用天然气气相色谱分析仪快速分析天然气组分及性能参数

介绍用天然气气相色谱分析仪分析天然气中无机组分、有机组分和热值的方法,确定了分析方法和条件,该方法测量结果的相对标准偏差小于1%。采用该方法对制备的标准气体进行了考察,并将该方法用于天然气气体标准物质的性能评价和国际实验室间的比对,天然气组分含量比对相对误差在±1%之内,热量值比对相对误差在±3%之内,取得了国际等效性。     

多维气相色谱法检测酒中甲醇

建立了多维气相色谱检测酒中甲醇含量的方法.采用自动进样器将酒类样品直接注入气相色谱进样口,依次经过非极性RTX-5ms色谱柱和极性HP-INNOWax色谱柱,由气相色谱质谱选择离子监测技术进行测定与确证.甲醇在1～10000 mg/L范围内呈线性相关;方法检出限为1 mg/L.各种酒类样品在5,50,250,400和8...     

多组分地质气样的气相色谱分析

建立双阀四柱三检测器多组分地质气样气相色谱分析方法。使用3根填充分析柱, 1根填充参比柱, 1个十通阀, 1个六通阀和3个检测器定量分析流体样品中的CH4、He、H2、CO2、C2H6、C3H8、C4H10 和H2S等气体成分。检出限在10-5~10-6(x, 摩尔分数)数量级之间, RSD小于12%。线性范围从5×10-5~5×10-4(x)。本法已运用到中国大陆科学钻探工程项目(CCSD)的流体实时分析工作中, 实时提供流体中气体分析数据, 为CCSD的科学钻探提供有用信息。     

气相色谱分析中鬼峰产生的原因及排除方法

利用气相色谱分析技术进行低含量物质的定性、定量检测时,鬼峰的出现会给结果判定带来严重干扰。对气相色谱分析时鬼峰产生的原因进行分析,提出相应的排除方法,以提高分析结果判定的准确性。     

焦炉烟气中有机污染物的GC-MS测定

以玻璃纤维滤膜采集焦炉烟气样品,比较了索氏提取和超声波提取两种前处理方法效果,用ＧＣ－ＭＳ法进行分析研究,检出苯并「ａ」芘等多种多环芳烃类有机污染物,并对部分化合物进行了定量分析。     

多维气相色谱法提高丙烯腈色谱分析速度的方法

采用多维气相色谱法,既可提高丙烯醛、丙酮、乙腈、丙烯腈相邻两组分的分离度,又可提高分析速度。按GDX-502与402的体积比为85∶15比例混装长4.5m、内径3mm的色谱柱;氢气作为载气,流速为65mL/min;柱箱初温140℃保持15min,以15℃/min的速率升至180℃保持12min。丙烯腈样品中7种组分即可全部出峰,总分析时间为30min,比原国标推荐的方法缩短了近50min。     

气体中合成辣椒素的检测方法研究

研究了气体中合成辣椒素(OC)的固体吸附-气相色谱检测方法,建立了气体样品经XAD-2吸附后于CH_2Cl_2溶液中解析,采用毛细管色谱柱分离,FTD检测器进行检测的技术途径.色谱柱:HP-5;载气:高纯氮气(1.2 mL/min);进样口温度:250℃;检测器温度:280℃;程序升温:初始温度180℃,保持0.5 min后以30℃/min的速率升至250℃保持5 min;对影响样品采集和检测的条件进行了选择研究,方法平均回收率为91.5%;平均相对标准偏差为3.2%(n=6);对气态OC的最低检出浓度为10 μg/m~3;在5.0～1000.0 μg/mL范围内有良好的线形关系(r=0.9996).     

湿地温室气体气相色谱分析及采样-进样技术研究进展

总结了近年来湿地温室气体通量研究的国内外现状,介绍了中科院成都生物研究所高原湿地温室气体监测的样品采集和分析技术的研究成果,并对湿地温室气体色谱分析采样-进样技术的改进展开了探讨.拟研制开发一种全新的采样-进样技术,以提高样品分析的速率和准确性,拓展色谱技术在生态环境领域的适用范围.     

氟里昂气体的快速高效气相色谱分析

报道了一种氟里昂混合气体高效快速的气相色谱分析方法。采用6 m×3 mm填充柱,粒径为150~180μm的Porasil为固定相,H2为载气,热导池检测器,在柱温70℃时,将空气、F-12、F-125、F-143a、F-22和F-134a的混合物分离;可以对10-6数量级的氟里昂进行定量分析。     

染毒粮食中7种化学战剂的气相色谱分析方法

为了研究染毒粮食（大米、面粉）中７种化学战剂的检测方法,建立了相应的气相色谱分析方法。该法采用火焰光度检测器检测,ＢＰ－１０毛细管色谱柱分离,二氯甲烷萃取。模拟染毒大米、面粉中化学战剂测定相对误差为２．０％～１２．０％、８．１０％～２７．３％。相对标准偏差分别为０．９％～６．１０％、３．９５％～１６．８％。方法的最低检出浓度为０．０１～２μｇ／ｇ。所建方法操作简便,灵敏度高。     

煤焦油中洗油组分气相色谱分析方法的建立

建立了一种分析煤焦油中洗油组分的气相色谱分析方法.以无水乙醇做溶剂,SE-52弱极性的毛细管色谱柱和氢火焰离子检测器进行分析.在用标准试剂配制的已知各组分浓度的模拟洗油的分析中,得到了效果最好的程序升温方式.在对每种标准试剂制作色谱分析工作曲线的基础上,对实际洗油进行了分析,得到了很好的结果.     

三检测通道-气相色谱法快速分析天然气的组成

采用配有五阀(2个十通阀和3个六通阀)、七柱(2根毛细管柱和5根填充柱)和三检测器(氢火焰离子化检测器A、热导检测器B和C)的气相色谱法测定了天然气的组分。借助阀的切换系统及设置的分析程序,一次进样便可实现天然气常规组分的测定。检测器A用于烃类气体的检测,检测器B用于永久气体的检测,检测器C用于氢气检测。根据标准样品组分的保留时间对未知样品作定性检测,用外标法进行定量测定。方法的精密度符合国家标准GB/T 13610-2003中的规定,本方法所测得的由标准气体所混合组成的标准样品中,各组分的测定值与标准值之间的相对误差均小于5%。     

催化柴油中含氮化合物类型分布的气相色谱分析方法

建立了催化柴油馏分中各种含氮化合物类型分布的气相色谱-氮化学发光检测分析方法,考察了色谱条件对各种含氮化合物分离的影响。采用Al2O3柱富集催化柴油中的含氮化合物,辅以气相色谱-质谱检测器以及部分含氮化合物标准样品对某催化柴油中的80多个含氮化合物进行了定性(或归类)。以N,N-二甲基苯胺、三丁基胺、喹啉、吲哚、咔唑作为标准样品,考察了各种含氮化合物在氮化学发光检测器上的响应,以吲哚为参照,各含氮化合物的相对响应因子为0.97～1.07,表明含氮化合物的响应与其类型无关。氮的质量浓度在1.0～600 mg/L范围内,含氮化合物的峰面积与质量浓度有良好的线性响应,线性相关系数达0.998。催化柴油中几种含氮化合物(吲哚、C2-吲哚、咔唑、1-甲基咔唑、1,8-二甲基咔唑)含量测定值的相对标准偏差均小于8%。当信噪比(S/N)为3时,测得咔唑氮的检出限为1.0 mg/L。苯胺、喹啉、吲哚、咔唑等4种含氮化合物的加标回收率为89.5%～99.8%。该方法可用于不同来源和不同加工工艺的柴油馏分中各种含氮化合物类型分布的研究。     

气相色谱分析农药残留的基质效应及其解决方法

对于相同浓度的农药,其在基质溶液中的色谱响应会比其在纯溶剂中的响应高。通过减少热不稳定农药的分解,以及屏蔽进样口的活性位点而减少极性农药在活性位点的吸附或分解,基质效应可增加从进样口传输到色谱柱中的农药残留量。各种进样方式和基质净化方法都可以减少但不能完全消除基质效应;基质匹配校准法和分析保护剂法是避免基质效应最有效的方法;在实际检测中,所采用的消除或补偿基质效应的方法应考虑减少仪器系统的维护。本文概述了农药残留分析检测中的基质效应及其解决方法。     

空气中丙溴磷的采样及气相色谱分析方法

采用聚酰胺吸附管采集空气中的丙溴磷，经丙酮萃取后，用火焰光度检测的气相色谱法直接测定，方法简便、快速、准确、实用。空气中丙溴磷的最低检出浓度为0.1mg/m^3，低、中、高3种浓度的平均加标回收率为96.3%-98.7%，相对标准偏差为3.1%-4.9%。平均解吸效率为95.7%-98.9%，采样效率为100%。-10℃下，丙溴磷在聚酰胺管中可稳定7天，室温下，可稳定3天。     

烟草中游离糖的毛细管气相色谱分析

糖类物质是烟草中的一类重要化合物,与烟草品质有很大的关系。烟叶中的水溶性糖包括单糖、双糖和其他低聚糖,其中以葡萄糖、果糖含量最多,这两种游离糖结构不同,对卷烟香气及吸食品质的影响也不同。本研究建立了烟草及其制品中几种重要游离糖的气相色谱(GC)分析方法,并对不同地区烤烟及商品卷烟中游离糖的含量进行对比分析,以探求不同游离糖的含量与烟草品质的关系。1　实验部分1.1　仪器、试剂与样品　　Agilent 6890气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,旋转蒸发仪。无水乙醇、吡啶、葡萄糖、果糖、蔗糖、山梨醇为分析纯,三甲基氯硅烷、…     

焦炉降尘中多环芳烃的毛细管超临界流体色谱分析

研究了９个多环芳烃混合样品的超临界流体色谱分析条件，并与毛细管气相色谱法做了比较。超临界流体色谱的条件是：柱温１１０℃；程序升压９．０ＭＰａ（５ｍｉｎ）１．４ＭＰａ／ｍｉｎ２８．０ ＭＰａ。各组分保留时间的相对标准偏差为 １．４％～３．０％，定量分析的相对误差为１．４％～６．０％，比毛细管气相色谱法具有明显的优越性。试验了焦炉降尘样品，发现该样品主要由双环和三环的多环芳烃类物质组成。其中萘含量约占８０％。     

气相色谱-质谱法研究敌百虫在气相色谱分析过程中产生的分解产物

利用气相色谱-质谱联用技术对敌百虫在气相色谱分析过程中产生的分解产物进行定性研究。通过质谱解析鉴定出敌百虫的分解产物有三氯乙醛、磷酸二甲酯和敌敌畏。研究了气相色谱条件如进样口温度、柱温升温速率、进样方式对敌百虫分解产物的影响。实验结果表明:这3种因素对敌百虫的稳定性均有不同程度的影响,其中进样口温度是导致敌百虫分解的主要因素,进样口温度越高,敌百虫的分解量就越大。