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黄腐酸在甲基化后可以不再形成分子聚集体。葡聚糖凝胶用(CH_3)_2SO_4封闭其所有的羟基后可消除它与黄腐酸和甲基化黄腐酸在凝胶过滤时的吸附作用。由此获得的凝胶色谱图可用于表征黄腐酸和甲基化黄腐酸的分子大小及其分布。 相似文献
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杂多酸在葡聚糖凝胶表面吸附研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了硅钼、黄、硅钼兰、磷钼兰四种杂多酸在葡聚糖凝胶表面的吸附行为,测定了吸附等温线,探讨建立相应的葡聚糖凝胶分光光度法的可能性。 相似文献
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巯基葡聚糖凝胶的制备及其在分析化学中的应用——Ⅱ.巯基葡聚糖凝胶对重金属离子吸附性能的研究 总被引:6,自引:3,他引:6
交联葡聚糖凝胶是一种三维空间网状结构的高聚物。把离子交换基团结合到葡聚糖骨架上,可以制得离子交换凝胶,一般用于凝胶渗析色谱中,分离生物大分子,而用于富集、分离金属离子的报导不多。我们将—C—CH_2—SH基团引入交联葡聚糖骨架上,制得了巯基葡聚糖凝胶。这种凝胶,目前似未见报导。该凝胶的巯基含量较高,对多种重金属离子有良好的吸附和分离性能,吸附容量大,洗脱容易,而且机械强度好,使用方便,是一种有发展前途的新型吸附剂。 相似文献
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杂多酸在膨润土上的固载化:Ⅰ.表面酸性和吸附机理的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了四种具有Keggin结构的杂多酸在膨润土及其酸处理样品上的吸附,利用Hammett指示剂法和丁胺滴定法测定了膨润土吸附PW12和SiW12前后表面酸强度和酸度的变化。实验表明:四种杂多酸在不同载体上的吸附,对溶剂是有选择性,在一些有机溶剂中,PW12和SiW12的吸附等温线都呈Langmuir型,而PMo12和SiMo12的吸附等温线随溶剂的不同呈现不同的形式。膨润土吸附杂多酸后酸强度不 相似文献
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测定不同温度下三种氯氟烃F-11(CFCl3),F-12(CF2Cl2)和F-22(CHF2Cl)在疏水高硅MFI和FAU沸石上的吸附等温线,以研究其吸附热效应。根据Clapeyron-Clausius方程,由吸附等温线,计算不同覆盖度C的等量吸附热Qst(C)和平均吸附热Qst^*(△Ha)。上述吸附质在两种沸石上吸附热的大小顺序均为:△Ha(MFI)>△Ha(FAU)。在同种沸石上,吸附热的大小顺序为:△Ha(F-11)>△Ha(F-12)>△Ha(F-22).298K时的吸附等温线和△Ha的变化趋势显示,对能允许氯氟烃分子自由进出其孔道的FAU沸石,吸附质分子越大,低分压吸附量(V)越大,吸附热(△Ha)也越大。而孔道对吸附质分子有空间限制作用的MFI沸石,其吸附热、分子尺寸与饱和吸附量(Vm)间关系比较复杂。选择去除氯氟烃的沸石吸附剂应综合考虑△Ha与饱和吸附容量Vm。 相似文献
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测定不同温度下三种氯氟烃F-11(CFCl3),F-12(CF2Cl2)和F-22(CHF2Cl)在疏水高硅MFI和FAU沸石上的吸附等温线,以研究其吸附热效应。根据Clapeyron-Clausius方程,由吸附等温线,计算不同覆盖度C的等量吸附热Qst(C)和平均吸附热Qst^*(△Ha)。上述吸附质在两种沸石上吸附热的大小顺序均为:△Ha(MFI)>△Ha(FAU)。在同种沸石上,吸附热的大小顺序为:△Ha(F-11)>△Ha(F-12)>△Ha(F-22).298K时的吸附等温线和△Ha的变化趋势显示,对能允许氯氟烃分子自由进出其孔道的FAU沸石,吸附质分子越大,低分压吸附量(V)越大,吸附热(△Ha)也越大。而孔道对吸附质分子有空间限制作用的MFI沸石,其吸附热、分子尺寸与饱和吸附量(Vm)间关系比较复杂。选择去除氯氟烃的沸石吸附剂应综合考虑△Ha与饱和吸附容量Vm。 相似文献
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谷氨酸脱羧酶在新型羧甲基化交联烯丙基葡聚糖凝胶树脂上的 … 总被引:1,自引:0,他引:1
本文首次用合成的羧甲基化的以N,N’-甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡聚糖(简称CM-CADB)凝胶生化树脂为新型载体,研究了谷氨酸脱羧酸在CM-CADB树脂上的固定化与环境的信赖关系。确定了酶固定化最佳条件:缓冲体系为pH4.4,0.10mol/L磷酸氢二钠-0.05mol/L柠檬酸,载体为交联度35%,交换容量3.0meq/g的CM-CADB凝胶树脂,吸附平衡时间4h以上,酶用量为30.0mg/g 相似文献
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本文首次用合成的羧甲基化的以N,N’-甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡聚糖(简称CM—CADB)凝胶生化树脂为新型载体,研究了谷氨酸脱羧酸在CM—CADB树脂上的固定化与环境的依赖关系。确定了酶固定化最佳条件:缓冲体系为pH4.4,0.10mol/L磷酸氢二钠-0.05mol/L柠檬酸,载体为交联度35%,交换容量3.0meq/g的CM-CADB凝胶树脂,吸附平衡时间4h以上,酶用量为30.0mg/gdryresin,固定化环境温度控制在40℃。从理论上分析了上述结果。 相似文献
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表面活性剂在固/液界面上的吸附在多种应用中起重要作用,因而引起了广泛的兴趣.就已有的工作来看,对非离子型表面活性剂在固/液界面吸附的研究比对离子型表面活性剂所作的同类研究要少.其中绝大部分研究的是聚氧乙烯型表面活性剂,并且多数是用工业产品.它实际上是具有不同乙氧基聚合度或不同大小疏水基的混合物.这使得说明固/液界面吸附规律和机制更为困难.再者,聚氧乙烯型表面活性剂虽有应用广泛的优点,但因聚氧乙烯链可能采取伸展或不同程度卷曲的构型,也给理论研究带来附加的复杂因素.此外,对同一种结构确定的非离子型表面活性剂在各种吸附剂上吸附的系统研究还很少见.所以,我们选择亲水基和疏水基的组成和结构都确定的亚砜类化合物作一系列吸附研究. 相似文献
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应用红外光谱研究了异己烷、正己烷、己烯-1、环己烯、苯等碳六烃在Y沸石表面的吸附过程。发现烃吸附后,超笼羟基消失;不饱和烃吸附后,同时还在3400—3000cm~(-1)区出现一个峰巅频率不同的大峰包,系烃类的离域π电子与表面羟基作用形成氢键的结果。小笼羟基程度不等地向低频位移,这些作用随不饱和烃π键增强而加剧。小笼羟基强度有增强的现象,这可能是由于吸附的烃类使超笼羟基指向小笼或质子迁移所引起。小笼羟基增强程度与烃的H/C比、烃吸附量及烃结构有明显的依赖关系。 相似文献
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通过氧和丙烯在铁锑氧化物催化剂上吸附的研究,认为丙烯在铁锑氧化物催化剂上的氧化是在表面活性晶格氧参与下的还原-再氧化循环过程,弱结合的晶格氧的活性比强结合的高,优先参加反应。通过催化剂表面还原和再氧化速度的研究,并和钼系催化剂相比较,证明铁锑氧化物催化剂不仅易被还原,而且还原表面上的产物较难脱附,故认为在选择氧化反应中铁锑氧化物催化剂上的积炭可能是由表面还原引起的。 相似文献
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Co(CO)3NO吸附进入Y分子筛超笼,笼中不同交换阳离子对其吸附和分解起不同作用。研究不同交换阳离子Y分子筛上Co(CO)3NO的吸附和热分解发现,吸附金属络合物部分脱羰基或脱亚硝基,并伴有少量吸附物种的脱附。NaY上的热分解产物主要为金属钴;NiY,尤其是CuY上,阳离子和吸附物种作用较强,甚至发生电子转移,热分解产物为Co(0)和Co(Ⅱ)混合物。 相似文献
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无外相的葡聚糖凝胶的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了无外相的葡聚糖凝胶的合成方法以及有关的催化剂用量,糖液浓度,反应时间,反应温度,交联剂用量和不同分子量的葡聚糖与合成凝胶的性能关系,并确定了最佳反应条件,从而制得了性能类似国外同类产品Sephadex的凝胶。 相似文献
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