湖水中的颗粒物对水体生物膜吸附铅、镉的影响

采用逐级过滤的方式对湖水进行过滤,并用含有不同粒径颗粒物的湖水进行生物膜的培养,以研究水中颗粒物对生物膜吸附痕量重金属的影响.研究结果表明,生物膜上铁、锰氧化物含量与水中总铁、总锰含量呈明显的线性关系,锰氧化物的含量受水中颗粒物粒径分布的影响很大.生物膜吸附铅、镉的热力学过程符合Langmuir方程,且膜上铁、锰氧化物吸附铅、镉的能力随着湖水中颗粒物粒径的减小呈增强的趋势.     

自然水体中生物膜不同化学组分与铅、镉最大吸附量的关系

生物膜存在于河流、湖泊和湿地环境中岩石和表层沉积物表面上 ,并由地球上不同种类的微生物组成 [1,2 ] .大量证据表明 ,生物膜在决定水环境中痕量金属的迁移、最终归宿、生物地球化学特性、生物可利用性和毒性过程中起着非常重要的作用 .因此 ,研究生物膜对痕量金属的吸附、预测重金属在水环境中的迁移转化规律具有重要的理论意义 .从环境化学角度看 ,生物膜上的主要成分铁氧化物、锰氧化物和有机质一直被认为是影响痕量金属在固体表面吸附的 3个最重要的因素[3] .有的文献认为 ,金属氧化物是痕量金属吸附唯一最重要的决定因素 [4 ,5] ,有…     

自然水体中生物膜的主要化学组分与水体中相关化学物质的关系

自然水体中大多数微生物是以附着状态而不是以游离状态存在的 [1] .微生物附着在固体表面形成生物膜 ,存在于河流、湖泊及湿地环境中的岩石、表层沉积物和悬浮颗粒物表面 ,由不同种类的微生物组成 [2 ] .从环境微生物学角度来看 ,生物膜被定义为一种活跃地生长发育着的单一或混合的微生物群体 ,其不可逆地附着到一种活跃的或非活跃的表面 [3] ,并由微生物群体组成 [4 ] .从环境化学角度来看 ,生物膜是由金属氧化物、有机质及少量矿物质组成的 .金属氧化物和有机质在影响重金属于固相吸附的相对作用已有报道 [5～ 10 ] .生物膜在自然水体中是…     

Investigation of Adsorption Rates of Pb, Cd, Cu, Co and Ni to Fresh-water Surface Coatings Developed in Nanhu Lake

IntroductionSurfacecoatingsaccountforawiderangeofmi crobialorganismsontheearth[1] ,formonthevarioussurfacesundervariedconditions ,andcoverthesur facesofallthematerialsinrivers,lakes ,andwet lands ,suchasrocksandsediments[2 ] .Theyplayadominantroleindeterminingthetransportandulti matefateofcontaminantsinnaturalaquaticenviron ment,whichisduetoinpartthatcontaminantsmustreachandcrosssurfacecoatingsbeforetheycontactthesubstrates[3] .Ithasbeenprovedthatamongthemaincomponentsinsurfacecoatings,mangane…     

Pb,Cu和Zn在自然水体生物膜中铁/ 锰氧化物等组分上的富集规律

用选择性萃取法萃取天然基质采集的生物膜中的铁/锰氧化物, 考察生物膜上铁/锰氧化物对水体中Pb, Cu及Zn的富集作用. 结果表明, 锰氧化物对生物膜富集Pb起主要作用, 而铁氧化物和除铁/锰氧化物以外的以有机质为主的其它组分的作用很小; 膜上其它组分对Cu的富集贡献较大, 锰氧化物的贡献与铁氧化物的接近; 锰氧化物对Zn的富集贡献最大, 铁氧化物和其它组分的贡献比较接近. 锰氧化物对Pb, Cu及Zn的富集能力分别高于铁氧化物的富集能力, 铁氧化物和锰氧化物对3种金属富集能力的大小顺序分别是Zn>Cu>Pb和Zn>Pb≥Cu.     

铁、锰氧化物在自然水体生物膜上的分布

在自然水体中 ,生物膜是一个开放的动力学系统 ,生物膜的形成及其组分处于动态的变化中——水环境中的各种成分在生物膜上发生着合成、聚结、转化、降解等作用 ,从而成为生物膜的一部分 ,还会随着生物膜的脱落重新进入水相中 ,所有这些变化 ,与生物膜本身的性质是分不开的 [1～ 3] 。从环境化学角度看 ,自然水体中生物膜主要化学组分包括金属氧化物 (铁氧化物、锰氧化物和铝氧化物等 )、有机质及少量的矿物质 ,其中 ,铁、锰氧化物在影响痕量重金属在水环境中的迁移、最终归宿、生物地球化学特性、生物可利用性和毒性过程中起着非常重要的作…     

不同水体生物膜中各化学组分对铅的吸附作用研究

水中的底泥、悬浮物和生物膜等固相物质对重金属在水中的迁移和转化有重要影响 [1,2 ] ,而固相物质中起主要作用的是吸附能力强的铁、锰氧化物和有机质 [3,4 ] .对生物膜与重金属相互作用的研究已经有报道 [5,6] .Nelson等[3] 用吸附加和模型模拟生物膜上各组分对铅吸附 ;Dong等 [7] 用选择性萃取的方法研究生物膜各组分对铅、镉的吸附情况 ,但他们的研究均局限于单一水体 ,本文采用萃取 -吸附-统计分析的方法研究多个自然水体生物膜中铁、锰氧化物和有机质对铅吸附的相对贡献 .1　实验部分1 .1　生物膜的培养及组分测定　选吉林省境内的净…     

密胺餐具中重金属铅、镉的风险评估研究

以密胺餐具为研究对象,模拟研究密胺餐具中重金属铅、镉的迁移规律,对密胺餐具中的铅、镉进行安全风险评估研究,并提出密胺餐具中铅、镉的安全卫生标准建议值.     

高血压患者血清中微量元素镉铅含量水平的探讨

１６５例高血压患者血清中镉和铅的含量与对照组比较,两者均出现升高,差异有高度的显著性,Ｐ〈０．０１。临床上应及时服用适量的硒和锌以拮抗镉与铅的毒害作用,促进机体康复。     

聚丙烯酸对自然水体生物膜吸附镉的影响

选择聚丙烯酸(PAA)为水中溶解态高分子天然有机质的代表, 研究了PAA对自然水体生物膜吸附重金属Cd的影响, 包括不同浓度的PAA对吸附的影响, PAA对特定pH下吸附等温线的影响以及不同pH下按不同顺序添加PAA时对吸附的影响. 研究结果表明, PAA的存在一般会降低生物膜对Cd的吸附, 其影响程度与PAA的浓度、 溶液pH、 吸附顺序及生物膜厚度等有关. PAA与Cd的浓度比越高, 其对吸附的影响越显著. 吸附溶液pH越高, PAA的影响越显著. 吸附顺序对吸附的影响在pH较低时不明显, 当pH较高时, 先加PAA后加Cd及两者同时吸附时对吸附的降低作用接近且较大, 先加Cd后加PAA时对吸附的降低作用相对较小. 生物膜较薄时PAA的影响更显著. PAA对生物膜吸附Cd的影响主要由PAA与生物膜之间对Cd的竞争以及三元表面配合物的生成与吸附2种因素共同决定. 高pH会促进PAA与Cd的配合而不利于带负电的配合物在生物膜上的吸附.     

微波消解–ICP–OES法测定陶土中铅和镉含量

建立微波消解–ICP–OES法测定陶土中铅和镉含量的方法。采用氢氟酸–硝酸作为消解液,微波消解法处理样品,消解液定容后直接进入耐氢氟酸的进样系统,用ICP–OES法测定陶土中重金属铅和镉的含量。结果表明,Pb和Cd检出限分别为0.027μg/m L和0.011μg/m L,回收率分别为90.5%~98.8%和95.0%~98.4%,测定结果相对标准偏差分别为1.38%和2.17%(n=7)。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于陶土中铅和镉含量的检测。     

The Simultaneous Determination of Cu Pb Cd and Sb by Derivative Adsorption Chronopotentiometry

The behaviour of the complexes of copper,lead,cadmium and antimony with salicylfluorone(SAF)adsorbed on HMDE has been investigated by derivative chrono potentiometry in NH3/NH4C1.The dependence of the peak height on the dt/dE vs E curve on preconcentration time,the pH of solution and the constant reducing current are discussed.This method achieved the simultaneous determination of copper,lead,cadmium and antimony in human hair.     

自然水体生物膜吸附Co,Ni和Cu的特征研究

研究了在自然水体中培养的生物膜吸附Co,Ni和Cu等3种重金属的热力学和动力学特征,并对生物膜吸附各重金属的热力学数据进行了非线性拟合.结果表明,3种重金属的吸附过程均符合Langmuir吸附等温曲线.在溶液中重金属浓度<0.5μmol/L时,生物膜对3种重金属元素的吸附能力顺序是Co>Cu>Ni;在重金属浓度>0.5μmol/L时,顺序是Cu>Co>Ni.对动力学数据进行非线性拟合的结果表明,生物膜对Co,Ni和Cu的吸附均在数小时内达到平衡,吸附过程符合Langmuir等动力学曲线.     

石墨炉原子吸收测定土壤中的Cd Pb

摘要：为了提升石墨炉原子吸收测定土壤样品中Cd和Pb的准确度和测试效率,对样品前处理和仪器测试等条件进行优化选择,确定了低温电热板消解样品时,硝酸、氢氟酸、高氯酸的三酸比例和复溶方式以及采用海光GGX-920型石墨炉原子吸收测定Cd和Pb的升温程序、样品和基体改进剂加入量等条件。应用选定方法条件分别对土壤标准物质GBW07403、GBW07449水系沉积物 GBW07309进行6次测定,测定值Cd的相对标准偏差RSD：2.49%~4.67%,相对误差RE：-2.31% ~ 2.22%,测定值Pb的相对标准偏差RSD：1.98%~ 2.54%,相对误差RE：-1.88% ~ 2.11%。此方法精密度和准确度均达到标准要求,是一种准确而快速的检测方法,适合大批量的环境样品检测。     

火焰原子吸收法连续测定茶叶中铅、铜、锌、镉含量

采用火焰原子吸收方法连续测定了茶叶中铜，铜，锌，镉的含量，方法灵敏，准确。测定时无需富集，萃取，操作简便，回收率93．0％－98．1％，相对标准偏差不超过5．3％。     

Preconcentration and Fractionation of Cd, Co, Cu, Ni, Pb and Zn in Natural Water Samples Prior to Analysis by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry

The strong cation exchanger Dowex 50W-x4 was used for the enrichment of traces of Cd, Co, Cu, Fe, Ni, Pb and Zn in mineral and mine waters as an alternative to the commonly applied procedures based on the application of chelating resins. The resin used was found suitable for complete retention of these metals both from the solutions of very low pH as well as those close to neutral, thus eliminating the need to buffer the samples. An analytical scheme based on filtration and solid phase extraction with Dowex 50W-x4 was proposed for partitioning Cd, Co, Cu, Fe, Ni and Pb in the examined waters. The fraction of metals associated with the suspended particles was determined after filtration through a 0.45 µm pore size filter and decomposition of the deposited matter. For the evaluation of fractions of the labile metal species and the total dissolved metals, the untreated filtrates and the solutions resulting from their digestion, respectively, were passed through Dowex 50W-x4 cation exchange columns. The retrieval of the metals was completed using a 4.0 mol L⁻¹ solution of HCl. The described metal preconcentration and fractionation protocol offered the enrichment factor of 25 with detection limits equal to 22, 30, 92, 41, 70, 36 and 340 ng L⁻¹, respectively for Cd, Co, Cu, Fe, Ni and Pb. Reasonably good precision and accuracy were attained.     

螺旋藻中铅镉的ICP-MS测定

采用微波消解、高压罐消化以及HNO3 HClO4消化3种方法对螺旋藻样品进行处理,比较了不同方法产生的空白值和加标回收率。建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定螺旋藻样品中的铅镉的方法。铅镉检出限分别为0.06ng mL和0.05ng mL,RSD均小于3%,加标回收率在98%～101%之间。方法用于实际样品分析。     

石墨炉原子吸收法测定香根草中痕量Pb、Cd、Cu

采用石墨炉原子吸收法直接测定了香根草中重金属的含量,通过一系列实验,确定了石墨炉法测定Pb、Cd、Cu的最佳灰化温度和原子化温度,考察了精密度和回收率。结果表明,该法操作简单快捷,样品用量少,灵敏度高,稳定性好。     

Anodic Stripping Potentiometric Determination of Cu,Pb, Cd and Zn In Natural Waters on a Novel Combined Electrode System

Abstract

A method is described for the reliable determination of copper, lead, cadmium and zinc in natural waters by anodic stripping potentiometry with the use of a novel combined electrode. The method involves two stripping cycles during which copper is initially determined on its own, followed by simultaneous determination of lead, cadmium and zinc after addition of gallium (III) ions. The optimum conditions include 0.01 M HCl as supporting electrolyte, 10 mg/L Hg (II) as chemical oxidant; E_dep(Cu) -700 mV vs Ag/AgCl; E_{dep(Pb,Cd,Zn)} -1200 mV vs Ag/AgCl; t_dep 10s; 150 μg/L Ga (III); sample rotation rate 5 and rest period 30s. Under these conditions, as low as 0.06 μg/L Cu (0.7% RSD); 0.2 μg/L Pb (13% RSD); 0.04 μg/L Cd (7.8% RSD) and 0.06 μg/L Zn (5.5% RSD) can be determined reliably. A linear concentration range of 0–110 μg/L was obtained for the four metals. The successful application of the method to reference fresh water, creek water and tap water is demonstrated.     

电感耦合等离子体质谱法测定海洋贝类中镉、铬、铜和铅

采用微波消解法处理海洋贝类样品,用电感耦合等离子体质谱法测定样品中镉、铬、铜和铅等4种重金属元素的含量。选择111 Cd、53 Cr、63 Cu和208 Pb等待测元素的同位素克服了质谱干扰。4种元素分别在一定的质量浓度范围内呈线性,检出限(3s)在0.005～0.17μg.L-1之间。镉、铬、铜和铅的回收率分别为94.7%,102.1%,101.9%,105.3%;测定值的相对标准偏差(n=7)分别为4.3%,3.8%,1.5%,6.0%。