面活性剂等方法。平台原子化和基体改进剂在方便性和数据的稳定性方面都是可取的。氟化铵和硝酸铵作为基体改进剂可使稀释一倍的尿样中尿素、柠檬酸钠、肌酸酐等所产生的     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱测定盐卤中痕量铷

采用石墨炉原子吸收光谱（ＧＦＡＡＳ）研究盐卤中铷的原子化行为和机理,建立了热解石墨管,ＫＮＯ３－ＮＨ４ＮＯ３基体改进剂,１８－冠－６,溴百里香酚蓝,氯仿萃取分离ＧＦＡＡＳ测定盐卤铷的方法。用于测定盐卤中痕量铷,特征质量１．１×１０＾－１０ｇ／０．００４４,加标回收率８９％￣１１０％;相对标准偏差６．２８％（ｎ＝１３）。     

固体直接进样石墨炉原子吸收法测定花岗岩中微量铷

固体直接进样原子吸收测定,是近十年迅速发展起来的一种较简便的方法,具有省时、不引入污染和取样量小的优点,但要求条件较为苛刻。本文意在通过测定花岗岩中的微量铷,探索适用常规条件固体直接进样测定的可能性。实验条件 (一)仪器与试剂 P-E703型原子吸收分光光度计,附HGA-500型石墨炉,AS-1自动取样器。     

原子吸收光度法测定球墨铸铁中镁

球墨铸铁是一种综合性能较好的金属材料,在机械制造、机车车辆等行业应用广泛。球铁中镁的测定以往我们采用铜试剂分离-二甲苯胺蓝Ⅱ比色法。虽然这种方法比离子交换-EDTA滴定、三乙醇胺-氢氧化钠分离-EDTA滴定有不少优点。但与原子吸收光度法相比,无论分析速度、经济效益还是测量精度方面,均相形见拙。多年来,我们采用原子吸收分析技术测定球铁中镁,收效显著。     

铜精矿中氧化镁的原子吸收快速测定

铜精矿中氧化镁的测定,一般都采用沉淀分离,EDTA滴定法。该法手续繁杂,费时长。本文利用燃烧器转角90度以降低灵敏度的方法,将原子吸收法成功地应用于铜精矿中高含量镁的测定。本法经不同单位的生产考验,证明具有选择性好、简便、快速,容易掌握等优点,精密度、准确度满意。试剂氧化镁标准溶液(1毫克/毫升)按常规     

石墨炉原子吸收光谱中尿的背景吸收研究

本文较详细地研究了尿背景吸收的来源, 特点和消除方法, 背景吸收波长特性和在石墨管内蒸发行为的研究表明, 尿的背景吸收主要来自氯化钠, 其次是氯化铵, 其他组份的贡献很小, 时间特性研究表明, 背景吸收大小和背景吸收曲线轮廓与原子化阶段的加热方式和原子化温度有关。还研究了应用基体改进剂和其他减小背景吸收的方法。     

原子吸收法间接测定石膏矿中氯离子

采用原子吸收法间接测定石膏矿中的氯离子.针对原子吸收法中S2–、Br–、I–共存离子干扰、微量氯离子中氯化银溶解度干扰及氯化银胶体沉淀难题等进行了探讨.用过氧化氢加热法加去除S2–、Br–、I–共存离子干扰;用氯化银溶度积来矫正溶液中的氯离子,减小了微量氯离子的检测误差;石膏矿中存在的大量硫酸钙可做为絮凝剂.银离子的质...     

火焰原子吸收光度法测定工业硫酸中碲

湿法炼锌厂所用工业硫酸一般是吸收本厂锌矿焙烧烟气所得的产品.如果锌矿中含有碲,在焙烧后就会随烟气进入硫酸,用该酸溶解锌后电解锌.将对锌电解造成极大的危害.本文采用氢氧化钠中和工业硫酸至微酸性或近中性,然后加入等体积的盐酸,以砷为载体,硫酸铜作催化剂,用次亚磷酸钠还原成单体砷、蹄,以硝酸(1 1)溶解单体沉淀,在硝酸介质中,于波长214.3nm处,FAAS法测定碲的吸光度.通过多次试验.该法加标准回收率大于95%.结果重现性和可靠性均符合工艺控制要求.     

原子吸收光度法间接测定茶叶中单宁

基于乙酸铜与单宁生成沉淀，原子吸收光度法测定剩余铜的原理，间接测定茶叶单宁，样品前处理简单，测定单宁的线性范围为１￣４０ｍｇ／Ｌ，重复测定７次１０ｍｇ／Ｌ的单宁溶液，相对标准偏差为３．１６％，已用于几种不同茶样中单宁含量的测定。     

萃取法无火焰原子吸收测尿中痕量钒

钒是重要合金材料,又是催化剂,在石油中亦有一定数量的钒。以瑞典一家火电厂为例,它每小时耗重油20—30吨,有20—30公斤V_2O_5随之排入环境。钒的环境污染已日益引起人们的关注。钒已被证实为人体必需微量元素之一,上野清一介绍,人尿中含钒量在1μg1~(-1)以下,甚至低于0.1μg1~(-1),这就要求钒的生物监测必须达到亚ppb级水平。     

火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定正常人尿中铝的比较

采用N2O-C2H2火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法同时测定了正常人尿中铝。研究了40种干扰离子和24种有机物在N2O-C2H2火焰中对铝吸收和发射信号的影响。试验表明，40种干扰离子和24种有机物对给吸收和发射信号的正负影响基本上是一致的．但程度有所不同。原子吸收和发射光谱法对应的检出限分别为0．26mg·L-1和0．08mg·L-1，7次测定的RSD分别为1．9％和1．7％，加入1.0mg·L-1铝的回收率分别为92.4％～105．1％和96．1％～106．3％。     

等温平台无焰塞曼原子吸收法直接测定尿镉

镉对人体健康的影响已引起人们的重视。人体正常尿镉含量很低,一般不超过1ug/1,世界卫生组织建议以5ug/1为临界值。用无焰原子吸收直接测定尿镉的困难在于复杂多变的尿基体产生的高背景吸收及化学干扰,本文在参阅有关文献的基础上用废石墨管自制平台,用二甲苯处理平台及石墨     

石墨炉原子吸收法测定人体血浆和尿中锗

研究了口服有机锗（Ｇｅ－１３２）后人体血浆及尿中锗的测定方法。以５％三氯乙酸溶液沉淀血蛋白，离心分离后，取上清液测定。以钯和硝酸镍混合溶液做基体改进剂，提高灰化温度至１４００℃，消除了样品中大量基体对测定锗的干扰。方法特征量为３１ｐｇ，检出限为２８ｐｇ（３σ），样品加标准回收率为：血浆９１．４％～９７．０％，尿９７．２％～１０５％。     

原子吸收分光光度法测定陕南茶叶中微量元素

以陕南产区(西乡,紫阳,镇巴)的茶叶为原料,采用火焰原子吸收分光光度法测定其中的Cu、Zn、Cd、Pb、Se等微量元素含量.结果表明,Cu、Zn含量很丰富,Cd、Pb含量相当低.分析研究陕南产区茶叶中Cu、Zn、Cd、Pb、Se等微量元素的含量情况,对促进陕南茶叶产区经济飞速发展有着十分重要的意义.     

火焰原子吸收法快速测定铁矿石中金属铁

探讨了火焰原子吸收法(FAAS法)快速测定铁矿石中金属铁的分析条件。对试样的溶解方法、元素分析线、共存元素干扰、仪器分析最佳条件等进行了试验。金属铁含量在0.2%~2.0%范围与吸光度呈良好的线性,线性方程为y=22.924x–0.8458,相关系数r=0.9991。将该法用于铁精粉样品中金属铁的测定,测定结果的相对标准偏差为1.10%~2.98%(n=6),加标回收率为98.0%~103.0%。