异核碱金属原子间的三体相互作用系数

利用碱金属原子的模型势和稳定变分法,首次计算了异核碱金属原子间的三体相互作用系数.为了说明计算结果的精度,同时计算了碱金属原子的电多级极化率.与其他作者的理论数据和有关实验数据的比较表明,本文所得到的异核碱金属原子间的三体相互作用系数是可靠的.     

利用WBEPM模型和稳定变分法计算氦原子的极化率和色散系数

以最弱受约束电子势模型(WBEPM)理论为基础,建立了计算氦原子多极动态极化率和相互作用色散系数的稳定变分方法.导出了该方法中所涉及的矩阵元和线性方程组的解析表达式.作为应用,具体计算了基态氦原子的极化率和两体色散系数,将计算结果与用其他方法所得到的结果进行了比较, 数据基本一致.     

利用WBEPM模型和稳定变分法计算氦原子的极化率和色散系数

以最弱受约束电子势模型(WBEPM)理论为基础,建立了计算氦原子多极动态极化率和相互作用色散系数的稳定变分方法 .导出了该方法中所涉及的矩阵元和线性方程组的解析表达式.作为应用,具体计算了基态氦原子的极化率和两体色散系数,将计算结果与用其他方法所得到的结果进行了比较,数据基本一致.     

高激发态原子间的范德瓦尔斯相互作用

与基态原子相比,高激发态原子(主量子数n15)具有很强的长程范德瓦尔斯(Van der Waals)相互作用,这种强相互作用可以阻止相邻原子的进一步激发,产生激发阻塞效应.本文从理论上利用微扰方法计算碱金属原子Rb和Cs激发态nS,nD原子对态的相互作用,获得原子相互作用的色散系数并分析了原子间的长程相互作用特性.结果表明,Rb和Cs原子的nS态表现为排斥相互作用,而nD态原子L=0时,Rb原子表现为吸引作用,Cs原子表现为排斥作用.     

用稳定变分方法计算锂原子电多极极化率和两体色散系数北大核心CSCD

以最弱受约束电子模型理论(WBEPM)所得到的锂原子基态波函数为基础,利用Gao和Starace提出的稳定变分方法,计算了锂原子的电多极极化率和锂-锂体系的两体色散系数,计算结果与已有文献吻合,但计算方法更为简化且便于推广到其他碱金属原子.     

用稳定变分方法计算锂原子电多极极化率和两体色散系数

以最弱受约束电子模型理论(WBEPM)所得到的锂原子基态波函数为基础, 利用Gao和Starace提出的稳定变分方法, 计算了锂原子的电多极极化率和锂-锂体系的两体色散系数, 计算结果与已有文献吻合, 但计算方法更为简化且便于推广到其他碱金属原子.     

惰性气体原子间远程吸引势的pade近似计算法

原子与分子间相互作用势能可一部分,一部分可表达为近程排斥势,另一部分则表达为远程吸引对这两种势能的表达方式和计算方法已有很多,此文主要对原子间远程吸引势采用ｐａｄｅ近似处理法,从动态极化率来计算范德瓦尔斯系数,并进而计算吸引势,为惰性气体原子间远程势提供一个有效的计算方法。     

锂原子与部分惰性气体原子间相互作用势的计算

基于碱金属原子与惰性气体原子间相互作用的交换势主要来自碱金属原子的最外层S电子与惰性气体原子的最外层S电子之间 ,将面积分方法 (thesurfaceintegralmethod)推广 ,计算了Li原子与Ne、Ar、Kr和Xe原子间相互作用的vanderWaals势能曲线。其势阱的位置和深度与实验结果和其它理论计算结果符合得相当好     

氢原子第二激发态的多极动态极化率和两体色散系数

基于径向库仑格林函数的积分性质,严格导出了处于第二激发态的氢原子的2l极动态极化率的解析表达式,绘出了处于第二激发态的氢原子的电偶极、电四极和电八极动态极化率随光场频率变化的曲线图.在此基础上,用两种不同的方法计算了H(3s)-H(3s)体系的两体色散系数,两种方法的计算结果相当一致.     

氢原子第二激发态的多极动态极化率和两体色散系数

基于径向库仑格林函数的积分性质,严格导出了处于第二激发态的氢原子的2l极动态极化率的解析表达式,绘出了处于第二激发态的氢原子的电偶极、电四极和电八极动态极化率随光场频率变化的曲线图.在此基础上,用两种不同的方法计算了H(3s)- H(3s)体系的两体色散系数,两种方法的计算结果相当一致.     

Modified Fues potential for many-electron atoms

A modification of the model Fues potential based on taking into account the effects of Coulomb screening and polarization of the core in the ground and lower excited states of many-electron atoms in the parameters of this potential is proposed. Numerical values of parameters of the modified model potential are obtained for the ground states of alkali metal, alkaline earth, and inert gas atoms and for the metastable triplet state of helium. The numerical values of polarizabilities and hyperpolarizabilities calculated with the use of the modified potential are in significantly better agreement (as compared to the results obtained by using the traditional approach) with the most accurate literature data.     

超精细能级中~(133)C_S激发态(|6~2D_(3/2)F>)原子与理想金属表面间范德瓦尔斯作用系数C_3的估算

利用碱金属原子与理想金属表面间范德瓦尔斯(vd W)作用势和不可约张量方法,导出超精细能级中碱金属原子特定量子态C3的解析表达式,完成133CS原子62D3/2(F=2,3,4,5)的C3数值计算,计算结果表明随着的增大,C3增大,z(原子与金属表面之间的距离)不变时,铯原子与理想金属表面间vd W作用增强.同时对于由电四极矩作用产生的C31效果因贡献不显著,C3数值结果并未见到有异常波动现象.     

超精细能级中133CS激发态(｜62D3/2F>)原子与理想金属表面间范德瓦尔斯作用系数C3的估算

利用碱金属原子与理想金属表面间范德瓦尔斯(vdW)作用势和不可约张量方法,首次计算了133CS激发态62D3/2 (F=2,3,4,5)原子超精细结构的C3系数.数值分别对应为:17.9956 、18.0796 、18.0857 及18.1756 .为了说明其结果的准确性,还与其他作者的理论数据和相关实验数据进行了比较,结果表明本文所得到的133CS激发态62D3/2 (F=2,3,4,5)原子的C3数值是可靠的.     

Long range interactions of the Mg+ and Ca+ ions

The polarizabilities of the low lying states of the Mg⁺ and Ca⁺ ions are evaluated by diagonalizing the semi-empirical Hamiltonians in a large dimension single electron basis. The quadrupole moment of the metastable 3d state Ca⁺ is also calculated and is within 1% of a recent experimental value while being 5% smaller than some large ab-initio calculations. In addition, the long range dispersion coefficients for these ions interacting with a number of atoms are given. Oscillator strengths are also given and generally agree with the most sophisticated ab-initio calculations. The polarizabilities and dispersion coefficients can be used to estimate the frequency shifts of the Ca⁺ 4s ↦ 3d clock transition due to background electric fields and also collisions with a buffer gas.     

超精细能级中85Rb激发态(｜52P1/2F>、｜52P3/2F>)原子与理想金属表面间范德瓦尔斯作用系数C3的估算

利用碱金属原子与理想金属表面间范德瓦尔斯(vdW)作用势和不可约张量方法,首次计算了85Rb激发态52P1/2 (F=2,3)及52P3/2 (F=1,2,3,4) 原子超精细结构的C3系数.数值分别对应为:4.0542 、4.0553 及4.3012 、4.3312 、4.3369 、4.3104 .为了说明其结果的准确性,还与其他作者的理论数据和相关实验数据进行了比较,结果表明本文所得到的85Rb激发态52P1/2 (F=2,3)及52P3/2(F=1,2,3,4)原子的C3数值是可靠的     

超精细能级中85Rb激发态(｜52P1/2F>、｜52P3/2F>)原子与理想金属表面间范德瓦尔斯作用系数C3的估算

利用碱金属原子与理想金属表面间范德瓦尔斯(vdW)作用势和不可约张量方法,首次计算了85Rb激发态52P1/2 (F=2,3)及52P3/2 (F=1,2,3,4) 原子超精细结构的C3系数.数值分别对应为:4.0542 、4.0553 及4.3012 、4.3312 、4.3369 、4.3104 .为了说明其结果的准确性,还与其他作者的理论数据和相关实验数据进行了比较,结果表明本文所得到的85Rb激发态52P1/2 (F=2,3)及52P3/2(F=1,2,3,4)原子的C3数值是可靠的     

Observation of giant polarizabilities in atomic sodium Rydberg states

We have observed by quantum beat spectroscopy the Stark effect in a low electric field of highly excited Na nD states (n = 10, 11, 12). The polarizabilities are found to be 10⁶ to 10⁷ time larger than those of atoms in ground or low lying excited states and are in good agreement with theoretical values calculated from a hydrogenic model.