微波活性炭形成高比电容量的微结构机理

1 引言 活性炭的制备目前通常采用常规加热进行,存在能耗大、环境污染严重、用作超级电容器电极的性能待提高等问题.微波加热是一种新的加热方法,它与常规加热方式不同,物体的升温不是通过热传输而是通过外场与物体相互作用完成的.     

溶胶负载法制备的Au/AC催化分解低浓度臭氧

采用溶胶负载法制备了高分散的活性炭载纳米Au(Au/AC),研究了其在室温下对低浓度臭氧的催化分解性能,并用N<,2>吸附-脱附、扫描电镜、X射线光电子能谱等手段对反应前后的催化剂进行了表征.结果表明,与普通的传导加热方式相比,微波加热方式所制备的活性炭载Au颗粒的分布更均匀、尺寸更小,具有更高的催化臭氧分解性能.Au前驱体溶液pH值对Au/AC催化剂的臭氧分解性能有显著影响,以pH=8最佳.降低空速而延长臭氧与催化剂的接触时间可以提高催化剂对臭氧的分解性能.空速120000 h-1条件下.催化剂处理约1 g臭氧后,臭氧去除率降低至78.6%:而60 000 h-1条件下处理1.25 g臭氧后,臭氧的去除率仍保持在93.3%.Au/AC催化剂在分解臭氧后,表面部分C被氧化而含氧量增加,但比表面积和孔容等变化不大,主要通过负载Au颗粒本身催化分解臭氧.     

微波辐照下泡沫陶瓷担载镍催化剂上CH4/CO2重整制合成气反应

制备了吸波性良好的泡沫陶瓷担载镍的甲烷／二氧化碳重整催化剂,并考察了催化剂在微波场中的升温行为;研究了微波加热与常规加热对甲烷／二氧化碳重整制合成反应的影响,发现微波辐照下能有效地消除反应积炭;同时,在达到相同转化率和选择性时,微波加热方式下催化剂床层的温度远低于常规加热方式下催化床床层的温度;在微波加热方式下,８００℃反应时产物中Ｈ２／ＣＯ体积比接近于１。     

微波场下湿法合成的CoFe2O4粉体对H2O2催化分解研究

借助微波电磁场的作用制备超细粉体，已有不少报导［’一到本文着重研究了湿法制备COFe。O。粉体时，微波辐照与常规加热两种陈化方式对其催化活性的影响，并初步分析了造成催化活性差异的原因．1实验部分1·ICOFe。0。催化剂的制备采用自行设计的装置旧1），微波的频率为Zd5Al     

微波加热反应制备纳米TiO2混晶及其光催化性能

微波加热反应制备纳米TiO2混晶及其光催化性能;纳米二氧化钛;混晶;微波加热;光催化性能     

微波诱导甲烷在活性炭/碳化硅上直接转化制C2烃

 在高功率脉冲微波辐照下甲烷可在常压条件下在活性炭/碳化硅和活性炭碳化硅等 三种催化剂上直接转化为C2烃。研究结果表明,当使用合适的微波作用条件时,微波加热与微波 等离子协同作用可使甲烷在多孔碳化硅担载的活性炭催化剂上以很高的转化率和选择性直接转化为乙炔,除单独的微波加热诱导作用和微波等离子催化作用外,转移反应机制可能是微波加热与微波等离子交互作用的具体表现形式,对促进甲烷向乙炔直接转化起了重要作用。     

铈锆固溶体的微波辅助法制备及表征

采用共沉淀法并结合不同的老化处理方式(室温陈化、常规加热回流和微波辅助加热回流)制备了Ce_0.6Zr_0.4O₂固溶体。利用SEM、N₂吸附、XRD、Raman光谱和H₂-TPR等技术对样品的形貌、比表面积、孔结构、晶相结构、高温热稳定性和还原性进行了表征,并考察了其对CO氧化反应的催化性能。结果表明,微波辅助加热回流老化处理所制备的固溶体属于立方萤石结构,颗粒的大小均匀,表面结构疏松,具有最大的比表面积和孔容、最高的热稳定性及最好的低温还原性。CO氧化实验表明微波辅助加热回流老化处理所制备的Ce_0.6Zr_0.4O₂固溶体具有最好的催化氧化活性。     

柴油机烟碳的微波加热燃烧

本文讨论了将新颖的微波加热技术应用于柴油机烟碳燃烧的可行性。通过研究柴油机烟碳和商品碳黑的组成和结构与介电的关系，以及观察它们在微波场中的加热和燃烧行为，发现柴油机烟碳的介电性和损耗性很适宜于使用微波进行加热燃烧。实验结果表明，在含氧量为１０％的模拟排气条件下，当微波入射功率逐渐增至９００Ｗ时，可使柴油机的烧却率达５０％。文中亦考察了一次燃烧产物中ＣＯ２摩尔分离在燃烧过程中的变化 。     

微波辐射固体酸催化合成马来酸双酯

首次在微波辐射下，用活性炭固载对甲苯磺酸催化合成了马来酸双酯．当微波辐射功率为150W．正辛醇：酸酐＝3：1，催化剂用量为2．5g时，反应20min后，马来酸酐转化率达89．8％，产物的选择性为99．5％．同时，也发现随着醇的炭数增多，反应温度和反应速率增加；在微波辐射条件下，酯化反应速率、产物选择性都高于常规加热方式下的反应结果．     

交联聚苯乙烯小球的微波加热磺化

用微波加热使苯乙烯和二乙烯苯共聚小球磺化。研究了微波功率、加热时间、反应物配比、溶胀剂、反应器在微波炉内的位置等因素对磺化反应的影响。     

银包覆金纳米粒子膜的制备、表征及其SERS效应

本文研究了通过液相微波高压技术和自组装方法相结合制备的复合纳米粒子膜。首先, 将利用微波加热制备的金纳米粒子组装到石英片上,然后,再通过微波加热方法在石英片上的金颗粒表面沉积生长银包裹层, 用UV-Vis吸收光谱和原子力显微镜对该结构的复合纳米粒子膜进行表征。研究表明：通过在微波高压反应中调节银的沉积量可以有效控制包覆层的厚度和复合粒子的尺度。相对金纳米粒子膜,制备的复合粒子膜能显著的提高SERS能力,而较大的复合粒子的银壳层和粒子之间的耦合作用对复合粒子膜的SERS活性的显著增强起主要作用。     

微波场对SrTiO3化学合成中热过程的影响

在分析微波场中SrTiO3化学合成体系与电磁场相互作用的基础上,探讨合成体系在微波场中的加热机制和影响升温的主要因素（如合成体系的介电性质、保温材料的结构、生还的致密度等）,结果表明,TiO2和SrCO3在低温阶段对体系的升温速率的贡献相接近;高温阶段体系升温主要是TiO2的贡献,同时产物对升温有较大的影响。微波合成与常规合成再加热方式上的明显不同,对合成过程、合成时间等影响较大。     

微波场对SrTiO3化学合成中热过程的影响

在分析微波场中 SrTiO3化学合成体系与电磁场相互作用的基础上 ,探讨合成体系在微波场中的加热机制和影响升温的主要因素（如合成体系的介电性质、保温材料的结构、生坯的致密度等） .结果表明 ,TiO2和 SrCO3在低温阶段对体系的升温速率的贡献相接近 ;高温阶段体系升温主要是 TiO2的贡献 ,同时产物对升温有较大的影响 .微波合成与常规合成在加热方式上的明显不同,对合成过程、合成时间等影响较大 .     

微波氯化分解氟碳铈矿的研究

采用微波加热技术氯化分解四川冕宁60%品位的氟碳铈精矿(含氟碳铈矿57.78%，氟碳钙铈矿33.86%)，利用无水MgCl₂作为氯化剂，活性炭作为辅助剂，实现了微波场中空气气氛下氟碳铈精矿的无氧化焙烧分解。通过热重-差热分析(TG-DSC)、 X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)分析等检测手段，阐明了微波氯化分解氟碳铈精矿的无氧化反应机理，得到了主要以氯氧化稀土(REOCl)和氟化镁(MgF₂)为主的微波焙烧矿。通过实验，确定了微波氯化分解工艺的最佳参数：微波功率1200 W，焙烧温度800℃，焙烧时间30 min，矿盐比(氟碳铈精矿∶无水氯化镁∶活性碳)为1∶0.25∶0.18。在此条件下，氟碳铈精矿的分解率为96.23%，酸浸液中氟的浸出率只有23.35%，铈的氧化率小于0.6%。     

微波加热测定硅酸盐矿石样品的烧失量

分别以微波加热和传统加热两种方法测定某些标准样品和管理样品的烧失量。通过试验表明，微波加热法取代传统加热法测定样品的烧失量，不仅有较高的准确度和精密度，还可以大大缩短测定时间，提高测定效率，节能效果也十分显著。     

微波辐射在合成沙利度胺中的应用

以邻苯二甲酸醉和尿素为原料,应用微波辐射加热技术,共经过四步合成目标产物沙利度胺的方法,且产物不需要经过多次纯化.考察了辐射功率、辐射时间、原料配比、溶剂用量等对收率的影响.与常规加热方法合成沙利度胺比较,微波辅助合成在提高产率的同时大大缩短了反应时间,且具有操作简单、环境污染小、产品质量好等优点.     

纳米结构羟基磷灰石的微波固相合成新方法

本文报道了一种简单的室温下微波辅助合成羟基磷灰石(HAP)的新方法。与常规方法相比，该方法具有反应条件温和、反应时间极短的优点。合成中，以Ca(NO₃)₂·4H₂O和Na₃PO₄·12H₂O为原料，经过研磨和微波加热得到了HAP纳米粒子和纳米棒。用XRD、FTIR，BET和SEM等对产物进行了表征。在反应过程中，微波辐射作为一种加热处理手段对HAP的形成起到非常重要作用。同时     

柴油机烟碳的微波加热燃烧 Ⅰ．柴油机烟碳的介电性能与微波加热特征

本文讨论了将新颖的微波加热技术应用于柴油机烟碳燃烧的可行性。通过研究柴油机烟碳和商品碳黑的组成和结构与介电性能的关系，以及观察它们在微波场中的加热和燃烧行为，发现柴油机烟碳的介电性和损耗性很适宜于使用微波进行加热燃烧。实验结果表明，在含氧量为１０％的模拟排气条件下，当微波入射功率逐渐增至９００Ｗ时，可使柴油机烟碳的烧却率达５０％。文中亦考察了一次燃烧产物中ＣＯ_２摩尔分率在燃烧过程中的变化。     

微波辅助法制备铈锆固溶体在CO低温氧化反应中的应用

采用共沉淀法并分别结合室温老化、常规加热回流和微波辅助加热回流三种不同的处理方法制备了铈锆固溶体Co0.6Zr0.4O2,并以其为载体制备了CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化剂.采用N2吸附、X射线衍射和H2程序升温还原等技术对Ce0.6Zr0.4O2载体和CuO/Ce0.6zr0.4O2催化剂的织构特性和可还原性进行了表征,另外还考察了CuO/Ce0.6zr0.4O2催化剂对CO低温氧化反应的催化活性.结果表明,采用微波辅助加热回流处理方法制备的CuO/Ce0.6zr0.4O2载体具有最大的比表面积(170.8 m2/g)和孔容(0.408 cm3/g),以其为载体所制备的CuO/Ce0.6zr0.4O2催化剂,其CuO具有良好的分散性和低温可还原性,在CO低温氧化反应中表现出最好的催化活性.     

微波加热快速测定腐植酸总量

利用微波加热技术，在密闭容器内通过压力浸提、消解试样、能大大加快分析速度，本实验测定了不同煤样中的腐植酸总量，讨论了功率、时间、酸度等因素对分析结果的影响，并与标准方法相对照，用ｔ－检验法及Ｆ－检验法检验，没有明显差异，结果令人满意，该法具有省时、省力、经济、不污染环境，宜于批量分析，便于普及推广等优点。