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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)在极谱和伏安分析中的应用已有一些报道。陈林林等曾经研究过Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP络合物在稀H2SO4-H2C2O4溶液中的极谱行为,但灵敏度不高(1.0×10-7mol/L)。我们发现,在pH4.1左右的HAc-NaAc底液中,Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP-NaClO3体系产生一灵敏的极谱吸附催化波,二次导数峰电位在-0.86V(vs.SCE)左右,波形良好,波高稳定,检测限可达4×10-10mol/L。1 实验部…  相似文献   

2.
本文比较了Mo(Ⅵ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)与Mo(Ⅵ)-4(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)的极谱性质,讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点,以求得在选择络合剂时的感性和理性认识.本文还报道了Mo(Ⅵ)-PAN-KBrO3吸附催化波体系,最佳实验条件,0.1mol/LHAc--NaAc,pH=4.6,0.01mol/LKBrO3,2.5×10-5mol/LPAN.峰电位为-0.71V(vs.SCE),检出限1×10-9mol/L,线性范围0~6×10-7mol/L  相似文献   

3.
姚德  刘辉 《分析试验室》1994,13(6):68-71
在0.2mol·L^-1NH4Cl-NH3·H2O底液中,(pH为9.26),得到一个极为灵敏的Fe(Ⅲ)-TEA-5-Br-PADAP-H2O2配合吸附催化波,其峰电位为-0.71V(vs.SCE)。铁浓度在1.8×10^-10 ̄5.4×10^-6mol·L^-1范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究,证明是一种配合吸附催化波,并成功地应用于各类水样,钒催化剂中微量或痕量铁的  相似文献   

4.
在0.2mol/LNaOH-0.04mol/LH3PO4-0.02mol/L(NH4)2SO4-0.04mol/LCH3COOH溶液中,精氨酸(Arg)在苯甲醛存在下产生一灵敏的吸附波。实验证明电活性物质为α-苯亚甲基精氨酸,其电极反应机理是分子内α->C=N基团被还原为亚胺。用该吸附波可在1×10(-3)~2×10(-6)mol/L范围内分析蛋白质中的Arg。  相似文献   

5.
偏最小二乘催化极谱法同时测定铂,钯,铑   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用M273A电化学系统中的线性扫描技术,确定了0.75mol/LH2SO4-1.5%NH4Cl-2.8mmol/L(CH2)6N4-0.0025%N2H4.H2SO4为偏最小二乘极谱法同时测定Pt、Pd、Rh的最佳极谱体系。Pt、Pd、Rh的线性范围为3.2mg/L、0-15.0mg/L和0-1.0mg/L。模拟样品及实际样品的回收率在90.3-107.7%之间。  相似文献   

6.
陈同森  陈展光 《分析化学》1994,22(2):129-132
本文基于Cr(Ⅵ)-二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-OP体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬(Ⅵ)的新荧光方法。在pH2.4-4.1的HCl-NaAc缓冲介质和OP存在下,Cr(Ⅵ)与DBH-PF形成1:2的橙红色络合物,络合物的最大激发发工和发射波长分别是365mm和528nm。铬(Ⅵ)量在0.05-1.5μg/25ml范围内与△F呈线性关系,检测限是2.0ng/ml。方法用于电镀废液,废  相似文献   

7.
郭忠先 《分析化学》1996,24(4):459-462
研究了在乳化剂OP存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)-汞(Ⅱ)显色体系流动注射分光光度法。用PH10.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,汞(Ⅱ)与HCSDAA和乳化剂OP的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时,方法的线性范围是0.05-1.0mg/L,检测限为0.016mg/L,进样频率为100样/h。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞  相似文献   

8.
本文研究了新显色剂2-(5-NO2-2-吡啶偶氨)-5-二乙氨基酚(5-NO2-PADAP)与镍的显色反应及分光光度测定镍,在PH3.5乙醇水溶液中,镍与5-NO2-PADAP形成稳定的深色配合物,最大吸收在565um处,摩尔吸光系数为.1.57×105L·mol(-1)·cm(-1),镍在0~12μg/25mL范围内服从比尔定律,用此法测定钢铁及茶叶中的微量镍,结果令人满意。  相似文献   

9.
魏显有 《分析化学》1995,23(5):502-505
在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波,峰电位在一-0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^-10mol/L~8.8×10^-7mol/L之间呈线性关系,检出限可达3.0×10^-10mol/L,测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:1∶1∶  相似文献   

10.
在0.2mol·L ̄(-1)NH_4Cl-NH_3·H_2O底液中,(pH为9.26),得到一个极为灵敏的Fe(Ⅲ)-TEA-5-Br-PADAP-H_2O_2配合吸附催化波,其峰电位为-0.71V(vs.SCE)。铁浓度在1.8×10 ̄(-10)~5.4×10 ̄(-6)mol·L ̄(-1)范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究,证明是一种配合吸附催化波,并成功地应用于各类水样,钒催化剂中微量或痕量铁的测定。  相似文献   

11.
研究了在35±0.1℃、离子强度0.5mol/L(KCl)条件下,甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根分别催化Cu(Ⅱ)离子与四溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉(H2Tβ-N-ACMspyPBr4)的反应动力学及其机理,该类反应对卟啉和Cu(Ⅱ)离子均为一级反应,反应动力学方程为:d[CuP^4+]/dt=k{1.0+b[A^-])/(1.0+K3,4.[H^+]^2}[Cu^2+][P]T  相似文献   

12.
徐斌  邹欣平 《分析化学》1995,23(5):579-581
本研究了试剂安替比林基重氮氨基-24-二硝基苯(APDNBT)与汞的显色反应,在Tween-80存在下和pH=10.2~12.3的缓冲溶液中,APDNBT与汞生成黄色络合物,其络合比为Hg∶APDNBT=1∶2,建立了以445nm为参比波长,538nm为测量波长的双波长分光光度法,其表观摩尔吸光系数为2.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围是0  相似文献   

13.
研究了显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸(简称TADCABS)与金(II)的显色反应.结果表明,在0.3mol/LH3PO4介质中,TADCABS与金形成稳定的深红色的3∶1配合物,其最大吸收波长575nm,金浓度在0~50μg/25mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε575为1.45×104L·mol-1·cm-1,方法用于测定阳极泥及含硫金矿中微量金,结果满意  相似文献   

14.
用三氯甲烷萃取Cu-DDTC络合物,然后在pH=9.2三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液中用5-Br-PADAP交换络合物中DDTC,形成了Cu-PADAP络合物。该络合物最大吸收波长λmax=520nm,表观摩尔吸光系数ε520=1.22×10^5,铜量在0.2 ̄10.0μg/12ml范围内服从比耳定律。本法应用于食品、生物材料中微量铜测定,得到较为满意的结果。  相似文献   

15.
用新合成的偶氮试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_2-PADMA)研究了光度法测定他的反应条件。结果表明,在0.45~1.2mol/L盐酸介质中,钯与试剂形成稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长位于621nm处,表观摩尔吸收系数为9.4×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),配合成的组成为Pd:5-NO_2-PADMA=1:2,钯浓度在0~10μg/10mL范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏度和高选择性体系之一。用于含钯分子筛及二次合金管理样-88中微量钯的测定,结果满意。  相似文献   

16.
亚硝酸根—巯基乙酸—钴(Ⅱ)络合物的极谱吸附波研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
魏显有 《分析化学》1998,26(5):548-551
提出了一个测定痕量亚硝酸根的极谱吸附波新体系.在含有巯基乙酸(TGA)和钻.(Ⅱ)的 pH 4.4的 H2SO4-NaAc介质中,得到一灵敏的亚硝酸根络合物单扫极谱吸附波,峰电位为-0.75 V(vs.SCE).峰电位与亚硝酸根浓度在1.1× 10-3-8.7×10-6mol/L范围内呈线性关系.检出限为 5. 5×10-9 mol/L.本法简便快速,选择性好,用于水样和食品中痕量NO-2的测定,结果满意。  相似文献   

17.
张光  张林林 《分析化学》1994,22(11):1155-1157
本研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0 ̄4.5的乙醇水溶液中6-NO2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为6-NO2-BTAMB∶Cu=1∶1,铜浓度在0 ̄10μg/10ml范围内服从比尔定  相似文献   

18.
编者 《大学化学》1995,10(4):47-48
分析化学试题选登一、选择题1.标定盐酸溶液最适宜的基准物为()(1)苯二甲酸氢钾(2)氢氧化钠(3)氢氧化钾(4)碳酸钠2.1.00×10-3mol/LHClO4水溶液pH=3.0,1.00×1O7mol/LHClO4溶液pH为6.8,这是因为()(...  相似文献   

19.
铜—腺嘌呤络合物吸附波的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
田诚  王宏 《分析科学学报》1997,13(2):133-135
了在0.08mol/LNaAc~0.02mol/LHAc缓冲溶液铜与腺嘌呤(Ade)络合物的极谱行为,结果表明,扫描电压为-0.2V~-0.7V时铜-腺嘌呤络合物在单扫示波极谱上有一络合物吸附波,其一阶导数峰电位主-0.4V(vs.SCE),腺嘌呤浓度在1.0×10^-6~1.0×10^-5mol/L范围内与一阶导数波高呈良好的线性关系,检出限为1.0×10^-7mol/L,实验证明,该峰具有吸附  相似文献   

20.
铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs.SCE),络合比分别为1:3和1:2,峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10^-7~5.0×10^-6nol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10^-8和5.0×10^-8mol  相似文献   

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