X射线荧光光谱法测定花草茶中22种元素

采用粉末压片法制样,应用X射线荧光光谱法对花草茶中N,Na,Mg,Al,Si,P,S,Cl,K,Ca,Ti,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Br,Rb,Sr,Ba,Pb共22种元素进行了分析。讨论了测量条件的选择,对于22种目标元素的分析线,除Ba,Pb采用L线外,其余都选择K_α线,在对Rh靶K_α线的康普顿散射进行测量时,应适当降低管电压,选择合适的管电流。采用经验系数法和3条散射谱线(Rh靶L_α线的瑞利散射、0.1876nm处的散射线、Rh靶K_α线的康普顿散射)作内标进行基体效应校正,并对N,Na,Ca,Ti,Mn,Sr,Ba等部分元素进行了谱线重叠干扰校正。实验结果表明,该方法对N,Na,Mg,Al,Si,P,S,Cl,K,Ca,Ti,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Br,Rb,Sr,Ba,Pb各目标元素的检出限较低,且准确度较好,精密度较高。采用该方法对花草茶中元素的种类和含量信息进行分析发现,花草茶元素组成较为丰富,不同种类花草茶元素种类和含量有差异,且同一种类不同来源花草茶略有差异,但元素组成含量特征大体相似。综上可知,该方法操作简单,能够实现花草茶的低成本、快速、准确、多元素测定。     

亚热带自然林与人工林土壤重金属含量的研究

重金属是危害森林生态健康主要污染物之一.采用电感耦合等离子体发射光谱法与石墨炉原子吸收光谱法,首次比较了亚热带人工林和自然林土壤中13种重金属元素(Fe,Al,Ti,Cr,Cu,Mn,V,Zn,Ni,Co,Pb,Se,Cd)的含量.结果表明自然林土壤中Fe,Al,Ti,Cu,Mn,V,Zn,Ni,Co,Pb,Se,Cd...     

利用多重示踪技术研究正常鼠和肿瘤鼠的微量元素代谢(英文)

利用25 MeV/u 40Ar+Se中能重离子核反应, 制备包含24种元素在内的多重示踪剂, 通过对元素γ谱的分析, 研究了正常鼠和肿瘤鼠体内微量元素的分布及代谢。Mg, Sr, Ga, As, Sc, V, Cr, Mo, Co, Fe, Y, Zr, Nb和Ru等元素在肿瘤鼠的粪便和尿液中的排泄时间与正常鼠不同。 肿瘤鼠与正常鼠相比, Na, Mn, Fe和Co的排泄变化较大, 肿瘤鼠的排泄率较正常鼠高; 而Ca, Y, Zr和Mo的排泄率肿瘤鼠则较正常鼠低; 在正常鼠脏器、 组织和血液样品中测出了Na, Rb, Ga, Sc, As, Zn, V, Cr, Mn, Co, Fe、Y, Zr, Tc, Ru, Ag和In等17种元素, 肿瘤鼠检测出了除Zn和As之外的其它15种元素。 几乎所有的元素在正常鼠中的吸收均比肿瘤鼠高。 大部分元素分布在肝、 肾和毛皮以及实体瘤中, 而Fe和Na在肿瘤组织则没有检测到。 A radioactive multitracer solution of the 24 elements, e.g. Be, Na, K, Rb, Mg, Ca, Sr, Ga, As, Sc, V, Cr, Mn, Co, Fe, Zn, Y, Zr, Mo, Nb, Tc, Ru, Ag and In, was obtained from the nuclear reaction of 25 MeV/u 40Ar+Se with a series of chemical process. The multitracer solution was orally administered to normal and muscular tumour bearing mice of male Balb/c mice. Urine and faeces samples of mice were collected. The two group mice were sacrificed after 96 h. The uptake of 17 elements, Na, Rb, Ga, As, Sc, V, Cr, Mn, Co, Fe, Zn, Y, Zr, Tc, Ru, Ag and In, were simultaneously detected in normal mice while 15 elements, Na, Rb, Ga, Sc, V, Cr, Mn, Co, Fe, Y, Zr, Tc, Ru, Ag and In, were simultaneously detected in tumour bearing mice. Our results indicate that the majority of the detected elements were distributed in liver, kidney, pelt, tumour while a small fraction of the biotrace elements were distributed in heart and spleen (tumour bearing mice) in the two groups of mice. The higher concentrations of Fe, Na, Mn were detected in heart or kidney of normal mice. Na, Mn, Fe and Co showed better absorption in most tissues in the normal mice, except for Na and Mn in heart.     

内蒙古兴和县育龄妇女头发中矿质元素分布及影响因素研究（英文）

使用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)和原子荧光光谱法(AFS)分别对内蒙古自治区兴和县180名农村育龄妇女头发中21种矿物元素(铝,硼,钡,钙,镉,钴,铬,铜,铁,镁,锰,钼,镍,铅,硒,硅,锡,锶,钛,钒和锌)的含量及年龄、生育史及饮食习惯等对其产生的影响进行了研究。结果表明,大多数矿物元素(硼,镉,铬,钴,铜,铁,镁,锰,钼,镍,铅,硒,硅,锡,锶,钛,钒和锌)含量从青年组(18~29岁)到老年组(40~45岁)依次减少,而中年组(30~39岁)的钙,镁,锰、铅的含量最低。生育二胎的妇女钙,镁,锰,钼,镍,铅,锡,锶和锌含量最低,这可能与生育次数的增加有关,相关性分析证实钙,铅和锡与生育史有显著性相关。此外,饮食习惯也会影响头发中矿物质元素的含量。经常食用酸菜会导致锌,铁,铜,锰,锶含量水平较低,但钼,铅和硒含量水平较高。而且,锌和硒含量随肉类摄入频率增加而增加。规律性摄入蔬菜会增加硅的含量。同时,经常食用水果会增加锰,镍和钛的含量水平。因此,该研究为解决不均衡饮食习惯盛行的农村地区生育和妇女健康提供基础数据和有用的信息。     

稀土纳米金对银染效果的影响及其UV-Vis吸收光谱

制备了La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy微粒和纳米金,分别用La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy微粒替代部分的纳米金,研究了La-Au,Ce-Au,Nd-Au,Sm-Au,Eu-Au,Gd-Au,Dy-Au微粒分别对银染效果的影响及其紫外可见(UV-Vis)吸收光谱。与纳米金相比,La-Au,Ce-Au,Nd-Au,Sm-Au,Eu-Au,Gd-Au,Dy-Au微粒可延长银染后的斑点持续的时间,其中Nd-Au微粒的效果最好,斑点持续的时间为30 min,是纳米金的2.7倍;可大幅度加深斑点的颜色,其中Nd-Au,Sm-Au微粒的效果最好,用Nd微粒替代部分的纳米金,纳米金用量降低了80%,但还能提高银染法的灵敏度。在200～800 nm范围,La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy微粒和纳米金溶液的UV-Vis吸收光谱只有一个吸收峰,λ_max分别为275,277,276,276,278,277,278和521 nm;La-Au,Ce-Au,Nd-Au,Sm-Au,Eu-Au,Gd-Au,Dy-Au微粒混合液的UV-Vis吸收光谱有两个吸收峰,λ_max(RE)和λ_max(Au)分别为276和522 nm,276和522 nm,276和523 nm,276和523 nm,276和522 nm,276和522 nm,276和523 nm,纳米金和La微粒的吸收峰的波长发生了红移,Ce,Eu,Gd,Dy微粒的吸收峰的波长发生了蓝移,Nd,Sm微粒的吸收峰的波长不变,纳米金与稀土微粒可能有相互作用。     

应用ICP-MS/ICP-AES测定榆钱中22种微量元素的含量

榆钱是我国民间的一种优良野生食品资源。随着人们对食品安全意识的增强,其营养成分与有毒成分的含量逐渐受到人们的重视。借助ICP-MS/ICP-AES技术对野生榆树榆钱中的22种微量元素进行了研究。结果发现榆钱中含有丰富的人体所必需的元素,特别是Mg, Ca, Mn, Fe, Cu, Zn, Sr和Rb,分别达到224.57, 269.73, 9.23, 64.93, 1.68, 4.79, 7.68和2.21 μg·g-1(FW)(FW表示鲜重(下同));Li, B, V, Co, Ni, Se, Br, Mo和Sn,也分别达到318.43, 518.83, 265.52, 108.50, 411.21, 34.51, 51.72, 109.90和31.51 ng·g-1(FW)。除了有益元素以外,重金属元素Pb, Cd, As, Hg和Cr的含量也分别达557.87, 8.81, 345.55, 0.78和347.97 ng·g-1(FW),其含量偏高,虽然符合国家食品卫生标准,但是应当注意重金属含量的监测。     

ICP-AES法测定广西中药白花丹不同部位常量及微量元素

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES) 分析广西中药白花丹根、茎、叶3个部位的20种常量及微量元素。结果显示,白花丹中除了含人体必需的常量元素K,Ca,Na,Mg外, 还有Zn,Fe,Mn, Cr,Co等必需的微量元素和其他元素Mo, Sb,Bi,Cd, Sr,Pb,Cd,As等。各元素的含量在白花丹的根,茎,叶中分布不同, 在叶和根中的含量比较丰富,与白花丹的抗菌, 抗肿瘤及抗氧化活性的药用有效部位在根部和叶部的结果一致,如Na,K,Ca,Zn,Fe,Mn,Sr,Cu,Co等含量在叶中含量最高,根次之。在许多抗癌中药中,Zn,Mn,Fe的含量通常比较高,Cr,Sr,Cu的含量也至关重要,作为传统抗癌中药的白花丹中就含有丰富的Zn,Mn,Fe和一定量的Sr,Cr,Cu元素,测定结果为探讨中草药中常量、微量元素与生物活性之间的相互协同关系提供了有用的数据,也为更好地开发和利用白花丹药用资源提供理论依据。     

X射线荧光光谱结合判别分析识别进口铁矿石产地及品牌

铁矿石是钢铁工业的重要原材料,不同产地、品牌的进口铁矿石在元素组成、含量上存在差异,进口铁矿石掺杂、掺假、以次充好等现象虽集中于个案,却危害经济安全。故建立主要进口国铁矿石产地与品牌的快速识别模型,对支撑进口铁矿石的风险监管,保障贸易便利化。该研究对象为澳大利亚、南非、巴西3个国家共14个品牌的236份进口铁矿石样品,包括皮尔巴拉混合粉(块)、杨迪粉铁矿,纽曼混合粉(块)铁矿、津布巴混合粉铁矿、国王粉、弗特斯克混合粉、昆巴标准粉(块)、卡拉加斯铁矿石等。应用波长色散-X射线荧光光谱无标样分析法测定所有研究样品的元素组成及含量,检出元素包括Fe, O, Si, Ca, Al, Mn, Tb, Ti, Mg, P, K, S, Cr, Na, Sr, Zr, Zn, V, Cu, Gd, Ba, Cl, Ni和Co,共计24种,选择其中Fe, O, Si, Ca, Al, Mn, Tb, Ti, Mg, P, Cr和S共12种所有样品全部检出的元素进行判别分析。采用逐步判别法筛选出Fe, O, Si, Ca, Al, Mn, Ti, Mg, P和S共10个元素含量作为有效变量,建立二维Fisher判别模型,实现对澳大利亚、南非、巴西进口铁矿石的识别,模型对建模样品识别正确率为97.40%,交叉验证正确率为95.30%,对测试样品的识别正确率达到95.50%。针对14种品牌铁矿石,使用Fe, O, Si, Ca, Al, Mn, Ti, Mg, P和S共10种元素含量,建立十维Fisher判别模型,模型对建模样品识别正确率为100%,交叉验证正确率为97.90%,对测试样品的识别正确率达到100%。波长色散-X射线荧光光谱无标样分析虽然是一种半定量分析方法,但分析快速,稳定性好,该方法结合逐步判别-Fisher判别分析,能实现对铁矿石产地与品牌的识别。     

X射线荧光光谱法快速分析盐湖粘土矿物元素含量

以低压聚乙烯粉镶边垫底粉末压片法制样,用X射线荧光光谱法测定盐湖粘土矿物中主次组分含量的定量分析曲线,测量了粘土矿物中As, Mn, Co, Cu, Cr, Dy, Ga, Mo, P, Pb, Rb, S, Sr, Ba, Cs, Ta, Th, Ti, U, V, Y, Zn, Zr, MgO, K₂O, Na₂O , CaO, Fe₂O₃, Al₂O₃, SiO₂含量。研究了各元素的谱线干扰特别是谱线的间接干扰,同时提出了元素周期表中各周期元素相互之间干扰的判别方法; 使用α经验系数法及康普顿内标法校正基体效应,经对国家标准物及实际样品进行分析,测量值与标准值结果吻合。方法的检出限和准确度均满足分析要求,除了Mo,Cs,Ta ３个元素RSD较高,其他元素RSD 为0.01%～5.45%。     

Experimental Study on High Power and Efficiency Fiber Amplifier Module

l.IntroductionErbium-doPedfiberamp1ifier(EDFA)isattractiveinall-opticalcommunicationsys-temsduetoitSsuperiorityofhighgain,broadbandwidth,lownoiseandhighPOwer.Whenusedinhigh-sPeed,long-haulcommunicationanddistributionsystems,suchassolitoncommunication,WDM,FDM,AM-VSB,CATV,etc.,EDFAisdemandedofhighsignaloutputPowerbesidebroadbandwidth,lowdistortionandcrossta]k.ToobtainlargeoutputPowerwil1relatetomanyproblemslikethefibermaterial,pumpinglaser,fibcrcomPonent,manufacturetechnologyanddesig…     

ICP-AES雾化法氢化法联合测定白族产妇及新生儿发中常微量元素

本文报道用ICP-AES同时测定人发中24种元素的方法。采用10mg/ml样品,4.8mol/L盐酸溶液,用基体匹配法校正干扰,分别用雾化法和氢化法测定,用人发标准检验方法和结果的准确性。较满意地测定了Zn等18种元素。91例母婴发中的Zn、Fe、Sr、Mg、Cd、P、Ni、Se、As和Mo等元素呈显著的正相关性。     

氧化亚氮／乙炔火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定头发样中铝

本文采用Ｎ２Ｏ／Ｃ２Ｈ２ＦＡＡＳ和ＦＡＥＳ两种方法同时测定正常人头发中的铝，并对测定条件、干扰物质的影响及测定结果进行了比较。实验表明，在酸性介质中，选择３９６．１ｎｍ发射线，不论是物质的干扰程度、还是测定的精确度、灵敏度和回收率，ＦＡＥＳ法均优于ＦＡＡＳ法。其对应的ＲＳＤ（ｎ＝９）分别为２．２和２．７％，检出限分别为０．０７和０．２５μｇ／ｍＬ。在１．０ｇ头发样品中加入２０．０μｇ铝，其回收率分     

节流脉冲-火焰原子吸收法测定人发中的微量元素

本文提出了节流脉冲进样火焰原子吸收测定同一样品溶液中多种微量元素的新方法,该方法样品用量少、精密度好、简便实用,可用于人发中多种微量元素的常规检测。     

ICP-AES法同时测定人发、血液、唾液、牙石中的多种元素

本文应用ICP-AES法同时测定人发、血液、唾液及牙石中多种微量元素,采用HNO_3-HClO_4体系溶解样品。具有取样量少,样品处理简单、快速,测定准确等优点。本法回收率在91～106%之间,可为现代医学提供可靠的科学依据。     

沸水浴溶样冷原子吸收测定人发和大米中微量汞含量

把制备好的人发和大米等样品放入５０ｍＬ比色管内，加入ＨＮＯ３和ＨＣＩ，在沸水浴中进行消化，用冷原子吸收测定其微量汞的含量，均获得满意的结果。消化并测定国家一级标准物质ＧＢＷ０９１０１人发和ＧＢＷ０８５０８大米中微量汞含量，测定结果与给出标准值吻合很好。测定１０份人发平行样品，相对标准偏差为３．２％，回收率为９６％。     

石墨探针技术／石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量锰

本文采用探针原子化技术对痕量锰进行了一系列条件试验，试验结果表明，石墨探针炉法具有灵敏度高，检出限低，重现性好，简便快速等特点，应用于人发中痕量锰的测定，结果满意。     

固体直接进样石墨炉原子吸收法测定头发中的铜和铁

固体直接进样石墨炉原子吸收法测定人发中的痕量元素及其在人发中的纵向分布是一种有吸引力的分析方法。本文研究了测定人发中铜和铁的固体直接进样石墨炉原子吸收法,并用该法分析了日本标准人发样品中的铜和铁,所获结果与推荐值相一致。     

ICP-AES雾化法氢化法联合同时测定人血清中三十种元素

本文探讨了用ICP-AES雾化法氢化法联合同时测定人血清中三十种元素的方法。本法最低检出量基本满足血清样品的测定要求。方法回收率在95—105%之间,重复测定的相对误差小于5%。对于探索血清元素含量与疾病的关系及临床诊断有一定价值。     

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌、铁、钙、镁

本文研究了头发中锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便，省时，具有良好的精密度和准确度。相对标准偏差分别为锌２．９％、铁１．９％、钙１．３％、镁３．４％。     

氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定人发中氢化元素和非氢化元素

采用连续氢化物发生法,在酸性介质中,对人发样品中可形成氢化物的元素（As,Se,Pb,Hg,Sb)和棵氢化元素（Zn,Cr,Mg,Mn,Ca,Fe,Cu,Ni,Cd,Al,Co,Mo,Ba)进行同时测定。研究了酸度、NaBH4的浓度、载气流速、清洗时间对氢化元素的影响,比较了传统雾法和（雾化＋氢化法）对氢化元素和非氢化元素的影响,选择了最佳分析条件。对标准人发样品中的18种元素进行了测定,结果令人满意。