Elektronenmikroskopische Untersuchungen der Struktur von Cella-Filtern in verschiedenen Quellungsmitteln

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Untersuchungen zur Struktur von LP-UP-Harzsystemen

Summary Additions of thermoplastics (cellulose acetate butyrate, polyvinyl acetate, polystyrene, etc.) to UP resins yield thermosetting moulding compounds with a negligible tendency to shrink while curing. An earlier report (14) discusses the mechanism of shrinkage compensation, using laboratory-prepared specimens of the above systems (without fillers, without glass fibres).Morphological studies have been made into systems for practical use, i. e. mouldings incorporating fillers, glass fibres and the conventional additives like magnesium oxide, etc. Electron micrographs are used to demonstrate and discuss the mechanism of shrinkage compensation as well as the influence of increased inhibitor additions.Results show that in properly produced LP mouldings, too, the reduction of shrinkage is due to a formation of voids depending on the type of the thermoplastic added. The voids resulting from an addition of polyethylene and polystyrene are in the range of 10 to 100 m, while an addition of cellulose acetate butyrate and polyvinyl acetate leads to a fine bead structure in the order of the wavelength of light.The effect of increased inhibitor additions in the cure of the LP mouldings is equally dependent on the thermoplastics incorporated. No influence on the structure of the voids could be found in LP mouldings with a bead structure. When adding polystyrene as the LP additive, this influence is considerable, leading to a growth of the voids as the inhibitor concentration increases and thus to corresponding defects particularly in the surface of the mouldings.

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Untersuchungen zur Struktur von LP-UP-HarzsystemenII. Schwundkompensation und Einfluß von erhöhten Inhibitorzusätzen bei Praxis-low profile-UP-Harz-Formkörpern

Zusammenfassung Anhand rasterelektronenmikroskopischer Aufnahmen konnte die morphologische Struktur von glasfaserverstärkten, füllstoffhaltigen und mit den üblichen Zusatzstoffen (z. B. MgO, Zn-Stearat) versehenen LP-Preßteilen ermittelt und daran die Wirkungsmechanismen der Schwundkompensation abgeleitet werden. Danach erfolgt die schwundmindernde Hohlraumbildung bei LP-Preßteilen je nach eingesetztem Thermoplast duch eine perlartige oder hohlkugelförmige Hohlraumbildung.Diese verschiedenartige Hohlraumbildung ist auch die Ursache für die unterschiedliche Reaktion der LPSysteme auf erhöhte Inhibitorzusiitze. Der Inhibitoreinfluß auf Perlstruktursysteme ist gering, auf Formmassen mit Polystyrol-Hohlkugelstruktur erheblich.Die vorliegende Untersuchung beschreibt die verschiedenen Hohlraumstrukturen bei praxisgerechten LP-Formteilen. Der Einfluß dieser Hohlraumstrukturen auf die Oberflächenstörungen von LP-UP-HarzFormteilen ist von besonderem Interesse für die Bearbeitung der häufig in der Praxis auftretenden Verarbeitungsprobleme und wird Gegenstand einer weiteren Arbeit sein.Im folgenden Teil III dieser Untersuchungsreihe sollen die verschiedenartigen Oberflächenstörungen anhand elektronenmikroskopischer Aufnahmen beschrieben, ihre Entstehungsursache zum Teil unter Zuhilfenahme der Mikrosonde gedeutet und eine systematische Klassifizierung vorgenommen werden (17).

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Mit 15 Abbildungen

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Eine Kurzfassung dieser Arbeit wurde vorgetragen auf der AVK-Tagung, Freudenstadt, Oktober 1977     

Elektronenmikroskopische Untersuchungen an Oberflächen von Membranfiltern

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Untersuchungen zu Struktur und physikalischen Eigenschaften von Oxiden der LaPd2O4-Familie

Investigations on Structure and Physical Properties of some New Members of the LaPd₂O₄ Family The new mixed valent oxopalladates MPd₂O₄ (M = Pr, Nd, Gd, Y) have been synthesized from the binary oxides in presence of a solid oxygen carrier (KClO₃) by applying hydrostatic pressure (ca. 2 GPa). According to X-ray investigations these oxides crystallize in space group I 4₁/a (No. 88) and are isotypic to LaPd₂O₄ (PrPd₂O₄: a = 5.8382(2), c = 10.1687(5) Å; NdPd₂O₄: a = 5.8419(3), c = 10.1949(6) Å; GdPd₂O₄: a = 5.7799(3), c = 10.0677(8) Å; YPd₂O₄: a = 5.7359(3), c = 9.9829(8) Å). The crystal structure consists of square planar PdO₄ units which are stacked to form columnar arrangements along [1 00] and [0 10], respectively. The PdO₄ squares are connected via common corners to a three-dimensional framework. By substitution of Pr³⁺, Nd³⁺, Gd³⁺ and Y³⁺ for lanthanum the Pd? Pd distances decrease and the electrical conductivities increase. The oxopalladates investigated in this work are black, paramagnetic and semiconducting. At ambient pressure they decompose at temperatures above 880 K into elemental palladium and the binary rare earth oxides.     

Experimentelle Untersuchungen über die Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit bei der photolytischen Zersetzung von aromatischen Diazoverbindungen von deren Struktur

Zusammenfassung Berichtet wird über die Photolyse verschiedener Diazoverbindungen unter reproduzierbaren Bedingungen. Die Meßergebnisse werden in einer Tabelle zusammengestellt. In 5 Abbildungen wird die Abhängigkeit der Zersetzungsdauer von Variationen im Molekül graphisch dargestellt. In einer kurzen Übersicht werden die aus den experimentellen Befunden ableitbaren Zusammenhänge zwischen Struktur und Zersetzungsgeschwindigkeit dem experimentellen Teil vorangestellt.Mit 7 AbbildungenHerrn Prof. Dr.F. Asinger zum 60. Geburtstag gewidmet.     

Elektronenmikroskopische Untersuchungen an Kristallen von Amylosekomplexen und Polyäthylen

Zusammenfassung Es wird das Kristallisationsverhalten des Polyäthylens, der Amylose-Alkohol-Komplexe und des Amylose-Jod-Komplexes verglichen.Polyäthylen und die Amylose-Alkohol-Komplexe verhalten sich ähnlich; es bilden sich flächige Einkristalle oder Kristallite. Die Temperaturabhängigkeit der Faltlängen und Kristallgrößen ist bei Polyäthylen und besonders bei den Amylose-Alkohol-Komplexen geringer, als nach der Theorie vonLauritzen undHoffman zu erwarten ist. Es wird vorgeschlagen, diese Abweichungen auf die Temperaturabhängigkeit der Kettensteifheit in den Molekülknäueln zurückzuführen.Bei dem Amylose-Jod-Komplex entstehen ausschließlich Fibrillen. Es konnten einzelne Moleküle in der Form von Stäbchen mit einem einheitlichen Durchmesser von ca. 40 Å im Elektronenmikroskop abgebildet werden.

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Summary The crystallization behaviour of polyethylene, of the amylose-alcohol-complexes and of the amylose-iodinecomplex is compared.Polyethylene and the amylose-alcohol-complexes are similar; flat single crystals or crystallites are formed. The temperature dependence of the foldlengths and of the crystal diameters is lower than expected by the kinetic theory ofLauritzen andHoffman. It is proposed, that these deviations are due to the temperature dependence of chain stiffness of the coiled molecules in solution.With the amylose-iodine-complex only fibrils are formed. One can get single rodlike molecules with a uniform diameter of 40 Å.

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Herrn Professor Dr.A. Peterlin zum 60. Geburtstag gewidmet.

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Der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie danken wir für die Unterstützung der Arbeit, Frau Dr.Pfannemüller für die Überlassung der einheitlichen Amylosen und FrauA. Bauer-Carnap für ihre wertvolle Mitarbeit am Elektronenmikroskop.     

Charakterisierung der Struktur von plasmapolymerisierten Kohlenwasserstoffen

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Zur Frage der Existenz von verschiedenen Formen der Gelatine

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Bestimmung von Cyanverbindungen in verschiedenen Teilen der Weinrebe

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