重组质粒在花生根瘤菌中的稳定性

以花生根瘤菌高效工程菌株ＨＮ１１，ＨＮ１２和ＨＮ１３各自的增效重组质粒为材料，在共生条件下和非共生人工液体培养基中，研究其在各自宿主快生型花生根瘤菌８５－７和慢生型花生根瘤菌ＣＯ２－５中的稳定性．结果表明：在根瘤内，８５－７宿主中重组质粒与空载体Ｐ（ＬＡＰＲ１）丢失程度相似，与外源片段存在无关；而在ＣＯ２－５宿主中ＨＮ１３的增效重组质粒比无效重组质粒及空载体Ｐ（ＬＡＰＲ１）丢失程度较轻，在人工液体培养基中，Ｐ（ＬＡＰＲ１）及其重组质粒在同一宿主中丢失程度相似．并讨论了以Ｐ（ＬＡＰＲ１）为载体的重组质粒丢失较严重的原因，提出了保持工程菌中重组质粒稳定性的相应措施．     

大肠杆菌分泌型穿梭质粒P^#GTE5DNA的酶切图谱

本文采用碱性裂解法获得产率较高的分泌型穿梭质粒P~# GTE_5 DNADNA,并作限制性内切酶的单、双酶完全消化,通过对DNA电泳条带的分析,初步得出该质粒的限制性酶切图谱.     

木质渔船稳性研究

对我国木质渔船稳性出事故的主要表现进行了分析和研究．同时,根据以往的研究成果和实践经验,分析了影响我国木质渔船稳性的主要要素．提出了我国木质渔船满足稳性要求应采取的措施,并总结了我国木质渔船衡量稳性的具体指标．此外,对渔船职业船员加强培训方面也给出了相关的建议．     

关于一类非线性微分方程的稳定性向题

本文研究了一类非线性微分方程的稳定性,所得结果推广了某些已知结论,并得到一些新结果.     

双寡头垄断的非线性稳定性分析

对非线性价格函数:P(D)=p0(1 1D),用差分方程相关理论,分别对双寡头垄断的两种对策:古诺对策和斯坦克贝对策,研究了产量对策系统的稳定性.由于非线性函数形式复杂,这里借助计算机,运用D e lph i编写程序,并引进一个新的参数λ—单位最高风险比,讨论了λ的范围、初值的范围与系统稳定性的关系,得到了在一定条件下系统大范围渐近稳定的结论.     

二氧化硫腮含量及其水溶液稳定性的分光光度法研究

本文采用紫外分光光度法对二氧化硫服的含量测定及其水溶液的稳定性进行了研究.在体系pH簇5的条件下,于269mm处可测定二氧化硫脉的含量;二氧化硫脉溶液的稳定性与体系的酸度、温度和浓度有关,其中酸度的影响最大,浓度的影响最小.     

一类非线性控制系统临界情形的绝对稳定性

讨论了一类非线性控制系统临界情形的绝对稳定性，运用二次型及矩阵理论，针对第一临界与第三临界情形，分别给出了系统绝对稳定的充分条件，我们的结论是新的，并有实际运用价值。     

纳豆激酶原核表达纯化及多克隆抗体的制备

纳豆激酶是一种源于日本传统食品纳豆且具有强烈溶栓作用的丝氨酸蛋白酶．本研究将编码信号肽、前导肽和成熟肽在内的纳豆激酶基因克隆到原核表达载体pET28a^＋中,获得重组表达质粒pETNK．将此重组表达载体质粒转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达．SDS-PAGE结果显示纳豆激酶在大肠杆菌中成功表达,表达的纳豆激酶融合蛋白分子量大约为31kD．亲和层析法纯化表达产物,并以此纯化产物作为免疫原免疫新西兰大白兔,制备兔抗纳豆激酶血清,用ELISA和Western blotting对制备的兔抗血清中的多克隆抗体进行了鉴定．纤维蛋白平板实验显示,表达的纳豆激酶融合蛋白具有较好的溶纤活性．     

一维细胞神经网络的完全稳定性分析

运用Lyapunov函数方法,讨论了一维细胞神经网络模型的完全稳定性问题,给出了四组使模型具有完全稳定的充分条件.     

Lys121-Ile的定点突变对人尿胰蛋白酶抑制剂热稳定性的影响

为检验人尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)两个结构域中的盐键的稳定性对UTI热变性可逆性的影响,将UTI中的Lys121突变成Ile以中断Glu69与Lys121之间形成的盐键,并命名为?UTI.然后对?UTI进行表达纯化和热解折叠实验.结果显示,?UTI在大肠杆菌中成功表达,纯化复性后经园二色谱测定三级结构与UTI基本相似,酶学测定表明恢复胰蛋白酶抑制剂活性.热变性实验表明:在pH低于7.4的缓冲溶液中?UTI的热解折叠是可逆的,与UTI的结果(pH<4.2)相比,pH值提高了3.结合以前对UTI在酸性条件下可逆热解折叠而在中性与碱性条件下不可逆热解折叠的机制的研究结果,认为多结构域蛋白解折叠的曲线除考虑各个结构域单独形成的多个S曲线的叠加外,还要考虑到结构域之间相互作用强度的影响.     

HCVNS2基因表达载体的构建及在E.coli中表达

PCR人含有丙肝病毒全长非结构蛋白的载体pBlueBac25中扩增出全长的NS2基因DNA片段,分别克隆到表达载体pQE30和转座载体pFasBacHTb的多隆位点（MCS）,PFastNS2通过转座插入穿梭载体Bacmid的表达盒;pQENS2转化JM109菌株,诱导表达出N端含有6个His的全长His的全长NS2蛋白,用Ni-NTA-agarose柱层纯化,获得提纯的全长NS2蛋白。