新型吸附剂——球形碳化树脂的研究Ⅱ

高温下直接裂解苯乙烯-二乙烯苯共聚物小球时,因热分解而得不到球形碳化树脂。用浓硫酸处理后,树脂内磺酸基与邻近苯环发生了脱水反应,形成稳定的砜基,从而提高了树脂耐热性,裂解后得到球形碳化树脂。 高温下,微量氧、水蒸汽等被碳化树脂吸附后,使树脂发生活化作用,将一部分闭孔打开,增加树脂的毛细孔,改变了它的孔结构。     

新型吸附剂——球形碳化树脂的研究Ⅴ.

一系列不同结构的苯乙烯-二乙烯苯共聚物小球,经浓硫酸处理后进行高温裂解,得到球形碳化树脂。测定了碳化树脂的比表面、表观密度、骨架密度、孔隙率和平均孔径等与原始共聚物结构间的关系。研究了某些球形碳化树脂对各种气体的色谱分离效率。实验证明,某些球形碳化树脂对于惰性气体,永久气体和C_1～C_3低碳烃气体具有良好的分离能力。     

新型吸附剂——球形碳化树脂的研究Ⅲ.

聚偏二氯乙烯球体经185℃预裂解后,进行960℃高温裂解,得到0.6—0.8mm粒径的球形碳化吸附树脂,碳收率为74％以上。碳化吸附树脂机械强度好,比表面为1,000M~2/g以上,对肌酸酐吸附率可达99％。     

新型吸附剂——球形碳化树脂的研究Ⅰ.

苯乙烯-二乙烯苯共聚物小球经浓硫酸处理后进行高温裂解,得到球形碳化树脂。测定球形碳化树脂的诸物理性质及其对肌酸酐、尿酸的吸附性能,并研究物理性质与吸附性能间的关系。裂解产品比表面可达800M~2/g以上,对肌酸酐和尿酸的吸附率可达98％以上。     

新型吸附剂—球形碳化树脂的研究Ⅵ.

制备了不同结构的苯乙烯—二乙烯苯大孔共聚物小球,通过磺化、高温裂解和水蒸汽活化得到一系列球形碳化树脂。测定了它们的比表面、表现密度、骨架密度、孔隙率、孔体积及平均孔径。研究了它们对肌酸酐、尿酸和B_(12)的吸附率,以及对苯酚的吸附性能。结果表明,它们对上述四种物质具有良好的吸附性能。     

球形碳化树脂对安眠药物的吸附

活性炭对低水溶性的代谢产物和安眠药物具有广谱的吸附性能,是用于血液灌流清除血液中内生和外源毒物的优良吸附剂。碳化树脂是形状规整、表面光滑、机械强度高的碳质吸附剂。本文研究了碳化树脂对安眠药物的吸附,并于活性炭和其他吸附剂作了对比,实验结果表明,碳化树脂对安眠药物的吸附性能与活性炭接近,具有吸附量大、吸附率高、吸附速度快等优点。     

ssDNA-碳化树脂类风显关H免疫吸附剂性能研究

研究了以火棉胶作为包埋材料将DNA配基固定于碳化树脂表面制备的类风湿关节炎免疫吸附剂的吸附性能,静态吸附条件下,当ssDNA的固定量在0.4mg/mL树脂时吸附性能最佳,对3种类风湿因子(RF)的最佳饱和吸附量分别为IgMRF:2458IU/mL、IgGRF:2877IU/mL、IgARF:1100IU/mL.吸附120分钟后达到吸附平衡,对血浆中白蛋白及总蛋白的清除率分别低于8%和6%,表现出较好的吸附选择性.吸附剂经毒理实验证明,使用安全性较高.对活犬进行体外血液灌流实验表明该吸附剂具有良好的血液相容性.     

类风湿关节炎免疫吸附剂载体-碳化树脂的制备及性能研究

以苯乙烯、丙烯腈为单体,二乙烯苯为交联剂,添加一定量的致孔剂,在水相中采用分步聚合工艺制成高分子树脂,再经高温碳化制备碳化树脂.研究结果表明,单体交联度为35%时,碳化树脂比表面积达到601m2/g.用该碳化树脂包埋DNA后对类风湿因子IgG、IgM、IgA的吸附清除率达到了52.9%、58.5%、37.0%.     

一种新型球形聚丙烯腈螯合吸附剂的制备及性能

以腈纶废丝为原料,通过相转换法制得聚丙烯腈珠体,通过皂化和微波辐射下的偕胺肟化改性,制得一种新型球形聚丙烯腈螯合吸附剂SPHA,并对SPHA进行理化性能表征。研究表明,SPHA含有羧基和偕胺肟基等多种特征官能团,改性的最佳条件为：无水碳酸钠与盐酸羟胺的摩尔比0.01∶1,浴比20∶1,盐酸羟胺和Na OH的浓度分别为2.5 mol/L和1.5 mol/L,皂化时间10 min,微波功率240 W,辐射时间2 min,此时制得的SPHA对Cr（Ⅵ）的去除率最高。采用静态吸附法研究SPHA对Cr（Ⅵ）的吸附效果,当p H值为2,Cr（Ⅵ）的初始质量浓度为100 mg/L,吸附时间为120 min,吸附温度为30℃时,去除率可达99.8%,平衡吸附容量为33.3 mg/g。     

新型大孔吸附剂——H系列吸附树脂的合成和应用

自六十年代以来,随着大孔离子交换树脂的问世,大孔吸附树脂也得到了很快的发展。美国罗姆哈斯公司生产的Amberlite XAD系列和日本三菱化成公司生产的Diaion HP系列吸附树脂在许多领域得到广泛的应用,特别有效地应用于发酵液中抗菌素和生物活性物质的提取(如头孢菌素的提取)和脱色。我国现在研制生产的吸附树脂大多是以二乙烯苯为交联剂的苯乙烯、丙烯酸甲酯或丙烯腈与二乙烯苯的大孔共聚物,具有较高的比表面积和孔穴率,在脱色、分离、色谱和药物提取上也取得较好的应用效果。     

新型肌酐吸附剂的研究

以玉米淀粉和 3 ,5 二硝基苯甲酰氯为原料合成了一种新型肌酐吸附剂并采用红外光谱、元素分析、核磁共振等手段对产物化学结构进行了表征 ,考察了 3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的静态吸附性能 ,建立了 3 ,5 二硝基苯甲酸与肌酐络合产物的结构模型 ,初步探索了 3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐吸附机理 .结果表明 ,3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐有较好的吸附性能 ,吸附在 4h内完成 ,吸附容量随 3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯的取代度的增大而提高 ;在肌酐溶液浓度为 0～ 3 0 0mg·L- 1 ,吸附容量亦随肌酐浓度增大而提高 ;吸附温度从 1 9℃升高到 3 7℃时 ,吸附容量呈现降低的趋势 ;吸附容量随溶液pH值的增长呈现先增加后降低的趋势 ,在pH =8左右达到最大 ;在肌酐溶液浓度为 1 0 0mg·L- 1 、吸附温度为 3 7℃、介质pH =7的条件下 ,3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的最大吸附量达 2 5mg·g- 1 .     

新型Ni碳化树脂催化剂的制备及微量测定有机氧研究

本文报道一种制备具有高分散金属和高机械强度的Ni碳化树脂催化剂的新方法.使用该催化剂库仑法测定微量有机氧元素取得满意结果.文中还对Ni在催化剂上的价态、表面形貌和分布及Ni含量对催化活性的影响作了探讨.     

碳化树脂全孔结构分析

本文阐述了改良的MP法,对含中孔和微孔的碳化树脂,用改良的MP法计算其微孔分布;用模型法计算其中孔分布,两种方法分析的和表示其全部孔结构分析。     

大孔球形纤维素吸附剂的制备及性能研究

本课题以天然棉纤维为原料,通过碱化、老化、碳化以及溶解,制得纤维素粘胶,按一定比例加入Ca-CO3,然后,采用反相悬浮再生法,制备纤维素球,在HCl-NaCl-CaCl2。混合溶液中除去CaCO3后,得大孔球形纤维素经SEM对整体结构和表面结构进行了表征。这种大孔球经环氧化后,制备了一种开链氮杂冠醚化大孔球形纤维素吸附剂（PSC-OCAC）,测定了PSC-OCAC对几种常见金属离子的吸附性能,并应用到江河水体中几种金属的分离、富集,建立起PSC-OCAC-分离富集-火焰原子吸收分光光度法,测定水体中痕量重金属总量的方法,测定了南充境内两河、嘉陵江水体中的几种常见重金属含量。     

球形纤维素固定化DNA制备免疫吸附剂

以球形纤维素为载体,经环氧氯丙烷活化后共价键联小牛胸腺DNA,制备DNA免疫吸附剂,通过血液灌流能够治疗系统性红斑狼疮.对病人血清的吸附实验结果表明,每毫升吸附剂与3mL病人血清混合,于37℃保温1 h,可吸附除去40%～70%致病抗体     

球型木质素碳化树脂的制备及性能研究

利用酸法制浆的木质素磺酸盐废液合成的球形木质素阳离子交换树脂，直接制备水质素碳化树脂；考察了碳化条件，运用电子显微镜、热重分析、Ｘ射线衍射等仪器对木质素碳化树脂的结构、碳化失重、孔结构、比表面和吸附量等性能进行了研究。研究结果表明：氯化锌法制备球状木质素碳化树脂的最优工艺条件为，碳化时间０．５ｈ、碳化温度４００℃、活化时间１ｈ、活化温度５００℃。碳化树脂的比表面为 ３８２．３ｍ２／ｇ，亚甲基兰吸附量为 １３２．６ｍｇ／ｇ。球形木质素碳化树脂具有丰富的孔结构，物理化学性能良好。     

球型木质素碳化树脂的制备及性能研究

利用酸法制桨的木质素磺酸盐废液合成的球形木质素阳离子交换树脂,直接制备木质素碳化树脂;考察了碳化条件,运用电子显微镜,热重分析,Ｘ射线衍射等仪器对木质素碳化树脂的结构,碳化失重,孔结构,比表面和吸附量等性能进行了研究。     

测定有机氧元素的新型Mo／碳化树脂催化剂的研制

本文报道一种制各具有高分散金属和高机械强度的Ｍｏ／碳化树脂催化剂的新方法。使用该种催化剂库仑法测定微量有机氧元素取得较满意结果。文中还对Ｍｏ在催化剂上的价态，表面形貌和分布；催化活性物质的形成和制备过程中的一些问题作了初步探讨。     

用DNA-球形碳化聚合物吸附剂由血液灌流除去哺乳动物血中DNA抗体及其免疫复合物

DNA与兰四唑阳离子络合后与火棉胶混合最后吸附在大分子球形碳化聚合物吸附剂上,DNA固定的百分率是98-98.5％,它被应用到动物血液灌流能特异除去注入的DNA抗体及免疫复合物,功效在75％以上,而引起的非特异吸附仅低于10％,它有好的稳定性和血相容性,因此,它可能应用到临床治疗SLE上。     

负载二氧化锰球形吸附剂的制备及锂吸附性质的研究

将粉末状无机吸附剂MnO_2分散负载于交联聚丙烯酰胺,制成了球形吸附剂。以静态法和柱式法用LiOH(0.1mol/L),LiCl(0.1mol/L)混合溶液和实际盐湖卤水研究了吸附剂对Li~+的吸附性。对LiOH、LiCl等摩尔混合溶液和大柴旦湖水,锂吸附容量分别为5.90和3.40mmol/gMnO_2·HCl溶液(0.25mol/l)可将被吸附的锂近于完全洗脱,同时将吸附剂再生以重新使用。