在碘酸钾存在下铝与茜素S的络合吸附波研究

在pH7.6的三乙醇胺缓冲溶液中,铝-茜素S络合物于-0.90V可产生一个灵敏的极谱波,加入碘酸钾后,极谱波负移至-0.94V,波高迅速增大,灵敏度增大约30倍。导数波高与Al^3 浓度在0.06-～10μg/L范围内呈线性关系,检测限达0.02μg/L。研究了极谱波性质及电极反应机理,证明极谱波为络合吸附催化波,在电极上还原的是络合剂茜素S,电还原的中是产物又被氧化回原状态而形成催化循环,使波高增大。利用本法直接测定了天然水中痕量铝。     

双氧水存在下钙-萘酚绿B体系的极谱波及分析应用

研究了在双氧水存在下钙-萘酚绿B体系的极谱波行为及其应用。在pH11.8的氢氧化钠溶液中,钙-萘酚绿B络合物于-0.67V可产生灵敏的极谱波,加入双氧水后极谱波移至-0.72V,且波高明显增大。导数波高与钙离子浓度在0.01-3.5mg/L范围内呈线性关系。研究了该波的性质及电极反应机理。证明为配位还原的络合吸附催化波。利用拟定的方法测定了水样、生物样品中的微量钙含量。     

钒(Ⅴ)-茜素S-溴酸钠体系极谱络合吸附催化波的研究

在六次甲基四胺 HCl缓冲溶液 (pH 5 .5 )中 ,钒 (Ⅴ ) 茜素S 溴酸钠体系产生一灵敏的吸附平行催化波 ,峰电位在 -0 .64V(vs.SCE)。二次导数峰高与钒 (Ⅴ )浓度在 1 .0× 1 0 -9～ 2 .0× 1 0 -6mol/L范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 -10 mol/L。研究了电极反应机理 ,方法应用于水样中钒的测定 ,结果满意。     

用铍试剂Ⅲ-分光光度法测定各种水源中铝

铍试剂 Ⅲ与水中的铝在 pH值为6.1的醋酸缓冲溶液中经85 ℃水浴加热 5 min可生成稳定的红色配合物,其配合比1∶1,条件稳定常数 lgβ’=10.38,表观摩尔吸光系数ε=1.08×105 L/(mol· cm),据此建立了一个测定含量0.01~0.2 mg/L范围铝的分析新方法。用于输配水工程中长期接触防护材料的水体,生活饮用水以及其它水源水中铝元素的测定.大量实验证明,采用此方法可获得满意的测定结果.     

蛋白质-铍试剂体系的吸收光谱研究及分析应用

试验发现铍试剂与无色的蛋白质能发生染色反应,用吸光光度法研究了铍试剂与牛血清白蛋白反应前后的吸收光谱及其反应机理,蛋白质结合铍试剂的结合数为１７,制作了重要蛋白质的工作曲线,线性范围约为２０～１８０μｇ．ｍｌ＾－１,用于人血清样品测定,结果满意。     

铜-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系的极谱吸附催化波研究及应用

在KH2PO4NaOH(pH=6.4)缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)1(2吡啶偶氮)2萘酚(PAN)在-0.23V(vs.SCE)产生灵敏的络合吸附波。加入了过硫酸钾以后,波高进一步增加,二阶导数峰电流与1.5×10-8～6.0×10-6mol/LCu2+呈良好的线性关系;检出限为8.0×10-9mol/L。研究了极谱波的性质及增敏的机理,表明该极谱波为吸附催化波。用于大米、绿豆和人发中铜含量的测定,取得了满意的结果。     

铝-荧光镓极谱络合吸附波的研究

在ｐＨ５．７２的缓冲溶液中,用单扫示波极谱法可获得灵敏的铝－荧光镓络合吸附波。检测限达１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。测定了自来水中铝的含量,并测定了络合物组成和表面电极反应速度常数。     

极谱催化波的机理研究及应用

本文评述七五期间北京大学化学系电分析化学小组完成国家自然科学基金项目《极谱催化波的机理研究及应用》的成果和进展。内容分三个部分：一、极谱催化波的机理研究。二、稀土及某些元素络合吸附波的新体系。三、催化波和络合吸附波在植物生理研究中的应用。各了具体例子并谰议了电分析化学与生物化学交叉学科发展的前景。     

钒(Ⅴ)—噻唑偶氮类试剂极谱催化波的研究

Ⅴ(Ⅴ)-DMTAM-DPG三元配合物在甲酸-甲酸钠-NaBrO_3中于-0.3V(vs.SCE)能产生一灵敏的吸附动力催化波。本文对此进行了研究。用于矿样中钒的测定,效果较好。     

锌(Ⅱ)-茜素紫络合物的极谱行为及应用

用线性扫描示波极谱法研究了锌 ( ) -茜素紫络合物的伏安行为 ,发现在含有 0 .1 mol/L KCl,p H=9.96的 Britton- Robinson缓冲溶液中锌 ( ) -茜素紫络合物产生一灵敏的极谱吸附波 ,其峰电位为 - 1 .2 7V( vs.SCE) ,峰电流与锌 ( )的浓度在 8× 1 0 - 8～ 2× 1 0 - 6 mol/L的范围内呈线性关系 ,检出限为 5× 1 0 - 8mol/L。研究了电极反应机理 ,并用建立的方法成功地测定了发样中的锌     

锑(Ⅲ)-向红菲咯啉络合吸附波及其应用

在 ０．０２ ｍｏｌ／Ｌ酒石酸（Ｃ４Ｈ６Ｏ６）－０．００３％溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）介质中，研究了锑（Ⅲ）－向红菲咯啉（ＢＰＴ）的极谱行为。Ｓｂ（Ⅲ）－ＢＰＴ络合物在滴汞电极上于－０．５８ ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）得到一良好的吸附还原波，其二阶导数值与锑（Ⅲ）浓度在１×１０－８～７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测下限可达８Ｘ１０－９ｍｏｌ／Ｌ。应用该法测定纯锡及铜合金中微量锑，结果较好。对电极反应机理进行了探讨。     

钪-茜素氨羧络合剂络合物极谱吸附波

在邻苯二甲酸氢钾和甲酸的混合缓冲底液 (pH 4.8)中 , 钪与茜素氨羧络合剂形成电活性络合物,在单扫描极谱上于-0.54 V(vs SCE)产生一灵敏的络合吸附波,其二阶导数峰高与钪的浓度在 4.0× 10-8～ 3.0× 10-6 mol/L范围内呈线性关系,检出限达 2.0× 10-8 mol/L。测定了络合物的组成,探讨了极谱波的性质和电极反应机理。方法用于矿物中微量钪的测定,结果令人满意。     

Polarographic Behavior of Gemfibrozil in the Presence of Dissolved Oxygen and Its Analytical Application

The polarographic behavior of gemfibrozil is investigated in 0.2 mol L^?1 KH₂PO₄‐Na₂HPO₄ (pH 5.8±0.1)‐8% ethanol supporting electrolyte in the absence and the presence of dissolved oxygen. The results demonstrate that the polarographic reduction peak at ca. ?1.17 V is a catalytic hydrogen wave after deaeration, and the enhanced reduction peak in the presence of dissolved oxygen is the so‐called parallel catalytic hydrogen wave. Based on the parallel catalytic hydrogen wave, a novel method has been developed for the determination of gemfibrozil by single sweep polarography. Calibration plot is linear in the range of 1.8×10^?7–2.4×10^?6 mol L^?1 and detection limit is 9.0×10^?8 mol L^?1. The proposed method is applied to the direct determination of the gemfibrozil in pharmaceutical preparations. The proposed method is simpler, faster and more sensitive than the known methods for gemfibrozil analyses.     

Application of Dimethylformamide in the Determination of Aluminium and Beryllium

Abstract

During sweep polarography in dimethylformamide (DMF) both Al (III) and Be (II) perchlorates produce well defined peaks which can be used for analytical purposes. The extent of solvolysis with time of the perchlorates in this medium was measured. In the presence of a complexing agent such as fluoride ions the rate of solvolysis is much lower and can be neglected. Therefore it is suitable to perform amperometric titration of Al(III) and Be (II) ions with fluoride.     

络合吸附波测定痕量钼的研究

在ＰＨ４．５０的０．０５ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,研究了钼（Ⅵ）－邻菲络啉的极谱行为。钼（Ⅵ）－邻菲络啉配合物在２．５次分极谱仪上于－０．５０Ｖ,－０．６７Ｖ处产生两个吸附还原波,后者的峰峰值ｅｐｐ与钼（Ⅵ）浓度在２．０＊１０＾－８－８．０＊１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定铍铀伴生矿石中的铍

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定铍铀伴生矿石中的铍的方法,研究了酸溶-碱熔融法溶样过程中加入的焦硫酸钾,对ICP-OES法测定铍铀伴生矿石中的铍含量产生的基体干扰问题。主要阐述消除基体干扰的一些措施。从实验数据可知,控制称样量、焦硫酸钾加入量、定容体积和加标稀释倍数,能够有效消除焦硫酸钾对ICP-OES法测定结果的基体干扰,6次平行测定结果的相对标准偏差为3.4%,加标回收率为98.7%~104.4%,实验表明,方法准确、可靠。     

杂多核配位荧光增敏法测定痕量铍

研究了新荧光试剂２－「５－羧基－２－胂酸基苯偶氮」－１,８－二羟基－３,６－萘二碘酸与铍络合的荧光性能。铍与试剂形成荧光络全物,在硼砂介质啼生增敏效应,据此建立了测定痕量铍的新方法。Ｂｅ（Ⅱ）浓度在０－０．１２ｍｇ／Ｌ范围内一荧光哟度呈良好线性关系,方法检测限为０．０７６μｇ／ＬＢｅ（Ⅱ）,用于水及铜基合金样中的痕量铍的测定,结果满意。