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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 116 毫秒
1.
Summary High explosives having the sameR f values on a thin-layer chromatogram and difficult to separate are readily resolved as their coloured -complexes with aromatic amines. After liberation from their complexes on the plate, up to 1.5 g of the explosives can be conveniently estimated at their characteristic absorption maxima.
Zusammenfassung Hochexplosive Substanzen mit gleichenR f -Werten auf Dünnschichtchromatogrammen, die sich schlecht trennen lassen, werden als gefärbte -Komplexe mit aromatischen Aminen gut voneinander getrennt. Nach Freisetzung aus den Komplexen auf der Platte können bis zu 1,5 g der Explosivstoffe bei ihrem charakteristischen Absorptionsmaximum auf übliche Weise bestimmt werden.
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2.
Summary Thin-layer chromatography on magnesium oxide/starch with 4% ethanol in fusel oil will distinguish parathion and its metabolitep-nitrophenol from malathion, diazinon andm-systox in autopsy fluids and tissues. As little as 1g of parathion can be detected on the thin-layer plate with Rhodamine B.
Zusammenfassung Dünnschiohtchromatographie auf Magnesiumoxid/ Stärkepulver mit Amylalkohol und 4% Ä hanol eignet sich zur Unterscheidung von Parathion und dessen Metaboliten p-Nitrophenol von Malathion, Diazinon und Metasystox in Körperflüssigkeiten und Geweben. 1g Parathion kann auf der Dünnschichtplatte noch mit Rhodamin B nachgewiesen werden.


Paper read on 19. March 1969 at the Winter School of Forensic Science held at Nangal Dam.  相似文献   

3.
Summary A new spot test for ammonium, by its reaction with ruthenium trichloride-triphenylphosphine, having a Ig limit of identification is reported. On the basis of this spot reaction a spectrophotometric method is described for the determination of minute quantities of NH4-N from biological materials.
Zusammenfassung Eine neue Tüpfelreaktion auf Ammonium wurde beschrieben, die auf der Umsetzung mit Rutheniumtrichlorid-Triphenylphosphin beruht. Die Erfassungsgrenze beträgt 1g. Mit Hilfe dieser Reaktion lassen sich kleinste Mengen Ammoniumstickstoff spektrophotometrisch in biologischem Material bestimmen.
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4.
Zusammenfassung Es wird eine photometrische Bestimmungsmethode beschrieben für Anilin (40–720 g/ml), Monoäthylanilin (90–1650 g/ml) und Diäthylanilin (100–1600 g/ml) mit Natriumchlorit in äthanolisch-wäßrigen Lösungen, sowie für Diäthylanilin (85–1140 g/ml) und Dimethylanilin (30–330 g/ml) neben den primären und sekundären Aminen in essigsaurer Lösung mit demselben Reagens. Das Verfahren liefert gute Ergebnisse.
Summary A photometric procedure is described for the determination of aniline (40–720 g/ml), monoethylaniline (90–1650 g/ml), and diethylaniline (100–1600 g/ml) with sodium chlorite in aqueous ethanolic solutions and of diethylaniline (85–1140 g/ml) and dimethylamline (30 to 330 g/ml) in presence of the primary and secondary amines in acetic acid solution using the same reagent. Good results have been obtained,
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5.
    
Zusammenfassung Die Elemente Sb, Sn, Se, As und Ge werden unter Zusatz von 100 g Cu als Träger und innerem Standard als Sulfide gefällt. Der Niederschlag wird auf einem Membranfilter gesammelt und das Filter direkt der Röntgenfluorescenzspektralanalyse unterworfen. Die praktisch erreichbare Nachweisbarkeitsgrenze liegt für Sb und Sn bei 2 g, für Se, As und Ge bei 1 g. Die Standardabweichung des Verfahrens beträgt 2,5% für Mengen von 100 g und 10% für Mengen von 5–10 g.
Summary Sb, Sn, Se, As and Ge are precipitated as sulphides with 100 g of Cu as carrier and inner standard. The precipitate is collected on a membrane filter and is used directly for X-ray spectrographic analysis. The limit of detection is 2 g for Sb and Sn, and 1 g for Se, As, and Ge. The standard deviation is 2.5% for amounts of 100 g, and 10% for amounts of 5–10 g.
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6.
Zusammenfassung Eine neue Methode zur Durchführung gravimetrischer Bestimmungen im Mikrogrammbereich wurde beschrieben; diese beruht im wesentlichen darauf, daß der Niederschlag nicht mehr zusammen mit dem Filter, sondern nach Überführen mit einem geeigneten Lösungsmittel in einem separaten Wägegefäß gewogen wird.Die dazu nötigen Geräte und deren Herstellung wurden beschrieben. Nach dieser Methode wurden folgende Bestimmungen mit zufriedenstellender Richtigkeit durchgeführt: 2,5–25g Al, 5–50g Cu und 5–50g Zn mit Oxin, 2,5–25g Fe(III) und 2,5–25g Ti(IV) mit N-Benzoyl-phenylhydroxylamin, 5–50g Ni und 5–50g Cu mit Salicylaldoxim, 2,5–50g Co(II) und 2,5–50g Fe(III) mit -Nitroso--naphthol sowie 5–50g Chlorid als Silberchlorid.
Precipitation analysis in the microgram-scale: A new method
Summary A new method for gravimetric determinations in the microgram-scale is described. This method is based on the fact that the precipitate is not weighed together with the filter but is transferred to a separate weighingvessel using a suitable solvent. The necessary simple devices and their use are described. The following determinations were carried out with satisfying accuracy: 2,5–25g Al, 5–50g Cu and 5–50g Zn with Oxine, 2,5–25g Fe and 2,5–25g Ti withN-benzoylphenylhydroxylamine, 5–50g Ni and 5–50g Cu with salicylaldoxime, 2,52–50g Co and 2,5–50g Fe with -nitroso--naphthol and 5–50g chloride as silver chloride.
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7.
Summary The ring oven segment technique already described earlier has been applied to the determination of ng- tog-amounts of organic and inorganic substances using fluorescence reactions. The methods proposed here are based either on self-fluorescence or on appearance or disappearance of fluorescence following a chemical reaction.
Anwendung von Fluoreszenzreaktionen in der Ringofen-Segmenttechnik
Zusammenfassung Die bereits früher beschriebene Ringofen-Segmenttechnik wurde auf die Bestimmung organischer und anorganischer Substanzen im ng- bisg-Bereich mit Hilfe von Fluoreszenzreaktionen angewendet. Die hier vorgeschlagenen Methoden beruhen entweder auf Eigenfluoreszenz oder aber auf der Bildung bzw. dem Verschwinden von Fluoreszenz nach einer chemischen Reaktion.
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8.
    
Zusammenfassung Es wird eine selektive Tüpfelreaktion auf Phenole und Aldehyd-phenylhydrazone beschrieben, die auf der Kondensation mit Nitro-phenol beruht. Die Erfassungsgrenze liegt (mit wenigen Ausnahmen) bei 0,5–1 g.
Summary A selective spot test is described for phenols and aldehyde phenyllydrazones. It is based on the condensation with nitrosophenol. The limit of detection is (with only few exceptions) 0.5–1 g.
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9.
Summary Spots of citrinin, ochratoxin A, aflatoxin M1 and penicillic acid on thin-layer chromatograms can be semi-quantitatively estimated by using a grey scale, commonly used in photo laboratories. The detection limits are 0.01 g for citrinin, 0.006 g for ochratoxin A, 0.002 g for aflatoxin M1 and 0.01 g for penicillic acid. Standard curves for these mycotoxins are given.
Halbquantitative Bestimmung der Mycotoxine Citrinin, Ochratoxin A, Aflatoxin M1 und Penicillinsäure auf Dünnschicht-Chromatogrammen mit Hilfe eines Graukeils
Zusammenfassung Mit Hilfe eines in Photolabors gebräuchlichen Graukeils können dünnschicht-chromatographische Flecke der obengenannten Mycotoxine halbquantitativ bestimmt werden. Die Nachweisgrenzen betragen 0,01 g für Citrinin, 0,006 g für Ochratoxin A, 0,002 g für Aflatoxin M1 und 0,01 g für Penicillinsäure. Eichkurven werden angegeben.
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10.
Summary For the spectrophotometric determination of molybdenum in biological materials of high Cu and Fe contents, Mo is first separated from the other elements by extraction as the-benzoinoxime complex from strongly acid solution. It is determined by spectrophotometry using dithiol as reagent. Cu and Zn may be determined by atomic absorption measurement from the aqueous phase left from the Mo extraction. Detection limit for Mo is 0.1 g/g, mean recovery from 1 g/g 96 ± 10%.
Zur Bestimmung von Molybdän mit Dithiol in biologischem Material mit hohen Kupfer- und Eisengehalten
Zusammenfassung wird zunächst Mo von den anderen Elementen durch Extraktion als-Benzoinoximkomplex aus stark saurer Lösung abgetrennt. Bestimmt wird Mo durch Spektralphotometrie mit Dithiol als Reagens. Cu und Zn können in der von der Mo-Extraktion verbleibenden wäßrigen Phase durch Atomabsorptionsspektralphotometrie bestimmt werden. Die Nachweisgrenze für Mo beträgt 0,1 g/g, die Wiederfindensrate für 1 g/g 96 ± 10%.
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