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A novel benzimidazole derivative, 1,3-dimethyl-2-ferrocenylmethylbenzimidazolium iodide (1) was synthesized and characterized by elemental analysis, MS, IH NMR and IR spectra. Its crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction, and the title compound belongs to monoclinic system with space group P2(1)/c. According to the crystal structure, the quantum chemistry calculation was performed by Gaussian 03 program, and full geometry optimizations of the title compound were carried out with DFT method at B3LYP/6-31G level. Its structure, stability, frontier molecular orbital components and net charge distribution were discussed. 相似文献
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微波辐射KF-Al2O3催化合成查尔酮的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
查尔酮是重要的有机全合成中间体,常用醇钠[1]或氢氧化钠[2]作催化剂由醛酮缩合而成,这时常由于强碱而发生副反应,最近,钟琦[3]等用有机碲氧化物做催化剂得到较好效果,但该催化剂的制备较困难,价格昂贵,陆文兴等人[4]用KF-Al2O3催化合成查尔酮,但反应时间太长,产率不高,近年来由于微波辐射可在较短时间内提供高能量,使化学键断裂而发生化学反应.本文以苯乙酮为原料,与不同类型醛在KF-Al2O3做催化剂、以干燥甲醇为溶剂进行微波辐射下的合成反应,制备了六种查尔酮.结果表明,反应速度快,产率高,同时在反应物量少时无需机械搅拌,显示出该法在合成上的优越性. 相似文献
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微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以多聚磷酸和4 mol/L盐酸(PPA-HCl)作催化剂, 在微波辐射条件下合成了13种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物, 其中6种尚未见报道. 其结构经元素分析, IR, 1H NMR, 13C NMR及MS确证. 与经典方法相比, 微波条件下的反应具有时间短、收率高等优点. 反应物邻苯二胺与芳氧基乙酸的物质的量比为1∶1.1, 催化剂PPA与HCl的最佳比例为1∶1(体积比), 最适宜的微波辐射功率为650~850 W, 反应时间为10~15 min. 相似文献
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2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物的合成 总被引:3,自引:1,他引:3
以HCl为催化剂,合成了12种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物,其中6种尚未见文献报道。它们的结构经1H NMR,IR和元素分析确证。 相似文献
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采用沉淀法制备了不同焙烧温度的Cr2O3催化剂,用于1,1,2-三氯乙烷(TCE)气相脱氯化氢制备二氯乙烯的反应。 采用X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、X射线光电子能谱(XPS)表征手段,研究了Cr2O3催化剂气相催化裂解TCE脱氯化氢反应及其反应机理。 结果表明,Cr2O3催化剂上TCE气相脱氯化氢反应的转化率随着催化剂焙烧温度的升高逐渐降低,然而顺-1,2-二氯乙烯(cis-DCE)的选择性先增大后减小。 400 ℃焙烧的Cr2O3催化剂催化性能最好,TCE转化率为70.8%,顺-1,2-二氯乙烯的选择性为90.0%。 然而,催化剂的单位面积反应速率随着焙烧温度升高先提高后下降,400 ℃焙烧催化剂的单位面积反应速率为0.801×10-2 μmol/(s·m2)。 催化剂的单位面积反应速率和顺-1,2-二氯乙烯(cis-DCE)的选择性与催化剂表面Cr2O3物种具有很好的对应关系,表明催化剂表面Cr2O3物种有利于脱氯化氢反应。 以酸中心为活性中心计算得到的转换频率(TOF)变化趋势与单位面积反应速率相一致,400 ℃焙烧的催化剂的TOF为2.82×10-5 s-1,表明Cr2O3催化剂Cr物种合适的平均价态(~3.20)有利于脱氯化氢反应。 相似文献
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A. A. Korlyukov M. G. Voronkov É. A. Zelbst E. A. Grebneva O. M. Trofimova M. Yu. Antipin 《Journal of Structural Chemistry》2008,49(4):732-736
The molecular structure of 1-methyl-1-fluoroquasisilatrane (2-methyl-2-fluoro-1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctane) MeFSi(OCH2CH2)2NH (I) is determined by single crystal X-ray diffraction at 100 K. The coordination polyhedron of the silicon atom in this molecule is a slightly distorted trigonal bipyramid with an NH group and a strongly electron-withdrawing fluorine atom in the axial positions, and two endocyclic oxygen atoms and a CH3 group in three vertices of the equatorial plane. The axial angle N→SiF is 171°. The length of the transannular donor-acceptor bond N→Si (2.058 Å) is as small as in 1-fluorosilatrane. The axial bond F-Si (1.660 Å) is longer than that in 1-fluorosilatrane and tetrahedral silicon compounds. 相似文献
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4-甲基-3-硝基苯甲腈和2-甲基-5-硝基苯甲腈是重要的有机合成中间体[1,2],因其芳环上具有硝基和氰基两个第二类取代基,同时又有一个可参与反应的甲基而使得这两个化合物在有机合成领域有着广泛的应用前景.芳环上的甲基可以氧化为酸,也可进一步反应形成酰氯、酯等功能基;芳环上的氰基可水解成羧基,也可以与叠氮钠在Lewis酸催化下形成具有生物活性的四唑衍生物;芳环上的硝基经还原可形成氨基,如4-甲基-3-硝基苯甲腈通过化学反应可环合形成药物中间体6-氰基吲哚[2~4]. 相似文献
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K. I. Matveev E. G. Zhizhina V. F. Odyakov V. N. Parmon 《Russian Chemical Bulletin》1994,43(7):1142-1145
2-Methyl-1-naphthol is oxidized into 2-methyl-1,4-naphthoquinone (menadione) by air in the presence of vanadomolybdophosphoric heteropolyacids and their salts. The reaction proceeds in a biphasic system, and the yield of menadione is up to 85 %. The influence of the composition of the heteropolyacids on the rate and the selectivity of the reaction was studied, and the reaction mechanism was proposed.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 7, pp. 1208–1211, July, 1994. 相似文献
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以乙二醛、甲基肼和盐酸羟胺为起始原料,经缩合、肟化得到中间体肟基甲腙;该中间体不经分离直接加入到硫酸铜-吡啶-水体系中,经缩合环化得到2-甲基三唑-1-氧化物(MTO);随后用混酸(硝酸+硫酸)硝化得到目标产物2-甲基-4,5-二硝基三唑-1-氧化物(DNMTO);初步探讨了环化反应的机理,研究了反应温度与时间等因素对硝化反应的影响,确定了最佳硝化反应条件.与此同时,利用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析等分析了中间产物和DNMTO的组成和结构.结果表明,目标产物的总收率为16%,纯度为99%;最佳硝化反应温度为100℃,最佳硝化反应时间为0.5h. 相似文献
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Yaowen Liu Chunmei Han Xinyuan Ma Jianhua Yang Xuepu Feng Yubo Jiang 《Tetrahedron letters》2018,59(7):650-653
An efficient method for the synthesis of 1-monosubstituted-1, 2, 3-triazoles from 2-methyl-3-butyn-2-ol under copper catalyst conditions has been developed through a one-step one-pot sequence. This method provides a concise and efficient pathway to synthesize 1-monosubstituted-1, 2, 3-triazole derivatives in good to excellent yields. 相似文献