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Ursula Baumann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1961,183(2):141-142
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Maria Vietti-Michelina 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1959,167(5):352-353
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Chromatographische und chemische Beurteilung verschiedener Infuse und Dekokte aus Ipecacuanha-Wurzel
E. Wiegand 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1968,235(4):388-389
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R. Miyatake und J. Kumanotani 《Colloid and polymer science》1978,256(4):399
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9.
Ferdinand Fischer J. B. Mackintosh Alfred H. Allen J. Sinibaldi Francis A. Wilber V. Eggertz Franz Schwackhöfer P. Naef J. B. C. Kershaw B. Franke W. Hempel Berthelot E. H. Keiser Alex Ehrenberg Wilh Thörner Axel Hamberg U. Kreusler K. Sondén Thomas C. van Nuys R. Blochmann Otto Pettersson A. Palmqvist J. Netopil G. Burkhard J. Barnes H. Drehschmidt F. Hoppe-Seyler und J. Flemming Stark 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1888,27(1):367-385
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A. V. Grosse W. Kinder A. D. Alexandrow A. Herzog A. M. Gaudin A. C. Shead M. Servigne A. Thiel A. Kühl J. Vorobeitchik K. v. Fragstein F. Löwe A. Andant A. V. Blom und B. Lange 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1940,120(3-4):105-110
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12.
Since 1997, alterations regarding the anti‐doping rules of sport federations have led to the prohibition of new classes of substances such as plasma volume expanders, anti‐estrogens, aromatase inhibitors and artificial oxygen carriers (e.g. perfluorocarbons, cross‐linked hemoglobins) besides the classical doping agents including stimulants, narcotics, anabolic agents, diuretics and peptide hormones. The determination of doping substances, which has been based mainly on GC‐MS procedures, is more and more performed employing LC‐MS and LC‐MS/MS instruments. For instance, the classes of betablockers, diuretics, corticosteroids and newly proteins such as the cross‐linked hemoglobin 'Hemopure' are effectively detected utilizing LC‐MS(/MS) systems. The urinary identification of erythropoietin (EPO)‐doping is accomplished by means of an assay composed by isoelectric focusing with subsequent visualisation of characteristic EPO bands with monoclonal EPO antibodies (double blotting). 相似文献
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S. Hochberg V. K. La Mer J. Gicklhorn A. Nistler R. Collander N. P. Peskoff A. E. Wright A. Szegvàri Y. P. Liu T. P. Chou H. Y. Fang P. P. T. Sah L. Kofler G. Linck E. Köhler A. E. Sandström Ph. Groß H. Steiner F. Krauss E. A. Hauser C. J. Frosch S. Dushman H. A. Abramson L. S. Moyer A. Voet E. B. Grossman S. Komagata und G. E. van Gils 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1939,116(3-4):132-140
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Günther Tlg 《Nachrichten aus der Chemie》1979,27(5):250-257
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C. Kippenberger F. Fischer C. Reinhardt J. Coquillion J. F. Willard G. Neumann H. Drehschmidt Klas Sondén Wilhelm Thörner W. Mac Farlone P. Caldwell R. Namias Binder W. E. Adeney W. Younger Vivian B. Lewes T. Lonatscheffsky-Petruniaka Maurice Meslans M. Arndt G. Pfeiffer Sigmund Neumann A. Lwoff F. Cowes S. B. Redwood S. Waters Murdy J. A. Wanklyn W. J. Cooper L. L. de Koninck und G. Linossier 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1896,35(1):184-200
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19.
Zusammenfassung Für die chromatographische Trennung hydrophober Substanzen werden aus Zellulosepapier unter Erhaltung der Faserstruktur Butyrylzellulose-, Benzoyl-zellulose- und Phthaloyl-zellulose-Papiere hergestellt. Sie zeichnen sich gegenüber dem früher beschriebenen Acetyl-zellulose-Papier bei verschiedenen Substanzen durch deren höhereR
f
-Werte aus. Im Phthaloylpapier ist nur eine Carboxylgruppe der Phthalsäure verestert. Es eignet sich deshalb auch gut zur Basenaustauschchromatographie und ist dem Carboxyl-zellulose-Papier wegen seiner Unlöslichkeit in Lauge überlegen.
Summary Butyrylcellulose-, benzoylcellulose-, and phthaloylcellulose papers were prepared for the Chromatographic separation of hydrophobic substances, with retention of the fiber structure of the paper. As compared with the earlier acetylcellulose paper, they are distinguished by their higherR f values in the case of various substances. Only one of the carboxyl groups of the phthalic acid is esterified in the phthaloyl paper. Consequently, it is also well suited for base exchange chromatography, and because of its insolubility in alkalies it is superior to the carboxylcellulose paper.
Résumé Pour la séparation chromatographique de substances hydrophobes, on a préparé des papiers à structure fibreuse, de butyrylcellulose, benzoylcellulose, phtaloylcellulose à partir de papier à la cellulose. Ils se distinguent des papiers déjà décrits à l'acétylcellulose par les valeurs duR f plus élevées pour des substances diverses. Dans le papier phtaloyle, il n'y a qu'un groupement carboxyle de l'acide phtalique estérifié. Par conséquent, il convient aussi très bien pour la Chromatographie d'échange des bases et, à cause de son insolubilité dans les lessives alcalines, il est supérieur au papier à la carboxylcellulose.相似文献
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D. Rittweger-Heiligmann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1967,231(5):399-400
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