石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量银的不确定度评定

运用测量不确定度评定与表示的理论,分析了用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中银的不确定度.指出了不确定度分量由称样质量、标准溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性、试液定容体积组成.对各个分量进行量化,合成得到测量结果的标准不确定度,通过乘以95％概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度.     

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量镓

用硝酸、硫酸、氢氟酸分解处理样品,4%(V/V)硝酸提取,以硫酸铵(1%)+(0.5mg/mL)钒作为基体改进剂,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收光谱测定。该方法快速简便,相对标准偏差(RSD)为2.1%—2.9%,回收率在98.0%—106.0%之间。     

泡塑富集-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量铊

采用HF-HClO4-HNO3溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量铊。以抗坏血酸为基体改进剂,Fe3+加入量选择200mg,灰化温度为600℃,原子化温度为1600℃。方法用于测定国家一级标准物质,结果与标准值基本一致。方法精密度(RSD,n=8)为2.73%—3.93%,回收率为96.7%—101.3%,检出限可达0.060μg/g。     

石墨炉-原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量镉

地质样品经王水溶解后,MIBK萃取,选择最佳的仪器工作条件,利用石墨炉原子吸收测定地质样品中痕量镉。方法精密度(RSD,n=6)≤5.6%,检出限为0.04μg/g(进样量10μL)。方法用于测定岩石国家标准物质中的镉,结果与标准值相符。     

石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量镉

采用氯化钯为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定农产品中的镉。通过实验确定了基体改进剂的浓度以及最佳分析条件,分析了干扰因素及其消除情况。方法用于标准物质的测定,结果与标准值吻合,该方法用于实际样品的测定为福建省无公害和绿色食品的检测认证提供数据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人血清中微量锰

采用石墨炉原子吸收光谱法测定人血清中微量锰 ,回收率为 10 5 .0 % ,检出限为 7.7× 10 -10 g/ m L,相对标准偏差为 6 .5 16 %。本方法简单、快速和准确 ,已用于血中微量锰的测定 ,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定山药中的铅

收集6种不同来源的山药样品,使用浓硝酸-浓高氯酸(4∶1,V/V)混合溶液进行消解,用石墨炉原子吸收光谱法测定山药中Pb含量.山药样品中Pb含量不高于0.854mg·kg-1.方法学考察加标回收率为95.00％,其RSD为3.14％.6种山药样品中铅含量均符合国家《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量指标(Pb≤5mg·kg-1).测定方法快速、灵敏,数据准确可靠.     

石墨炉原子吸收光谱法测定水样中钒的不确定度评定

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对水样中的钒进行测定,其测量不确定度主要来源于标准溶液配制、曲线拟合、样品的准备和重复测量.并对各个不确定度分量进行了评估和量化计算,得出标准不确定度和扩展不确定度.当水样中钒的含量为4.68μg·L-1时,其扩展不确定度为0.18μg·L-1(k=2).该不确定度表示方法在实际工作中具有较好的实用价值.     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物提取物中微量镉

采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定植物提取物中的微量镉。条件优化后的方法简便、快速、重现性好、灵敏度,准确度高。添加浓度为0.010—0.100mg/kg时,回收率为87.7%—103.9%。方法检出限0.08ng/mL。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中高盐分样品的镉

研究了石墨炉原子吸收光谱仪测定土壤的高盐分样品中镉的适宜条件。经过试验,在高盐情况下,会产生严重的干扰,难于取得准确结果。而采用低温原子化,可消除干扰,提高灵敏度。同时,具有准确、简便的特点,保护和延长了石墨管的寿命,节约了生产成本。方法检出限为：0.003μg/L,相对标准偏差RSD%（n=12）为5.28。     

石墨炉原子吸收光谱法测定钛铁矿中钪

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定钪时石墨管类型及共存元素的影响;并对干扰的消除方法进行了研究。以镧作为基体改进剂消除了大量铝、钛、铁、钙、镁的干扰。建立了测定钛铁矿中微量钪的分析方法,方法特征量为6.8×10~(-3)纳克,线性浓度范围为0-100纳克/毫升Sc_2O_3。该法简便、快速,准确度及精密度好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的铝

采用石墨炉原子吸收光谱法,加入基体改进剂,测定水中痕量铝.铝在1.6-8.0μg/L范围内具有良好的线性关系.重点讨论了铝的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铝测定结果的影响,结果表明,相对标准偏差为2.1%-3.2%,回收率为98.56%-99.08%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.     

石墨炉原子吸收光谱法测定纯金中痕量铋

以乙酸乙酯萃取样品中基体金,将萃取样品后的含金的乙酸乙酯作为基体改进剂加入到铋标准溶液中,使得标准与样品的基体组成匹配,用石墨炉原子吸收法测定水相样品中的铋.并对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了考察,探讨基体改进剂、介质酸度、萃取效率及共存的离子对测定的影响.方法特征量为8.3pg,检出限为2.26μg/L,相对标准偏差为1.89%-3.69%,回收率在93%-106%之间.该方法的精密度高,回收率好,且具有快速、简便的特点.     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定茶多酚中铅.磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,可提高灰化温度,消除基体干扰.方法简便快速、结果准确.相对标准偏差为3.2%,回收率为103%,检出限为0.11mg/kg.     

石墨炉原子吸收光谱法测定人体血清铝

本文报导了石墨炉子原子吸收光谱法测定人体血清铝的方法，对各种测定条件进行了探讨，本法简便，快速，准确，并已初步应用于医学临床研究，取得了一定效果。     

石墨炉原子吸收法测定地表水中钡

在测定样品中加入适当的基体改进剂并控制工作条件及升温程序，可以快速、方便、准确地用石墨炉原子吸收法测定地表水中钡含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定牡蛎中铅浓度的不确定度评定

据国际"测量不确定度表示导则ISD:1993E"的要求,对石墨炉测定牡蛎中铅浓度的结果进行了不确定度评定.结果表明,牡蛎中铅的含量为(0.480±0.008)mg/kg.标准溶液的配制,校准曲线拟合线性方程和重复测定是测量不确定度的主要来源,其中标准溶液的配制产生的不确定度影响最大.     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定蔬菜和水果中的锰

本文以硝酸铵为锰的基体改进剂 ,采用自吸背景校正法 ,对各种蔬菜和水果中的痕量锰进行了测定 ,该法在 0 .1— 4 0 μg/ L范围内呈良好的线性关系 ,特征量为 1.5 3× 10 -11g,回收率达 96 .0 %— 10 2 .0 %。     

石墨炉原子吸收法测定人红细胞膜结合硒

本文采用镍－硝酸镁作基体改进剂，用石墨炉原子地测定人红细胞膜结合硒，并对该方法进行了研究探索，在选定的实验条件下，该方法特征质量为１６．０ｐｇ／０．００４４Ａ．Ｓ，检出限为７．４ｐｇ，回收率为９２％－１０８％，相对标准偏差为８．９％，１０种共存元素含量在正常生理浓度范围内不干扰测定，经过样品测试分析，证明本方法准确，快速，满足分析要求。