若丹明6G溶液体系的荧光量子效率

本文对八种若丹明6G溶液的荧光量子效率进行了测量,并着重讨论了染料若丹明6G溶液体系的量子效率的溶剂效应.在研究中发现:若丹明6G溶渡的荧光量子效率与溶液极性(ε-1)/(2ε+1)之间存在线性关系,体系的荧光量子效率随溶剂极性的增加而下降.由于染料分子与成氢键溶剂作用愈强,能量散逸愈快将是导致这一结果的主要原因.这一规律也适用于ANS染料溶液体系中.     

紫外新激光染料IBOP的研究

本文介绍一种新合成的化合物IBOP.经在多种染料激光器上测试表明,其激光转换效率高,光化学稳定性好,能溶于多种溶剂.性能优于DPS等相同波段的常用激光染料.IBOP在各种溶剂中的激光调谐范围为388～428nm,激光峰值波长在400nm左右.本文给出了IBOP的荧光光谱、吸收光谱、激光特性、溶剂效应和浓度效应等数据,并作了讨论.     

固体绝对量子效率的光声测量

我们研究了一种测量固体中荧光离子绝对辐射量子效率的简单技术,可用于具有荧光度猝灭的体系,该技术需要测量光声讯号和荧光寿命随离子浓度的变化。将这种技术应用于ED2玻璃中Nd~(3+)的激光上能级,得到的量子效率稍低于以前估计和测量所获得的数值。     

几种紫外区新染料的光谱与激光特性

研究了4种新合成的7烷氧-4甲基香豆素染料.首次报道了它们的吸收光谱、荧光光谱及激光特质.与一般香豆素染料系列比较,新染料的荧光辐射峰向短波移动了60nm.这4种新染料在紫外区产生激射.本文测量了它们的激光波长调谐范围和激光能量转换效率.用时间分辨技术观测了其动力学荧光并确定了相应的荧光寿命.     

高分子添加剂对激光染料荧光的增强效应

本文研究以水作溶剂的Rh-6G激光染料中加入高分子添加剂——聚乙二醇(分子量为6000)引起的染料荧光的增强效应。通过荧光光谱,吸收光谱与染料浓度,添加剂含量的关系的实验研究,定量地给出了不同添加剂量对荧光的增强作用。表明了荧光增强效应的机理主要是添加剂抑制了二聚物的形成。     

Stilbene 420激光染料的光谱特性分析

配制了Stilbene 420染料溶液。测量了其吸收光谱。以调Q倍频Nd∶YAG激光为抽运源,实现了对Stilbene 420染料的激光光谱和荧光光谱的分析。激光光谱在425 nm处获得最强峰值,半峰高宽(FWHM)为1 nm,光谱范围为420～440 nm。荧光光谱峰值在428.5 nm,与激光最强峰值相差3.5 nm。最高染料转换效率为9.26%。     

三通道式光子计数法测量荧光量子效率

荧光量子效率是一个重要的光化学和光物理参数。它不仅定量地描述了荧光物质分子辐射过程特性,而且同其它光物理参数相结合能计算无辐射弛予过程动力学参数,从而全面地阐明荧光物质分子激发态弛予过程微观动力学图象。另一方面,如能精确地测得荧光分子激发态寿命,则荧光最子效率就能用来计算反映荧光分子内禀性质的自然寿命。通常认为荧光光谱、荧光寿命和荧光量子效率是表征荧光分子光物理过程特性的三个重要参数。荧光量子效率被定义为以激发态S_1荧光发射的光子数占总吸收光子数的分数。按照测最方法来分类,有绝对最子效率(Absolute Quantun yield)和相对量子效率(Relative Quantun yied)。绝对最子效     

基于荧光非共线光参量放大光谱技术的溶剂化动力学研究中的光谱矫正

利用荧光非共线光参量放大光谱技术测量了DCM染料乙醇溶液的溶剂化动力学过程. 实验结果表明,瞬态荧光光谱经过光谱矫正后,可以产生准确的溶剂化相关函数以及溶剂化过程中瞬态光谱峰值频率移动. 本文的工作表明荧光非共线光参量放大光谱技术有益同时关注荧光强度动力学以及光谱谱型演化的研究领域.     

PBD系列紫外激光染料的光谱和激光特性

本文介绍一种具有宽调谐范围、高转换效率的PBD系列紫外波段激光染料的工作特性.在N_2激光泵浦下,其激光调谐区域为356～393nm;激光转换效率高于国外常用的同波段的BPBD激光染料.同时,还给出了PBD系列染料的吸收光谱、荧光光谱以及荧光量子产率等有关数据.     

生物相容性量子点的表征及其在细胞标记中的应用

利用无机低温水相合成法制备表面包覆L-半胱氨酸的CdTe/ZnTe核壳型量子点,测量不同溶液以及激发功率激光作用下该量子点的光谱特性。结果表明,该量子点吸收谱和荧光光谱峰值位置不随pH值变化,而荧光光强随pH值升高呈近似线性上升趋势;不同缓冲液对该量子点荧光光强无影响,但随孵育时间延长,荧光强度略有下降;在强激光照射下QDs会被快速光漂白,选择适当的激光功率(<100 μW),可降低漂白速率,实现长时间稳定测量。因此,该量子点具有较好的生物稳定性和光稳定性,将其与血铁蛋白相连形成靶向共轭纳米粒,可成功用于HeLa细胞标记。细胞内量子点光漂白实验表明,细胞微环境会影响量子点的光稳定性,加速量子点的光漂白。     

新型BODIPY荧光染料的合成及光谱性质研究

传统的BODIPY荧光染料具有荧光量子效率高、摩尔消光系数大、紫外吸收和荧光发射峰窄等优点,然而这类荧光染料普遍存在荧光发射波长短和Stokes位移小的缺点,因而限制了它们在体内生物传感及成像方面的广泛应用。为了得到荧光发射波长较长和Stokes位移大的BODIPY荧光染料,以BODIPY母核为基本结构,通过在它的8位连接吸电子性质的酯基来增加分子内电荷转移程度,同时在其3,5位引入供电子的芳香取代基增加分子的π共轭结构,合成得到了一类8位酯基取代的新型BODIPY荧光染料。所得到的新型BODIPY荧光染料的化学结构经过1H NMR, 13C NMR和HR-MS得以确认。光谱测试结果表明,这类染料的紫外吸收光谱(λ_abs=536 nm)和荧光发射光谱(λ_em=592 nm)与普通的BODIPY相比都发生显著红移(80 nm),并且保持了较高的荧光量子效率(Ф=0.43)。此外,这类BODIPY荧光染料的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱几乎完全分开,Stokes位移长达60 nm,可以有效地避免自吸收和生物样品的背景干扰。密度泛函理论计算结果表明,这种相对较大的Stokes位移主要是由于染料分子在基态和激发态下不同的几何构型所造成的。该类化合物的光物理性能受溶剂的影响小,是一类性能优良的新型荧光染料。细胞成像结果表明,染料1具有良好的细胞渗透性和光稳定性,可以实现对细胞的荧光成像。     

新型BODIPY荧光染料的合成及光谱性质研究（英文）

传统的BODIPY荧光染料具有荧光量子效率高、摩尔消光系数大、紫外吸收和荧光发射峰窄等优点,然而这类荧光染料普遍存在荧光发射波长短和Stokes位移小的缺点,因而限制了它们在体内生物传感及成像方面的广泛应用。为了得到荧光发射波长较长和Stokes位移大的BODIPY荧光染料,以BODIPY母核为基本结构,通过在它的8位连接吸电子性质的酯基来增加分子内电荷转移程度,同时在其3,5位引入供电子的芳香取代基增加分子的π共轭结构,合成得到了一类8位酯基取代的新型BODIPY荧光染料。所得到的新型BODIPY荧光染料的化学结构经过1 H NMR,13 C NMR和HR-MS得以确认。光谱测试结果表明,这类染料的紫外吸收光谱(λabs=536nm)和荧光发射光谱(λem=592nm)与普通的BODIPY相比都发生显著红移(80nm),并且保持了较高的荧光量子效率(Ф=0.43)。此外,这类BODIPY荧光染料的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱几乎完全分开,Stokes位移长达60nm,可以有效地避免自吸收和生物样品的背景干扰。密度泛函理论计算结果表明,这种相对较大的Stokes位移主要是由于染料分子在基态和激发态下不同的几何构型所造成的。该类化合物的光物理性能受溶剂的影响小,是一类性能优良的新型荧光染料。细胞成像结果表明,染料1具有良好的细胞渗透性和光稳定性,可以实现对细胞的荧光成像。     

光泵香豆素染料介质光解机理的研究

本文报导C_(311)/乙醇溶液光解机理的研究.在光解前后,对香豆素C_(311)激光染料介质进行了吸收、荧光、红外和核磁共振谱的测定,实验结果表明在Nd:YAG三次谐波355nm和脉冲氙灯泵浦条件下,溶剂光解产物主要为乙酸.据此提出下列激光诱导光化学反应机理;在UV激光或脉冲氙灯泵浦条件下,溶剂中的氧由于高位三重态T_2染料分子的能量转移而被激发,并氧化香豆素分子生成隐色基.     

吸附于银岛膜上的染料的表面荧光

利用“四能级”模型,对吸附于金属岛膜上的染料分子的表现荧光增强因子随分子表面覆盖度和分子的荧光量子效率的变化进行了理论分析,同时测量了吸附于银岛膜上的荧光素钠分子和若丹明6G分子的表观荧光增强因子随分子荧光量于效率的变化。 关键词：     

OH分子示踪法用于气态流场速度测量

研制了一套单线羟基(OH)分子标记示踪流场速度测量系统,OH分子标记线由193 nm波长脉冲氟化氩(ArF)准分子激光柬解离流场中的水分子产生,利用脉冲染料激光倍频的约282 nm激光片显示OH分子荧光图像,由获得的两个时间关联的OH分子标记线位置图像计算流场的速度分布.研究了空气和火焰中193 nm波长激光解离水产生的OH分子寿命,实现了常温空气流场和高温超音速流场速度分布的测量,并对测量结果进行了分析讨论.     

双光子共振四波差频产生的真空紫外激光特性研究

介绍以惰性气体Xe为非线性介质、利用双光子共振四波混频差频方法产生的可调谐真空紫外激光(VUV)的特性研究 .实验中 ,传播方向和空间均相互重合的两束脉冲染料激光经透镜聚焦于Xe气混频池内 ,其中一束激光的波长 (2 4 9.6 2 6nm)对应于Xe原子 6P[1/2 ,0 ]←← 5P的双光子共振跃迁 ,通过调谐另一束激光的波长 ,产生在 15 1～ 171nm可连续调谐的VUV激光 .经估算 ,产生的VUV激光的强度约为每脉冲约 0 .2 μJ ,转换效率约为 0 .1% .通过测量超声射流冷却下CO分子的A1Π←X1Σ+ (0 ,0 )带的转动分辨激光诱导荧光 (LIF)光谱 ,确定出VUV激光的线宽为 0 .3cm-1.此外 ,还对VUV激光强度与惰性气体压力、染料激光强度等依赖关系进行了研究 .     

对联三苯蒸气荧光特性的研究

本文系统地研究了对联三苯蒸气的荧光特性,测量了其吸收光谱、荧光光谱和荧光量子效率及其对温度、浓度,特别是激励波长的依赖关系,纠正了文献[2]报道的克分子消光系数值.本文提出了“脱宠子一内旋转效应”,借此能较合理地解释以对联三苯为代表的有机闪烁体蒸气的反常荧光特性.鉴于荧光量子效率对激励波长的强烈依赖关系,本文使用了氟化氪准分子激光在氢气中受激喇曼散射的第一级斯托克斯线和在甲烷中的第二级斯托克斯线泵浦对联三苯蒸气,但未能观察到激光输出.     

激光染料奇通红的光谱和激光性能

本文合成一种具有互变异构性能的新型激光染料奇通红.测试了该染料的光谱和激光性能.结果表明奇通红染料的吸收峰值在568nm,荧光峰值在593nm.阈值很低(～0.3mJ);能量转换效率大于40%.可以作为调谐激光染料系列红光区候选染料.     

光源稳定性对简并四波混频信噪比影响的实验研究

在碘蒸气中研究了染料激光稳定性对简并四波混频(DFWM)信噪比的影响。实验中采用多模Nd∶YAG激光器倍频的输出泵浦染料激光器(染料PM580溶于酒精)。在具有前向补偿分光系统和图像探测系统的帮助下,在常温常压条件下测得泵浦光在波长为554.013 nm时达到饱和光强为290 μJ。同时发现染料激光器的光稳定性(输出波长范围,光束质量和能量转换效率等)随使用时间,泵浦激光脉冲次数和能量的增加而逐渐减弱。另外通过对比发现在染料激光器输出不稳定时,光源单色性和指向性等指标的变化导致在同一泵浦强度不同时刻获得的DFWM信号强度相差很大,且DFWM信号信噪比低。染料激光器光源稳定性对DFWM信号影响的研究结果对物质的痕迹量探测以及无荧光物质光谱定标等方面的应用具有重要意义。     

关于InGaN/GaN多量子阱结构内量子效率的研究

利用金属有机物化学气相沉积技术在蓝宝石衬底(0001)面生长了InGaN/GaN多量子阱结构,并测量了其荧光(PL)光谱的峰位能量和发光效率对温度和注入载流子密度的依赖性.结果显示,该样品PL的峰位能量对温度的依赖性是"S形"的(降低-增加-降低),并且最大发光效率出现在50 K左右.前者反映了InGaN阱层中势能的非均一性和载流子复合的局域特征,后者则表明了将极低温度下的内量子效率设定为100%的传统界定方法应当被修正.进一步的研究结果显示,发光效率不仅是温度的函数,同时也是注入载流子密度的函数.为此我们对传统的基于PL光谱测量来确定某结构(或器件)内量子效率的方法进行了修正:在不同温度下测量发光效率对注入载流子密度的依赖性,并将发光效率的最大值设为内量子效率是100%,这样,其他温度点和注入载流子密度点所对应的内量子效率也就随之确定.