重水分析用浮沉子的升降速度與溫度間的關係

我們对於三只“球柱流線型”Pyrex玻璃浮沉子测定了升降速度与温度间的关系, 求得在室温左右,當浮定温度愈低時,並直線性關係的温度範圍愈大,相應的速度範圍也略大。在28.86°時,直線性關係的温度範圍為±0.08°,直線性關係的速度範圍為±0.19毫米/秒。在17.79°時,相應的數據是±0.26°和±0.22毫米/秒。因此,用浮定温度较低的浮沉子,可在約半度的温度範圍內選测两点,來求得重水的濃度。其次,我們在1大氣壓附近,測定了一只厚壁浮沉子在48厘米汞柱的壓力變動範圍内,浮定温度与压力变动呈直線性關係。     

一种统一处理稀溶液的温度、压力和浓度关系的方法

运用Gibbs-Duhem方程统一处理稀溶液与纯溶剂的气态、液态和固态平衡时的温度、压力和浓度相互之间的关系,由此不仅能直接导出稀溶液的依数性质,而且能给出用于研究沸点上升和凝固点下降的模型中稀溶液的压力与温度、压力与浓度的关系以及渗透压模型中的温度与渗透压、温度与溶液浓度的关系。     

关于落滴法分析重水的研究

本文詳細研究重水分析的落滴法,主要結果有: 1.提出苯甲酸正丁酯作为落滴法分析稀重水的新介貭。用多温法可在22—33.5°間适用于分析0—10.5克分子％D_2O浓度范围。苯甲酸正异丁酯(約1:1)混合介貭在21.5—26.5°间适用于分析0—7克分子％D_2O浓度范围。在这些介貭中的工作曲綫(图10;273頁脚註)已都制訂。苯甲酸异丁酯在20.5°时适用于分析0—4克分子％D_2O浓度范围。測定的相对誤差为±0.1％。 2.对上述三种介貭和邻氟甲苯各作500滴稳定性試驗,它們到达稳定状态的前期不相同。用預飽和法可消除这一“前期”效应。 3.邻氟甲苯是一种稳定的介貭,不同于Krell等的意見而与Hytten等的观察一致。 4.曾观察不同体积的前滴所引起的管端余液体积的大小,証明用較細的管端:約1.4毫米外径,可減小余液效应,致使計量为8.00微升大小的后滴的降落时間讀数,能恆定在±0.1％以內。     

低能氮离子注入乙醇重水溶液的GC-MS分析

将氮气常压弧光放电产生的N⁺在放电间隙电场的加速下“注入”到乙醇的重水溶液中,利用气相色谱-质谱(GC-MS)分析样品,证实有氘代产物(DCH₂CH₂OH)和羟基取代产物(DOCH₂CH₂OH)生成,这表明低能N⁺诱发水溶液中的反应与水分子分解产生的自由基有关.同时,产物中还检测到乙酸(CH₃COOD )和氨基乙醇(HOCH₂CH₂ND₂),说明反应是在氧化性氛围中进行的,而这种氧化作用可能亦与水分子分解产生的氢氧根自由基有关.氨基乙醇则可能是氮离子俘获重水中的氘形成氨基继而与乙醇反应生成的,这也是氮“沉积”在溶液中的重要形式.这些结果对初步揭示低能离子与水溶液体系反应的机理具有一定的意义.     

密封橡胶材料的压力-体积-温度关系的研究

制备了3种密封胶材料——丁苯橡胶、丁腈橡胶及丁腈/氯化丁基混合橡胶材料,利用压力-体积-温度(P-V-T)高压膨胀计对样品进行测试,得到了比容Vsp随着温度T和压力P变化的关系;采用Tait方程研究了P-V-T性能,并计算出Tait方程中相应的参数.结果表明,Tait方程计算所得的P-V-T理论关系与实验结果一致,具有较好的规律性;b3、b4均为常数,即B为常数;Tait方程计算所得值与实验值的平均残差均小于0.02,吻合度较好;因此Tait方程可以较好地描述3种密封橡胶体系的P-V-T关系,并且为定量研究密封橡胶材料的P-V-T关系提供理论基础.同时,根据Tait方程所得的参数,计算了3种橡胶材料的热膨胀系数α和等温压缩系数β,研究了3种橡胶材料的α和β随着压力、温度的变化规律,结果表明3种材料中丁苯橡胶的尺寸稳定性最好,而丁腈/氯化丁基复合橡胶的尺寸稳定性较差并且其α随着压力的变化有较大的改变.准确地描述了3种密封橡胶材料的α和β随压力、温度的变化.     

重水色谱分析的铁粉转化法

前言目前我国重水工厂的控制分析都是用氢化钙转化的色谱法。该法是先用CaH_2将被分析水样转化(分解)成气体(H_2),然后再用色谱仪测定H_2中的氘含量,从而算出水样中的D_2O的浓度。这种用CaH_2转化水样的方法缺点甚多。首先,由于CaH_2本身含有氢,使得转化的氢中的氘含量被稀释,降低了灵敏度;转化过程中,大量的CaO和Ca(OH)_2粉尘被带入色谱气路系统,污染和阻塞管道,造成分析故障;CaO和Ca(OH)_2粉尘还被分析工人吸入呼吸     

重水分析落滴法的管壁效应和记忆效应

用落滴法测定重水含量,由于仪器简单,操作容易,试样只需10微升,所以迄今仍是一种通行的方法,在标记技术中得到广泛的应用。对于这一成熟的方法,近年的研究侧重于落滴时间的自动记录,有光电指示法和水滴通过两极片吋电阻变化法,也有用热敏元件构成的交流电桥以控制温度恒定至0.0005℃,然而本方法有两个重要问题:管壁     

聚乙烯接枝马来酸酐极稀和稀溶液性质的研究

该文研究了聚乙烯接枝马来酸酐 (PE g MAH)在极稀和稀浓度范围内的溶液行为 .两个区间内的粘浓关系都呈直线关系 ,但极稀区间的斜率比稀浓度的大得多 .两者的交点C 为临界接触浓度 .随着接枝率的增大 ,比浓粘度逐渐增大 .温度升高也使比浓粘度增大 .     

环形聚苯乙烯的稀溶液性质——Ⅰ.环己烷溶液的θ温度

本工作采用光散射测定第二维利系数的方法,确定了环形聚苯乙烯在环己烷溶液中的θ温度为30℃,比线形聚苯乙烯的θ温度低4.5℃。在此温度下及35℃,环形聚苯乙烯(1×10~4<(?)_W<22.7×10~4)的Mark-Houwink方程分别为:[η]=5.10×10~(-2)(?)_(W~(0.508)),cm~3g~(-1) [η]=2.70×10~(-2)(?)_(W~(0.576)),cm~3g~(-1)     

环形聚苯乙烯的稀溶液性质——Ⅰ. 环己烷溶液的θ温度

本工作采用光散射测定第二维利系数的方法, 确定了环形聚苯乙烯在环己烷溶液中的θ温度为30 ℃, 比线形聚苯乙烯的θ温度低4.5 ℃。在此温度下及35 ℃, 环形聚苯乙烯(1×10~4相似文献   

酪蛋白氢氧化钠稀溶液的粘度研究

酪蛋白(casein)的溶液性质由于其重要的工业应用价值吸引了广泛的关注,但是在以往酪蛋白稀溶液的粘度研究中忽略了界面效应对粘度测定的影响[1~8],而界面效应对大分子稀溶液粘度行为的巨大作用已得到证实并日益受到重视[9~12].本文研究了20~45℃之间酪蛋白氢氧化钠稀溶液的粘度     

环形聚苯乙烯稀溶液性质的研究

本工作对环形聚苯乙烯的溶液性质作了系统研究。工作中运用了各种溶液性质的研究方法如激光光散射、凝胶色谱和溶液粘度。     

温度和压力对化学反应方向和化学平衡的调控

根据一般化学反应方程式,给出了理想气体化学反应Gibbs自由能随反应进度变化的关系式。该式由3部分组成,第1部分对应于标准压力和给定温度下,反应物和生成物摩尔生成Gibbs自由能之和随反应进度的变化,是化学反应的温度调控项;第2部分对应于压力对Gibbs自由能的贡献,是压力调控项;第3部分是混合熵的贡献,是决定化学平衡的重要因素。因此,一个化学反应,向什么方向进行,进行到什么程度,可以通过温度和压力的调控来实现。以合成氨和工业合成气为例,讨论了如何利用压力和温度的调控,实现反应方向和平衡的控制。     

压力和温度对水型相图平衡影响的探讨

重点从热力学原理的角度探讨压力和温度对水型相图平衡的影响,并通过计算解释了水型相图中固液平衡线上随压力升高,熔点下降的原因。     

具有最高共溶温度高分子共混体系的压力诱导相容性热力学研究

根据具有最高共溶温度高分子共混体系的压力诱导相容实验结果, 结合Sanchez-Lacombe格子流体理论和文中给出的关于嵌段共聚物标度参数组合规则, 对高分子体系在压力作用下的混合焓、混合组合熵、混合空位熵和Gibbs混合自由能等热力学性质进行了研究. 研究结果表明Sanchez-Lacombe格子流体理论和新的关于嵌段共聚物标度参数组合规则可以用来描述压力作用下的具有最高共溶温度高分子共混体系的压力诱导相容性.     

烟煤快速加氢热解的研究Ⅱ．温度和压力影响的考察

用内蒙东胜烟煤在气流床反应器中进行了快速加氢热解的研究。在５００～８００℃的温度和０．１～６．０ＭＰａ的氢压范围考察了温度、压力等因素与生成物产率的关系。实验表明：温度和氢压对气、液态生成物产率有很大影响。液态烃（ＨＣＬ）与温度的关系呈山型曲线，６．０ＭＰａ氢压下、７００℃时，ＨＣＬ产率最大，达１６．１％；甲烷产率８００℃时达３７．６％。     

烟煤快速加氢热解的研究：II.温度和压力影响的考察

用内蒙东胜烟煤在气流床反应器中进行了快速加氢热解的研究。在５００￣８００℃的温度和０．１￣６．０ＭＰａ的氢压范围考察了温度、压力等因素与生成物产率的关系。实验表明：温度和氢压对气、液态生成物产率有很大影响。液态烃（ＨＣＬ）与温度的关系呈山型曲线，６．０ＭＰａ氢压下，７００℃时，ＨＣＬ产率最大，达１６．１％；甲烷产率８００℃时达３７．６％。     

温度压力对非理想系统化学平衡移动方向的影响

温度对标准平衡常数的影响,通常用Van’t Hoff方程表示之。即:dlnK岔/dT~。,H盒/RT,(l)这里的Kr为标准平衡常数,。,H言为化学反应的标准恰变。许多教科书说,对于‘:H言>0的吸热反应,温度升高,K户值上升,升温对正向反应有利。而对于‘,H言<0的放热反应,刚巧相反。对理想系统或偏离     

秸秆稀酸水解液中抑制物的研究

采用气相色谱/质谱(GC/MS)法对秸秆稀酸水解液中主要抑制物进行分析与鉴定,得到主要抑制物为乙酸、糠醛、乙酰丙酸和5-羟甲基糠醛.用气相色谱法定量乙酸、糠醛、乙酰丙酸和5-羟甲基糠醛的线性范围分别为0.07～0.51、0.05～0.351、0.11～0.85、0.08～0.63 mg/mL,相关系数大于0.995.对秸秆稀酸水解液进行测定的结果表明,不同温度下木糖和葡萄糖降解有着不同变化规律,为秸秆稀酸水解工艺的改进提供了参考.