硅一体化薄膜微电极器件及其应用

提出用发展中的硅微机械加工技术设计制作硅一体化薄膜微电极器件．这类微电化学器件具有微电极所特有的全部优点，而且由于结构上的一体化，便于器件整体的微型化和集成化．试用薄膜微电极器件电流法常温直接检测ＣＯ２气体，取得了满意的结果。设想通过器件三维构型设计的改进和完善，器件工作的长期稳定性可望进一步提高．     

Al-AA原位电化学聚合涂层研究

采用恒电位法在铝阴极上原位电化学聚合丙烯酸（ＡＡ）形成聚合涂层，研究了电聚合电位、支持电解质及单体浓度等对成膜的影响，考察了电流密度随电聚合时间的变化趋势．实验结果表明，当电聚合电位为８．０Ｖ时，一定浓度的丙烯酸溶液中添加０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１ＡｌＣｌ３支持电解质，电聚合３０ｍｉｎ即可得到３～５μｍ厚致密涂层．室温下，含１５μｍ厚致密涂层的铝样在３０ｇ·Ｌ－１ＮａＣｌ溶液中浸泡近一个月时间，涂层才破裂脱落．用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）技术确证了膜层的形貌结构，讨论了Ａｌ－ＡＡ阴极电化学聚合的机理．     

电流型二氧化碳气体传感器件全固态电化学体系的研究

用聚丙烯腈（ＰＡＮ）、二甲亚砜（ＤＭＳＯ）和高氯酸四丁基铵（ＴＢＡＰ）制备了一种新型固体聚合物电解质．以恰当用量配比的ＰＡＮ－ＤＭＳＯ－ＴＢＡＰ聚合物电解质呈有高达１０－４Ｓ·ｃｍ－１的室温离子电导率和好的空间网状多孔结构,由其在金微电极上成膜构成的全固态电化学体系,在常温下对ＣＯ２气体有良好的电流响应特性．如此构型一体的全新的电流型ＣＯ２气体传感器,既消除了传统电化学传感器因电解液渗漏或干涸带来的弊端,又具有体积小、使用方便的独到优点     

电化学方法检测非电活性气体二氧化碳的若干问题研究

就非电活性气体ＣＯ２检测所遇到的若干电化学问题，诸如ＣＯ２电还原和直接电流法测定、Ｏ２的干扰以及ＣＯ２和Ｏ２气体的同时检测等，进行了系统的研究．先后提出并建立了微电流法、耗尽电解除氧法、调制电位脉冲－电流／库仑法等电化学测量方法，最终实现了常温下ＣＯ２和Ｏ２气体的快速电化学方法联合检测，既消除了Ｏ２的干扰，又无需ＣＯ２在电极上直接还原．     

酸处理多孔硅高效发光性能

在实验室条件下对P型单晶硅片进行阳极电化学腐蚀制成多孔硅(Porous Silicon)样片，同时用适当配比的HNO3对多孔硅进行处理。通过荧光分光光度计测试并比较了HNO3作用前后样片的光致发光(PL)谱，结果发现用HNO3处理的多孔硅的发光效率有显著提高。另外，本文还对多孔硅以及HNO3处理的多孔硅的发光稳定性作了对比研究和探讨。     

负载型镍催化剂的抗积炭性能

初步研究负载型镍催化剂在ＣＨ４与ＣＯ２转化制合成气中的抗积炭性能。实验结果表明，ＭｇＯ，Ｌａ２Ｏ３的添加可改善ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的抗积炭性能和稳定性。催化剂表面ＣＯ的歧化反应是导致积炭的原因之一。     

Ag~＋的BZ振荡反应动力学研究

用电化学方法研究了Ａｇ＋－Ｃｅ（ＳＯ４）２－ＫＢｒＯ３－ＣＨ２（ＣＯＯＨ）２－Ｈ２ＳＯ４化学振荡反应动力学．考察不同［Ａｇ＋］对振荡反应曲线的影响时发现，若体系中含有痕量Ａｇ＋时，则对振荡曲线产生显著影响，不同［Ａｇ＋］与振荡周期ｔｐ有良好的线性关系，线性范围为２×１０－７～１．８×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１，是一重现性好，灵敏度高，操作条件简单的动力学分析测试体系，升高温度可缩短反应的振荡周期ｔｐ，将ｌｎ１／ｔ，对１／Ｔ作图符合阿累尼乌斯线性关系，振荡周期ｔｐ的表观活化参数Ｅ＇ｐ＝６７．５１ｋＪ·ｍｏｌ－１，与未加Ａｇ＋的ＢＺ振荡周期表观活化参数Ｅ＇ｐ＝５８．４９ｋＪ·ｍｏｌ－１相比较可知，Ａｇ＋可使振荡周期表观活化参数增加．最后本文还对Ａｇ＋参与下的ＢＺ振荡反应体系的可能机理进行了探讨，提出Ａｇ＋可起“溴离子缓冲泵”的作用机理．     

Tween-20／BmimPF6／H2O微乳液的形成及结构

研究了30℃时Tween-20／BmimPF6／水三元体系的相行为，表明Tween-20／BmimPF6／水能形成单相微乳液。用电化学循环伏安法确定了这种新型离子液微乳液体系的微结构及结构转变。利用UV-Vis光谱探针技术，证明了微乳液液滴的形成，表明在W／IL微乳液中能够增溶金属盐，显示了这种新型的微乳液体系在材料制备和反应等领域的潜在应用。     

PMo12—nVnO40—聚苯胺膜修饰电极的研制及其电催化性能的研究

用电化学聚合法制备了磷钼钒杂多酸掺杂聚苯胺（ＰＭｏ１２－ｎＶｎＯ４０－ＰＡｎ／ＧＣ膜修饰电极。研究了膜塌极的电化学行为，发现电极在硫酸水溶液中扫描时具有良好的稳定性，并对酸性水溶液中的Ｈ２Ｏ２，ＮＯ２，Ｆｅ＾３－，ＢｒＯ３，ＩＯ３等有较好的电催化还原机理。     

氧化还原型氨羧络合剂FIDA的电化学性质研究

用循环伏安法对我们新设计、合成的氧化还原型胺羧络合剂——二茂铁甲基亚胺基二乙酸钠（简称ＦＩＤＡ）进行电化学研究．包括温度、溶剂的影响及对Ｚｎ２＋，Ｃｏ２＋，Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋，Ｃａ２＋和Ｌａ２＋等金属离子的电化学响应．为这类新型胺羧络合剂的应用提供了有用的信息．     

同步脱氮除硫燃料电池的电化学特性研究

同步脱氮除硫工艺以硝态氮作为电子受体,硫化物作为电子供体,通过以废治废,去除氮硫污染物。本文构建了双室型微生物燃料电池（microbial fuel cell,MFC）,将同步脱氮除硫工艺与MFC相结合,在处理废水的同时生产电能。与化学对照组相比,该同步脱氮除硫MFC具有高基质去除性能和产电性能。当进水硝态氮和硫化物的浓度分别为95.54和540 mg·L^-1,反应时间为20 h时,硝态氮和硫化物的去除率分别高达96.50%和99.64%;最大电流密度达457.20 mA·m^-2,稳定电流密度为30.33 mA·m^-2。通过循环伏安法、极化曲线法和电化学阻抗分析,探究了同步脱氮除硫MFC的电化学特性。结果表明,在同步脱氮除硫MFC电极上,同步发生了脱氮除硫反应,该MFC最大功率密度为75.70 mW·m^-3,内阻约为2 474 Ω,其对同步脱氮除硫MFC电化学性能具有制约作用。     

微分脉冲伏安法测定杀虫剂呋喃丹

报道氨基甲酸酯类杀虫剂呋喃丹的微分脉冲伏安法的测定方法。在碱性介质中，呋喃丹水解成呋喃酚。而在pH为3．78的高氯酸溶液中，呋喃酚有一灵敏的氧化峰，峰电位为730mV(vs．Ag／AgCl)．峰电流与呋喃丹的浓度在0．2—2．0μg/mL范围呈线性关系，由此可对呋喃丹进行定量分析，测定检测限为0．0936μg／mL。另外对呋喃丹的电化学行为进行了较详细的探讨。     

电化学治疗肿瘤过程中组织的电导率变化与损伤程度的关系

研究了电化学处理过程中组织的电导率变化与其损伤程度之间的关系．实验采用恒定直流电流(15mA)电解动物组织及人体恶性肿瘤组织，同时测量电化学处理过程中电导率的变化，然后观察组织的病理切片．结果显示正常组织和恶性肿瘤组织的电导率在电化学处理过程中呈规律性变化。并且与受损组织的病理变化有一定程度的关联．这表明可以用电导率的变化来表征电化学治疗过程中肿瘤组织的损伤程度．     

碳钢阳极电溶解过程的电化学振荡现象

金属和合金阳极电溶解过程中常常可以观察到电化学振荡现象,尤其是在活化与钝化的转变阶段,碳钢／H2SO4／Pt体系在活化－钝化转变过程中狭窄的电位范围内可以产生多种类型的电流振荡,如阻尼振荡、周期振荡、准周期振荡和混沌等,对其振荡机理进行了初步分析和讨论。     

铁氰化镍膜的分子组成及电化学行为

研究了沉积在玻碳（ＧＣ）基体上的铁氰化镍（ＮｉＨＣＦ）膜的电化学行为，详细分析了制备条件对膜的循环伏安（ＣＶ）行为的影响，结合能量色散Ｘ射线（ＥＤＸ）分析技术，提出膜是可溶组分Ｋ２ＮｉＦｅ（ＣＮ）６和不可溶组分Ｎｉ２Ｆｅ（ＣＮ）６共存的混合态，精确控制沉积条件，可分别获得不同组分占优势的膜．在此基础上研究了两组分的电化学特征，初步探讨了不可溶组分的电化学反应机制，得到描述其电极反应的方程式为：     

血红蛋白/聚邻苯二胺膜电极的制备及其电催化性能的研究

用固定化方法在0．05mol／L硫酸介质中制备了血红蛋白／聚邻苯二胺膜(Hb／PPD)电极．所得电极呈现良好的生物催化活性，具有典型的酶催化反应动力学特征．固定化Hb的转移速率常数是Hb的51．9％,在4℃下保存50d，还保持91．2％的活性．研究了不同制备条件对酶电极性能的影响，分析了电极上Hb催化反应的动力学。探讨了电极电位下Hb的催化活性。提出了一种膜与电极之间的电子转移模型．     

林丹的电化学性质及线性扫描伏安法测定

应用循环伏安法等电化学测量手段,对林丹的电化学行为及实验条件进行了深入的研究。结果表明,在pH=9的硼砂一氢氧化钠缓冲溶液中,采用线性扫描伏安法可在悬汞电极上得到林丹(Lindan)的一还原峰,峰电位为-888mV(vs．Ag／AgCl)。林丹在汞电极上具有吸附性,且为不可逆电极反应。该法被用于水果及水样品中林丹残余量的测定,获较好结果。     

两种二茂铁甲基二氧大环多胺的电化学性质

利用循环伏安法对我们新设计合成的两种二茂铁甲基二氧大环多胺化合物——１－二茂铁甲基－１,４,８,１１－四氮杂环十三烷－５,７－二酮（简称ＦｃＣＨ２Ｌ１）和１－二茂铁甲基－１,４,７,１１,１４－五氮杂环十六烷－３,１５－二酮（简称ＦｃＣＨ２Ｌ２）——的电化学性质进行了研究,包括酸碱度的影响以及它们对Ｚｎ２＋,Ｃａ２＋,Ｃｄ２＋,Ｃｕ２＋,Ｎｉ２＋,Ｃｏ２＋等金属离子的电化学响应情况．在乙醇和水的混合溶剂体系中化合物ＦｃＣＨ２Ｌ１对Ｎｉ２＋具有选择性络合,而化合物ＦｃＣＨ２Ｌ２对高氧化态的Ｎｉ３＋有稳定作用     

微分脉冲伏安法测定药物中盐酸去氧肾上腺素的含量

应用微分脉冲伏安法研究了盐酸去氧肾上腺素在玻碳电极上的电化学行为及其测定方法.在pH 9.62的Britton-Robinson缓冲液中,盐酸去氧肾上腺素在E=350 mV处具有良好的电化学氧化峰,线性范围为O.1～1懈·mL-1,检出限为0.033μg·mL-1,利用该方法对针剂样品中的盐酸去氧肾上腺素进行直接测定.获得了较好的定量分析结果.