一般流体及含超临界组元混合物表面张力密度梯度理论模型

表面张力是非常重要的物性参数之一,特别对于沸腾和凝结换热的计算是必不可少的.但目前的研究成果主要集中于纯物质,对有重要工程应用前景的混合工质研究还很少.本文应用密度梯度理论,结合比容平移后的Peng-Robinson方程建立了混合物的表面张力模型,该模型不含有任何需要表面张力实验数据回归确定的经验可调系数.计算结果表明,本文建立的模型具有很好的通用性和计算精度,能在广泛的温度范围内较好地再现一般流体混合物和含超临界组元混合物的表面张力数据.     

CPA方程计算醇+卤代烃体系气液相平衡

醇+卤代烃混合体系,尤其是乙醇、三氟乙醇(TFE)等与卤代烃的混合工质在吸收式制冷、热泵、蒸气动力循环等领域中有着重要的应用.CPA方程可以描述缔合流体的性质,用于含醇类组元的混合体系气液相平衡性质描述.本文首先从纯物质饱和性质实验数据回归得到了CPA方程参数;将CPA方程应用于醇+卤代烃混合体系的气液相平衡计算,采用并比较了2种缔合方案;比较了CPA方程与G~E-EoS模型的相平衡计算效果.CPA状态方程在揭示分子间相互作用的基础上可准确描述醇+卤代烃混合体系的气液相平衡性质.     

液体混合物表面张力的新方程

液体混合物表面张力是很重要的热物性数据之一,但直到目前还没有比较可靠的方法来预计它,多数体系的表面张力是靠实验直接测试的.本文基于表面热力学理论,并应用了溶液的局部浓度理论,建立了一个关联并预计液体混合物表面张力的半理论方程.通过对方程式中的参数估值及对方程的适用性进行检验,结果表明该方程是令人满意的.     

梯度理论用于制冷剂混合物表面张力的计算

表面张力是重要的热物性数据,特别对于沸腾和凝结换热的计算是必不可少的。目前国际上已商业化使用或已提出的潜在的环保工质,有多种为HFC混合物,尤其是HCFC-22和R502的替代物。本文应用梯度理论,提出了可用于计算HFC混合物表面张力的模型,给出了混合物相互作用因子关联式的新形式,新模型可以在广阔的温度范围内较高精度地再现实验数据,计算精度可以满足工程应用的需要。     

HCs/HCs和HCs/CO2二元体系表面张力的预测

表面张力是非常重要的物性之一,本文将比容平移后的PR状态方程和密度梯度理论结合,建立了不依赖于混合物表面张力和气液相平衡实验数据的二元混合物表面张力的纯预测模型。对碳氢/碳氢和碳氢/二氧化碳二元体系的表面张力进行了预测,结果表明,本文模型对两组元碳原子数相差不大或者两组元分子结构满足链状和环状或环状和环状组合的碳氢/碳氢二元体系有较高的预测精度,同时模型对碳氢/二氧化碳二元体系表面张力也有较好的预测能力。     

HFC混合物表面张力的预估方程

表面张力是有沸腾和凝结换热计算必不可少的物性参数，目前国际上已商业化使用或提出的潜在的环保工质，大多数为氢氟烃（ＨＦＣ）混合物，尤其是Ｒ２２和Ｒ５０２的替代物、本文应用对比态原理和重正化群理论，提出了一种新的ＨＦＣ类物质混合物表面张力的预估方程，并与国际上现有的预估式进行了比较分析。新预估式可以在广阔的温度范围内较高精度地再现实验数据，计算精度可以满足工程应用的需要．     

HFC混合物二元交互作用系数研究

目前国际上已商业化使用或提出的潜在的环保工质,大多数为氢氟烃(HFC)混合物,利用状态方程描述混合工质热力性质时,交互作用系数是重要参数之一。本文应用Peng-Robinson状态方程对多种HFC二元混合物的气液相平衡(vapor—liquid equilibrium,VLE)实验数据进行了回归,得到了相应混合物的交互作用系数。提出了交互作用系数新关联式,结果表明所得到的交互作用系数能很好的应用于描述HFC混合物气液相平衡性质,计算精度可以满足工程应用的需要。     

混合物质原子结构的自洽场计算

基于含温有界Hartree-Fock-Slater相对论自洽场平均原子模型,应用体积相加原理,计算混合物质的原子结构.给出了求解混合物的Thomas-Fermi方程以及自洽场原子结构的方法,并就一些计算结果作了讨论. 关键词： 混合物 原子结构 Thomas-Fermi模型     

正丁醇+正庚烷二元系的音速和过量等熵压缩率

正丁醇是潜在的新一代主流替代燃料。音速、密度等热物性参数对于燃料的喷射、雾化、燃烧具有重大影响，但目前相关研究还较为缺乏。本文以正丁醇+正庚烷混合物代替含醇燃料，利用瑞利–布里渊散射法，测量了其在温度298.15～433.15K和压力0.1、5.0 MPa下的音速。结合文献密度数据计算了混合物的等熵压缩率κ_s和过量等熵压缩率κ_s^E。结果表明，混合物的音速随着正丁醇摩尔分数的增加而增加，而κ_s^E先增大后减小至负值，再增大。从分子间相互作用的角度进行了分析，并为该混合燃料的应用提供了参考建议。     

ACl-CeCl_3(A=Li,Na,K,Cs)体系表面张力的计算

对二元系NaCl-CeCl_3进行了热力学优化,得到一套能够合理描述该体系的热力学参数,计算出的相图及其他热力学数据与实验值吻合良好。由CALPHAD方法得到了热力学数据库,并结合Butler方程对含稀土金属氯化盐的熔盐体系表面张力的计算模型进行了修正,计算了ACl-CeCl_3(A=Li,Na,K,Cs)体系的表面张力。结果显示,描述体系表面相和体相吉布斯能关系的模型参数β与体系类别密切相关,对于本文所计算的熔盐体系,β值随碱金属离子半径的增大而增大。本文还探讨了熔盐体系中表面相与体相组分之间的关系。