含P—H键螺环五配位磷化合物的加成反应

5-氢-1,9-二氧-4,6-二氮-5-膦环-[4,4]壬烷1与二硫化碳、异硫氰酸酯反应,分别得到2-巯基二氢噻唑2和2-取代氨基二氢噻唑4,并用动态~(31)P NMR谱研究了其反应机理。     

5—（L—盖氧基）—2（5—H）—呋喃酮与硝酮体系环加成反应的理论研究

选取模型化合物,用AMl MO方法从理论上研究了手性的5-(L-盖氧基)-2(5—H)-呋喃酮与偶极硝酮体系环加成反应的机理。优化了反应过程各驻点的几何构型,计算了反应的活化焓、活化熵和反应速率常数,结果表明,该反应为同面的协同过程,非对映专一性产物的形成估计是由于盖氧基及硝酮分子上苯取代基的空间效应所致。     

O—芳基苯基硫代膦酰肼与异（硫）氰酸酯的加成反应

合成了一些新的硫代膦酰基-及N,N′-双(硫代膦酰基)氨基硫脲。分离并采用IR、~1H NMR、MS及X衍射确证了N,N′-双[硫代膦酰基]氨基硫脲中是由2个手性磷原子而形成的非对映异构体。讨论了单取代和双取代氨基硫脲的质谱。     

三配位五价磷化合物[R—P（=X）（=Y）的结构及化学性质

综述了三配位五价磷化合物的结构犊 征及其所具有的加成反应，络合反应，磷中心的亲电反应等化学性质。参考文献２２篇。     

亲核叔膦促进的联烯酸酯环加成反应研究进展

20世纪90年代中期,陆熙炎教授报道了亲核叔膦促进的联烯酸酯与缺电子烯烃和亚胺环加成反应.二十年来,作为高效构建功能化碳环及杂环化合物方法,叔膦促进的联烯酸酯环加成反应的发展和应用受到化学家的广泛关注.多样性的亲核叔膦和不同结构联烯酸酯的引入,可呈现多种类型的环加成反应.特别是手性叔膦的应用,高选择性地实现了对该类反应的不对称催化,为一些天然产物和药物模块的全合成开辟了新途径.此外,醛酮化合物也被运用到此类反应中,构建了多种有用的含氧杂环.本篇综述包括六部分:第一部分是引言,概括介绍陆氏反应;第二至五部分分别阐述了亲核叔膦促进联烯酸酯与缺电子烯烃、亚胺、醛酮以及特定亲核试剂的各种环加成反应;最后一部分是总结与展望.     

双戊烯顺丁烯二酸二酯的加成反应及加成物的环氧化

双戊烯顺丁烯二酸二酯的加成反应及加成物的环氧化朱国民（深圳天马微电子公司科利德精细化工公司５１８０５５）蒋硕健（北京大学化学系１００８７１）松节油是我国丰产的天然原料，其中９０％以上的组分为３－蒎烯，后者可转化为莰烯和双戊烯，双戊烯中含有ａ－松油烯、...     

具有“R—P（=X）（=Y）”结构的三配位五价磷化合物的研究进展

介绍了具有“Ｒ－Ｐ（＝Ｘ）（＝Ｙ）”结构的三配位五价磷化合物的合成及其性质。     

利用氧化加成反应合成双核铜（Ⅱ）配合物及其晶体结构

利用氧化加成反应合成双核铜（Ⅱ）配合物及其晶体结构杨瑞娜，胡晓院，金斗满（河南化学研究所，郑州４５０００３）氧化加成反应在生命过程、分子催化等领域中均十分重要￣［１］，而许多与氧化加成反应有关的催化反应中，铜配合物常被用作催化剂￣［２］，因此，这一领...     

一配位有机磷化合物的研究进展

综述了近10年来一配位有机磷化合物的加成反应,Ene反应、聚合反应和络合反应的研究进展。并就其在有机合成中的应用作简要概述。参考文献21篇。     

五配位锡（IV）有机化合物的合成与表征（Ⅱ）——含Fe—Sn—Fe三…

５种氨基酸的Ｓｃｈｉｆｆ碱及２种半卡巴腙分别与双－（茂基二羰基铁）二氯化锡反应制得７种新的含有Ｆｅ－Ｓｎ－Ｆｅ三核金属有机配合物，中心锡原子为五配位，合成反应产率较好，产品纯度也高，该类配合物母体为双环氮杂锡氧烷，产物结构经红外，核磁，质谱及元素分析确证，研究发现，氨基酸中α－碳上的取代基对铁上的茂环有影响。     

含磷硫键五配位磷化合物的合成研究

在各种不同条件下,五氯化磷与邻苯二硫酚、4-甲基-1,2-苯二硫酚反应均生成五元环亚磷酰氯。在制取含有五氟苯硫基五配位磷化合物时,总是得到五氯苯硫基亚磷酸酯和五氟苯基二硫化物。当3,4-双(三氟甲基)-1,2-二硫杂环丁烯与亚磷酸酯反应时得到含有五个磷硫单键的五配位磷化合物。     

N－（1－氧代－1－磷杂－2，6，7－三氧杂双环［2．2．2］－辛烷－4－羰基）－N＇－芳（烷）基硫脲的合成及结构研究

首次合成了酰基异硫氰酸酯４，并将其与各种芳胺、脂肪胺和肼衍生物加成，得到了２２种未见文献报道的含双环笼状磷酸酯结构的酰基硫脲化合物（５ａ－５ｘ）。４与丁胺反应未得到预期的加成产物，而得到相应的取代产物６。研究了５的结构。     

含O=P—N基环膦二肽的结构研究

分离出环膦二肽的几何异构体。用高分辩~H NMR结合其它光谱确定了异构体的数目,用X射线确定了它们的立体结构,发现磷上苯环与其α-碳上取代基互为顺式,六元环采用扭船式构象。     

硫代磷（膦）酰二异氰酸酯与胺的加成反应

采用亚磷（磷）酰二氯为原料与无水氰酸钠反应生成相应的亚磷（膦）酰二异氰酸酯，以三氯硫磷作硫化剂，可生成硫代磷（膦）酰二异氰酸酯，该酯与胺发生加成反应，生成相应的硫代磷（膦酰二脲或，３，５－三氮－２－磷杂环已烷－４，６－二酮类衍生物。讨论了胺的种类，摩尔比，溶剂极性和反应温度对生成物的影响以及所得化合物的结构和波谱性质，生物活性测定结果表明，其中一些化合物具有一定的除草及抑制几丁质活性。     

含六氟异丙氧基五配位磷化合物的合成及其NMR的研究

最近Schmutzler等人合成了几种含有甲基六氟异丙氧基的五配位磷化合物,通过在不同温度下~(19)FNMR测试以及计算活化能,表明这类化合物在分子内配位基重组过程(intramolecula ligand reorganization)中,各配位基的空间效应是主要因素。我们采用另一路线合成了几种含有苯基六氟异丙氧基的五配位磷化合物,通过NMR的研究,进一步提供了关于这类化合物在假旋转(pseudorotation)时,配位基空间效应的影响。     

具有生物活性有机硅化合笺的研究（Ⅵ）：含硅四配位双（单）硫…

共合成了１３个含硅四配位二硫代磷酸酯和２个含硅四配位单硫代磷酸酯的新化合物，经元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ确定了新化合物结构。对部分化合物进行了生物活性的测定，结果表明个别化合物有较好的生物活性。