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丙醇-氯化钠双水相体系萃取分离铂、钯、铑、金中的铱及其吸收光谱分析研究 总被引:12,自引:0,他引:12
提出了一种丙醇-氯化钠双水相体系萃取铱的分离-吸收光谱分析方法,在HCl介质中基于铱生成三氯亚锡酸络阴离子动力学速率与铂、钯、铑、金差异使铱与铂、钯、铑、金分离,其后在KI介质中萃取铱使其与贱金属基体分离,研究了在丙醇萃取相中铱的吸收光谱分析,并应用于实际样品中铱的测定。 相似文献
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氯化钠存在下应用氯化亚锡-罗丹明B-水体系浮选分离钯 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了氯化钠存在下氯化亚锡-罗丹明B-水体系浮选分离钯的方法及条件,在盐酸介质中,钯(Ⅱ)浮选率为100%,并与常见贱金属分离,对方法在分光光度法中的应用进行了研究,并对浮选模型进行了探讨。 相似文献
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银、铑、铱与2-巯基苯并噻唑的配合物的高压液相色谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了银、铑、铱与2 巯基苯并噻唑的配合物的高压液相色谱(HPLC)行为,试验了多种固定相和流动相对金属配合物的分离情况,并对某些色谱理论问题进行了探讨。给出了银、铑、铱的同时快速分离及测定条件,Ag、Rh、Ir的检出限均为50ng。4次进样的相对标准偏差分别为Ag:1.9%,Rh:1.0%,Ir:1.2%。 相似文献
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pH4.5时,Mo(Ⅵ)与显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚反应形成带负电荷的稳定紫红色1∶2二元络合物。40%丙酮水溶液中λmax为560nm,表现ε560为6.33X104L·mol-1·cm-1。它可与二苯胍进一步反应形成电中性的稳定紫红色1∶2∶1三元离子缔合络合物。其氯仿萃取液的λmax为546nm,表现ε5460为7.56X104L·mol-1·cm-1。Mo(Ⅵ)含量在0.02~0.72mg/L范围内均遵从比耳定律。建议了两种络合物的结构。三元体系具有更好的选择性。将拟定的分析方法用于合金钢试样中小量或痕量钼的测定,取得了满意的结果。 相似文献
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氯化钠存在下丙醇-碘化钾体系萃取分离铂、钯的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了氯化钠存在下丙醇-碘化钾体系对铂(Ⅱ)、钯(Ⅱ)萃取行为及体系在盐酸介质中的分相条件。在盐酸介质中,体系可同时萃取铂(Ⅱ)、钯(Ⅱ),萃取率分别为99.8%、99.4%,方法可用于从贱金属中分离铂、铯 。对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品中的铂、钯进行了分离,分析结果与其它方法相符,并对萃取机理也进行了探讨。 相似文献
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2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮间苯二酚与铂显色反应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了显色剂 2 - ( 6-甲基苯并噻唑偶氮 )间苯二酚 ( MBTAP)与铂 ( )的显色反应。在表面活性剂溴代十四烷吡啶存在下 ,于 p H5 .0的醋酸溶液中 ,形成紫红色配合物 ,其最大吸收波长在 61 9nm,表观摩尔吸光系数为 ε=1 .1 3× 1 0 5L·mol- 1· cm- 1。铂元素含量在 0~ 1 0 .0 μg/2 5 m L范围内服从比尔定律。方法用于 Pt-C催化剂样品的分析 ,结果令人满意 相似文献
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应用2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺同时测定铑与钯 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了以 2 - ( 5-硝基 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二甲氨基苯胺 ( 5- NO2 - PADMA)作为铑、钯同时测定的新光度试剂。钯与试剂可在 0 .3~ 3.9mol/L 的高氨酸介质中形成稳定的配合物 ,其最大吸收位于 62 1 nm处 ;而铑与试剂则在 p H=5.2 5~ 6.75的近中性介质中定量配合 ,配合物一旦形成则很稳定 ,向其中加入强酸酸化该配合物不仅不被分解反而吸收红移、吸光度增大 ,同时二者的吸光度具有良好的加和性。基于二者显色酸度的差异 ,建立了铑、钯同时测定的新方法。方法的灵敏度为 εRh62 0 =1 .39× 1 0 5L·mol-1·cm-1;εPd62 0 =9.4× 1 0 4 L· mol-1·cm-1。铑浓度在 0~ 0 .56、钯浓度在 0~ 1 .4μg·m L-1范围内服从比耳定律。可用于工业样品中微量铑、钯的测定。 相似文献
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用MBT萃取分离铂族金属,已早有研究,Diamantatos用氯仿萃取铑与SnCl_2、MBT之反应物,分离铑、铱获得满意的结果。本文实验发现该反应物易为EAc萃 相似文献
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丙醇-硫酸铵萃取钴(Ⅱ)-亚硝基R盐-溴化十六烷基三甲铵的研究和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
侯明 《理化检验(化学分册)》2002,38(7):332-334,341
研究了在硫酸铵存在下丙醇 亚硝基R盐 溴化十六烷基三甲铵体系萃取钴 (Ⅱ )的行为及丙醇水溶液的分相条件 ,结果表明 ,在pH 6 .2的NaOH KH2 PO4 缓冲溶液中 ,在硫酸铵存在下 ,钴 (Ⅱ ) 亚硝基R盐 CTMAB的离子缔合配合物可被丙醇相完全萃取 ,而Fe3 + 、Al3 + 、Cu2 + 、Ni2 + 、Cd2 + 、Zn2 + 、Mn2 + 等基本不被萃取。丙醇相中 ,配合物的最大吸收波长为 4 2 0nm ,表观摩尔吸光系数为 5 .15× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,钴含量在 0~ 10 μg/5ml范围内符合比耳定律。经测定 ,配合物中钴与亚硝基R盐组成比为钴 (Ⅱ )∶R =1∶3。讨论了反应体系的萃取机理 ,方法已用于人发等生物样品中微量钴的测定 ,结果满意 相似文献
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新试剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与锌的显色反应研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(NBTNPT)与锌的显色反应,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH10.1~10.8的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Zn2+与试剂能形成1∶2的橙黄色配合物,最大吸收波长为446nm,同时在528nm处配合物表现有最大负吸收,其表观摩尔吸光系数分别为ε=7.03×104L·mol-1·cm-1和ε=1.06×105L·mol-1·cm-1.用拟定的方法测定了人发和婴儿奶粉中的微量锌,结果令人满意. 相似文献
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丙醇-硫酸铵双水相体系萃取金(Ⅲ)-氯化物-罗丹明B 总被引:10,自引:0,他引:10
水溶性聚合物如聚乙二醇 (PEG )、吐温(Tween) 80的水溶液在电解质存在下萃取分离贵金属离子已有报道[1] ;小分子的有机物如乙醇、丙醇在硫酸铵、氯化钠等电解质存在下也能分为两相形成双水相体系 ,可应用于金属离子的分离[2 ] ;该类体系也可以用于萃取分离贵金属络阴离子[3,4] 。我们发现金 (Ⅲ )与氯离子在碱性染料罗丹明B(RhB)参与下所形成的三元缔合物 ,可被丙醇 硫酸铵双水相体系定量萃取而与大量常见贱金属分离 ,体系同时具有溶剂萃取法及溶剂浮选法的优点 :既可以分离简单贵金属络阴离子[3,4] ,又可以分离贵金属三元缔… 相似文献
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5-(5-氯-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量钌(Ⅲ) 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了 5- ( 5-氯 - 2 -吡啶偶氮 ) - 2 .4-二氨基甲苯 ( 5- Cl- PADAT)与钌 ( )的显色反应。在 p H4.0~ 6.5HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,在加热的条件下 ,5- Cl-PADAT与 Ru( )形成稳定的配合物 ,加入无机酸 ( HCl,HCl O4 ,H2 SO4 ,H3 PO4 )酸化后 ,其最大吸收波长位于 50 5nm处 ,表观摩尔吸光系数为 8.5×1 0 4 L· mol-1· cm-1,钌浓度在 0~ 6μg/ 1 0 m L范围内服从比耳定律 ,Ru( )与 5- Cl- PADAT配合物的摩尔比为 1∶ 2。以 EDTA为掩蔽剂 ,方法具有良好的选择性 ,已应用于合成样中钌的测定。 相似文献
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新试剂2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与铁(Ⅱ)显色反应的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了新试剂2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(6-Me-BTAEB)与Fe(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在十二烷基硫酸钠存在下新试剂与Fe(Ⅱ)在弱酸性介质中形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为Fe(Ⅱ)∶6-Me-BTAEB=1∶2,最大吸收波长为635nm,表观摩尔吸光系数为1.10×105L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅱ)浓度在每25mL0~10μg范围内服从比尔定律。在NaF和硫脲存在下方法具有好的选择性。并可用于直接测定铝合金中微量的铁,结果满意。 相似文献
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新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)与钛(Ⅳ)在 pH3.4的40%丙酮水溶液中发生高灵敏显色反应。形成的带负电荷的配合物的组成比为2:1表观稳定常数为3.7×10~9(25℃,μ0.1),λ_(max)为570nm,对比度(Δλ)为130nm,ε_(570)高达9.21×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。建议了配合物的结构。在0~13μgTi(Ⅳ)/25ml 范围内遵从比耳定律。该法用于工业水和废水中痕量钛的分光光度测定,取得了满意的结果。 相似文献
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非离子表面活性剂OP存在下,钨(Ⅵ)与新显色剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)在pH4.0~5.2介质中反应形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束络合物。其中W(Ⅵ)与6-Br-BTAPC的组成比为1∶2;λmax为558nm,表现ε558为7.34X104L·mol-1·cm-1。钨(Ⅵ)含量在0~1.4mg/L范围内遵从比耳定律。建议了络合物的结构。将拟定的分析方法用于合金钢试样中小量或痕量钨的测定,取得了满意的结果。 相似文献
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4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯与铑(Ⅲ)显色反应的研究及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新合成试剂4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-NO2-PADAB)与铑(Ⅲ)的显色反应.结果表明,在pH 3.3~4.7的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,5-NO2-PADAB与铑形成2∶1的紫红色络合物,其最大吸收波长位于524 nm.该络合物在1.2 mol/L HClO4介质中可质子化转变为另一种型体的紫蓝络合物,最大吸收波长红移至580 nm,其表观摩尔吸光系数提高至1.52×105 L·mol-1·cm-1,以EDTA为掩蔽剂,大量常见金属离子不干扰测定.铑含量在0~0.8 μg/mL内符合比尔定律.所拟方法可应用于催化剂中微量铑的测定. 相似文献