大鼠肢体缺血再灌注后肺组织超微结构的改变

对正常组和肢体缺血再灌注（LIR）组大鼠的肺组织进行了通透性的测定和超微结构的形态学观察，研究结果显示实验组肺血管通透性增加，磷脂酰胆碱（PC）含量减少，电镜下可见肺泡毛细血管内皮细胞，I型肺泡上皮细胞水肿变性，肺泡壁增厚，Ⅱ型肺泡上皮细胞内板层板排空，线粒体肿胀，空变；肺间质水肿；肺泡表面活性物质脱落。本文结合上述超微结构变化，讨论了肢体缺血再灌注后急性肺损伤（ALI）的机制。     

川芎嗪预处理对大鼠视网膜缺血再灌注损伤后视网膜电流图的影响

目的:观察川芎嗪预处理对大鼠视网膜缺血再灌注损伤后视网膜电流图的影响.方法:采用前房灌注法建立大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型,设置正常组、缺血再灌注组、5min缺血预适应组、川芎嗪预处理组,分别于缺血前,缺血30min时,再灌注1h,12h,24h,72h,168h检测双眼各时期FERGb波及OPs(O2)波波幅,分别计...     

脑缺血/再灌注对大鼠脑内花生四烯酸乙醇胺浓度的影响及其机理初步研究

目的：脑缺血再灌注对脑组织中大麻内源性配体花生四烯酸乙醇胺（AEA）含量变化的影响。方法：用高效液相色谱法分别测定脑缺血、再灌注与对照组脑组织中AEA的浓度含量。结果：脑缺血及再灌注大鼠脑内AEA明显改变,浓度高于对照组,脑内AEA浓度在3小时缺血后显著增加,差异具有统计学意义。结论：脑缺血/再灌注导致脑组织中AEA浓度明显升高,AEA可能在脑缺血早期发挥了保护作用。     

低能量He－Ne激光心前区照射对大鼠心肌肥厚的影响

低功率Ｈｅ－Ｎｅ激光照射心肌病大鼠心前区，可明显改变心肌的肥厚程度并降低缺血－再灌注心律失常的室颤发生率和死亡率。     

心力衰竭时大鼠心肌细胞肌浆网钙回摄的变化

目的：探讨心力衰竭时心肌细胞肌浆网钙回摄异常的机制。方法：结扎大鼠冠状动脉左前降支制备慢性心衰模型。4周后采用酶解法分离假手术组和心衰组大鼠心室肌细胞,利用激光扫描共聚焦显微镜检测心肌细胞肌浆网钙含量。采用western?blot技术检测心肌细胞肌浆网钙调蛋白SERCA2a、PLN、PP1的表达水平。结果：心衰组的大鼠心肌细胞荧光强度小于假手术组,并且心衰组大鼠心肌细胞咖啡因诱导的钙瞬变也低于假手术组;心衰组大鼠心SERCA2a表达水平降低,PP1的水平升高,PLN总体水平不变,但磷酸化的PLN水平降低。结论：钙泵表达量下降和钙泵活性降低是心力衰竭时心肌细胞肌浆网钙回摄减少的主要原因。     

激光共聚焦扫描显微镜观察ERα和MTA1在乳腺癌细胞内的共定位

目的：观察ERα和MTA1在乳腺癌细胞内的共定位。方法：在有无雌激素或拮抗剂刺激下,利用激光共聚焦扫描显微镜观察ERα和MTA1在乳腺癌细胞系MCF-7中的共定位。结果：在无雌激素刺激下两者共定位于细胞浆和细胞核,而在雌激素刺激后两者则共定位于细胞核内。在雌激素受体拮抗剂刺激下,两者在细胞浆内定位增加。结论：雌激素和雌激素受体拮抗剂刺激乳腺癌细胞改变ERα和MTA1的共定位。     

槐定碱对心力衰竭大鼠心肌细胞钙诱导钙释放的影响

目的:研究槐定碱对心力衰竭大鼠心肌细胞钙诱导钙释放的影响。方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支制备心力衰竭模型,随机分为假手术组、心力衰竭组、槐定碱5 mg/kg、10 mg/kg和20 mg/kg剂量组。4周后酶解法分离各组大鼠心室肌细胞,采用膜片钳和激光扫描共聚焦显微镜同步实时记录系统记录心肌细胞的L-型钙电流(ICa.L)及胞浆内的钙瞬变。结果:心力衰竭组大鼠心肌细胞的ICa.L、钙火花发生率及钙瞬变峰值明显低于假手术组;槐定碱中剂量和高剂量组大鼠心肌细胞的ICa.L、钙火花发生率及钙瞬变峰值明显高于心力衰竭组;槐定碱低剂量组与心力衰竭组相比差异不显著。结论:一定浓度的槐定碱对改善心力衰竭大鼠心肌细胞钙诱导钙释放功能具有重要的作用。     

姜黄素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用

目的：探讨姜黄素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机制。方法：采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,随机分成假手术组、对照组、100mg/kg姜黄素组及300mg/kg姜黄素组及300mg/kg姜黄素组,分别在脑缺血再灌注后24h处死,观察大鼠神经功能缺失的评分,应用TTC染色观察梗死体积,尼氏染色观察神经元形态结构特征,TUNEL染色计数凋亡神经元,荧光免疫组化及Western-blot检测caspase-3蛋白的表达变化。结果：姜黄素能明显改善大鼠缺血再灌注后的神经功能缺损,缩小梗死体积,明显减少TUNEL染色阳性细胞数,下调caspase-3蛋白的表达。结论：姜黄素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有良好的神经保护作用,这可能与其减少caspase-3的表达,抑制缺钱神经元的凋亡密切相关。     

腺苷A1和A3受体参与的DRG神经元内Ca2+释放的多光子成像

运用激光共聚焦显微成像技术,通过应用腺苷受体的特异性阻断剂和激动剂,研究腺苷受体对腺苷诱导的大鼠背根神经节(DRG)神经元中Ca2+的动态变化的影响,并且进一步研究了腺苷诱导Ca2+动态变化的剂量相关性。结果显示,腺苷A1和A3受体参与腺苷诱导的DRG神经元Ca2+释放,腺苷能引起DRG神经元内Ca2+浓度升高且呈剂量相关性。研究结果表明,共焦显微成像能有效检测单细胞内离子的动态信号,有助于了解腺苷及其受体参与疼痛过程中细胞离子信号传递的机制。     

CeO2对激光熔覆Ni60合金涂层组织及性能的影响

为了研究稀土元素CeO₂对激光熔覆涂层性能的影响,以45#钢为基体、Ni60和Ni60+CeO₂粉末为熔覆材料,采用激光熔覆多道搭接工艺制备了含不同含量稀土氧化物的熔覆层。通过对熔覆层着色探伤、显微组织观察、显微硬度测定的试验,分析不同含量的稀土氧化物对熔覆层表面裂纹数量、显微组织、硬度的影响规律。结果表明,CeO₂的最佳掺杂质量分数为0.004;适量稀土元素CeO₂的掺杂,可使熔覆涂层裂纹数量减少,熔覆层的显微组织更加均匀而细小;熔覆涂层表面显微硬度远高于基体,维氏硬度是基体的3.6倍,搭接区域硬度值是基体的3倍左右。这表明稀土元素的添加可以抑制裂纹、细化晶粒,并在一定程度上提高熔覆层硬度。     

老龄大鼠脑缺血再灌注海马神经元iNOS的表达及超微结构改变

目的：观察老年大鼠脑缺血再灌注后海马神经元诱导型一氧化氮合酶（induced nitric oxide synthase iNOS）的表达及超微结构变化。方法：建立老年大鼠不完全性全脑缺血动物模型，应用免疫组织化学染色和透射电镜，观察海马神经元iNOS的表达及超微结构变化。结果：缺血30min后再灌注24h组海马神经元iNOS活性显著升高；缺血30min再灌注21h和48h组中量表达；假手术组、缺血30min即刻取材、再灌注1h、6h、96h组iNOS几乎无表达；再灌注超过48h组海马神经元损伤较重。结论：NO是脑缺血后神经元迟发性死亡的重要因素之一。     

纯氧与空气复苏对窒息新生大鼠心肌细胞超微结构的影响

目的：在建立新生大鼠窒息的动物模型基础上,研究纯氧与空气复苏对窒息新生大鼠心肌细胞超微结构的影响。方法：采用SD新生大鼠建立窒息模型,并分组进行纯氧与空气复苏。实验分组：1．正常对照组（n=5）;2．缺氧组（n=5）;3．纯氧复苏后24h组（n=5）;4．纯氧复苏后72h组（n=5）;5．空气复苏后24h组（n=5）;6．空气复苏后72h组（n=5）。按时间点取心肌组织,制作超薄切片,在透射电镜下观察各组心肌细胞超微结构变化。结果：与正常对照组相比,缺氧组心肌细胞的线粒体肿胀,嵴断裂,肌原纤维扭曲,肌丝断裂,细胞核内染色质边集。氧气复苏组肌原纤维间水肿,肌丝扭曲,线粒体肿胀,核膜不清,染色质浓集。空气复苏组,特别是24h组,心肌细胞严重水肿,肌丝断裂溶解,线粒体空泡化明显,细胞核肿胀,染色质淡染。结论：空气复苏较纯氧复苏后心肌细胞损伤严重,各组均以复苏后24h出现较明显变化,而复苏后72h心肌细胞有一定程度的再生修复。     

共焦扫描显微术中影响轴向分辨率的因素分析

着重分析了共焦扫描术中影响轴向分辨率的各种因素 ,并给出了初步的实验结果 ,同时讨论了优化轴向分辨率的可能途径     

EPCs与NSCs共移植对MCAO模型大鼠神经功能缺损恢复影响

目的：将体外培养的EPCs与NSCs共移植体移入MCAO模型大鼠脑内,观察缺血区血管新生和神经功能缺损修复情况。方法;选择240只SD大鼠随机分为假手术组、MCAO组、MCAO＋NSCs组、MCAO＋EPCs组、MCAO＋EPCs和NSCs共移值体组,在1d、3d、7d、14d、30d、60d各时间点观察各组脑缺血半暗区微血管密度和大鼠的电生理指标（运动诱发电位）及行为学（mNSS改良神经功能评分）。结果：MCAO＋NSCs组的微血管密度与MCAO组在各时间点无差别;MCAO＋EPCs组、MCAO＋EPCs和NSCs共移值体组的微血管密度除1d外其他各时间点均高于MCAO组。在7d后MCAO＋NSCs组、MCAO＋EPCs组、MCAO＋共移植体组运动诱发电位与缺血对照组有差异,MCAO＋共移植体组差异最大。MCAO＋EPCs组、MCAO＋共移值体组与MCAO照组相比在3d后有差异,MCAO＋共移植体组差异最大。结论：EPCs与NSCs共移植体移入MCAO模型大鼠脑内,可增加其缺血半暗区血管新生,促进神经功能的进一步恢复。     

银杏叶提取物对痴呆大鼠海马神经元钙离子通道的影响

目的：探讨银杏叶提取物对痴呆大鼠海马神经元L-型钙离子通道的作用。方法：建立痴呆动物模型,造模40天后提取痴呆大鼠海马神经元脑组织匀浆,用标准的全细胞膜片钳技术记录L-型钙离子通道电流。结果：①与空白组相比较,对照组,治疗组对Ica.L的影响不具有统计学差异（P〉0.05）。②模型组、治疗组大鼠脑组织匀浆使I-V曲线逐渐下移,但对钙离子的抑制作用与空白组差异无统计学意义。结论：银杏叶提取物对造模40天后痴呆大鼠海马神经元L型钙离子通道不具有影响作用。     

偏振态和有效数值孔径对共聚焦全内反射显微术分辨率的影响

为了研究入射光偏振态和入射光瞳有效数值孔径对共聚焦全内反射显微术(CTIRM)的分辨率,即焦点横向半峰全宽和纵向倏逝场透射深度的影响,根据Richard-Wolf矢量衍射理论,计算并讨论了线偏振、圆偏振、径向偏振和切向偏振入射光在界面处的光强分布情况;同时计算了在三种不同的有效数值孔径(1.33~1.45,1~1.45和1~1.12)时,焦点半峰全宽和倏逝场透射深度的数值结果。计算结果表明,当有效数值孔径为1.33~1.45,入射波长为532 nm时,径向偏振光在横向上可达144nm的半峰全宽,优于线偏振的330nm和圆偏振的360nm,超过了衍射极限。薄且大的有效数值孔径能够获得更小的半峰全宽,其上下限的平方差越大,透射深度越小。三种数值孔径中,1~1.45时的透射深度最小,为140nm。相比较其他偏振光,径向偏振光更适合作为共聚焦全内反射显微术的入射激发光,并能够通过优化有效数值孔径,获得样品近表面处的高横向分辨率和低轴向荧光噪声。     

水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期Ca2+的超微细胞化学定位

应用焦锑酸盐沉淀技术对水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期进行了Ca^2 的超微细胞化学定位。结果显示在初始衰退的珠心细胞中Ca^2 主要分布于液泡膜上和核内；在衰退中期的珠心细胞中，Ca^ 主要分布在核膜、液泡膜及质膜上；在严重衰退的珠心细胞，Ca^2 仅存在于液泡中。珠心降解的Ca^2 跨过胚囊壁，通过质外体向胚乳内运输；发育初期的胚乳细胞，Ca^2 主要位于胞间隙，线粒体和液泡中也有少量分布。讨论了Ca^2 与珠心PCD的关系。