抗氧化剂防止品红甲亚胺染料光褪色的作用机制

本文利用激光光解动态吸收光谱研究了氧与品红甲亚胺染料间的作用,发现染料的光褪色不仅与单重态氧有关,氧的自由基负离子也可能是引起褪色的一个重要因素.还研究了抗氧化剂对品红甲亚胺染料激发态的影响,证实前者对染料激发态有猝灭作用,据此对抗氧化剂防止品红甲亚胺染料光褪色机理作了进一步探讨.     

品红甲亚胺染料光褪色机理研究（Ⅰ）：—与活性氧的反应能力

用紫外－可见吸收光谱和高效液相色谱研究了品红甲亚胺染料（MAD）的光褪色过程，结果表明：MAD本身不是产生活性氧（^O2,O^-2)的敏化剂，而是一个良好的活性氧的受体。敏化剂亚甲基兰（MB）孟加拉玫瑰 （RB）所产生的活性氧都对MAC的褪色有贡献，用竞争动力学实验，以二苯基苯并呋喃为竞争反应的标准物质，测定了MAD与活性氧反应的总反应速率常数（k=8.50×10^7L/mol.s)和化学反应速率常数（kR=1.49×10^7L/mol.s)结果发现猝灭过程以物理猝灭为主，RB工MB敏化MAD光氧化实验表明，^1O2是导致MAD光氧化色的主要原因。     

品马斯克(Mask)成色剂应用研究

彩色负片用品红成色剂在彩色显影时与显影剂氧化物反应形成品红染料。它对绿光有选择吸收,同时对蓝光也存在较大的有害吸收(约占30%)。为了防止由于品红成色剂有害吸收而造成的彩色还原失真,多采用自动马斯克(Mask)技术,即用带色成色剂进行内部校色。     

品红甲亚胺染料影像光稳定性的研究 Ⅱ.抗氧化剂猝灭单重态氧的反应速率常数测定

本文利用高效液相色谱法测定了色满类,双螺色满类,对一甲氧基苯酚类和双螺茚类抗氧化剂与单重态氧反应的物理猝灭速率常数和化学猝灭速率常数。实验结果表明,抗氧化剂猝灭单重态氧的过程以物理猝灭为主,物理猝灭速率常数和总猝灭速率常数愈大,品红甲亚胺染料的防褪色效果愈好,但存在一极限褪色率。     

品红甲亚胺染料影像光稳定性的研究——抗氧化剂和单重态氧的反应能力及其对染料影像光褪色的影响

本文研究了苯酚类(A),双酚类(B),对苯二酚类(C),色满类(D)和双螺色满类(E)抗氧化剂的性能。通过循环伏安法测定了它们的氧化电位;用类似Stern-Volmer关系图求得各抗氧化剂和单重态氧的反应速率常数。抗氧化剂的氧化电位越小,和单重态氧的反应速率常数越大,对品红甲亚胺染料影像的防褪色效果越好,进一步证实了染料褪色的光氧化反应机理。在这些抗氧化剂中,它们的防褪色效果依次为D>E>C>B>A。     

含联苯核和取代基液晶聚甲亚胺醚的合成

含联苯核和取代基液晶聚甲亚胺醚的合成张其震，薛庆斌，李小放（山东大学化学系，济南，２５０１００）关键词聚甲亚胺醚，相转移催化，双－（３－甲氧基－４－羟基苄叉）－４，４’－二亚胺基联苯，条带织构高分子液晶中聚酷胺和聚酯研究较多，聚甲亚胺醚研究较少，Ｗｏ...     

热重法对含羧甲磺酰基偶氮染料的脱羧动力学研究

热重法对含羧甲磺酰基偶氮染料的脱羧动力学研究匡春香，潘鑫（大连理工大学化工学院大连１１６０１２）杨青（辽宁师范大学化学系大连１１６０２２）关键词热重法，染料，脱羧，动力学本文用热重法研究了四支含羧甲磺酰基偶氮染料（Ⅰ～Ⅳ）的脱羧反应，获得了脱羧温度，...     

单晶硅表面键合两种甲川菁及其光谱响应的研究

单晶硅表面键合两种甲川菁及其光谱响应的研究王兰英，郝纪祥，张祖训，曹子祥（西北大学化学系，西安，７１００６９）（西北大学电子科学系）关键词光敏染料，单晶硅表面，光谱响应半导体表面化学键合光敏染料的研究是当今化学与材料科学研究的前沿课题之一［１］，近年...     

N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究

Ｎ，Ｎ′┐双┐［二甲酰亚胺基烃基］┐哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究王树李良助花文廷＊（北京大学化学与分子工程学院１００８７１）萘二酰亚胺是一大类具有很高抗肿瘤活性分子中的重要结构单元［１］（见结构式Ⅰ），具有双萘二酰亚胺结构的ＤＭＰ８４０（见结构式...     

双（N,N′—亚烃基—2,2′—（芳亚甲基）二（3,4—二甲基吡咯— …

首次报道了新型Ｓｃｈｉｆｆ碱类配体双（Ｎ，Ｎ′－亚烃基－２，２′－（苯亚甲基）－二（３，４－二甲吡咯－５－醛缩亚胺）和双（Ｎ，Ｎ′－（１，２－亚乙基）－２，２′－（４－甲氧基苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）及其双锰配合物的合成方法，光谱特征及用配合物催化ＰｈＩＯ单加氧化环己环反应的研究。     

亚硝酸根－品红－8－羟基喹啉吸附波的研究及痕量亚硝酸根的测定

在醚性介质中，碱性染料品红与亚硝醚粮重氦化，然后在碱性介质中与８－羟基喹啉偶联生成偶氮化合物。该偶氮化合物于电位－０．７０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处有一灵敏的极谱波，波高与亚硝酸根浓度在７×１０￣（－９）～５×１０￣（－６）ｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，检测限为５×１０￣（－９）ｇ／ｍＬ。该方法用于人唾液中亚硝醚根的测定，结果满意。     

N，N－二甲基对甲苯胺引发N－对甲苯基马来酰亚胺光聚合的引发机理

Ｎ，Ｎ－二甲基对甲苯胺引发Ｎ－对甲苯基马来酰亚胺光聚合的引发机理叶克强，董建华，丘坤元，冯新德（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词光引发聚合机理，电荷转移复合物，激基复合物，荧光淬灭，Ｎ，Ｎ－二甲基对甲苯胺，Ｎ－对甲苯基马来酰亚胺Ｎ，Ｎ－二甲...     

希夫碱类药物中间体的二次微分示波计时电位法测定

建立了应用微机化的二次微分交流示波计时电位法直接测定希夫碱类药物中间体含量的方法。二次微分示波曲线上Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基苯甲亚胺、Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基－４－溴苯甲亚胺、Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基－４－氯苯甲亚胺３种希夫碱峰高与其浓度分别在２７．２～１３６ｒｍｏｌ／Ｌ、４７．０～１１３ｕｍｏｌ／Ｌ和１８．０～１１４ｕｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性,相对标准偏差不大于６．０％（n＝３）     

反相高效液相色谱法测定化妆品中碱性紫2

碱性紫2即新品红,为三芳甲烷类染料,结构式见图1,其微溶于水,溶于乙醇等有机溶剂。根据欧盟染料标准,碱性紫2是由4,4’-二氨基-3,3′-二甲基二苯甲烷、邻苯甲胺和盐酸加热制成,常含有碱性红9、碱性紫14等杂质。我国《化妆品卫生规范》（2007）参考欧盟化妆品指令76/768/EC,规定碱性紫2专用于仅和皮肤暂时接触的化妆品,在化妆品中最大质量分数为5 mg·kg^-1。目前我国没有碱性紫2分析的研究报道,国外近年来也鲜有文献报道。已报道的碱性紫2的分析方法有薄层色谱法和高效液相色谱法等,这些分析方法多侧重     

双（1,2—二芳基—1,2—二硫代乙烯）镍配合物合成及光稳定作用

合成了通式为Ｎｉ（ＲＣＳＣＳＲ’）２的６个配合物，这些配合物可由对称或不对称安息香中间体制得。讨论了它们对多甲川菁染料ＨＩＴＣＩ的光稳定作用，发现含镍配合物的染料溶液光退色速度低于不含镍梧合物浓工。     

甲亚胺与姜黄素测定土壤有效硼方法的对比研究

土壤有效硼是决定土壤供硼能力的重要指标，目前中国多以沸水浸提土壤，并用姜黄素比色测硼值作为作物硼营养丰缺诊断指标．但在长期实践中，发现作物硼营养状况与热水溶性硼的相关性不稳定，同时测定值重现性不良。为提高作物硼营养诊断和预测的准确性，本研究通过０．０１ｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２在２６０℃、３５ｍｉｎ浸提土壤条件下，用甲亚胺比色与沸水浸提，姜黄素比色法测定土壤有效硼的对比研究，证明甲亚胺法测定结果稳定，操作方法简便，适用于低硼土壤的大批量试样的自动分析。为甲亚胺测硼方法的推广应用，本研究已研制甲亚胺粉状试剂获得成功，与进口甲亚胺比较，性能完全一致。     

十六烷基三甲基溴化铵相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究

十六烷基三甲基溴化铵相转移催化合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺的研究田庆伟（大连铁道学院应用化学系大连１１６０２８）关键词十六烷基三甲基溴化铵相转移催化Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺中图分类号０６２５．６３１Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺是制备染料、药物和彩色显影剂的重要中间体，用途...     

聚苯亚甲基亚胺和聚异苯亚甲基亚胺的电子性质的量子化学研究

聚苯亚甲基亚胺和聚异苯亚甲基亚胺的电子性质的量子化学研究苏忠民，王东仁，姜有昌，王荣顺，谢德民（东北师范大学化学系长春１３００２４）关键词：聚苯亚甲基亚胺，电导率，ＥＨＭＯ－ＣＯ本文计算了聚苯亚甲基亚胺（ＰＰＭＩ）和聚异苯亚甲基亚胺的电子结构，并通过...     

2－甲基－3－芳基－7－（5，5－二甲基－3－酮－1－环己烯－1－基）甲酸酯－4（3H）－喹唑啉酮的合成

以2－氨基对苯二甲酸（1）为起始原料，与乙酸酐缩合生成7－羧基乙酰苯邻 甲内酰胺（2）；2和芳胺缩合产生7－羧基－2－甲基－3－芳基－4（3H）－喹唑啉 酮（3）；3和N，N－双环己基碳双亚胺（DCC）加成得到中间体4，4在4－二甲氨基 吡啶（DMAP）催化下和5，5－二甲基－1，3－环己二酮（5）缩合得到目标产物2－ 甲基－3－芳基－7－（5，5－二甲基－3－酮－1－环己烯－1－基）甲酸酯－4（ 3H）－喹唑啉酮（6）。所得15个新型化合物的结构均经^1H NMR、元素分析确证， 部分化合物经IC／MSD确证。     

5，12－二苯基－7，14─二甲基－1，4，8，11－四氮杂环十四烷－N－乙酸及其Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）配合物的合成与表征

５，１２－二苯基－７，１４─二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ－乙酸及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）配合物的合成与表征张悠金，贺群，谢复新，许志强，倪诗圣（合肥经济技术学院加工工艺系合肥２３００５２）（安徽大学化学系合肥）关键词四氮杂环十四烷－Ｎ...