5-Br-DMPAP吸光光度法测定奶粉中微量锌

锌是人体中含量最高的微量金属元素。锌的生物功能是多方面的 ,如参与各种酶、核酸和蛋白的合成 ,参与人体免疫功能及维生素A的代谢 ,增强机体抗感染能力等。人体缺锌时 ,会出现生长发育迟缓 ,并诱发多种疾病的产生。因此 ,测定锌的含量在临床上有重要的价值[1] ,建立简便准确测定锌的方法成为分析工作者关注的问题。目前 ,测定食品中微量锌的标准方法为双硫腙比色法和原子吸收光谱法[2 ] ,其特点是灵敏度不高且选择性差。表面活性剂应用于光度法已有很多报道[3～ 6 ] ,本文在 pH 9.0时 ,OP存在下 ,利用掩蔽作用 ,样品不经分离 ,可直接进…     

头发中微量铜和锌的 5-Br-PADAP 分光光度法测定

研究了测定铜和锌时多种掩蔽剂联合掩蔽头发中的干扰离子。测定铜时用六偏磷酸钠和焦磷酸钾联合掩蔽;测锌时用柠檬酸钠、六偏磷酸黄和铜试剂联合掩蔽。在表面活性剂OP存在下,5－Br-PADAP显色,不经分离,直接在水事测定斑秃患者头发中的铜和锌。铜络合物的最高吸收峰在558nm,锌络合物的最高吸收峰在560nm,在25mL溶液中,铜在0－37．5mg/L,锌在0－238mg/L范围内符合beer定律。斑秃患者头发中锌和铜低于正常人。     

人发中锌的光度分析近况

从光度法测定人发中Zn(Ⅱ）的重要显色剂出发,对近年来人发中Zn(Ⅱ）的光度测定进展作一综述。     

分光光度法同时测定人发中的钙、锌

将多元线性回归分析用于分光光度法同时测定人发中钙、锌元素的含量,讨论了该方法的原理,考察了最佳实验条件,建立了回归方程和线性方程。对6个模拟发样和2个人发样品进行了测定,结果令人满意。     

双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌

研究了用双波长光度法同时测定头发中微量铜和锌。在pH9．0条件下，以锌试剂为显色剂，与铜、锌络合分别形成稳定的有色络合物．测得铜络合物的最大吸收波长为615nm．锌络合物的最大吸收波长为630nm。采用双波长光度法，选用铜的测定波长对为615／648nm，铜锌合量在波长627nm的等吸光点进行测定。铜含量和铜、锌合量的线性范围都在O～30μg／25ml范围内符合比耳定律。试验结果表明，该方法准确，简便适用，方法回收率在92％～108％之间。用于同时测定头发中微量铜和锌，结果满意。     

计算光度法同时测定人发中的锌铜铁

本文对５－溴－（二乙基氨基－２－（２－哟啶偶氮）苯显色剂，用多元线性回归或卡尔曼滤波法处理多波长测量数据数据，在ｐＨ５．１１的３０％乙醇介质中同时测定了人发中的锌、铜和铁。     

校正矩阵同时分光光度法测定人发中钙、镁、锌

将校正矩阵计算法应用于分光光度法中,同时测定了人发中的钙镁锌含量。讨论了方法原理和最佳实验条件,对４个发样和模拟样进行了测定,取得满意结果。     

催化光度法测定人发中微量碘的研究与应用

建立了催化光度法用于人发中微量碘的测定,研究了发碘的测试条件,重点研究了发样溶解条件对测试结果的影响,采用300 g/L的K2CO3溶液浸泡,105℃烘干后于550℃熔融分解。结果表明,该法的检出限为0.038μg/g,相对标准偏差为6.5%。用于儿童发碘分析,结果令人满意。     

吸光光度法测定电解锌粉的电解液中铜

用吸光光度法测定电解锌粉的电解液中铜。将铜离子与适量的Pb(DDTC)2/三氯甲烷在pH5.0左右的微酸性介质中定量生成稳定的黄色络合物,用吸光光度法测定。结果表明,铜离子与Pb(DDTC)2/三氯甲烷生成的黄色络合物在436nm波长处有最大吸收峰,且在0～5mg·L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9993,平均回收率为99.88%,RSD为0.834%。表观摩尔吸光系数为2.068×105L·mol-1·cm-1。方法适用于锌银电池生产过程中的检验与控制。     

新显色剂1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替光度法测定锌的研究和应用

合成了新试剂1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替(HBPCF),并研究了它与锌的显色反应。在pH9．5的氨-NH     

用1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲za(HCPCF)光度测定微量锌的研究与应用

研究了Triton X-100存在下HCPCF与锌的反应条件.在pH9～10氨水-氯化铵介质中,HCPCF与锌形成稳定的蓝色配合物,在645nm波长处具有最大吸收,摩尔吸光系数为2.8×10~4,锌量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律,用磺基水杨酸钠、柠檬酸钠和铜试剂作掩蔽剂,多数金属离子不干扰锌的测定,可直接用于人发及铝合金中微量锌的测定.方法准确、快速、简便.     

反相高效液相色谱法分离测定人发中痕量锌和铜

用二甲酚橙作柱前衍生试剂 ,在C18色谱柱上 ,以乙腈 水 (12∶88)作流动相 ,六次甲基四胺为对离子试剂 ,反相离子对高效液相色谱法快速分离测定人发中痕量锌和铜。配合物和试剂在8min内出峰完毕 ,于波长 5 75nm处检测 ,检出限分别为Zn2 + 0 .0 1ng·ml- 1,Cu2 + 1.3 0ng·ml- 1。用于人发样品中锌和铜的测定 ,结果满意。     

二溴对甲偶氮羧用于茶叶中微量钡的研究

通过对钡与新试剂二溴对甲偶氮羧的显色反应的研究,建立了一种测定茶叶中微量钡的光度分析方法。在0.2mol·L-1磷酸溶液中,钡与二溴对甲偶氮羧发生灵敏的显色反应,生成一个1∶2的配合物。钡(Ⅱ) 二溴对甲偶氮羧配合物的最大吸收峰位于609nm,摩尔吸光系数和Sandell灵敏度分别为3.26×104L·mol-1·cm-1和0.0042μg·cm-2;在25ml溶液中,0～40 0μg钡(Ⅱ)符合比耳定律;当采用氟化钠和草酸作掩蔽剂时,绝大多数金属离子不干扰钡的测定,尤其是对钙和锶有较大的允许量,方法的选择性好于目前所用的其它钡试剂,已用于茶叶样品中微量钡的测定,结果与原子吸收光度法相一致。     

微波溶样-火焰原子吸收光谱法测定人发中锌

锌是人体内主要且必需的微量元素之一。头发作为人体的一部分 ,其发锌含量的多少 ,可以不同程度的反映一个人的营养和健康水平。微波溶样技术是当前世界上最先进的样品预处理技术之一 ,将这一技术应用于发锌含量的测定 ,建立起系统的微波溶样 -火焰原子吸收分析方法 ,获得了满意的结果。该方法的运用对于临床诊断和营养调查有非常重要的作用。1　仪器与试剂AA- 670 1原子吸收分光光度计 (日本岛津公司 )MK- 1型微波溶样炉 (上海新科微波技术应用研究所 )锌标准储备液 :50 0 mg· L-1(中国预防医学会 )锌标准使用液 :取标准储备液 1 .0 0 m…     

极谱吸附波测定硫酸锌中微量镉

研究了在pH5．5的HOAc-NaOAc-抗坏血酸－KI溶液中,用单扫描示波极谱法获得镉与KI络合物吸附波用于微量镉测定的方法,峰电位在－0．73V（vs.SCE),峰电流与镉在0．4－80ug/50ml范围内呈良好的线性关系,检出限为4ug.L^-1,线性回归曲线方程为I＝3．47x(ug/50ml)-0.02,相关系数r=0.9998,测定硫酸锌中镉的标准加入回收率可达99－102％。     

5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵吸光光度法测定微量锗

研究了在表面活性剂CTMAB存在下锗与5-溴水杨基荧光酮形成配合物的显色反应,在2mol·L~(-1)H_2SO_4介质中测得配合物的表观摩尔吸光系数为1.62×10~5.锗量在0～8μg/25ml范围内符合比耳定律.该体系反应酸度高,选择性好.方法稳定、决速.已用于水相直接测定人参、当归、灵芝、枸杞子和竹沥汁等中药材中微量锗,结果满意     

水杨基荧光酮光度法测定钯-钴镀液中钴

在pH 8．7的硼酸-氯化钾-碳酸钠弱碱性缓冲介质中,且在CTMAB的存在下,钴(Ⅱ) 与水杨基荧光酮(SAF)反应生成摩尔比为1:2的配合物,其吸收峰位于605 nm波长处,而试剂空白的吸收峰为510 nm,显色体系的对比度(Δλ)为95 nm,配合物的表观摩尔吸光系数(ε605)为6．06 ×104L·mol-1·cm-1,钴浓度在0-5．5μg／25 mL范围内遵守比耳定律,Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及 Ni(Ⅱ)对钴的测定有严重干扰,但加入氟化钠及硫脲可掩蔽。在测定5μg钴的条件下,共存的铜(Ⅱ)达3．2倍,钯(Ⅱ)达15倍不干扰测定。对钯-钴镀液试样进行6次测定,钴的平均值为 0．103 g·L-1,RSD为1．36％,用标准加入法作回收率试验,结果在101．2％-104．8％之间。