Complexes of Y,La, and lanthanides withm-aminobenzoic acid

Summary m-Aminobenzoates of Y, La and lanthanides prepared in the reaction of the hydroxides of metal withm-aminobenzoic acid in solution have the general formulaLn(m-C₆H₄NH₂COO)₃·nH₂O wheren=4 for Ho, Tm,n=5 for Y, Sm, Dy, Er, Lu, andn=6 for La-Nd, Eu, Gd, Tb, Yb. The water molecules in the hydrated compounds are in the outer coordination sphere. On heating in air at 350–410 K dehydration occurs and anhydrousm-aminobenzoatesLn(m-C₆H₄NH₂COO)₃ are formed. On the basis of the IR spectra it was found that the metal in hydratedm-aminobenzoate of lanthanides is simultaneously coordinated through amino- and carboxyl groups whereas in anhydrousm-aminobenzoates of lanthanides only trough the bidentate carboxyl group. From X-ray analysis it was stated that the hydratedm-aminobenzoates of lanthanides are isostructural in the whole range Y, La-Lu.

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Komplexe von Y, La und Lanthaniden mitm-Aminobenzoesäure

Zusammenfassung Zur Darstellung der Verbindungen des TypsLn(m-C₆H₄NH₂COO)₃·nH₂O (mitn=4 fürLn=Ho, Tm,n=5 fürLn=Y, Sm, Dy, Er, Lu undn=6 fürLn=La-Nd, Eu, Gd, Tb, Yb) wurde die berechnete Menge vonLn(OH)₃ undm-C₆H₄NH₂COOH-Lösung bei 363 K gemischt und zur Kristallisation gebracht. Die Produkte wurden abfiltriert, mit Alkohol gewaschen und bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Die VerbindungenLn(m-C₆H₄NH₂COO)₃·nH₂O sind isostrukturell, mit geringer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur. Beim Erhitzen erfolgt zunächst Entwässerung bei 350–410 K, später bei 600–1 050 K unter Zersetzung zu CeO₂, Pr₆O₁₁, Tb₄O₇ undLn ₂O₃. Die Infrarotspektren der Verbindungen wurden registriert. Es wurde festgestellt, daß die Koordination der Seltenerdmetalle mit den Liganden sowohl durch Amino- als auch mit Carboxylgruppen erfolgt.

     

Synergic solvent extraction of some lanthanides with mixtures of thenoyltrifluoroacetone and benzo-15-crown-5

Summary The synergic solvent extraction of Pr, Gd, and Yb with mixtures of thenoyltrifluoroacetone (HTTA) and a crown ether benzo-15-crown-5 (B15C5) in CCl₄, C₆H₆ and CHCl₃ has been studied. The composition of the extracted species has been determined asLn(TTA)₃·2B15C5 (Ln=Pr, Gd, and Yb). The values of the equilibrium constants have been calculated.

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Synergetische Extraktion von Lanthaniden mit Thenoyltrifluoraceton und Benzo-15-crown-5

Zusammenfassung Es wurde die synergetische Extraktion von Pr, Gd und Yb mit Mischungen ausHTTA und Benzo-15-crown-5 in CCl₄, C₆H₆ und CHCl₃ untersucht. Die Zusammensetzung der ExtraktionskomplexverbindungenLn(TTA)₃·2B15C5 (Ln=Pr, Gd und Yb) wurde bestimmt, und die Gleichgewichtskonstanten wurden berechnet.

     

Thermal decomposition of rare earthp-aminosalicylates in air atmosphere

The conditions of thermal decomposition of thep-aminosalicylates of Y, La and the lanthanides from Ce(III) to Lu have been studied. On heating, the hydrated complexes of La and the light lanthanides decompose to the oxides with the intermediate formation of Ln₂[H₂N·C₆H₃(O)COO]₃. Only the complex of La decomposes to La₂O₃ through La₂[H₂N·C₆H₃(O)COO]₃ and La₂O₂CO₃. The anhydrous complexes of the heavy lanthanides decompose directly to the oxides, whereas the anhydrous complex of Y decomposes to Y₂O₃ via Y₂[H₂N·C₆H₃(O)COO]₃ formation. During heating, the hydrated complexes lose crystallization water and decompose simultaneously, and the endothermic effect of dehydration is masked by the strong exothermic effect of burning of the organic ligand.

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Zusammenfassung Es wurden die Bedingungen für die thermische Zersetzung derp-Aminosalicylate von Y, La und der Lanthanoide von Ce(III) bis Lu untersucht. Beim Erhitzen zersetzen sich die hydratierten Komplexe von La und der leichteren Lanthanoide unter Bildung des Zwischenproduktes Ln₂[H₂NC₆H₃(O)COO]₃ in ihre Oxide. Nur der Komplex mit La zersetzt sich zu La₂O₃ über die Zwischenstufen La₂[H₂NC₆H₃(O)COO]₃ und La₂O₂CO₃. Die wasserfreien Komplexe der schweren Lanthanoide zersetzen sich direkt in die Oxide, wÄhrend sich der wasserfreie Komplex von Y über die Bildung von y₂[H₂NC₆H₃(O)COO]₃ in y₂O₃ zersetzt. Beim Erhitzen verlieren die hydratierten Komplexe ihr Kristallwasser und zersetzen sich gleichzeitig, der endotherme Effekt der Dehydratation wird durch den starken exothermen Effekt der Verbrennung der organischen Liganden überdeckt.

     

Synthesis and characterisation of TlLn(SO4)2·xH2O (Ln=La-Tb)

The compounds TlLn(SO₄)₂·2H₂OLn=La, Ce, Pr, Nd and Tl[Ln(SO₄)₂(H₂O)₃]·H₂OLn=Nd, Sm, Eu, Gd, Tb have been isolated from aqueous solutions of the corresponding sulfates. The dihydrates are all isomorphous and crystallize monoclinic, space groupP2₁/n,Z=4. The compounds which belong to the second type are also isomorphous and crystallize in monoclinic space groupP 2₁/c withZ=4.The dehydration has been studied by thermogravimetry, differential scanning calorimetry and isothermal weight change determination. The dihydrates dehydrate in a single step. For the tetrahydrates the reaction is more complex, however no intermediate phases could be isolated.The unit cell parameters, the dehydration temperatures and the dehydration enthalpies are correlated to the ionic radii ofLn ³⁺.

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Synthese und Charakterisierung von TlLn(SO₄)₂·xH₂O (Ln=La-Tb)

Zusammenfassung Die Verbindungen TlLn(SO₄)₂·2H₂OLn=La, Ce, Pr, Nd und Tl[Ln(SO₄)₂(H₂O)₃]·H₂OLn=Nd, Sm, Eu, Gd, Tb wurden aus wäßrigen Lösungen der entsprechenden Sulfate isoliert. Die Dihydrate sind alle isomorph und kristallisieren monoklin, RaumgruppeP 2₁/n,Z=4. Die Verbindungen des zweiten Typs sind auch isomorph und kristallisieren in der monoklinen RaumgruppeP 2₁/c mitZ=4.Die Dehydration wurde mit TG, DSC und dem isothermalen Gewichtsverlust untersucht. Die Entwässerung der Dihydrate verläuft in einer Stufe, die von Tetrahydraten aber in mehreren Stufen mit keiner isolierbaren Zwischenphase.Die Gitterkonstanten, die Dehydratations-Temperaturen und -Enthalpien wurden mit den Ionenradien vonLn ³⁺ korreliert.

     

Thermal decomposition of rare earth complexes withm-aminobenzoic acid

The conditions of thermal decomposition of the m-aminobenzoates of Y, La, Ce(III), Pr, Nd and Sm-Lu, Ln(C₆H₄NH₂COO)₃.nH₂O (n=4–6), have been studied.The hydrated compounds lose all molecules of crystallization water in one stage at 333–413 K. The anhydrous compounds are stable up to 570 K and are then decomposed exothermically to oxides.

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Zusammenfassung Es wurden die Bedingungen für die thermische Zersetzung derm-Aminobenzoate Ln(C₆H₄NH₂COO)₃.nH₂O (n=4–6) von Y, La, Ce(III), Pr, Nd und Sm-Lu untersucht. Alle Verbindungen geben ihr Kristallwasser in einem Schritt bei einer Temperatur zwischen 333 und 413 K ab. Die wasserfreien Verbindungen sind bis 570 K stabil und zersetzen sich dann exotherm unter Entstehung von Oxiden.

     

Synthesis and spectroscopic, diffractometric, and magnetic analysis of lanthanide compounds with thiocyanate and hexamethylenetetramine

Summary New complex salts of lanthanide thiocyanates with hexamethylenetetramine of the general formulaLn(NCS)₃·2[N₄(CH₂)₆·nH₂O, whereLn=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Dy,Er andn=0–10, have been analyzed. IR spectra have been obtained in the range of 200–4000 cm^–1, frequencies of vibrations of low and high hydration state compounds have been analyzed, and differences between the structures of the coordination speheres of these salts are demonstrated. Diffractometric examinations and measurements of the magnetic susceptibility of several salts have been performed.

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Synthese und spektroskopische, diffraktometrische und magnetische Untersuchungen von Verbindungen der Lanthaniden mit Rhodanid und Hexamethylentetramin

Zusammenfassung Neue Komplexsalze der Lanthaniden mit Rhodanid und Hexamethylentetramin mit der allgemeinen FormelLn(NCS)₃·2[N₄(CH₂)₆]·nH₂O (Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Dy,Er;n=0–10) wurden untersucht. Die IR-Spektren der Verbindungen im Bereich von 200–4000 cm^–1 wurden aufgenommen. Die Schwingungsfrequenzen hoch- und niederhydrierter Verbindungen wurden analysiert und die Unterschiede in der Struktur der Koordinationssphäre bestimmt. An einigen Komplexen wurden diffraktometrische Untersuchungen und Messungen der magnetischen Suzaptibilität durchgeführt.

     

Complexes of rare-earth metals with meconic acid

Two series of complexes of meconic acid (H₃ Mec) with rare-earths have been prepared by varying the preparative procedure. The compounds have the general formulae, [Ln(Mec) (H₂O)₂]·3 H₂O (whereLn=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Ho and Y) and [Ln(HMec) (H₂ Mec) (H₂O)₂]·4 H₂O (whereLn=La, Pr, Nd and Sm). The infrared spectral data indicate that the carboxylate groups are bound to the rare-earth metal in a bidentate fashion. Thermal studies indicate that two water molecules are coordinated in each case. The complexes are probably polymeric.

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Komplexe von Seltenerd-Metallen mit Meconsäure

Zusammenfassung Es wurden zwei Reihen von Komplexen der Meconsäure (H₃ Mec) mit Seltenerd-Metallen mit den allgemeinen Formeln [Ln(Mec)(H₂O)₂]·3 H₂O (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Ho, Y) und [Ln(HMec)₂(H₂ Mec) (H₂O)₂]·4 H₂O (Ln=La, Pr, Nd, Sm) hergestellt. Die IR-Spektren zeigen, daß die Carboxylat-Gruppen in zweizähniger Weise mit den Metallionen koordinieren; thermische Untersuchungen ergeben, daß in beiden Reihen jeweils zwei Wassermoleküle zusätzlich koordiniert sind. Die Komplexe weisen wahrscheinlich eine Polymerstruktur auf.

     

Extraktion der Seltenen Erden mit Tributylphosphat aus einer Nitrat-Perchlorat-Lösung

Zusammenfassung Bei der Extraktion von Pr und Yb mitTBP aus Nitrat-Perchlorat-Lösung (Ionenstärke 3,5m, konstante Konzentration des Extraktionsmittels) bilden sich in der organischen Phase-außer den einfachen Tri- und Hexasolvaten-auch gemischte Nitrat-Perchlorat-Solvate folgender Zusammensetzung:Ln(NO₃)₂(ClO₄) · 3TBP;Ln(NO₃)(ClO₄)₂ · 3TBP;Ln(NO₃)-(ClO₄)₂ · 6TBP;Ln(NO₃)₂(ClO₄) · 6TBP. Die Aktivitätskoeffizienten der extrahierten Salze bleiben bei konstanter Ionenstärke unverändert, unabhängig von der Änderung des Verhältnisses ihrer Anionen.

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Extraction of rare earths with tributyl phosphate from a nitrate-perchlorate medium

The extraction of Pr and Yb withTBP from a nitrate-perchlorate medium at an ionic strength of 3.5m and constant concentration of the extraction agent has been investigated. It was found that in the organic phase, besides the simple tri-and hexa-solvates, the mixed nitrate-perchlorate solvates of the following compositions are also formed:Ln(NO₃)₂(ClO₄) · 3TBP;Ln(NO₃)(ClO₄)₂ · 3TBP;Ln(NO₃) · (ClO₄)₂ · 6TBP;Ln(NO₃)₂(ClO₄) · 6TBP. The activity coefficients of the extracted salts, at a constant ionic strength remain unchanged, irrespective of the change of ratio between their anions.

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Mit 3 Abbildungen     

Über die Auflösung der Seltenerdoxide in methanolischen Ammoniumacetatlösungen und die Darstellung von Verbindungen des TypsLn(OAc)3. 3NH4OAc. 1H2O bzw.Ln)OAc)3. 1 NH4OAc. 1H2O

Zusammenfassung Die Oxide der Lanthanide und des Yttriums lösen sich beim Erhitzen in methanol. Ammoniumacetatlösungen. Aus den Lösungen konnten Verbindungen vom TypLn(OAc)₃·3 NH₄ OAc· ·1 H₂O (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm Eu, Gd, Tb, Dy, Ho) bzw. Ln(OAc)₃ 1 NH₄OAc 1 H₂O (Ln=Er, Yb, Y) isoliert werden.Die höheren Oxide PrO_1,83 und TbO_1,75 lösen sich nur unvollständig unter Valenzdisproportionierung. Der Löserückstand besteht aus PrO₂ bzw. TbO₂.

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The oxides of the lanthanides and yttrium are dissolved in the heat by methanolic ammonium acetate solutions. From the obtained solutions compounds of the typeLn(OAc)₃·3 NH₄ OAc· ·1 H₂O (Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho) andLn(OAc)₃·1 NH₄OAc·1 H₂O (Ln=Er, Yb, Y), respectively, could be isolated.The higher oxides PrO_1,83 and TbO_1,75 react incompletely and disproportionation of valence is observed. The residues consist of PrO₂ and TbO₂, respectively. *** DIRECT SUPPORT *** A3615112 00028

     

Chemie der Seltenerdmetalle, 15. Mitt.: Chlortartratkomplexe der Seltenerdmetalle des Typs LnH2TCl·xH2O

Zusammenfassung Es wurden Komplexe des Typs YH₂ TCl·2H₂O, LaH₂ TCl·3H₂O und CeH₂ TCl·3H₂O isoliert. Die Individualität der Verbindungen wurde mit Hilfe der Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung geklärt.Complexes of the types YH₂ TCl·2H₂O, LaH₂ TCl·3H₂O and CeH₂ TCl·3H₂O were isolated, and the compounds characterized by thermogravimetric analysis, I. R. spectroscopy and X-ray diffraction.Mit 3 Abbildungen Ln=Y, La, Ce; H₄ T=C₄H₆O₆.     

Liquid-liquid extraction and separation studies of uranium(vi)

Summary Separation of uranium(VI) from iron(III), molybdenum(VI), vanadium (V), bismuth(III), zirconium(IV) and thorium(IV) is achieved by liquid-liquid extraction with 4-methyl-3-pentene-2-one (mesityl oxide; MeO) from sodium salicylate media (0.1M, pH 6.0). The extracted species is UO₂(HO·C₆H₄COO)₂·2MeO. A procedure for separating 50g of uranium from mg amounts of the other metals is described.

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Flüssig-flüssig-Extraktion und Trennung von Uran(VI)

Zusammenfassung Die Trennung des U(VI) von Fe(III), Mo(VI), V(V), Bi(III), Zr(IV) und Th(IV) läßt sich durch Flüssig-flüssig-Extraktion mit 4-Methyl-3-penten-2-on] (Mesityloxid, MeO) aus 0,1M Natriumsalicylat bei pH 6,0 durchführen. Die extrahierte Verbindung ist UO₂(HO·C₆H₄COO)2·2MeO. Ein Verfahren zur Abtrennung von 50g Uran von Milligrammengen der anderen Metalle wurde beschrieben.

     

Complex compounds of 2,2′-bipyridyl with some rare-earth bromides

The preparation of a series of new compoundsLnBr₃(2-bipy)₂·6H₂O (Ln=La, Pr, Nd, Eu, Gd) andLnBr₂OH(2-bipy)₂·4H₂O (Ln=Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) is described. The IR spectra of these compounds are discussed. The thermal decomposition of compoundsLnBr₃(2-bipy)₂·6H₂O has been investigated.

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2,2-Bipyridylkomplexe einiger Seltenerdmetallbromide

Zusammenfassung Es wurden 2,2-Bipyridylkomplexe des TypsLnBr₃(2-bipy)₂·6H₂O (Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) undLnBr₂OH(2-bipy)₂·4H₂O (Ln=Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) dargestellt. Die IR-Spektren werden diskutiert. Die thermische Zersetzung von VerbindungenLnBr₃(2-bipy)₂·6H₂O wird untersucht.

     

Thermal decomposition of thorium(IV) salts of benzene carboxylic acids in air atmosphere

The thermal stabilities of thorium(IV) salts of ortho-, meta- and para-hydroxy- and aminobenzoic acids were studied. The salts were prepared as hydrated compounds with general formula Th(OH)₂(R-C₆H₄COO)₂·nH₂O, wereR = OH or NH₂, andn = 2, 3 or 4, while the salt of 3-aminobenzoic acid was anhydrous. On heating, the salts undergo dehydration in two or three steps and di(R-benzoato)dihydroxothorium(IV) or di(2-hyroxybenzoato)oxothorium(IV) is then transformed directly to ThO₂.The temperatures of beginning of decomposition and ThO₂ formation decrease with decreasing values of the Hammett constant and von Bakkum constant ⁿ.

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Zusammenfassung Es wurde die Thermostabilität der Thorium(IV)-salze von ortho-, meta- und para-Hydroxy- und Aminobenzoylsäure untersucht.Die Salze wurden als hydratierte Verbindungen der allgemeinen Formel Th(OH)₂(R-C₆H₄COO)₂·nH₂O mitR=OH oder NH₂ undn=2,3 oder 4 gefertigt, während das Salz der 3-Aminobenzoylsäure unhydratiert war. Beim Erhitzen zeigen die Salze eine Dehydratation in zwei oder drei Stufen und anschließend werden Di(R-benzoato)dihydroxothorium(IV) oder Di(2-hydroxybenzoato)oxothorium(IV) direkt in ThO₂ umgewandelt.Die Temperaturen für das Einsetzen der Zersetzung und der ThO₂-Bildung sinken mit abnehmenden Werten für die Hammet-Konstante und die Bakkum-Konstante

     

Preparation and examination of properties of lanthanide chloride salts with hexamethylenetetramine

Summary New complex salts of lanthanide chlorides with hexamethylenetramine of the general formulaLnCl₃·2HMTA·nH₂O [Ln=La, Pr, Nd, Sm, Dy, Er;HMTA-hexamethylenetetramine N₄(CH₂)₆;n=8, 10, 12] have been obtained. On the basis of IR IR spectra (4000-200cm^–1) and Raman spectra (3000-300 cm^–1), changes in the coordination sphere structure of the salts occurring in the course of thermal dehydration have been determined.

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Darstellung und Untersuchung der Eigenschaften von Komplexsalzen der Lanthanidchloride mit Hexamethylentetramin

Zusammenfassung Neue Komplexsalze der Lanthanidchloride mit Hexamethylentetramin mit der allgemeinen FormelLnCl₃·2HMTA·nH₂O [Ln=La, Pr, Nd, Sm, Dy, Er;HMTA — Hexamethylentetramin N₄(CH₂)₆;n=8, 10, 12] wurden dargestellt. Die Änderungen in der Struktur der Koordinationssphäre während der thermischen Dehydration der Salze wurden mittels Infrarot-(4 000–200 cm^–1) und Ramanspektroskopie (3 000–300 cm^–) bestimmt.

     

Über die vierwertigen Verbindungen des Praseodyms, 2. Mitt.: Komplexe Oxalate des vierwertigen Praseodyms

Zusammenfassung Durch Umsetzung von Praseodym (IV)-hydroxyd mit ammoniakal. Ammonoxalatlösung wurden Hydrate des Ammonium-Praseodym (IV)-oxalats mit der Zusammensetzung (NH₄)₄[Pr(C₂O₄)₄]·4H₂O bzw. (NH₄)₄[Pr(C₂O₄)₄]·6H₂O gewonnen. Die Reaktionsfähigkeit, die Löslichkeit und die oxydierende Wirkung dieser Verbindungen wurden untersucht. Magnetische Messungen zeigen eindeutig, daß in diesen Verbindungen das Praseodym in vierwertiger Form vorliegt.     

Solubility of some lanthanide sulfates in polycomponent systems containing H2SO4

Summary The paper presents data on the solubility of La, Ce, Pr, Nd sulfates in the polycomponent system La₂(SO₄)₃·8H₂O-Ce₂(SO₄)₃·8H₂O-Pr₂(SO₄)₃·8H₂O-Nd₂(SO₄)₃· 8H₂O-H₂SO₄-H₂O (at 25°C and 64°C) as well as in the same polycomponent system but in the presence of CaSO₄·2H₂O. The solubility of the sulfates — ocathydrates of Pr at 25°C and 64°C and of La and Ce at 64°C in tricomponent systemLn ₂(SO₄)₃·8H₂O-H₂SO₄-H₂O are also reported.

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Löslichkeit einiger Lanthanidsulfate in Mehrkomponenten-Systemen mit H₂SO₄

Zusammenfassung Die Arbeit präsentiert Daten für die Löslichkeit von La-, Ce-, Pr- und Nd-Sulfaten in den Vielkomponenten-Systemen La₂(SO₄)₃·8H₂O-Ce₂(SO₄)₃·8H₂O-Pr₂(SO₄)₃·8H₂O-Nd₂(SO₄)₃· 8H₂O-H₂SO₄-H₂O (bei 25°C und 64°C) sowie in den gleichen Systemen, jedoch in Anwesenheit von CaSO₄·2H₂O. Über die Löslichkeit von Sulfatoctahydraten von Pr bei 25°C und 64°C und von La und Ce bei 64°C in den Dreikomponenten-SystemenLn ₂(SO₄)₃·8H₂O-H₂SO₄-H₂O wird auch berichtet.

     

Ein Beitrag zur Strukturchemie der Germanate

Zusammenfassung Durch Fällung sowie beim Austausch an (NH₄)₃HGe₇O₁₆· ·4 H₂O wird das isotype Bariumgermanat-Hydrat hergestellt. Diese zeolithische Verbindung tritt mit wechselndem Verhältnis BaO/GeO₂ auf, wobei die Idealzusammensetzung bei Ba₂Ge₇O₁₆· ·7 H₂O liegt. Der Gitterparameter variiert von 7,64₃–7,65₇ kX · E. je nach Gehalt an BaO, mit dessen Überschuß auch ein höherer Wassergehalt verbunden ist. Der analoge Blei-Zeolith wird ebenfalls dargestellt, der Gitterparameter zu 7,63₉ kX · E. bestimmt. Die Entwässerung führt zu isotypen wasserfreien Germanaten, welche auch bei Ca, Sr und Pb gefunden werden.     

Peculiarities of the synergistic solvent extraction of lanthanides with mixtures of chelating extractants and tridodecylamine

Summary The synergistic solvent extraction of Pr, Gd, and Yb with mixture of thenoyltrifluoroacetone (HTTA) or 1-phenyl-3-methyl-benzoyl-pyrazol-5-one (HP) and tridodecylammonium chloride (TDAHCl) in C₆H₆ has been studied. The composition of the extracted complexes has been determined asLn(TTA)₃ TDAHCl andTDAH⁺[LnP ₄]^–. The values of the equilibrium constants have been calculated. Some peculiarities of the synergistic extraction process are discussed.

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Einige Eigenschaften der synergetischen Extraktion von Lanthaniden mit Mischungen aus chelatbildenden Extrahenten und Tridodecylamin

Zusammenfassung Es wurde die synergetische Extraktion von Pr, Gd und Yb mit Mischungen aus Thenoyltrifluoraceton (HTTA) oder 1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-pyrazol-5-on (HP) und Tridodecylamin (TDA) untersucht. Die Zusammensetzung der ExtraktionskomplexverbindungenLn(TTA)₃ TDAHCl undTDAH⁺[LnP ₄]^– wurde bestimmt und die Gleichgewichtskonstanten wurden berechnet. Die Eigenschaften der synergetischen Extraktion werden diskutiert.

     

Über Synthesen der Verbindungen von Mn,Fe, Co,Ni, Cu und Zn mit Hydrazidokohlensäure

Zusammenfassung Die Synthesen und einige Eigenschaften der Verbindungen von zweiwertigem Mn, Cu, Fe, Co, Ni und Zn mit Hydrazidokohlensäure werden beschrieben. Die Verbindungen von Fe, Co, Ni und Zn sind Hydrazinium-hydrazidocarbonato-metallate(II) der allgemeinen Formel N₂H₅[Me ^II(N₂H₃COO)₃]·H₂O, die von Mn und Cu sind aber einfache Hydrazido-carbonate der FormelMe ^II(N₂H₃COO)₂·n H₂O. Die Ergebnisse magnetochemischer Messungen sowie der orientierender Messungen der thermischen Eigenschaften werden angegeben.

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The syntheses and some properties of the compounds of bivalent Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn with hydrazido-carbonic acid are described. The compounds of Fe, Co, Ni and Zn are hydrazinium hydrazido-carbonato-metallates(II) with the formula N₂H₅[Me ^II(N₂H₃COO)₃]·H₂O. The compounds of Mn and Cu are hydrazido-carbonatesMe ^II(N₂H₃COO)₂·n H₂O. The results of magnetic and preliminary measurements of thermal properties are given.

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J. Slivnik, A. malc, B. Sedej undM. Vilhar, Vestnik SKD (Bull. Soc. chim. Slovène)11, 53 (1964).     

Chemie der Seltenerdmetalle, 20. Mitt.: Yttriumtartrate im neutralen und alkalischen Bereich

Zusammenfassung Es wurden die Verbindungen HYT ^*·4 H₂O, Y₄ T ₃·14 H₂O, LiYT·4 H₂O, NaYT·5 H₂O, KYT·3 H₂O, RbYT·4 H₂O, CsYT·4 H₂O, NH₄YT·3 H₂O, K₂YTOH·4 H₂O, K₃YT(OH)₂·4 H₂O, K₄YT(OH)₃·3 H₂O, K₅YT(OH)₄·3 H₂O, KYH₄ T ₂·3 H₂O, K₂YH₃ T ₂·5 H₂O, K₃YH₂ T ₂·4 H₂O, KY₂ T(OH)₃·5 H₂O, K₂Y₂ T(OH)₄·5 H₂O isoliert. Die Präparate wurden mit Hilfe von Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung näher charakterisiert und ihre Löslichkeit in Wasser untersucht.

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Some complexes of Yttrium with tartrates were isolated and the compounds characterised by thermogravimetric analysis, IR-spectroscopy and X-ray diffraction. Solubility in water was examined.