聚2，2’－二硫代二苯胺的化学合成与表征

从2-氨基苯硫酚出发制备二硫代二苯胺，以此为原料与重铬酸钠在低温溶液中合成聚二硫代二苯胺，并对产物进行了红外光谱、热重、X射线、光电子能谱和扫描电镜分析表征。     

二羟乙基二硫代氨基甲酸铋配合物的合成、晶体结构及杀菌活性

二硫代氨基甲酸盐;二羟乙基二硫代氨基甲酸铋配合物的合成、晶体结构及杀菌活性     

二碘化钐促进的二硫代氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的还原断裂反应

室温下SmI2-THF-HMPA-t-BuOH体系可顺利地将二硫代氨基甲酸酯还原断裂得到二硫醚和硫代甲酰胺; 同样条件下, 硫代氨基甲酸酯还原断裂得到二硫醚篅34The reductive cleavage of dithiocarbamic esters are promoted by the SmI2-HMPA-THF-t-BuOH System successfully to give disulfides and thiocarboxamides at room temperature in good yields; The reduction of thiocarbamic esters are also promoted by the same system to give disulfides and carboxamides.     

二硫代酯的单晶结构及荧光性能的研究(英文)

合成了两种单晶化合物二硫代酯1 和2,并对其经行了表征.二硫代酯1属于单斜晶系,空间群是P21/n; 二硫代酯2属于正交晶系,空间群是Pbca.此外,分别研究了两种二硫代酯在液态和固态中的荧光性能,发现二硫代酯1和2在乙腈溶剂中有很强的荧光,而在固体状态下没有荧光.这可能是由于在固态下分子间的堆积造成了荧光团发生迅速的π-π碰撞,从而导致荧光的自身淬灭.     

硒作用下苯胺和硫醇羰基化合成硫代氨基甲酸酯

报道了一种新颖且简易的合成硫代氨基甲酸酯的方法. 在硒作用下, 苯胺和硫醇的羰基化反应在室温常压条件下顺利进行, 大多数目标产物硫代氨基甲酸酯的收率从中等到较高. 硒在反应结束后可方便地回收并能循环使用.     

聚二硫代二乙酸乙二醇酯的合成与表征

以二硫代二乙酸(DTDGA)与乙二醇(EG)单体为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,采用熔融缩聚法合成了聚二硫代二乙酸乙二醇酯,成功地将二硫键引入到聚酯中,研究了反应温度及反应时间对分子量的影响,并用凝胶渗透色谱(GPC)、热失重(TG)、核磁共振(1 H-NMR)分析方法对产物进行表征。     

α—氧代烯酮环二硫代缩酮化学：α,α—二氧代烯酮环二硫代缩酮与乙二…

由α，α－二氧代烯酮环二硫代缩酮与乙二胺反应制得五种α，α－二氧代烯酮环二氮代缩酮化合物，所有产物均经元素分析，ＩＲ＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ确证。     

含二苯胺2,6-二咔唑基吡啶共轭化合物的合成

以咔唑,2,6-二溴吡啶和二苯胺为原料,经Ullmann和碘代反应合成了4个含二苯胺2,6-二咔唑基吡啶共轭化合物:3-二苯胺基-2,6二咔唑基吡啶,3,3’-二(二苯胺基)-2,6-二咔唑基吡啶,3,3’,6-三(二苯胺基)-2,6-二咔唑基吡啶和3,3’,6,6’-四(二苯胺基)-2,6-二咔唑基吡啶,其结构经1H NMR和IR确证。     

三丁基锡二硫代氨基甲酸酯的合成及表征

通过三丁基氯化锡与二硫代氨基甲酸盐反应,合成了１０个 三丁基锡二硫代氨基甲酸酯,利用元素分析,ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＵＶ和ＴＧ－ＤＴＡ表征了这些化合物结构,测定了部分化合物的生物活性。     

氨基二硫代甲酸酯类化合物生物活性研究进展

氨基二硫代甲酸酯类化合物由于其独特的分子结构,使其具有明显的抗肿瘤、抗菌、抗氧化以及杀虫等多种生物活性,已经成为近年来药物化学领域研究的重点。 本文评述了近年来文献报道的氨基二硫代甲酸酯类化合物以及它们的主要生物活性,并对其今后的发展方向、应用前景做出展望。     

N，N-二甲酰基二硫代氨基甲酸根金属配合物的研究

本文首次报道了一系列N，N-二甲酰基二硫代氨基甲酸根为配体的过渡金属配合物，对它们进行了化学分析、光谱表征和磁性质研究。研究结果表明，在配合物中，配体二硫代氨基甲酸根一般为较弱的双齿配位。     

N,N'-二(糖基硫代亚脲基)芳基硫代膦酰二胺的合成

N;N'-二(糖基硫代亚脲基)芳基硫代膦酰二胺的合成;糖基异硫氰酸酯;硫代膦酰二肼;生物活性     

α,α二羰（酯）基烯酮二硫代缩醛化合物的碱性分解的反应

在乙硫醇钾或醇钠（钾）作用下，α，α－二羰（酯）基烯酮二硫代缩醛（１）可能经由逆Ｃｌａｉｓｅｎ缩合历程生成相应的β，β－双烷硫基丙烯酸酯或α－羰基烯酮二硫代缩醛类化物（２）。以醇钠（钾）为碱时２的产率较低。用乙硫钾为碱时，２的产率可达６６％以上，本实验为化合物体的合成提供了一条简单、有效的途径。     

硫代双烯酮二聚反应机理的理论研究

利用HF／6－31G*及半经验分子轨道AM1法,研究了硫代双烯酮及双三氟甲基硫代双烯酮二聚反应的反应机理,采用Berny梯度法优化得到反应的过渡态,并进行了振动分析确认,计算结果表明：（1）所有的二聚反应均是按照非同步的协同途径,经过扭曲的四元环过渡态进行的;（2）硫代双烯酮的二聚反应,三种可能的二聚方式中,生成对称四元杂环产物的二聚反应的活化焓最高;（3）双三氟甲基硫代双烯酮的二聚反应,生成对称四元杂环产物的二聚方式其活化焓比另外两种二聚方式的活化焓要低得多,这与实验中只观察到生成对称四元杂环产物的结果是一致的。     

二碘化钐还原硫代碳酸酯

在ＳｍＩ＿２－ＨＭＰＡ－ＴＨＦ－ｔ－ＢｕＯＨ体系中，硫代碳酸酯的酰硫键发生还原断裂反应，得到相应的二硫醚产物。     

2—取代苯胺基—3—叔丁基苯并吡嗪的合成

２－取代苯胺基－３－叔丁基苯并吡嗪的合成方东吉成荣（江苏盐城师专科技部盐城２２４００２）关键词２－取代苯胺基－３－叔丁基苯并吡嗪α－（叔丁基）羰基硫代甲酰芳胺中图分类号Ｏ６２６．４１６α－羰基硫代酰胺能与二元胺类化合物反应生成杂环化合物［１］。本文报...     

4，4—二氨基二苯胺的合成

探索了以苯胺和对硝基氯苯为原料合成4，4′-二氨基二苯胺(3)的最佳反应条件，重要中间体和目标产物经元素分析和IR表征。3是合成苯胺低聚体或共聚物的最基本原料。     

官能化二硫缩烯酮的选择性α-溴代反应

发展了一种适用范围广、高效且高选择性的官能化二硫缩烯酮的α-溴代反应.在少量水存在下,在四氢呋喃溶液中,以溴化铜为溴代试剂,经由官能化二硫缩烯酮(1)的α-溴代反应制备了结构多样的α-溴代二硫缩烯酮(2).     

三苯基锗二硫代氨基甲酸酯的合成及表征

近年来 ,人们相继合成了有机锗倍半硫化物、有机锗硫杂环戊酮、含硫的螺环有机锗等化合Scheme1　 Synthetic route of compound物[1,2 ] .但烃基锗二硫代氨基甲酸酯类化合物尚未见报道 .我们 [3,4 ] 发现 ,有机锡二硫代氨基甲酸酯类化合物有很强的生物活性 .鉴于有机锗化合物比有机锡化合物毒性低得多 ,且副作用小 ,我们以三苯基氯化锗和二硫代氨基甲酸盐为原料 ,合成了一系列新型的有机锗含硫衍生物 (反应式如Scheme1所示 ) ,并对其结构进行了表征 ,初步生物活性测试结果表明 ,部分化合物显示出较强的抗癌活性 .1　实　　验1 .1　仪器与…     

二硫代二乙二醇水基抗磨剂的合成及性能研究

以硫磺、硫化钠、2-氯乙醇为起始原料合成了二硫代二乙二醇。以乙醇为溶剂,硫化钠187mmol,n(2-氯乙醇)：n(硫磺)：n(硫化钠)=1．8：1．2：1．0,回流反应30min,二硫代二乙二醇(其中硫醚硫含量为39．54％)产率达88．5％。含二硫代二乙二醇85．7％的水基抗磨剂具有优良的极压性(PB=804N),但抗磨性不理想(D30min^196N=0．72mm)。