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氢化物-原子吸收光谱法测定地球化学样品中的砷、锑、铋 总被引:6,自引:1,他引:6
张佩瑜 《光谱学与光谱分析》1989,9(1):61-64,76
氢化物-原子吸收光谱法是测定砷、锑、铋等元素的一种快速、灵敏、准确的方法,国内外已有不少报导。但是对共存元素的干扰研究较少,难于直接用于组成复杂的地质样品分析。为了适应大批地球化学样品中砷、锑、铋的分析,本文较详细地研究了用氢化物-原子吸收光谱法在同一份溶液中连续测定砷、锑、铋的仪器工作条件、氢化物发生条件及共存元素的干扰。选出了对砷、锑、铋均为有效的还原抑制剂。在选定的条 相似文献
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原子荧光光谱法快速测定化探样品中的微量砷、锑、铋、汞 总被引:26,自引:2,他引:24
本文研究了在王水分解样品后的同一份溶液中采用氢化物原子荧光光谱法连续测定砷、锑、铋、汞的方法。在拟定的测定条件下,线性范围宽,标样分析结果与推荐值吻合。各元素的检出限分别为As0.5ng/mL、Sb0.1ng/mL、Bi0.2ng/mL、Hg0.08ng/mL.经近十万多件化探样品的测定,效果良好。 相似文献
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研究了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定钢铁中砷、锑试验方法,即仪器工作条件、还原剂的选择、酸度、硼氢化钾浓度、共存离子的影响等条件试验。本方法测定的线性范围:砷:0.05-100μg·L^-1,回归方程为:CAs=0.047A-0.003,相关系数r=0.9996,检出限L(D(As))=0.03μg·L^-1,RSD(As)=1.12%;锑:0.05-100μg·L^-1,回归方程为:D(Sb)=0.0094A-0.0003,相关系数r=0.9996,检出限L(D(sb))=0.03μg·L^-1,RSD(Sb)=1.06%。该方法灵敏度高,测定结果准确可靠、操作方便快速,能满足钢铁中测定砷、锑的要求。 相似文献
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氢化物发生—原子吸收法测定环境样品的砷 总被引:3,自引:0,他引:3
以程控蠕动泵输入硼氢化钾溶液装置取代原手动片剂投放方式,提高了HG-AAS法测试精度和重现性。As的检出限达到30ng/20ml。对土壤标准样品及水样分析,测得结果与推荐值很符合,标准加入的平均回收率为97%和101%。 相似文献
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氢化物发生-原子吸收法测定环境样品中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
以程控蠕动泵输入硼氢化钾溶液装置取代原手动片剂投放方式,提高了HG-AAS法测试精度和重现性。As的检出限达到30ng/20ml。对土壤标准样品及水样分析,测得结果与推荐值很符合,标准加入的平均回收率为97%和101%。 相似文献
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采用氢氧化铁共沉淀,分离卤水中大量盐类,盐酸溶解沉淀,氢化物-原子荧光光谱法测定卤水中痕量的As、Sb和Bi等。方法检出限LD(As)=0.02μg/L、LD(Sb)=0.01μg/L、LD(Bi)=0.01μg/L,RSD分别为0.99%、1.08%、0.69%(n=12),回收率分别为:92.0%—96.0%、88.0%—104%、94.0%—104%。实验结果表明,该方法检出限低、灵敏度高、测定结果准确可靠、操作简单快速,可完全满足卤水中痕量As、Sb、Bi的测定。 相似文献
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悬浮液氢化物发生原子荧光光谱法测定化探样品中痕量铋 总被引:10,自引:0,他引:10
本文提出了一种把悬浮液技术与氢化物发生法相结合原子荧光光谱测定化探样品中痕量铋的分析方法,试验了悬浮粒度,酸介质,悬浮液浓度等因素对铋氢化物发生效率的影响,采用水溶液标准校正,方法简便,结果准确可靠。 相似文献
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氢化物发生-无色散原子荧光光谱法测定高纯阴极铜中砷、锑、铋、硒和碲 总被引:9,自引:2,他引:9
研究了在氨性溶液中,以镧盐为载体,共沉淀富集高纯阴极铜中杂质As、Sb、Bi、Se、Te,使之与基本铜分离,用氢化物原子荧光光谱法测定。考察了测定的最佳条件、共存元素对测定的影响及方法的准确度和精密度。 相似文献
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悬浮液氢化物发生—原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋?… 总被引:3,自引:0,他引:3
提出一种固体粉末悬浮液中氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的新方法,经GSD(国家水系沉积物标准样)系列标准分析验证,结果可靠。 相似文献
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用硝酸-硫酸溶样,加硫脲-抗坏血酸掩蔽共存元素干扰,采用氢化物发生原子荧光光谱测定钼精矿中的砷和铋。 相似文献
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氢化物—石墨炉原位富集原子吸收光谱法测定痕量锑 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对标示问题进行了研究,自行设计了氢化物发生器,采用以石墨炉两端输入氢化物方式,载气流向用活塞控制,大幅度减少原子化阶段石墨炉内氢气分压,提高了锑的灵敏度,对氢化锑的石墨炉表面分解沉积和原子化机理进行了讨论,方法有于矿泉水和自来水痕量锑的测定,结果令人满意,锑的特征浓度为30pg/0.0044A。 相似文献
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定果胶铋 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法测定了果胶铋中铋的含量 ,方法简单、快速、准确 ,考察了实验参数对测定果胶铋中铋的影响。线性范围为 0 0 0~ 4 4 0 0ng·mL- 1 ,工作曲线回归方程为A =0 0 12 +0 0 17c(c:ng·mL- 1 ) ,相关系数r=0 9995 ,检测限为 0 0 95ng·mL- 1 ,回收率在 97 3%~ 10 3 3% ,用于实际样品的分析结果满意。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法检测烟草中痕量砷和铋 总被引:8,自引:1,他引:8
用硝酸-高氯酸混合酸消解烟样,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定烟草中的砷、铋等重金属,对前处理酸的用量,样品介质(盐酸)、预还原剂等进行了试验,平行测定烤烟和杀青烟叶样品11次的相对标准偏差为As:1.62%-5.01%,Bi:5.38%-10.13%;方法的检出限为As:0.079μg·L-1,Bi:0.381μg·L-1;检测的线性范围As:0.0-60.0μg·L-1,Bi:0.0-8.0μg.L-1;加标回收率为As:86.7%,Bi:108.0%,测定结果令人满意. 相似文献
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氢化—AFS法测定青藏高原中草药中的微量砷,锑,硒和汞 总被引:24,自引:0,他引:24
索有瑞 《光谱学与光谱分析》1997,17(5):103-107
本文研究了氢化物发生无色散原子荧光法测定青藏高原中草药中的微量砷,锑,硒和汞的方法,在选定的最佳工作条件下,14种干扰元素的含量低于允许存在量,不影响测定,检出限(μg/mL)为:As1.3,Sb0.39,Se0.24,Hg0.44,9次测定的相对标准偏差(%)的为As2.4~4.2Sb2.5~5.6,Se3.1~5.0,Hg3.8~5.9。4个元素的回收率为94.7~105.4%本方法简便,快速 相似文献