二安替比林甲烷光度法测定硅铁中微量钛

二安替比林甲烷光度法测定钛已被广泛应用于钢铁中钛的测定,本文使用二安替比林甲烷光度法测定硅铁中钛,试验了分析条件的影响,试验结果,钛在10-200μg／50mL范围内遵守比耳定律。     

二安替比林苯乙烯基甲烷光度法测定钯

二安替比林苯乙烯基甲烷 (DAVPM)作为灵敏的显色剂已成功地用于 Mn[1] 、V[2 ] 、Ce[3] 、Cr[4 ] 等变价元素的测定 ,对非变价元素的测定报道很少。本试验发现 ,在酸性溶液中 ,Pd( )与 DAVPM在加热时能生成红色物质 ,其最大吸收波长为 545nm,Pd( )含量在 0～ 30 μg/2 5ml范围内与吸光度呈良好线性关系 ,ε=5.7× 1 0 4 L·mol-1·cm-1。方法选择性好 ,操作条件宽容 ,经富集后可直接用于矿样中钯的测定。1　试验部分1 .1　试剂与仪器Pd( )标准溶液 :1 0 μg·ml-1DAVPM乙醇溶液 :4g· L-172 2型分光光度计1 .2　试验方法取一定量 …     

二安替比林甲烷光度法测定工业硅中钛

工业硅中杂质元素的测定 ,一般只测定其中的铁、铝、钙含量[1,2 ] 。在近年的出口工业硅检验中 ,对钛也提出检测要求。本法采用二安替比林甲烷光度法[3 ] 测定工业硅中钛 ,方法简便、稳定 ,结果准确。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＴＵ 190 1分光光度计 (北京普析通用仪器公司 )Ｔｉ(Ⅳ )标准溶液 :0 .1ｍｇ·ｍｌ- 1,称取高纯二氧化钛 0 .16 6 8ｇ于铂金坩埚中 ,加焦硫酸钾 5～ 7ｇ于6 0 0℃熔融 ,冷却 ,用Ｈ2 ＳＯ4 (5 + 95 ) 10 0ｍｌ浸提熔块后移入 1Ｌ容量瓶中 ,并以Ｈ2 ＳＯ4 (5 + 95 )稀至刻度。使用时再稀释成 5 μｇ·ｍｌ- 1标准工…     

二硫代安替比林甲烷-硫氰酸盐-醋酸根体系萃取铑

本文系统地研究了二硫代安替比林甲烷（DTPM）－SCN-－CH3COO-（Ac-）体系对Rh（Ⅲ）的萃取性能及萃取机理。实验表明，在pH4的HAc－NaAc介质中，Rh（Ⅲ）与DTPM、SCN-及Ac-在加热下所形成的混配络合物可被氯仿定量萃取。文中试验了萃取的最佳条件、萃取容量、反本条件以及共存离子对Rh（Ⅲ）萃取的影响；测定了萃合物中各组分的组成比为Rh：DTPM：SCN-：Ac-－＝1：2：2：1；用电子吸收光谱和红外光谱研究了萃取过程的机理和萃合物的结构。     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷吸光光度法测定微量V(Ⅴ)

合成了新试剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷,并研究了与V(Ⅴ)的显色反应。在磷酸介质中和Mn(Ⅱ)-乳化剂OP的作用下,显色反应的产物为橙黄色,ε为2.90×10~6,λ_(max)=450nm,测定V(Ⅴ)的线性范围为4～32μg·L~(-1)。用于中草药中微量V(Ⅴ)的测定,结果满意。     

二安替比林甲烷分光光度法测定预熔型精炼渣中的二氧化钛

建立测定预熔型精炼渣中二氧化钛的二安替比林甲烷分光光度法。样品采用氢氟酸-盐酸-高氯酸分解,在盐酸介质中,加入抗坏血酸消除干扰,用二安替比林甲烷显色-分光光度计测定二氧化钛。二氧化钛的质量浓度在0.20~2.0μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数为1.0000,检出限为0.026μg/mL。12次重复测定结果的相对标准偏差为1.01%~2.80%,加标回收率为98.45%~100.58%。用该方法测定GBW(E)010213精炼渣成分分析标准物质,测定结果的相对偏差为0.49%。该方法适用于预熔型精炼渣中二氧化钛的测定。     

二安替比林甲烷分光光度法测定高铬铁矿中微量钛

铬铁矿中含铬量(wCr)在30%～40%之间,杂质测定只涉及铁、磷、二氧化硅、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁,现行铬铁矿的检测标准未涉及钛的测定方法,但在生产上要求控制钛的含量。据报道二安替比林甲烷(DAPM)光度法测定微量钛具有灵敏度     

阻抑动力学光度法测定粮食中痕量砷(Ⅴ)

研究发现,在硫酸介质中,痕量砷(Ⅴ)能灵敏地阻抑铬(Ⅴ)催化高碘酸钾氧化间磺酸基偶氮氯膦褪色的指示反应.研究了阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量砷(Ⅴ)的新方法.其测定范围为0.0～16 μg砷(Ⅴ)/L;检测限为4.0×10-7 g/L砷(Ⅴ).该法用于大米、黄豆、豌豆和玉米中痕量砷(Ⅴ)的测定,结果满意.     

比光谱导数分光光度法同时测定微量磷和砷

采用比光谱导数法对严重重叠的砷钼酸和磷钼酸与乙基罗丹明Ｂ的缔合物的吸收光谱进行数据解释。结果表明，此法不需分离和掩蔽而能实现对微量砷和磷的同时测定，探讨了显色条件，测定波长及求导计算时波长间距的选择等问题，应用于合成样品和水样的分析。     

动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

磷酸和棉红在１００℃下反应生成天蓝色物质（λｍａｘ＝６７５ｎｍ）,该物质在痕量亚硝酸根的催化下被ＫＢｒＯ３氧化褪色,研究了反应的条件,测定了动力学参数,建立了测定痕量亚硝酸根的方法,方法检出限是４＊１０＾－１０ｇ／ｍＬ,测定范围是０．４０－２０．００μｇ／Ｌ,用于水体中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

微量铁的分光光度测定概述

对近年来我国测定微量铁的各种分光光度法发展状况及灵敏度、选择性、应用等方面进行了概述。     

石墨炉原子吸收光谱法测定氯化钯中痕量砷

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定氯化钯中痕量砷的分析方法。考察了基体氯化钯的影响,选择了适宜的石墨炉升温程序;提出了用抗坏血酸基体改进剂,消除了基体的干扰,检出限可达５μｇ／Ｌ,检测范围为２．５μｇ／ｇ,标准加料回收率为９６％￣１０２％。ＲＳＤ为７．４％（ｎ＝８）。     

Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Arsenic

A sensitive and selective method is developed for the spectrophotometric determination of trace amounts of arsenic. The method is based on the reaction of arsenate with acidified molybdate and vanadate to form molybdovanadoarserate complex which then interacts with cationic dye, rhodamine B to form an ion-pair.     

邻硝基苯基荧光酮-Tween 80双波长分光光度法测定微量铝

本文研究了在非离子表面活性剂Tween 80存在下Al(Ⅲ)与O-NPF显色反应的条件,在pH9.0～11.0的HBO_3-Na_2CO_3缓冲溶液中可形成稳定的紫色络合物,最大吸收波长为564nm,铝量在0～5μg/25ml范围符合比尔定律,采用双波长法摩尔吸光系数高达1.81×10~5。本法具有简便、快速、灵敏度高、准确性好等优点。     

流动注射-氢化物发生-ICP-光谱法测定痕量砷

本文提出了一个简便、灵敏的流动注射-氢化物发生光谱法(FIA-HG-ICP-AES)分析系统,并对测定神的工作参数进行了优化。应用本法测定了食盐和碱式氯化铝实际样品中的痕量砷,方法的检出限为0.0052μg/ml,RSD为1.48%(C=2μg/ml,n=10),回收率>95%。本法简便、快速、灵敏、准确。     

催化光度法测定水中痕量铜

采用抗坏血酸还原性铬蓝Ｋ的反应,在２,２’－联吡啶活化下被Ｃｕ＾２＋催化加速,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速度的最佳条件。探讨了反应机理。方法的测定范围是０．００－１．２ｎｇ／ｍＬ,检出限达１．８＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ。方法已经用于蒸馏水,自来水中痕量Ｃｕ＾２＋的测定。     

原子荧光光谱法测定尿中微量砷元素

建立了测定尿中微量砷元素含量的原子荧光光谱法。以硝酸–高氯酸(4∶1)混合液消解样品,加入5%的硫脲–抗坏血酸混合液还原样品消解液,将处理好的样品导入原子荧光仪进行测定,荧光强度I_f与砷元素质量浓度c线性相关,线性方程为I_f=178.351c+3.131,相关系数为0.999 8,砷的检出限为0.024 3μg/L,测定结果的相对标准偏差为3.0%~4.1%(n=9),加标回收率为100%~104%。该法样品处理简便,适于大批量尿样中砷含量的检测。