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2H_2+O_2+3Ar预混气螺旋爆轰内部结构的实验探索 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究分析内部胞格结构特点及壁面三波点轨迹向内部延伸模式,通过设计的爆轰实验管道(内径63.5 mm)来记录2H_2+O_2+3Ar的爆轰径向波和周向波。首先,给出侧壁烟膜及对应端面烟熏玻璃记录.由单头螺旋结果可知螺旋结构一般不是固定的,远离壁面处结构发生改变,径向波和周向波之间的相互作用可能导致不同的内部结构。然后,测量了横波与管轴的夹角,随螺旋头数增大而减小,最终趋向于一个较小值(31°),与声学模式计算夹角一致,以明确爆轰波符合物理波的传播特性。并给出了壁面轨迹向内部延伸的描绘。初始压力足够大时(13.82 kPa),爆轰内部结构趋于规律,在端面形成了规则的近圆形胞格结构。最后计算了端面胞格尺寸,其发展规律与壁面横波间距尺寸一致。 相似文献
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《工程热物理学报》2016,(3)
Fenton体系中H_2O_2的添加方式直接影响着H_2O_2对·OH的消耗程度.本文采用多点投加装置,研究H_2O_2多点投加对Fe2+/H_2O_2体系氧化还原电位(Oxidation-Reduction Potential,ORP)的影响规律。研究发现,当添加点数增加时,溶液终态ORP增大。Fe~(3+)/Fe~(2+)电对是体系ORP的主要贡献物质。OH被捕捉后,体系ORP升高,可能是Fe~(3+)/Fe~(2+)的循环状态发生改变。温度升高,H_2O_2对·OH消耗增强,使得Fe~(3+)/Fe~(2+)的转化过程发生变化,溶液ORP升高。H_2O_2加入溶液的时间尺度,会影响体系ORP的增长过程及终态值,实验发现时间尺度为4 min时最佳,原因在于其它体系中Fe~(2+)不能充分转变成Fe~(3+),因而体系ORP增长较慢,稳定时体系ORP数值较低。 相似文献
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受激拉曼散射是扩展激光波长的重要方法,但是气体中非线性光学过程对受激拉曼光的影响非常复杂,实验研究受激拉曼光与气体气压及拉曼池耦合透镜焦距的关系是实际应用受激拉曼光的重要手段。设计了受激拉曼实验装置及其测量系统,采用Nd:YAG激光器的四倍频激光266 nm作为抽运源,活性气体(H2、D2及H2/D2混合气体)分别被密封在长为100 cm的拉曼管中,输出的拉曼激光由棱镜分光后用能量计采集保存用以研究拉曼散射特性。给出了H2、D2及H2/D2混合气体的各级Stokes和反Stokes受激拉曼激光能量与气体气压及透镜焦距的关系。获得了217.84~447.15 nm之间的12条激光谱线,有效地扩展了拉曼激光的应用范围。研究结果对气体受激拉曼光的实际应用具有十分重要的价值。 相似文献
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C8H8O7H2O单晶的振动光谱李丽霞(山东大学环境工程系济南250100)TheVibrationalSpectrumofC8H8O7H2OCrystalLiLiXia(EnvironmentalEngineringDepartment,Shand... 相似文献
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分子离子H2D+在天体物理和天体化学研究中有重要意义,但在实验研究中不可避免混入D+2从而对实验结果产生影响.本文采取产物对比与分析的方法,将离子源中两种离子的比例实际测量出来,从而能较为准确地研究H2D+的结构和性质.将实验测量的结果与理论推算进行比较,得到了相对较好的结果.本文所采用的方法将对类似的研究提供有益的借鉴和启发. 相似文献
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受激拉曼散射是扩展激光波长的重要方法,但是气体中非线性光学过程对受激拉曼光的影响非常复杂,实验研究受激拉曼光与气体气压及拉曼池耦合透镜焦距的关系是实际应用受激拉曼光的重要手段。设计了受激拉曼实验装置及其测量系统,采用Nd:YAG激光器的四倍频激光266 nm作为抽运源,活性气体(H2、D2及H2/D2混合气体)分别被密封在长为100 cm的拉曼管中,输出的拉曼激光由棱镜分光后用能量计采集保存用以研究拉曼散射特性。给出了H2、D2及H2/D2混合气体的各级Stokes和反Stokes受激拉曼激光能量与气体气压及透镜焦距的关系。获得了217.84--447.15 nm之间的12条激光谱线,有效地扩展了拉曼激光的应用范围。研究结果对气体受激拉曼光的实际应用具有十分重要的价值。 相似文献
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《光谱学与光谱分析》2020,(5)
建立一种简单、准确、灵敏度高的测定乌骨鸡黑色素细胞中黑色素含量的荧光分析法。黑色素不发荧光,一旦在强烈的氧化条件下(在碱性过氧化氢中加热)被氧化后就会发出强烈的荧光,通过测量其相对荧光强度来测定细胞中黑色素的含量。利用荧光分光光度计在带宽为5 nm,扫描速度为2 400 nm·min~(-1),扫描间距为1 nm的条件下确定乌骨鸡黑色素的激发波长和发射波长。通过单因素实验筛选浓度范围在10~100μg·mL~(-1)的乌骨鸡黑色素的最佳氧化条件,对该方法的线性范围、检测限、仪器精密度、重复性等结果进行分析评价。向A375细胞(无黑色素的人的黑色素瘤细胞)样品中分别加入25, 40和80μg·mL~(-1)黑色素标准品,在最佳氧化条件下进行反应后测定细胞样品中黑色素含量。计算测定值与理论值的相对误差值,意在探究细胞中杂蛋白和脂质对黑色素定量结果的影响;向乌骨鸡黑色素细胞样品中分别加入5.00, 7.50和10.00μg的黑色素标准品,按照最佳氧化条件测定其细胞样品中总黑色素含量,并计算其加标回收率。结果表明:乌骨鸡黑色素的激发波长为354 nm,发射波长为453 nm;乌骨鸡黑色素最佳氧化条件为:pH为8,氧化温度为55℃,过氧化氢浓度范围为24%~26%,氧化时间为2 h;黑色素浓度在10~100μg·mL~(-1)范围内与相对荧光强度呈良好线性关系,相关系数r=0.997 4,线性回归方程为b=0.014 7a+0.313 8,荧光分析法的方法检出限为0.30μg·mL~(-1),紫外分光光度法的方法检出限为3.68μg·mL~(-1);精密度实验的RSD值为1.87%,重复性实验的RSD值为4.59%;在A375细胞中加入不同质量的黑色素标准品后,测量值与理论值的相对误差分别为2.78%, 3.53%和0.25%;在乌骨鸡黑色素细胞中加入不同黑色素标准品后,测得的加标回收率分别为95.94%, 92.14%和99.83%, RSD值为4.00%;综上所述,该方法简单、准确、稳定、检测限低,且测定结果不受细胞内杂蛋白以及脂质的干扰,更适用于测定乌骨鸡黑色素细胞中黑色素的含量。 相似文献
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《光谱学与光谱分析》2017,(5)
电化学去除污水COD是一种高效绿色快速的方法。在电化学法处理某油田含聚采油污水中,产生活性中间体H_2O_2能间接氧化去除COD;而电化学过程中产生的H_2O_2是很微量的,常规方法难以检测和准确定量,需要采用高灵敏度的测定方法检测H_2O_2,用以指导电化学处理工艺控制过程;而Ti(Ⅳ)与5-BrPADAP(B)及H_2O_2在pH 1~1.5时能形成稳定的三元络合物Ti(Ⅳ)-B-H_2O_2,该三元显色体系在561nm附近有明显的吸收峰,且H_2O_2浓度在0.2~10μmol·L-1的范围内遵从Beer-Lambert Law,因此可建立起用分光光度法检测电化学法处理污水过程中微量活性中间体H_2O_2的方法。本文分别研究了5-Br-PADAP(B),Ti(Ⅳ)-B二元络合物,Ti(Ⅳ)-B-H_2O_2三元络合物体系的紫外光谱图,提出了测定微量H_2O_2的方法。该研究创新点在于:通过紫外光谱图研究了影响Ti(Ⅳ)-B-H_2O_2三元络合物体系生成且稳定存在的因素是:试剂加入顺序、pH值、无水乙醇用量、加热温度及时间、Ti(Ⅳ)-B配比及其用量等,进而确定了准确检测和定量微量H_2O_2的实验条件为:体系pH 1.0~1.5,无水乙醇加量50%,在50℃水浴锅中加热20min,Ti(Ⅳ)与B溶液按等摩尔比混合,药剂加入顺序为:H_2O_2溶液2mL,无水乙醇3mL,0.32mol·L-1的HCL溶液1mL,pH 1.5的缓冲溶液2mL,Ti(Ⅳ)-B混合液2mL,用0.32mol·L-1的HCL溶液定容至刻线。该方法简便、快速、重现性好、费用低,灵敏度高,在电化学处理污水过程的实际检测中获得了满意效果。 相似文献
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本文采用Plaroid667高速感光底片和大型石英棱镜摄谱仪,首次成功地拍摄到3000~6450范围内激波管中H2─O2爆轰及杂质光谱。经识别确认出以下谱线和谱带:OH(0,0)、OH(0,1)和O1Schumann—Runge分子谱带,管壁物质及管内附积物Fe、Cr、Ca、Mn、Mg、Na的原子谱线以及管壁物质和管内附积物参与化学反应的中间产物的分子谱带系FeO(黄带系)、CrO(红黄带系)、CaOH和Na2的无带头结构及AlO(绿带系)。并对上述谱线和谱带的产生机理进行了分析和讨论。实验表明:在H2—O2爆轰中,H2对金属氧化物有较强的还原性。光谱分析还发现:H2—O2爆轰产生的OH(0,0)和OH(0,1)两谱带强度与H2—O2火焰中产生的OH(0,0)和OH(0,1)两谱带强度比较发生了反转。 相似文献
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本文采用CCSD(T)-F12a/cc-p VDZ-F12//M06-2X/6-311+G(2df,2p)方法并结合过渡态理论对HONO+OH→H_2O+NO_2抽氢反应以及H_2O参与该反应的微观机理和速率常数进行了理论研究.结果表明,由于复合物HONO…H_2O的高浓度和稳定性,我们预测HONO…H_2O+OH反应的大气相关性将比H_2O…HONO+OH和H_2O…OH+cis-HONO明显得多.进一步的速率常数计算结果表明,cisHONO…H_2O+OH反应的速率常数比H_2O…cis-HONO+OH和H_2O…OH+cis-HONO反应大了8~4个数量级.然而,cis-HONO…H_2O+OH反应的有效速率常数比无催化剂主反应cis-HONO+OH低了7~3个数量级.表明在实际大气环境中,H_2O对HONO+OH反应的催化效果并不明显. 相似文献
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基于颗粒动理学和化学动力学理论,建立化学链燃烧计算模型,数值模拟了耦合反应器内化学链燃烧过程,获得了反应器内流场特性和各组分分布规律,并很好地捕捉到了空气反应器中颗粒呈现出的非均匀环核流动结构。模拟结果同时给出了反应器中温度分布规律以及各出口颗粒质量流率和各组分浓度随时间的变化,为耦合反应器的设计优化提供了一定的依据。 相似文献
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研究了封闭圆柱石英腔中化学计量CH4:O2混合气的燃烧试验。使用了非定域脉冲HF激光触发和直接使用脉冲CO2激光器助燃两种引燃方法。第二种引燃方法是使用小剂量的可以强烈吸收脉冲CO2激光辐射的sF6来加热易燃混合气。研究了燃烧过程,并确定了燃烧辉光的谱线特征。试验表明,即使在小体积反应器中,固定数量反应气的快速激光加热也能够极大地加速燃烧进程并达到混合气燃烧的爆炸模式。得到了阈值情况下沿腔轴的初始温度分布。 相似文献
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光学-光学双共振激发K2到91∑+g高位态,研究了K2(91∑+g)与H2的电子-振转碰撞能量转移。利用相干反斯托克斯(CARS)光谱技术探测H2的振转态分布,扫描CARS谱表明H2在(1,1)、(2,1)、(2,2)、(3,1)、(3,2)、(3,3)和(3,5)能级上有布居。由时间分辨CARS轮廓得到H2各振转能级上粒子数之比,得到H2的平均振动能和平均转动能分别为9063cm-1和388cm-1。从91∑+g→11∑+u、11∑+u→11∑+g、33∏g→13∑+u跃迁的时间分辨激光感应荧光(LIF)强度得到它们的自发辐射率和碰撞转移率。在H2压强为3×103Pa时,K2(91∑+g)与H2的碰撞转移能为16930cm-1。H2的平均振转能占平均转移能的56%。 相似文献