GC/MS法测定生态纺织品中多种农药残留

采用GC/MS法测定棉、麻及织毛物等生态纺织品中农药残留。方法的测定重现性为75 % 10 0 % ,该方法对有机氯 (OCPs)检出限小于 0 .0 1mg·kg- 1,回收率在 97.8% 99.6 %之间 ,相对标准偏差在 5 .0 % 6 .0 % ;对五氯苯酚 (PCP)的检出限为 0 .0 5mg·kg- 1,回收率为 75 6 %和 86 2 % ,相对标准偏差为 5 .2 % 12 .9%。     

GC／MS法测定木香挥发油化学成分

用气相色谱-质谱法对木香挥发油进行化学成分的分析。采用水蒸气馏法从木香中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了38个成分,占挥发油总成分的86%以上。方法稳定可靠。重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

红景天挥发油的GC／MS／DS和GC／IR／DS研究

红景天挥发油的ＧＣ／ＭＳ／ＤＳ和ＧＣ／ＩＲ／ＤＳ研究阎吉昌，张宏徐少敏卫永弟，阎雪（东北师范大学测试中心，长春，１３００２４）（吉林省石油化工研究院，白求恩医科大学）关键词红景天，色谱／质谱，色谱／红外，复杂有机混合物应用色谱／质谱／计算机（ＧＣ／Ｍ...     

GC／MS法分析鳗鱼骨油的脂肪酸

用乙醚／已烷混合溶剂抽提鳗鱼骨油，用ＫＯＨ－ＣＨ_３ＯＨ酯交换法甲酯化，以毛细管色谱／质谱方法测定脂肪酸的组成。共检出２７种脂肪酸，其中以棕榈油酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸、花生烯酸为主。     

GC/MS方法分析豇豆中水胺硫磷等37种农药残留

建立了GC/MS法同时测定豇豆中水胺硫磷等37种农药残留的方法.农药经过乙腈提取,NH2/CARBON复合固相萃取小柱净化,HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)弹性石英毛细管柱分离后,用GC/MS选择离子模式进行测定.农药在0.020～0.500 mg/L时与峰面积有良好的线性关系(r2>0.990...     

GC/MS分析新疆大麻烟中的大麻类物质

大麻类物质是大麻制品及大麻植物的主要成分。本文采用GC／MS技术分析了新疆大麻烟中的大麻类物质。在莎车的麻烟中检测到16种大麻类组分，如CBD-C3、CBT、Δ^9THCV、CBL、CBD-C4、CBC、CBV、CBD、CBCR、Δ^10sTHC、CBE、Δ^3THC、Δ^9THC、DCBF、CBG和CBN。按照GC／MS鉴定的通用法则，推定了它们的结构。     

GC/MS方法测定地下水中挥发性有机化合物

利用气相色谱—质谱联用技术，对化工厂附近井水中可能存在的挥发性有机化合物进行了定性和定量分析。对试样的存放时间和吹扫捕集试验条件进行了优化，采用自动进样吹扫捕集方法进行测定，得到满意结果。     

湖泊沉积物中邻苯二甲酸酯类的GC／MS分析

东湖沉积物阴干后用二氯甲烷溶剂萃取，用ＤＢ－５弹性石英毛细管柱ＧＣ／ＭＳ分离鉴定，并结合ｍ／ｚ１４９质量色谱图，确证东湖沉积物中含有９种邻苯二甲酸酯类化合物，它们是邻苯二甲酸二乙酯、二异丁酯、二正丁酯、二己酯、己基辛基酯、二－（２－乙基己基）酯、二辛酯、己基癸基酯和辛基癸基酯，其特征离子及峰度见表１。     

邻硝基氯苯异构体成分的GC/MS分析

本文采用GC／MS分析邻硝基氯苯异构体成分，对样品前处理、溶剂及色谱条件、质谱条件、组分定量作了探讨，分析结果满意。该法无需标样，具有准确、简便、快速的特点。     

几种烟煤CS2萃取物的GC/MS分析

利用气相色谱－质谱联用（GC／MS）技术测定了平朔、大同和神府三种烟煤中CS2萃取物的成分，对其化学组成及结构特征进行了对比研究。结果表明，萃取物主要由脂肪烃、芳烃和含杂原子化合物三类成分组成。芳烃在萃取物整体中占绝对优势，以苯系、萘系、菲系和芘系的烷基取代芳烃为主要成分：脂肪烃除主要成份正构烷烃外，还有少量的类异戊二烯烃和萜烷；含杂原子化合物所占的比例很小，以含氧、氮和硫的化合物为主，在平朔和大同煤的CS2萃取还发现少量邻二氯苯。     

GC/MS法分析油松节挥发油化学成分

用气相色谱-质谱法对山东昆嵛山产油松节挥发油进行化学成分的分析。采用水蒸气蒸馏法从油松节中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最佳分析条件，用归一化法测定其含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了48个成分，占挥发油总成分的84％以上。结果表明，此方法稳定可靠，重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。     

GC和GC／MS分析脱硫细菌代谢二苯并噻吩的产物

从茂名炼油厂周围土壤中分离得到一株可脱除二苯并噻吩（DBT）的细菌YC－LI－1用GC／MS方法定性鉴定了该细菌脱除DBT的代谢的有机产物为2－羟基联苯（1－OHBP）,此外试验还证明了DBT中的硫原子代谢为水溶性的硫酸盐,用GC方法测定了该菌种将DBT代谢为2－羟基联苯的转化率,分析结果表明该菌种可有效代谢DBT,转化率达90％以上。     

国产首台商用GC／MS联用仪新闻发布会在京举行

由北京东西分析仪器有限公司研制开发的国产首台商用单四极杆GC／MS联用仪新闻发布会，于2007年1月18日上午9时在北京西苑饭店燕乐堂隆重举行。近二百位来自有关政府部门的领导、中国分析测试及仪器仪表行业及院校科研的各界人士共同见证了中国精密分析仪器发展的又一个里程碑时刻。     

超声衍生化GC/MS检测花生中丁酰肼残留

酰肼是一种植物生长调节剂,自70年代以来,被认为其水解产物二甲基联氨是一种潜在的致癌剂[1].检测丁酰肼的含量国外已报道有比色测定[2]、分光光度测定[3]、气相色谱和气质联用测定[4]等方法,但多采用大量有毒有机溶剂如二氯甲烷、苯等提取后进行衍生化反应,需要1.5～24h,操作较繁.本文综合了各类方法的优点,将常量分析与微量化学分析相结合,利用超声化学的一些原理[5],选用水杨醛作为衍生化试剂,在50℃温度下进行超声衍生化,反应时间可缩短为30min.经正己烷提取后,用氮磷检测器直接进行定量测定,用质谱电子轰击源(EI)和化学源(CI)进行全离子和选择离子确证,该方法具有灵敏度高、选择性强的优点.     

全自动QuEChERS-LPGC-MS/MS检测茶叶中46种农药残留

建立了全自动QuEChERS样品前处理系统结合低压气相色谱-三重四极杆质谱(LPGC-MS/MS)同时检测茶叶中46种农药残留的分析方法。茶叶样品经粉碎均匀后,用全自动QuEChERS样品前处理系统提取、净化,氮吹浓缩后,用TG-5LPGC-MS柱分离,三重四极杆质谱多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)模式检测目标物,外标法定量。在1倍定量限、2倍定量限和10倍定量限三个添加水平下,选定的空白茶叶样品中的回收率在77.9%～106.3%之间,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.8%～9.4%,方法的检出限(detection of limit,LOD)在0.11～4.3μg·kg^-1。该方法自动化程度高,出错率低,耗时短,有效的节省人力资源成本及实验成本,适用于大批量茶叶样品中多种农药残留的快速定性定量。     

三重四极杆复合线性离子阱质谱联用技术在农兽药残留检测中的研究进展

三重四极杆复合线性离子阱质谱(QTRAP-MS/MS)联用技术可提供多种扫描模式,在保留良好选择性和灵敏度的同时提高仪器定性检测能力,在农兽药残留检测中具有独特优势。本文综合分析了近五年QTRAP-MS/MS在国内外农兽药残留检测中的应用现状,从QTRAP-MS/MS的结构及原理和检测前处理等方面展开概述,并对其未来发展趋势从前处理技术、微型便携化仪器、与其他仪器联用等方面进行展望,以期为食品安全、农药兽药残留检测提供参考。     

GC/MS法测定室内空气中邻苯二甲酸酯类物质

针对室内空气中日益严重的邻苯二甲酸酯类污染,建立了固相萃取柱采样,GC/MS测定室内空气中16种邻苯二甲酸酯类物质的测试方法,可用于评价室内空气质量。