单分散TiO2亚微米球的制备与表征

采用乙腈与乙醇混合溶剂体系制备出了单分散的亚微米级TiO2球形胶体颗粒, 并对乙腈相对含量以及实验温度等参数的影响进行了研究. 结果表明5 ℃下乙腈相对含量为70%时可制得高质量的单分散胶体颗粒. 通过TEM、SEM、粒度分析等表征手段, 表明所得胶体颗粒平均直径约为540 nm, 标准偏差在5%以内, 颗粒的多分布系数为0.013, TG-DSC分析表明胶体颗粒为含水量很少的水合TiO2; XRD分析表明单分散TiO2胶体颗粒在600 ℃高温烧结由无定型转变为锐钛矿型, 在900 ℃高温烧结则开始出现金红石型.     

微米级单分散共聚物微球的制备

用分散聚合法制备了苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯微米级单分散共聚物微球 ,粒径为 5 4 μm .将分散聚合体系与乳液聚合体系进行了比较 ,并对共聚物微球的形貌、粒径分布及共聚情况进行了表征研究 .     

分散共聚合制备PSt-AA-EGDMA功能性单分散微米级交联微球的研究

以苯乙烯(St)为主单体,丙烯酸(AA)为功能单体,乙二醇二甲基双丙烯酸酯(EGDMA)为交联单体,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙醇/水混合溶剂为分散介质,用分散聚合法一步合成了功能性单分散大粒径(10～20μm)交联聚苯乙烯微球.研究了PSt-AA-EGDMA三元分散共聚合体系的动力学,由转化率-时间关联得到动力学方程;R_p=k[I]^0.13([St]^1.87+[AA]^0.13+[EGDMA]^0.2)·(1+[PVP]^0.2)exp(-E/RT).详细讨论了AA,EGDMA,PVP的浓度和溶剂极性对羧基分布的影响,阐述了AA和EGDMA对粒子形态、粒径及粒径分布的影响.     

单分散纳米微粒制备方法研究进展

单分散纳米微粒既可以在严格控制的条件下直接制备，也可以通过对多分散纳米微粒体系进行分级分离获得。本文在总结近年来国内外单分散纳米微粒的研究工作的基础上，介绍了直接制备和分级分离这两种获得单分散纳米微粒的方法。     

MoO2微米空心球的水热合成及合成机理研究

Micrometer-sized MoO2 hollow spheres were synthesized hydrothermally with ammonium heptamolybdate tetrahydrate as molybdenum source, Cetyltrimethylammonium bromide as structure-directing agent and C2H5OH as reducing agent, respectively. The products were investigated by X-ray diffraction, thermo- gravimetry and differential thermal analysis, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. A morphology transition of "blocks-solid spheres-hollow spheres" during the growth process was observed and the possible mechanism for the formation of MoO2 samples was proposed to be through a microscale Kirkendall effect.     

热解-还原法制备单分散Fe3O4亚微空心球

在用模板法水解FeCl3制备单分散聚(苯乙烯-共-丙烯酸)/Fe2O3[P(St-co-AA)/Fe2O3]核壳粒子的基础上, 于N2环境下热解内核直接得到了单分散的磁性Fe3O4亚微空心球. 用透射电镜(TEM)、场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)表征并测试了空心微球的结构形貌、成分以及静磁性能. 结果表明, P(St-co-AA)/Fe2O3核壳粒子在热处理过程中, 由于内核热解生成的有机小分子将Fe2O3 壳层同时还原为Fe3O4, 从而生成了粒径和壁厚均匀的单分散Fe3O4亚微空心球. 该空心微球在室温下的饱和磁化强度、剩余磁化强度和矫顽力分别为50.91 A·m2·kg-1、3.97 A·m2·kg-1和2.33 kA·m-1.     

MoO_3在ZrO_2上单层分散特性的激光拉曼光谱研究

MoO_3在一些氧化物上的单层分散性能是近年来较为活跃的研究课题。实验发现,MoO_3在一些氧化物上(如γ-Al_2O_3)具有单层分散性,而在另一些氧化物上(如SiO_2)则较难分散。在研究的多种物理方法中,激光拉曼光谱具有     

原位诱导生长法制备单分散M型钡铁氧体亚微空心球

提出了一种制备单分散M型钡铁氧体空心球的新方法,即以碳酸胍表面改性的单分散聚(苯乙烯-共-丙烯酸)P(St-co-AA)乳胶粒子为模板,在其表面原位诱导钡铁氧体前驱物的定位并生长,以此获得壳层均匀致密的P(St-co-AA)/钡铁氧体前驱物核壳复合粒子,再经过热处理得到结构完整、成分单一的M型钡铁氧体空心球.     

CeO2微米管的制备研究

以棉花纤维为生物模板,通过直接沉淀法在纤维表面沉积Ce(OH)3薄层,继而于600℃烧失有机模板,得到微管形态的CeO2。用XRD、SEM及UV-Vis表征产物,确定所获微管状CeO2由多个微细方铈石纳米晶(D111=17 nm)聚集而成,煅烧后仍然保有生物模板的原始形状,管径约为10μm,管壁厚约为1～2μm,长/径比为6～8。     

单分散SiO2体系制备中TEOS水解动力学研究

采用一种与他人不同的萃取－冷冻分离－气相色谱法，跟踪形成单分散二氧化硅体系条件下正硅酯乙酯（TEOS）的水解过程，考察了温度（25～45℃）、氨浓度（0．5～0．2mol•L－1）、水浓度（6．0～15．0mol•L－1）等实验条件范围内，以上实验参数对TEOS水解速度的影响；并回归得到目前适用于在乙醇介质中氨催化下，形成单分散二氧化硅微粒常用实验条件范围内，唯一的较完整的水解动力学方程式．     

单分散SiO2/PS复合粒子的制备

聚合物包覆无机物的核一壳结构复合粒子研究长期以来受到关注,源于其应用广泛．根据表面性质要求对无机相或者有机相表面进行功能化,可使得到的复合粒子与不同的应用体系相匹配．这类聚合物包覆无机物的有机／无机复合粒子,已在光学器件、分离、药品、农业、涂料等很多领域有广泛和潜在应用．本文制备这类复合粒子用于石油工业模型催化剂和助剂．     

微孔分散法制备单分散微胶囊研究进展

小粒径单分散多孔微胶囊的制备具有重要学术意义和实际应用价值。本文在介绍传统的微胶囊合成方法和特性表征的基础上,重点阐述利用孔径均一的SPG膜分散乳化法,以及微通道法制备粒径单分散微乳液和微胶囊的工艺过程、技术原理及该技术的开发应用现状。     

单分散亚微米级磁性微球的合成

以磁性氧化铁胶体粒子为种子粒子，采用吸附－溶胀法，进行苯乙烯－丙烯酸－二乙烯基苯的乳液聚合，制备亚微米级磁性高分了微球。研究了分散介质、丙烯酸、种子粒子、苯乙烯和ＰＨ调节剂等因素对聚合行为和磁性微球的影响，成功地合成了平均粒径为０．１３和０．２７μｍ、单分散性很好的磁性微球。     

通过简单方法合成先驱体并利用电纺法制备BCN微米空心球

以三氯硼吖嗪(B3N3H3Cl3)和苯胺在N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂中合成的聚合物为电纺液,由改进的电纺设备制备具有六方结构的BCN微米球。通过控制纺丝电压来控制BCN球体的直径。对其进行元素分析,并通过扫描电子显微镜,能量色散谱,X射线衍射和X射线光电子能谱进行表征。结果表明BCN微米空心球表面微凹,直径在10~30μm之间。硼碳氮间的比例约为1∶1.12∶0.94。     

空心球壳型V2O5的制备研究

无机空心微球含可容纳大量客体的中空部分,具有比表面积大、密度小、表面渗透能力强、稳定性好等特点,在化学、生物、材料科学和光电领域均有重要的应用,如控制释放胶囊(药物、颜料、化妆品、油墨)、催化剂及催化剂载体、分离材料、声学隔音材料以及电子学元件等。[1-3]空心球壳材料的制备方法通常有喷雾干燥法,乳液法[4],模板合成法[5]。近年来以胶体粒子为模板合成空心材料引起了人们的高度重视,其中聚苯乙烯微球(PSt)由于其形貌规整,粒径均一而被广泛用作形成空心结构的有机模板[6]。通过对锂离子电池正极材料的广泛研究,发现空心球壳型…     

制备方法对WO_3/ZrO_2结构的影响

用XRD、比表面测定、LRS定性和定量的方法对用Zr（OH）4和已晶化的ZrO2作载体制得的两类WO3／ZrO2催化剂进行了表征．揭示了样品比表面、载体物相、活性组分的存在状态与制备方法、WO3含量、焙烧温度之间的关系．结果表明，WO3能单层分散在ZrO2上；单层覆盖在Zr（OH）4上的WO3使载体在焙烧时晶粒生长受阻，形成介稳的四方ZrO2，并阻止载体微粒间的烧结，使从Zr（OH）4出发制得的WO3／ZrO2比表面明显增大，在WO3含量达到单层分散容量时以上作用表现得最充分；WO3与Zr（OH）4（或四方ZrO2）在高温（～800℃）可能发生了某种化学结合，开创出超强酸位．用以上观点可对文献中已报导的主要实验事实作出较满意的解释.     

单分散钛酸钡纳米晶的制备

采用溶剂热法制备出表面包裹油酸的单分散立方相钛酸钡纳米晶, 晶粒平均尺寸为6.0 nm, 采用TEM和XRD对其微结构进行了表征; 研究了醇的链长度、油酸用量和热处理温度等对钛酸钡的相组成和形貌的影响规律. 研究结果表明, 产物粒径较小, 粒度分布较窄, 单分散性较好, 其表面为非极性, 可溶于非极性试剂; 由于纳米晶表面由亲油性的长链烷基所覆盖, 与周围的水性环境不相容, 产生一定的斥力; 在重力和该斥力的共同作用下, 纳米晶可以有效地从液相环境中分离出来.     

ZrO_2表面 B_2O_3的分散及其作用状态

用 XPS、 FT IR和 FT Raman等技术研究了 ZrO2表面 B2O3的分散及其作用状态,测定了 B2O3在 ZrO2表面的分散阈值 .结果表明： B2O3在 ZrO2表面可以三配位 BO3和四配位 BO4结构单元存在;载体 ZrO2的预焙烧温度和硼含量对 B2O3的分散及作用状态有较大影响,并改变 BO3与 BO4结构单元之间的比例 .实验测得 B2O3在 ZrO2载体上的单层分散阈值为 0.05 gB2O3/gZrO2(或 B2O3的质量分数 w=4.76％),处在此单层中的硼原子以 BO4为结构单元直接与 ZrO2表面相作用 .只有当 B2O3的负载量超过此(单层)分散阈值时, BO3结构单元才会形成 .     

单分散二氧化钛超微粒子的制备

以四丁氧基钛为原料，采用溶胶－凝胶法制备了超微二氧化钛粉末．改变热处理气氛、升温速率、水与四丁氧基钛的摩尔比以及溶剂，分别得到７ｎｍ球形单相锐钛矿以及四方形（４０ｎｍ×１０ｎｍ）、球形（４４ｎｍ）的主相金红石超微粒子．     

甲醇热还原法制备高分散Cu2O微米立方体及其光催化性能

通过简单的甲醇热还原法制备高分散Cu2O微米立方体,制备过程中无需添加表面活性剂。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)等分析测试手段对样品的物相及形貌进行表征;通过紫外可见漫反射(UV-Vis)及光致发光光谱(PL)对样品的光化学性能进行表征;样品的光催化性能通过可见光(λ>400 nm)催化降解罗丹明B染料(RhB)脱色活性进行测试表征。同时,对样品光催化性能与物理化学性能之间的内在联系进行了研究。结果表明:制备温度对样品的形态及光催化性能有着重要影响,当制备温度为140℃时,可制备得到高分散Cu2O微立方体并且其显示出最优的光催化活性;当制备温度进一步提高时,得到的样品为超细铜粉,样品的光催化性能迅速降低。