食品中痕量亚硝酸盐的压电频移分析

研究了用压电频移分析法测定食品中的痕量亚硝酸盐．方法以碘离子与亚硝酸根之间的氧化还原反应为依据,通过测定由反应生成的碘所引起的压电晶体频率的变化,在被萃取水相中亚硝酸盐浓度为7×10-7-3×10-5mol／L范围内,频移值与浓度成正比：△f（Hz）（mol／L）,相关系数r=0．9928．方法简单易行,用于肉制品、蔬菜中亚硝酸盐的测定,并与经典重氮偶合法作了比较．     

用铜离子选择性电极电位滴定法测人发和尿液中的铜

本文以铜离子选择性电极作指示电极,用Trien作滴定剂,就电位滴定法对人发和尿中铜(Ⅱ)的测定条件、发样处理以及干扰实验进行了探讨.本法简便快速,结果与原子吸收法基本一致,其相对偏差小于5%,人发中铜的测定回收率在96.2-106.8%之间.     

电离层中标准电波的Doppler频移

指出了电离层的结构对电波传播过程的影响：使标准电波产生DOPPLER频移，并给出了标准电波的频移△f与标准电波的频率f之间的定性关系：（1）当电离层的层状结构随高度变化很小时：△f∝f，这时的频移主要是由反射高度的变化引起的；（2）当折射指数μ变化很小，并且忽略电子碰撞和地磁影响时，△f∝1/f，这时的频移主要是由群路径上μ的变化（即大气浓度的变化）引起的，标准电波的频移主要是由两个方面的因素引起的，从积分路径上看，频移与群路径本身的变化有关，即与反射高度的变化有关；从积分变量上看，频移与路径上折射率指数的变化有关，而折射率指数的变化主要体现在电离层中电子浓度的变化，正因为电波的频移与电离层之间的关系如此密切，对电波频移的探测就显得尤为重要，由此可以预测到电离层的许多突发性事件。     

5-Br-PADAP显色法同时测定人发中锌、铜、铁的含量

提出了在弱酸性介质及抗坏血酸和乳化剂存在下 ,以 5 -Br -PADAP为显色剂 ,选用了铜、锌、铁的最大吸收峰为 5 5 8,5 6 6和 76 0nm为测定波长 ,按系数倍率法和两波长标准加入法原理处理测量数据 ,直接测定了人发中铜、铁、锌的含量     

氢化物原子荧光光谱法测定人发中微量硒

利用氢化物原子荧光光谱法对人发中的硒进行测定,并选用标准参考物质GHS-1(人发标样)及多个人发样品的加标回收率对方法的准确度和精密度进行验证,所测值与标准值相符,样品的平均加标回收率为96.31%。表明此方法测定的结果可靠。     

人发中微量铜的测定--双乙醛草酰二腙分光光度法

本文用双乙醛草酰二腙分光光度法测定人发中的微量铜，利用铜与双环己酮革酰二腙(BCO)和双乙醛革酰二腙在PH8-l0条件下形成1：2有色络合物^[1]的原理而制定的分光光度分析法，其方法简便，结果准确．     

压电晶体在水溶液中的振频特性

晶体停振温度、频移及接地效应与溶液电解质浓度有线性关系,接地可显著降低停振温度与浸入深度的影响.     

水声数据传输的多频移频键控研究

提出一种新的多频移频键控的实现方法及基于此原理的水声数据传输系统，这种方法的核心技术是包含整数分频和小数分频的快速数字频率合成，同时介绍其工作原理和电路设计。以及由单片机控制的接收端的数据解码方法     

LFM脉冲压缩雷达的移频干扰技术研究

脉冲压缩雷达能够同时提高雷达的作用距离和距离分辨率,在现代雷达中被广泛采用.由于线性调频脉冲压缩雷达的距离-多普勒频移之间存在强耦合现象,使其比常规雷达更易受移频干扰.对单假目标移频干扰、线性函数移频干扰和分段线性函数移频干扰进行了理论分析和Matlab仿真验证,并对各种干扰进行比较和分析.仿真实验证明了理论分析的正确性和有效性,在工程实践上提供了对抗脉冲压缩雷达的理论指导.     

基于矢量调制技术实现载波移频的方法

通过分析矢量调制器移相的特点,给出了利用矢量调制器实现对输入信号进行移频的基本方法,提出了一种进行连续移频的方案,设计并实现了基于矢量调制技术实现载波移频的控制系统。测试结果表明：该方法控制稳定,移频精度高。     

催化极谱法测定发样中痕量铬

在含有1.15×10-2mol·l-1乙二胺、5.77×10-2mol·l-1NaNO2的NH3·H2O-MH4Cl缓冲溶液（PH=9.4）中,铬在单扫描示波极谱仪上产生灵敏的极谱催化波。峰电位为-1.70V（VS.SCE）,检测下限为0.1ng·ml-1,线性范围为0.1-20ng·ml-1。方法用于人及中痕量铬的测定,结果满意。     

人发中痕量锰的脉冲溶出伏安法测定

<正> 锰在生物化学方面是一个重要的元素,也是在人体中一种必需的痕量元素,但超过正常量时又是典型的有毒元素.缺锰及锰中毒在临床上可引起一系列疾病.目前国内外有关人发中痕量锰的分析方法有中子活化法,原子吸收光谱法,X 光荧光光谱法及电感耦合等离子发射光谱分析法等.未见到用脉冲极谱结合溶出伏安法测定发锰的文献报导.本文采用国产的 F-78型脉冲极谱仪,旋转玻碳汞膜电极为工作电极,用差分脉冲阳极溶出伏安法,以0.01mol/L NaNO_3为支持电解质,测定了人发中痕量锰,并对     

经中试加工的变色人发超微结构

本文介绍了用电子显微镜观察我所变色人发新工艺加工的色发超微结构,从而了解加工过程中各工序对头发表面及内部结构的损伤情况,结果表明该工艺对色发的品质没有影响,对增加色发的光泽有明显效果,从形态学为该工艺的可行提供理论依据。     

氢化物发生原子荧光法测定人发中微量硒

探讨了用氢化物发生原子荧光光谱法对人发中微量元素硒的测定条件,发样经混合酸（ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４）消化分解,在６ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中保证Ｓｅ（Ⅳ）的状态,以使发生氢化物,确保硒原子的荧光强度．在优选的仪器条件下,以０．５％ＫＢＨ４作还原剂,测定荧光强度Ｉｆ而计算出相应的硒含量．经实验认为硒浓度在０～０．１２０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律,方法检出限０．４２ｎｇ／ｍｌ,按加样体积计算最低检出量０．８４ｎｇ．用硒标准物质验证方法的可靠性,其精密度、准确度均符合痕量分析要求．用该方法进行了１２２份人发的测定,实验表明,该方法有较高灵敏度,简便、快速、准确     

石墨探针—石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量镉研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法．本文采用此方法对痕量镉进行了一系列条件试验．镉浓度与峰面积吸光度在０～５０ｎｇ·ｍＬ－１范围内呈良好的线性关系,检出限为１８６ｐｇ,特征量为２４８ｐｇ,相对标准偏差为２１％．并成功地测定了发标和发样中痕量镉的含量,回收率为９６３％～１０３７％．该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果满意．     

Bleaching of Black Human Hair

Bleaching of black human hair has been studied systematically. On the basis of experimental data the technology of human hair bleaching through five-processes was established. The optimum technology of improving the whiteness and reducing damage on fibers has been found. The technology can provide good luster, smooth handle and relatively high strength retention to human hair used for wigs or drama articles, meeting the needs of people better. Moreover, it also has important reference value to bleaching of other colored fibers.     

人发中微量铜的测定—乙醛草酰二腙分光光度法

本文用双乙醛草酰二腙分光光度法测定人发中的微量铜,利用铜与双环己酮草酰二腙(BCO)和双乙醛草酰二腙在PH810条件下形成1:2有色络合物[1]的原理而制定的分光光度分析法,其方法简便,结果准确     

时间域质心频移法估算品质因子Q

品质因子Q 是表征地下介质对地震波吸收衰减强弱的参量,是储层预测和油气检测的重要参量。质心法是估算Q 值的常用方法,精度和稳定性均较高,但该方法需要计算地震子波谱的质心和带宽,其精度依赖于波谱的提取质量。为避免地震子波谱的问题,提出时间域质心频移法,实现了在时间域估算品质因子Q,其核心是根据子波波形信息在时间域直接估算质心频率和带宽。对于常相位子波,其频谱的质心频率即包络峰值处的瞬时频率;对于Gauss 谱子波,其带宽可由包络宽度换算得到（两者乘积为一常量）。当地震子波近似为常相位及Gauss 谱时,可在时间域估算质心和带宽,按质心法公式估算Q 值,规避了地震子波谱的提取。VSP 下行波模型测试及实际资料应用表明,时间域质心频移法是可行可信的。