氢化物发生器/冷原子吸收光谱法测定涂料中汞

建立了使用流动注射氢化物发生器、KBO₄-H₂SO₄体系使汞还原气化,采用冷原子吸收分光光度法测定涂料中汞的分析方法.在吸收波长253.7 nm处,汞在0～100 ng/mL呈现良好的线性关系,标准曲线的回归方程C=128.60A-3.9200,相关系数γ=0.999;以3S_A/S计,方法检出限:0.8 ng/mL;方法精密度RSD<5%.加标回收率在95%～108%.方法自动化程度高,用于涂料中汞的测定,简便、快捷、准确.     

氢化物-原子吸收光谱法测定电解铅中锑

电解铅中锑的测定一般采用光度法 ,此法灵敏度低、操作繁琐 ,本法采用氢化物 原子吸收光谱法测定 ,操作简便、快速、灵敏度高。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ32 0 ＣＲＴ型原子吸收分光光度计 (上海分析仪器总厂 )ＷＨＧ 10 2Ａ2型流动注射氢化物发生器 (北京瀚时制作所 )吴氏高性能锑空心阴极灯 (含电流分配器 )锑标准溶液 :10 0ｎｇ·ｍｌ-1硼氢化钾溶液 :15ｇ·Ｌ-1(0 .3ｇ 10 0ｍｌ氢氧化钠 )　　　还原剂 :10 0ｇ·Ｌ-1抗坏血酸 ,10 0ｇ·Ｌ-1碘化钾。　　　　1.2　测试条件灯电流 :主机 15ｍＡ ,调电流分配器以调至能量出现最大值…     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食盐中微量铅

食盐中铅测定采用萃取-原子吸收光谱法，方法使用有机试剂，操作也复杂。采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定，氯化钠干扰很大。本文提出氢化物发生-原子吸收光谱法测定食盐中铅。采用WHG-102A2型流动注射氢化物发生器与原子吸收光谱仪配合，载气压力作为自动化能源，流动注射方     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定柠檬酸中微量铅

柠檬酸样品经硫酸处理及在550℃灼烧灰化,残渣溶于盐酸(5+95)溶液中。用铁氰化钾将溶液中铅(Ⅱ)氧化成铅(Ⅳ),然后再以硼氢化钾为还原剂,盐酸(1+99)溶液为载流,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定铅含量。在优化的试验条件下,铅的质量浓度在20μg·L~(-1)以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3σ)为2.6μg·L~(-1)。用此方法分析了3个柠檬酸样品,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5%,加标回收率在90.5%～110.0%之间。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅

采用微波消化、氢化物发生-原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅。研究了硼氢化钾用量、酸介质及其酸度对铅的测定影响,采用铁氰化钾-草酸体系可消除金属元素对铅测定的干扰。检出限为0．023μg·L-1,回收率为97．8％～105．6％,RSD为0．8％～1．8％,线性范围为0～40μg·L-1。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中铅

采用微波溶样,以盐酸铁氰化钾硼氢化钾反应体系,将标准液及食品中铅氧化为Pb4+,利用连续流动注射氢化物发生器,以15g·L-1硼氢化钾在酸性条件下产生的氢自由基,与Pb4+生成的PbH4(铅烷)气体从反应体系中逸出,导入电热石英原子化器,采用高性能空心阴极灯作光源,进行原子吸收光谱检测。方法的灵敏度为0.065μg·L-1/1%A,检出限为0.070μg·L-1,线性范围在0～14μg·L-1之间,相关系数为0.9991,RSD小于3%,加标回收率为97%。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中的汞

研究了采用氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中痕量汞的方法,通过采用氢化物发生器,选择合适浓度的载流和硼氢化钾,获得了较为满意的分析结果。在测定汞含量5～20μg/kg的食品标准样品时,测试结果相对标准偏差RSD为2.2%～3.7%,回收率为84.9%～97.5%,检出限为0.2μg/L,完全满足食品行业汞元素痕量检测要求,操作简便、快速。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定雪中的微量铅

建立了测定雪中微量铅的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法。在优化条件下。测定铅的线性范围为0～52．0ng／mL，线性回归方程为A=0．018c 0．016，相关系数r=0．9995，检出限为0．2ng／mL。用于雪中微量铅的测定，加标回收率为94．2％～107．3％，相对标准偏差为1．47％～3．22％。该方法的测定结果与标准加入法基本一致。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中铅、镉、汞

提出了一种顺序流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。食品样品经硝酸-高氯酸（4＋1）混合酸消化,以硼氢化钾为还原剂,盐酸溶液为载流,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中铅、镉和汞含量的方法。在优化的试验条件下,铅、镉和汞的质量浓度分别在一定的范围内与其吸光度呈线性关系,检出限（3s/k）分别为0.20,0.04...     

预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定饮料中的痕量铅

原子吸收光谱法测定水样中的痕量元素是应用得最广泛的方法之一[1]。有时需采用多种方法对水样中的痕量元素进行富集。其中一类方法是基于待测元素配合物可以最终定量富集于少量颗粒上,过滤收集这些颗粒,然后制成小体积的、可直接用原子吸收光谱法测定的悬浊液。特定的配位剂分     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅锭中砷锑铋

用硝酸溶样,盐酸定量沉淀铅,在不分离大量铅基体沉淀的情况下,加硫脲和抗坏血酸掩蔽干扰元素,采用氢化物发生－原子荧光光谱测定铅定中的砷、锑、铋。     

长缝石英管氢化物-火焰原子吸收光谱法测定化探样品及铅锭中微量锡

长缝石英管氢化物原子吸收法测定锡,具有较低的检出限,是一个方便、快速、灵敏的分析方法,特别适用于地质化探样品及铅锭的测定.通过对锡氢化物发生的酸度等条件进行了研究并提出克服干扰元素的办法.地质样品测定下限为0.5×10~(-6)g,铅锭样品测定下限为0.075×10~(-6)g.完全满足地质化探及铅锭测定的技术要求.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中铅含量

建立氢化物发生一原子荧光光谱法测定化妆品中铅含量的方法。通过试验确定了仪器最佳工作参数及最适宜的分析条件。铅标准溶液浓度在0—20ng/mL范围内,标准曲线具有良好的线性,线性回归方程为If=97．4245c＋4．8182,相关系数r=0．9998。检出限为0．25ng／mL,回收率为89．0％-105．8％,测定结果的相对标准偏差不大于3．14％（n=11）。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定白酒中的痕量铅

建立氢化物发生-原子荧光光度法测定白酒中痕量铅的方法.对测定铅的影响因素进行分析和研究,优化了仪器的最佳工作参数,确定了最适宜的分析条件.铅标准溶液浓度在0～20.0μg/L范围内,标准曲线具有良好的线性,铅的检出限为1μg/L,回收率为94.0%～108.0%,相对标准偏差为3.28%～4.03%(n=11).     

氢化物发生-原子吸收法测定饮用水中的砷、硒

建立了测定饮用水中砷、硒的氢化物发生－原子吸收法，探讨了盐酸、硼氢化钠溶液的浓度以及样品还原处理对测定结果的影响，测定结果的相对标准偏差（n=7)小于3％，回收率为89．1％－110．7％，测定砷的线性范围为0－40ug/L(r=0.9990)，测定硒的线性范围为0－50ug/L(r=0.9990)，砷、硒的检出限分别为1．06，0．78ug/L。     

无色散氢化物发生-原子荧光光谱法快速测定食品及食品原料中的砷和铅

利用氢化物发生-原子荧光光谱法对食品及食品原料中的砷和铅进行检测。该方法简单、快速、准确、可靠,砷、铅的变异系数分别为3．3％～4．8％、5．7％～5．8％,检出限分别为0．27、0．43ng／mL。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定镍基高温合金中痕量铋

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定镍基高温合金中痕量铋的方法,荧光强度与铋浓度在0~30.0μg.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9991,检出限为0.29μg.L-1。方法应用于高温合金中痕量铋测定,精密度和准确度可满足实际测试工作的要求。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定麦饭石中的硒含量

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定麦饭石中的硒.在优化的实验条件下,标准曲线的线性范围为0～20 ng/mL,相关系数r=0. 9997,检出限为0. 40 ng/mL.测定结果的相对标准偏差为0. 69%(n=11),加标回收率为92. 0%～106. 0%.该方法测定麦饭石中的硒是可行的.     

氢化物发生原子荧光光谱法测定污泥中的砷

用氢化物发生原子荧光光谱法测定污泥中的砷.分别用微波消解、湿法消解两种方法处理污泥样品，微波消解效果优于湿法消解，在最佳实验条件下，砷的检出限为0.04μg/L，回收率为94．2％～104.8％，测定结果的相对标准偏差为2．22％～4．23％。